Най-необичайните хора на планетата: аномалии и катастрофи на тялото - maryikina килер. Деликатна тема. "детето ми е изрод"

И вродени ненаследствени.

Вродени наследствени аномалии в развитието

В резултат на дългогодишни изследвания в Русия и чужбина е установено, че около 20% от всички вродени аномалии на развитието (деформации) са наследствени и се появяват по време на ембрионалното развитие на плода от родители, които имат аномалии в хромозомите и гените. Около 10% от аномалиите са причинени лоши навиции употребата на определени вещества (употреба на алкохол, наркотици и някои медикаменти), лоши условия на околната среда, като за останалите 70% от деформациите причините не са установени.

Всяка жена иска да роди здраво и красиво дете. За да се избегнат вродени аномалии в развитието, е необходимо да се знаят причините за тяхното възникване.

Понастоящем са идентифицирани стотици химически реагенти, които могат да причинят разрушаване на хромозомите или гените на родителите и да провокират вътрематочни деформации на плода.

Аномалиите в развитието могат да бъдат различни: пълна липса на орган (например бъбрек), недоразвитие на орган (малък размер и тегло), твърде голямо развитие на орган (например твърде голям размер и тегло на мозъка) - макроцефалия). Във всички случаи тези отклонения се отразяват пагубно на физическото и психическото развитие на детето и често водят до неговата смърт.

В допълнение, структурата (стесняване на червата, хранопровода, недоразвитие на сърдечните клапи и др.), Формата и броя на органите (например намаляване или увеличаване на броя на пръстите на ръцете и краката, появата на допълнителни вътрешни органи, например допълнителен бъбрек и т.н.) или недостатъчен брой сдвоени органи (например едно око или един бъбрек).

Резултатът от тези отклонения е ранната детска смъртност (до 20% от всички детски смъртни случаи). Отбелязва се, че през последните години процентът на вътрематочните аномалии на плода непрекъснато нараства.

Не всички аномалии в детското развитие се проявяват в ранна възраст. Някои от тях се появяват едва в пубертета или по-късно.

В допълнение, аномалиите могат да се проявят в метаболитни нарушения на детето - в липсата на какъвто и да е ензим и т.н.

Всички нарушения на вътрематочното развитие на детето условно се разделят на 5 групи: анатомични, физиологични, функционални, биохимични и психични.

От всички нарушения на вътрематочното развитие на плода най-опасни са заболяванията, свързани с нарушение на структурата на хромозомите или техния брой в клетките. Повечето от тези аномалии водят до смърт на плода или до раждане на нежизнеспособно дете.

Синдром на Даун

Това е най-честата наследствена болест (приблизително 1 на 800 раждания). Това е следствие от нарушение на броя на хромозомите в клетките (вместо 46 хромозоми, детето има 47 хромозоми в своя генотип). Това заболяване засяга както момичета, така и момчета.

Най-често дете със синдром на Даун се ражда от възрастна майка или баща (над 40 години). Този синдром се открива на ранни стадиибременност с ултразвук и други методи, но точността на изследването е 95% (останалите 5% са грешна диагноза). Към днешна дата най-точната диагноза на това заболяване (до 99,8%) се получава от изследването на амниотичната течност. Ако тази патология се открие в плода, родителите сами имат право да решат дали да запазят това дете или не.

Характеристика външни признациСиндром на Даун: гънка във вътрешния ъгъл на окото, плоско лицеи задната част на главата, малък нос, голям език, отворена уста, къс врат и кожна гънкана шията, скъсени крайници и пръсти, мускулна слабост, може да се появи страбизъм. Тези деца също имат сърдечни дефекти и дванадесетопръстника, умствена изостаналост.

Бъдещите майки трябва да знаят, че преди да направят аборт, ако детето е диагностицирано със синдром на Даун, трябва да помислят добре. Такива деца са много привързани и мили и степента на тяхната деменция варира значително. В момента такива деца, макар и по-бавно от здрави деца, могат да бъдат обучени с помощта на специални методи. Те започват да ходят, говорят, четат и пишат. Хората с това заболяване се женят и живеят до дълбока старост, но такива хора трябва да имат предвид, че вероятността децата им да развият този синдром се увеличава до 50%.

Синдром на Едуардс

Това е второто най-разпространено наследствено заболяване след болестта на Даун, свързано с наличието на допълнителна хромозома в клетките. При това заболяване плодът развива множество дефекти. Най-често този синдром се среща при деца, родени от възрастни майки, предимно момичета. Такова дете има нарушение на размера на костите на черепа, гръдната кост, стъпалото и пропорциите на тялото. Освен това може да няма външни Ушния канал, има сърдечни дефекти и кръвоносни съдове, аномалии в развитието на мозъка, малкия мозък и умствена изостаналост. Тези деца, като правило, не са жизнеспособни и умират преди 3-месечна възраст, рядко преди 1 година. Много рядко такива деца живеят по-дълго, но всички са олигофрени (умствено изостанали).

Синдром на Клайнфелтер

Това е доста често срещано наследствено заболяване, причинено от промени в броя на хромозомите. Този синдром се развива само при момчета, родени от по-възрастни майки. Това заболяване се проявява само по време на пубертета на детето; има недоразвитие на тестисите, няма или има намален брой сперматозоиди в семенната течност и се развива безплодие. Външно развитие на момчето според женски тип: тесни рамене, широк таз, дълги крака, уголемени млечни жлези. Могат да се появят умствени и умствени аномалии. Когато се открият първите признаци на това заболяванеТрябва незабавно да се консултирате с лекар, за да започнете лечение (най-често хормонално).

Хемофилия

Това наследствено заболяване се предава на детето от майката. Това заболяване се среща само при момчета. При хемофилия кръвосъсирването е нарушено. При подходящо лечение тази болест не е смъртна присъда.

Кистозна фиброза

Това е най-често срещаното наследствено системно заболяване.

Муковисцидозата засяга дихателната и храносмилателната система, както и черния дроб, панкреаса и половите жлези. В тялото в големи количестванатрупва се слуз, появява се болезнена кашлица, хрипове в белите дробове, сърцето е засегнато, панкреатичните канали са блокирани, диарията се заменя със запек, стомахът е подут, децата растат лошо и наддават, крайниците са тънки, с характерна формапръсти, деформирани гръден кош, кожата става солена (ако я оближеш). Умственото развитие на такива пациенти е нормално, а понякога дори над средното. Тежък е вродено заболяванеВ момента не е напълно лечимо, но с подходяща поддържаща терапия такива пациенти могат да живеят дълъг и пълноценен живот. Те трябва да получават определени лекарства през целия си живот.

Фенилкетонурия

Това заболяване е следствие от метаболитно разстройство на детето на аминокиселината фенилаланин, което води до забавяне на физическите и умствено развитие. Това заболяване се открива в първите дни от живота на детето. Не е присъда. При уговорка специална диетаразвитието на това заболяване може да бъде предотвратено.

Цветна слепота

Това наследствено заболяване се предава от майка на син и се проявява в това, че детето не прави разлика между някои цветове (т.е. цветното зрение е частично нарушено), най-често червено и зелено. Тази болест няма лечение.

"заешка устна"

Тази аномалия на развитието се състои в несливане Горна устна, което пречи на бебето да суче. Лечението е оперативно, през първите месеци от живота на детето. Тази деформация може да бъде провокирана от липса на храна при бременна жена.

"Цепнато небце"

Това е несъюз горна челюстИ твърдо небце, в резултат на което устната кухина не е отделена от носната кухина. Този дефект причинява навлизане на храна дихателна тръбаи носната кухина. Много често цепнатина на небцето се наблюдава заедно с цепнатина на устната. Лечението е хирургично. Причината за това необичайно развитие на детето може да бъде липсата на храна при бременната жена.

Полидактилия

Полидактилия - наличие или липса на допълнителни пръсти на ръката или крака, сливане на пръстите един с друг, скъсяване или липса на крайници. Лечението е хирургично и протезно.

Аненцефалия, микроцефалия, хиперцефалия и хидроцефалия

Всичко това са аномалии в развитието на мозъка. Тези аномалии в развитието могат да бъдат провокирани от дефицит в тялото на жената или от рубеола, морбили и някои други заболявания, претърпени от майката по време на бременност (особено през първите седмици след зачеването).

Ако се открие аненцефалия (липса на мозъчни полукълба) при дете, бременността се прекъсва на всеки етап.

Объркване на близнаци (така наречените сиамски близнаци)

Това е една от най-тежките аномалии на вътрематочното развитие на плода. Близнаците могат да бъдат свързани с всяка част на тялото (таз, глава и др.), техните кръвоносни и други органи могат да бъдат изолирани или свързани, единият близнак може да е нормално развит, а другият да е недоразвит. Тези деца обикновено умират в ранна възраст. Само при синтез меки тъкании при самостоятелно функциониране на всяко дете лечението е хирургично.

Пъпна и гръбначна херния

Пъпната херния е изход от кухината под кожата на червата. Такива хернии могат да изчезнат сами, в тежки случаихирургично лечение.

Спина бифида са най-тежките малформации на плода. Повечето деца, страдащи от тези дефекти в развитието, умират, а тези, които оцелеят, изпитват парализа, следователно, ако се открият такива дефекти в развитието на плода, е показано преждевременно прекъсване на бременността.

Малформации на сърцето и кръвоносните съдове

Причината за тези малформации на плода може да бъде вирусно или бактериално заболяване, претърпяно от майката по време на бременност, както и недостиг на кислород.

Тези сърдечни дефекти, в зависимост от тежестта им, се лекуват медикаментозно или хирургично.

В тежки случаи детето умира вътреутробно или веднага след раждането.

Всички аномалии в развитието на скелета на плода са причинени от генетични или хромозомни нарушенияв клетките на нероденото дете.

В допълнение, други наследствени заболявания (болест на Хиршпрунг, болест на Хънтингтън, болест на Понтер, болест на фон Вилебранд, болест на Тай-Сакс, синдром на Фрейзър, синдром на Патау, синдром на Търнър, мраморна болест и много други) са много редки. Дефектите в развитието включват също различни родилни петна, някои вродени кожни заболявания, вродена луксация на тазобедрената става, черепни хернии и други.

В момента са известни повече от 3,5 хиляди наследствени аномалии в развитието. Установено е, че повече от 5% от всички родени деца се раждат с различни патологии.

Всички разглеждани хромозомни и генетични наследствени заболявания са практически независими от външна среда.

Друга група наследствени заболявания са тези, към които детето има наследствена предразположеност, но клинично това заболяване се проявява само при определени условия на околната среда. Такива заболявания включват: диабет, псориазис, стомашни язви, хипертония, подагра и някои други.

Някои наследствени заболявания се появяват само в напреднала възраст (например болестта на Алцхаймер, атеросклероза, подагра).

Ако роднините във вашето семейство са имали различни сериозни наследствени заболявания, трябва да се подложите на специални медицински генетични изследвания, преди да заченете дете.

Рискът от развитие на наследствено заболяване и различни деформации на детето в близкородствени бракове се увеличава многократно.

Няма място за тревога: разглежданите вродени наследствени заболявания са много редки (най-често 1 дете на няколко хиляди раждания). всеки бъдеща майкаот първите дни на бременността до самото раждане тя се тревожи как ще се роди бебето и дали ще бъде здраво.

Описанието на всички тези дефекти в развитието е дадено не с цел да ви изплаши, а за да разберете, че здравето на вашето бебе зависи почти изцяло от вас.

Ако се храните правилно и вашите бъдещо бебеполучава всички вещества, необходими за живота и развитието му (протеини, мазнини, въглехидрати, витамини, особено фолиева киселина и минерални соли) - вероятността да имате болно дете е незначителна.

За правилното делене на клетките, включително в ембрионалния стадий, образуването и растежа на всички вътрешни органи, феталния метаболизъм и хемопоезата изискват фолиева киселина; освен това предотвратява преждевременно ражданеи спонтанни аборти. Освен това, ако шофирате правилно изображениеживот, не пушете, не употребявайте наркотици или алкохол, вашата генетика няма тежки наследствени заболявания, тогава рискът от раждане на нездраво дете практически липсва и можете да сте спокойни за бъдещото си бебе.

Ако вашите роднини имат някакво наследствено заболяване, трябва да се прегледате от лекар и да започнете своевременно лечениеза предотвратяване на това заболяване или незабавно прекъсване на бременността в особено тежки случаи. Жените над 40 години трябва да избягват бременност.

На модерен етапС развитието на медицината повечето от изброените аномалии в развитието се откриват в ранните етапи на бременността.

Най-важното нещо за запазване на здравето на майката и нероденото бебе е да се регистрирате в предродилната клиника възможно най-рано, да я посещавате редовно и да следвате всички предписания на Вашия лекар.

Невероятни факти

Този списък ще ви разкаже за десет нещастни хора, страдащи от тежки деформации.

Някои от тях, с помощта на съвременната медицина, успяха да живеят повече или по-малко нормален живот.

Някои от историите са трагични, други обнадеждаващи. Ето десет шокиращи истории:

Човешка деформация

10. Руди Сантос

Човекът октопод

Прикрепен към таза и корема на Руди друг чифт ръце и крака,принадлежала на брат му, когото Сантос погълнал, докато бил в утробата. Също така върху тялото му има допълнителен чифт зърна и неразвита глава с уши и коса.

Руди стана национална знаменитост по време на странстванията си през 70-те и 80-те години на миналия век. Тогава той печелеше около 20 000 песо на ден, като беше основната „атракция“ на шоуто.

Тогава той получава артистичния си псевдоним - "октопод". Руди беше оприличен на Бог и жените се редяха на опашка само за да застанат до него или да се снимат с него.

Колкото и да е странно, Руди изчезна от екраните в края на 80-те години и в крайна сметка Вече над десет години живее в бедност.През 2008 г. двама лекари го прегледаха, за да видят дали може да преживее операция за отстраняване на ненужни части от тялото.

9. Манар Магед

Двуглаво момиче

По-малко от година по-късно самата Манар почина поради мозъчна инфекция, чието развитие беше провокирано в резултат на усложнения, възникнали след операцията.

Необичайни хора по света

8. Мин Анх

Момчето е риба

Мин Ан е виетнамско сираче, което е родено с неизвестен кожна болест, което кара кожата му да се отлепи масово и да образува люспи. Очаква се състоянието му да бъде е провокиран от специален химикал (Agent Orange),който е бил използван от американската армия по време на войната във Виетнам.

Това състояние е свързано с постоянно прегряване на тялото, така че става изключително неудобно за човек да „носи“ кожата без редовен душ. Същите сираци от сиропиталищеНаричаха го „риба“.

В миналото Мин е бил малтретиран от служители и други деца, живеещи в сиропиталище. Завързаха го за леглото и не позволиха на момчето да отиде до душа, така че "премахнете" старата кожа.

Когато Мин бил дете, той срещнал Бренда, 79-годишна жителка на Обединеното кралство. Сега тя пътува до Виетнам всяка година, за да го види. През годините жената посещава момчето и става негов добър приятел.

Бренда помогна за подобряването на живота на момчето в сиропиталището по много начини. Тя убеди персонала да не го ограничава, когато получи нов припадък, а също така му намери приятел, който да води бебето на плуване всяка седмица, което сега е любимото занимание на Мин.

7. Джоузеф Мерик

Човек слон

Може би най-много известна личноств този списък е Джоузеф Мерик, човекът слон. Роденият през 1836 г. англичанин става лондонска знаменитост, а по-късно спечели слава по целия свят.

Той е роден със синдром на Протей, състояние, което причинява необичайна височинатъкани по кожата, поради тях костите се деформират и задебеляват.

Майката на Йосиф умира, когато момчето е на 11 години, а баща му го изоставя. Така той напуска дома си като тийнейджър, след това работи в Лестър и малко по-късно става шоумен. Той беше изключително популярен и на върха на популярността си получи сценичното си име: „човекът слон“.

Поради размера на главата си Джоузеф трябваше да спи седнал. Главата му беше толкова тежка, че човекът не можеше да спи легнал. Една нощ през 1890 г. той се опитал да отиде в царството на Морфей „като всички останали нормални хора", И изкълчи врата си в процеса.

На следващата сутрин той е намерен мъртъв.

Най-необичайните хора

6. Дидие Монталво

Момче - костенурка

Дидие е роден в Колумбия селски районис вроден меланоцитен вирус, което допринася за това, че белег по рождениерасте с невероятно бързи темпове в цялото тяло.

В резултат на това заболяване родилният белег стана толкова голям, че покриваше целия гръб на Дидие.Връстниците на Дидие му дадоха прякора "момчето костенурка", защото невероятно голямата му "бенка" много приличаше на черупка на костенурка.

Очевидно Дидие е бил заченат по време на затъмнение, защото местните го смятали за „дело на дявола“. Поради тази причина той нямаше право да общува с други деца и му беше забранено да посещава местното училище.

Когато британският хирург Нийл Булстрод научава за проблема на Дидие, той се отправя към Богота, където оперира детето и напълно премахна злополучната „бенка“.

Когато операцията е извършена, момчето е едва на шест години. Това беше истински успех, тъй като специалистите успяха да премахнат цялото родилно петно. След операцията Дидие получава разрешение да ходи на училище и започва да живее нормален и щастлив живот.

Хора с необичаен външен вид

5. Манди Селърс

Манди Селарс от Ланкашир, Обединеното кралство, е диагностицирана със същото състояние като Джоузеф Мерик - синдром на Протей. Това доведе до това, че краката на Манди станаха невероятно големи, с общо тегло 95 кг и диаметър 1 метър.

Краката й са толкова големи, че сама си поръчва специално оборудвани обувки, които струват около 4000 долара.Тя също има персонализирана кола, която може да управлява, без да използва краката си.

Туморната маса беше напълно отстранена след първата операция, останалите три бяха насочени към лицева реконструкция. Операциите бяха успешни и няколко седмици по-късно Хосе вече беше на път за Лисабон.

Хора с най-необичайни увреждания

2. Деде Косвара

Човекът е дърво

Деде Косвара е индонезиец, който през по-голямата част от живота си страда от гъбична инфекция, наречена епидермодисплазия веруциформис. Той причинява растеж на големи, жилави гъбични израстъци, които много приличат на дървесна кора.

С течение на времето на Деде му стана изключително неудобно да използва крайниците си, те станаха толкова големи и тежки. Гъбичките се разпространяват по цялото тяло, но се проявяват предимно по ръцете и краката.

През 2008 г. Деде преминава курс на лечение в САЩ, в резултат на което от тялото му са отстранени 8 кг брадавици. След това бяха направени кожни присадки на лицето и ръцете. За съжаление, операцията не успя да спре развитието на гъбичките, така че през 2011 г. беше извършена друга хирургична интервенция.

Няма лек за болестта на Деде.

1. Аламджан Нематилаев

Конгестията на плода е изключително рядка аномалия в развитието, която се среща веднъж на 500 000 раждания. Причините за тази аномалия са неизвестни, но много учени смятат, че тя възниква в ранните етапи на бременността, когато един ембрион буквално е „обвит“ от друг.

През 2003 г. училищният лекар забелязва, че стомахът на детето е много подут и го изпраща в болница. Лекарите го прегледали и установили, че пациентът има киста. Следващата седмица момчето беше оперирано и за всеобща изненада, В корема на Аламян е намерено дете с тегло два килограма и дължина 20 сантиметра.

Лекарят, извършил операцията, отбеляза, че момчето изглежда като бременно в шестия месец. Родителите на момчето смятат, че развитието на подобна аномалия е провокирано в резултат на радиация след катастрофата в Чернобил, но експертите отхвърлиха тази идея.

Аламян се възстанови напълно от операцията, но и до днес не знае, че близнакът му расте в него.

Травми при раждане (изкълчване на рамото, тазобедрените стави, хематоми и др.) са онези проблеми със здравето на бебето, които възникват поради патологични трудно раждане, а също и - като следствие от грешки медицински персонали/или лошо поведениемайки по време на раждане и др.

Патологиите на новородените са по-дълбоки, често не се диагностицират веднага проблеми със здравето на бебето. Причините за проблеми от този вид могат да бъдат хромозомни малформации на плода, увреждане на централната нервна система, нарушения във формирането и развитието на отделни органи и системи. Ако разгледаме патологиите на новородените от гледна точка на причините за тяхното възникване, те могат да бъдат разделени на две големи групи: генетично определени и придобити. Нека разгледаме най-типичните случаи от всяка група.

Хромозомна патология на плода

Синдром на Даун- един от най често срещани патологииновородени, което, за съжаление, има тенденция да увеличава броя на случаите. Невъзможно е да се предвиди (да не говорим за предприемане на мерки за предотвратяване) на тази патология при новородени. Учените все още не могат да кажат защо напълно здрави родители раждат дете с допълнителна хромозома. Но е възможно да се диагностицира синдром на Даун още през първата половина на бременността. За да направите това, бременната жена трябва да се подложи на генетичен скрининг своевременно. Какво да правите с получената информация за това, което все още не сте родено детеСиндромът на Даун е лично решение на всяка жена. Но трябва да знаете за това.

Болест на Шерешевски-Търнър- чисти женска болест, което обикновено се диагностицира на 10-12 годишна възраст. При хората с това заболяване липсва една Х хромозома. Безплодието и леката умствена изостаналост са спътници на тази хромозомна патология.

Болест на Kleinfelter- проблем за мъжете, чийто кариотип съдържа 47 хромозоми - 47, XXY. Основната проява на това заболяване е много висок растеж и безплодие.

В допълнение към тези заболявания има редица заболявания, които се причиняват от хромозоми. Слава Богу, не се случват често.

Как да избегнем хромозомни патологии при новородени?

Има два начина за това: консултация с генетик преди бременност и стриктно (!) спазване на времето за генетичен скрининг по време на бременност. Имайте предвид: генетични изследваниябременни са информативни само при строго определен етап от бременността! Ако пропуснете тези срокове, ще получите неверни отговори.

„Придобити“ патологии на новородени

Лекарите от всички специалности, които наблюдават бременни жени, не се уморяват да казват, че за да постигнат своето „интересно положение“, жените трябва:

а) подгответе се, тоест най-малкото се подложете на преглед за наличие на различни инфекции в тялото, консултирайте се с генетик и предварително се откажете от лошите навици.

б) лекувайте бременността с пълна отговорност: посетете лекаря навреме и направете всичко необходими тестове, спазвайте стриктно неговите препоръки.

Какви са последствията от нарушаването на тези правила? „Само“ появата на патология при новородени различни степениземно притегляне. Нека да разгледаме основните.

Нарушаване на формирането на отделни органи. Тази патология на новородените може да се появи буквално навсякъде в тялото на детето. „Слабата връзка“ в тялото на бебето може да бъде сърцето, бъбреците, белите дробове и органите на зрението. Възможни са патологии в развитието на крайниците (например допълнителни пръсти) и др. Причините за това в по-голямата част от случаите са въздействието върху тялото на жената вредни фактори « външен свят" А навикът да кимаме на обкръжението, върху който нямаме контрол, е много лош. Уви, в по-голямата част от случаите „тънките петна“ в здравето на детето са поставени от майките. Никотин, алкохол, безразсъдна употреба на лекарства и др. - всяка жена, която мечтае за дете, трябва ясно да разбира какво прави, когато поднесе цигара или чаша вино към устата си.

Случва се и различно: понякога патологиите на новородените са причинени от наследствени фактори или наистина непредсказуеми „капризи“ на природата. Възможно ли е да се помогне на детето в този случай? да Категорично да! Например, съвременна медицинаизвършва уникални сърдечни операции на деца буквално в първите часове след раждането им. Но лекарите трябва да са подготвени за раждането на такова дете. Не пропускайте посещенията при лекар по време на бременност! Нека лекарите да диагностицират проблема навреме и да спасят живота на детето.

Перинатална церебрална хиповъзбудимост. Основните причини за този вид патология при новородени са хронични кислородно гладуванедете по време на бременност, вътрематочна инфекция на плода, както и наранявания при раждане.

Характерни симптоми на хиповъзбудимост: нисък мускулен тонус на детето, обща летаргия, сънливост, нежелание за кърмене, липса на плач или изключително ниска интензивност. Такива деца обикновено правят плашещо впечатление на майките, но не се притеснявайте предварително: в по-голямата част от случаите този тип патология при новородени се коригира през първите няколко години от живота (а понякога и по-рано). Лечението може да бъде много различно: както медикаментозно, така и физиотерапевтично, в зависимост от тежестта на проявите.

Перинатална церебрална свръхвъзбудимост- проблем, до известна степен противоположен на предишния. Крайниците на децата, родени с тази патология, обикновено са силно напрегнати, често се наблюдава треперене на брадичката. Децата често крещят дълго време и по-късно стават хиперактивни и имат нестабилна психика.

В по-голямата част от случаите тази патология на новородените също не е много сериозна и може да бъде успешно елиминирана в ранна детска възраст.

Хипертензивно-хидроцефален синдромвъзниква поради повишена вътречерепно налягане. Симптом, характерен за този вид патология при новородено, е увеличен обем на главата, изпъкналост на фонтанелата, диспропорция между лицето и мозъчни частичерепи Поведението на децата, страдащи от хипертензивно-хидроцефален синдром, е много различно. Децата могат да бъдат както плашещо летаргични в своите жизнени прояви, така и болезнено активни. В тежки случаи е възможно изразено изоставане в развитието.

Как да помогнем на дете с неонатални патологии

Ранното диагностициране на тези проблеми е изключително важно! За предпочитане по време на бременност. И абсолютно сигурно – скоро след раждането на бебето! Ако забележите нещо нередно в поведението на вашето дете, не го крийте от лекаря: колкото по-рано се диагностицира проблемът, толкова по-големи са шансовете за успех.

НЕ СЕ ПРЕПОРЪЧВА ГЛЕДАНЕ НА СЛАБИ НЕРВИ И БРЕМЕННИ ЖЕНИ!

Всички експонати, представени в тази зала, са истински деца, това не са манекени, нито гумени кукли.

Експозицията, която ви представяме днес, е събрана в различни региони на Русия, в републиките на бившия съветски съюз. Най-старите експонати са на около 50 години, а най-новите са на около 2 години.

От древни времена деформациите са будили страх и любопитство сред суеверните хора и са привличали вниманието. В един египетски саркофаг е открита мумия на човешко чудовище с недоразвит мозък. В дълбокото минало различни страниИзродите бяха третирани по различен начин. Например в Спарта и Атина убивали новородени деформирани деца, в Европа инквизицията осъждала жени, които са раждали деформирани деца, да бъдат изгаряни на клада за контакт с дявола. И в страни като Древна Индия, Древна Гърция, Древен Римчесто надарявали богове и полубогове с различни деформации.

Изложените експонати се основават на учението на известния холандски анатом Фредерик Руйш.

Сиреномелия (лат. sirenomelia; др. гръцки. σειρήν - сирена + μέλος - част от тялото, крайник) (син.: синдром на русалка, симпус, сирена) - аномалия на развитието под формата на сливане долните крайници. Крайниците растат по такъв начин, че стават като опашка на риба, а самото дете прилича на русалка или сирена (оттук и името). Също така често няма външни полови органи, недоразвити стомашно-чревния тракти ануса не е перфориран.

Преден дефект коремна стена. Дефектът на предната коремна стена в основата на херниалния сак може да бъде с диаметър 10 cm или повече. Размерът на дефекта не винаги е пропорционален на размера на херниалната издатина.

Несъвършена остеогенеза (лат. osteogenesis imperfecta) - група генетични нарушения. Едно от заболяванията на крехките кости. Хората с ОИ или имат недостатъчен колаген, или качеството му не е нормално. Тъй като колагенът е важен протеин в костната структура, това заболяване води до слаби или чупливи кости.

Вродените малформации на лицето - цепнатина на устната и небцето - имат общо име " цепната устна" и "цепнато небце". Причината най-често е инфекциозно заболяване, прекарано от майката през първите 3 месеца от бременността вирусно заболяване. Дори ако инфекцията е била лека и жената не й е придала никакво значение, последствията за детето могат да бъдат много неприятни.

Продукт на родители алкохолици.

Екзенцефалията е деформация, при която мозъкът или част от него се разполага извън черепа, образувайки нещо като херния. Мозъкът може частично да излезе от черепа или в тилната, след това във фронталната, след това в теменната област или накрая да лежи почти изцяло извън черепа. Наблюдавани са случаи при хора, при които целият мозък лежи извън черепа на гърба, покрит отгоре само с тънък слой кожата. Такива чудовища не са упорити и умират преди раждането или скоро след раждането.

Спина бифида е състояние, при което част от един или повече прешлени не се развиват напълно, причинявайки областта гръбначен мозъкостава незащитен.

Хидроцефалия (от старогръцки ὕδωρ - вода и κεφαλή - глава), хидроцефалия - заболяване, характеризиращо се с прекомерно натрупване на гръбначно-мозъчна течноствъв вентрикуларната система на мозъка в резултат на затруднено движение от мястото на секреция (вентрикулите на мозъка) до мястото на абсорбция в кръвоносна система(субарахноидално пространство) - оклузивна хидроцефалия, или в резултат на нарушена абсорбция - арезорбтивна хидроцефалия.

Продукт на родители наркомани

За първи път в Ковров, в най-добрите традиции на Кунсткамерата на Петър I. Изложбата „Трагедиите на човешкото раждане“ в градския музей на улицата. Абелмана, дом 20.

Цена на билет:
120 търкайте. - възрастни;
100 търкайте. - деца (от 7 години), студенти и пенсионери;
80 търкайте. - за групи от 10 и повече човека.

Телефони за връзка: 8 930 743 41 27,
2-27-51.
Изложбата е отворена всеки ден от 10 до 19 часа.

При нарушаване на развитието на плода се появяват различни аномалии на органите и целия организъм. Новородените с тежки аномалии в развитието обикновено умират. Приблизително 13-15 на хиляда новородени изпитват тежки и очевидни деформации.

причини

Причините за вродени малформации не са напълно изяснени. Деформациите се причиняват от вътрешни и външни фактори. Вътрешните включват: нарушения хормонален характерв тялото на майката, непълноценност на зародишните клетки, фетална хипоксия. ДА СЕ външни факториможе да се припише: химически вещества, инфекции, радиация. Деформациите могат да бъдат наследствени. Например плоскостъпието или вроденото изкълчване на тазобедрената става често се срещат сред членовете на едно и също семейство. Други причини за аномалии са заболявания на плода в утробата, например рубеола и токсоплазмоза. Деформациите могат да бъдат причинени от радиоактивност, рентгенови лъчи, различни лекарстваприемани по време на бременност, или вредни веществакоито са попаднали в тялото на бременна жена.

Най-честите вродени аномалии

Аномалиите в развитието се разделят на единични и множествени малформации. Първите включват: цепнатина на небцето, цепнатина на устната, дефект на сърдечната преграда, неразвити крайници или органи, сраствания, неправилна позицияоргани. В резултат на това са възможни множество деформации многоплодна бременностпо време на сливане на фетуси (сиамски близнаци).

Увреждане на вътрешните органи

Сърдечен дефект или бъбречна аномалия могат да бъдат диагностицирани веднага след раждането на дете само ако тези нарушения са тежки. Приблизително 1-2% от всички новородени имат сърдечен дефект.

Аномалии в развитието на главата

Най-често срещаните видове са цепнатина на небцето и цепнатина на устната. Тези деформации могат да бъдат елиминирани чрез операция. Дефектите са чести различни органи. Вродената воднянка на главата (хидроцефалия) е особено опасна. В такъв случай нормално ражданеневъзможен. По-рядко срещана е церебралната херния. Тежка вродена малформация на невралната тръба е аненцефалията. Новороденото се ражда без по-голямата част от мозъка.

Аномалии на тялото, крайниците

Най-честата малформация на гръбначния стълб е спинална бифида (spina bifida), когато гръбначният канал не се затваря по време на ембрионалното развитие.

Крайниците може да липсват, да са недоразвити или значително по-къси. Може да няма пръсти или повече пръсти на ръцете и краката.

Вродени синдроми

Вродените синдроми са множество вродени аномалии при новороденото. Един такъв синдром е акротериазата. Симптомите включват деформация на формата на главата, твърде къси крайници, липсващи пръсти на ръцете и краката.

Лечение

Някои дефекти могат да бъдат коригирани хирургически, например зъби с шест пръста. При тежки деформации често е възможно само да се спаси животът на детето и да се намалят страданията му.

Как да избегнем подобни отклонения?

Важна е генетичната консултация, по време на която можете да разберете за заболяването или възможността за наследяване на дефект и да извършите профилактика на наследствени заболявания.

Откриването на нарушение в развитието не означава, че детето ще се роди психично болно. Обикновено детето е напълно психически здраво и се развива нормално.