Хипертрихоза (окосмяване по ръба ушна мидаи ушната мида по време на пубертета при млади мъже) се предава чрез Y хромозомата, а полидактилия (шест пръста) е автозомна доминантна черта. В семейство, в което бащата е имал хипертрихоза, а майката е имала полидактилия, дъщеря е родена нормална и по отношение на двете характеристики. Каква е вероятността, че следващото детеняма да има и двете аномалии?

Хипертрихозата се унаследява холандски, т.е. с Y-половата хромозома, тя се проявява само по мъжка линия, следователно всички мъже, родени в този брак, ще имат гена за хипертрихоза, който получават от баща си чрез Y-половата хромозома. Този ген се появява по време на пубертета при младите мъже. Бащата не страда от полидактилия, но има хипертрихоза, генотипът му е aaXY 1. Майката имаше шест пръста, но в това семейство се роди дъщеря нормално количествопръстите, следователно жената е хетерозиготна за този ген и е дала на дъщеря си нормален ген, нейния генотип AaXX.

Нека обозначим гените и запишем брачния модел:

Решение

F: ♀ aaXX - здрава дъщеря

Определете F - здрав?

В този брак всички синове, родени в пубертета, ще имат хипертрихоза, половината от женските дъщери, 1/4 от цялото потомство ще имат полидактилия, 1/4 от синовете от общото потомство и 50% от мъжкото потомство също ще страдат от полидактилия, т.е. половината от цялото потомство, независимо от пола, ще наследи гена за автозомно доминантна полидактилия и за двете характеристики броят на засегнатите деца е 75% от цялото потомство.

Само дъщери на 1/4 (25%) от цялото потомство и 1/2 . (50%) от женския пол, т.е. те ще имат нормалния ген за развитие на пет пръста.

Отговор:всички момичета ще бъдат здрави по отношение на хипертрихоза, но половината от дъщерите ще получат анормален ген на полидактилия - това ще възлиза на 50% от женското потомство.

В общи линии 1 /4 деца (само дъщери), 25% от всички потомци ще бъдат здрави.

III. 12 Проблеми с унаследяването, свързано с пола 1. Отсъствие потни жлезиПри хората се унаследява като рецесивен белег, свързан с X хромозомата. Млад мъж, който не страда от този дефект, се жени за момиче, чийто баща няма потни жлези и чиято майка и нейните предци са здрави. Каква е вероятността синовете и дъщерите от този брак да отсъстват потни жлези?

2. В лабораторията червенооките плодови мухи бяха кръстосани с червени очи мъжки. Потомството включваше 69 червенооки и белооки мъжки и 71 червенооки женски. Напишете генотиповете на родителите и потомството, ако е известно, че червеният цвят на очите е доминиращ над белите и гените за цвета на очите са разположени на X хромозомата.

3. Дъщерята на хемофилик се омъжва за син на хемофилик. Хемофилията се унаследява рецесивно свързана с Х хромозомата. Определете вероятността за раждане здрави децав това семейство?

4. Цветът на тялото на котките и молеца от цариградско грозде се контролира от ген, свързан с пола, локализиран на X хромозомата. При две експериментални кръстоски, при които хомогаметният пол в родителското поколение е хомозиготен за цвета на тялото, получихме следните резултати:

MothCat

(нормалният цвят е доминиращ - (черният цвят е доминиращ

лети над бледия) над червенокосия)

фенотипове на rhodi - блед мъжки х нормален черен мъжки х червен

женски женски

Съотношение 1 нормален мъжки 1 червен мъжки

фенотипове във всеки - 1 нормална женска 1 черна женска

Кой пол е хетерозиготен за всеки от тези организми?

5. Някои породи кокошки имат гени, които определят бял цвяти ивично оцветяване на оперението, свързано с X хромозомата, ивиците доминират над плътния бял цвят. Хетерогаметният пол при пилетата е женски. В една птицеферма белите пилета бяха кръстосани с раирани петли и получиха раирани пера и при петлите, и при кокошките. След това получените от първото кръстосване индивиди са кръстосани помежду си и са получени 594 раирани петела и 607 раирани и бели кокошки. Определете генотипа на родителите и потомците от първото и второто поколение.

6. Какви деца могат да се родят от брака на хемофилик с жена, страдаща от цветна слепота (но иначе имаща напълно благоприятен генотип)?

7. Мъж, страдащ от цветна слепота и глухота, се ожени за жена с нормално зрение и добър слух. Те имаха син, който беше глух и далтонист, и дъщеря, която беше далтонист, но с добър слух. Определете вероятността да имате дъщеря в това семейство с двете аномалии, ако е известно, че цветната слепота и глухотата се предават като рецесивни черти, но цветната слепота е свързана с Х-хромозомата, а глухотата е автозомна черта.

8. Известно е, че "трикосите" котки винаги са женски. Това се дължи на факта, че гените за черния и червения цвят на козината са алелни и са разположени на X хромозомата, но нито един от тях не доминира и когато се комбинират червени и черни цветове, се образуват индивиди с „три покрития“.

1) каква е вероятността да получите котенца с три косми в потомството от кръстосване на котка с три коси с черна котка?

2) какво потомство може да се очаква от кръстосването на черна котка с червена котка?

9. Жена дясна ръка с кафяви очиИ нормално зрениесе жени за десняк, синеок, далтонист. Те имаха синеока дъщеря, лява ръка и далтонист. Каква е вероятността следващото дете в това семейство да е левичар и далтонист, ако се знае, че кафявите очи и умението да говорят преобладават дясна ръка- доминантни автозомни несвързани черти, а цветната слепота е рецесивна черта, свързана с Х хромозомата? Какъв цвят на очите е възможен при болни деца?

10. Потъмняването на зъбите може да се определи от два доминантни гена, единият от които е разположен на автозомата, а другият на Х-хромозомата. В семейство на родители, които имат тъмни зъби, се раждат дъщеря и син с нормален цвятзъби. Определете вероятността за раждане на следващото дете в това семейство, също без аномалии, ако е възможно да се установи, че тъмните зъби на майката са причинени само от ген, свързан с Х-хромозомата, а тъмните зъби на бащата са причинени от автозомен ген, по който той е хетерозиготен.

11. При хората албинизмът се причинява от автозомно рецесивен ген. Анхидротичната ектодермална дисплазия се предава като Х-свързана рецесивна черта. Семейна двойка, нормална и по двете характеристики, имаше син и с двете аномалии. Каква е вероятността второто им дете да бъде момиче, нормално и по двете характеристики?

12. В семейство, където съпругата е с кръвна група I, а съпругът IV, се ражда син - далтонист с кръвна група III. И двамата родители могат да различават цветовете нормално. Определете вероятността да имате здрав син и неговия възможни групикръв. Цветната слепота се унаследява като рецесивен белег, свързан с Х хромозомата.

13. Генът за цветна слепота (цветна слепота) и генът за нощна слепота, наследени чрез Х-хромозомата, се намират на разстояние 50 морганиди един от друг (K. Stern, 1965). И двете черти са рецесивни. Определете вероятността децата да се родят едновременно с една и с двете аномалии в семейство, където съпругата има нормално зрение, но майка й страда от нощна слепота, а баща й страда от цветна слепота, докато съпругът е нормален и по отношение на двата знака.

14. При мухата Drosophila генът за нормален цвят на очите (червен) доминира над гена за бели очи, а генът за нормална коремна структура доминира над гена за неговата необичайна структура. Тази двойка гени се намира на X хромозомата на разстояние от 3 морганиди. Определете вероятността за различни гено- и фенотипове в потомството от кръстосване на женски хетерозиготни както за чертите, така и за мъжки, имащи нормален цвятоко и нормална структуракорема

15. Класическата хемофилия и цветната слепота се унаследяват като рецесивни черти, свързани с Х хромозомата, разстоянието между гените се определя на 9,8 морганиди. Жена, чиято майка е далтонист, а баща й хемофилик, се жени за мъж, който е далтонист. Определете вероятността в това семейство да се родят деца едновременно с двете аномалии.

16. Мъж, страдащ от цветна слепота и глухота, имащ втора кръвна група, се ожени за жена с нормално зрение, добър слух и трета кръвна група. Те имаха син, който беше глух, далтонист и кръвна група О. Каква е вероятността да имате глухи деца, страдащи от цветна слепота с кръвна група IV?

17. Кафявоока жена с нормално кръвосъсирване и трета кръвна група, чийто баща е имал Сини очии страда от хемофилия, се жени за синеок мъж, който има нормално кръвосъсирване и втора кръвна група (хетерозиготна за този ген). Каква е вероятността да имате синеоки, хемофилни деца с втора кръвна група?

18. При хората рецесивен ген причинява цветна слепота, друг рецесивен ген причинява мускулна дистрофия на Дюшен. И двете черти се наследяват по полов начин. Според родословието на единия голямо семействоса получени следните данни: здрава женас нормално зрение, чийто баща страда от мускулна дистрофия и чиято майка страда от увреждане на цветното зрение, се жени за здрав мъж с нормално цветно зрение. От този брак са родени 8 момчета и 3 момичета. От тях: 3 момичета и 1 момче са здрави и с нормално зрение. От останалите момчета: 3 страдат от мускулна дистрофия, 3 от цветна слепота и 1 от двете заболявания. Въз основа на тези данни беше дадена приблизителна (поради недостига на материал) оценка на разстоянието между двата посочени гена. Определете това разстояние?

19. Албинизмът се определя от автозомно рецесивен белег, хиперплазия (потъмняване на зъбния емайл) от доминантен ген, свързан с X-половата хромозома. Жена с тъмни зъби, нормален цвят на кожата и трета кръвна група се омъжва за мъж с нормален цвят на зъбите, нормална пигментация на кожата и първа кръвна група. Те имаха син с нормален цвят на зъбите, албинос и с първа кръвна група. Каква е вероятността да имаш следващия син с нормален цвят на зъбите, албинос и трета кръвна група?

Ш.13 Определяне на гамети с независимо унаследяване, пълно и непълно свързване на гени.Независимо наследство

Броят на видовете гамети с независимо наследяване се определя по формулата 2 n, където n е степента на хетерозиготност. (Вижте глава ди - и полихибридно кръстосване).

Определете вероятните типове гамети за генотипа AaBBCcDd, чиито гени се намират в различни двойкихромозоми. Този генотип е трихетерозиготен за гени A, C, D и хомозиготен за рецесивния ген B. Броят на типовете гамети за посочения генотип 2 = 8, т.к гени от различни двойки могат свободно да се комбинират. Гените за хомозиготна BB комбинация ще присъстват еднакво във всяка гамета.

Решение:Нека запишем местоположението на гените на генотипа AaBBCcDd цитологично, т.е. в различни двойки хромозоми

Трябва да влезе в гаметата хаплоиден набор, съдържащ по един ген от всяка от три двойки алелни гени. Нека първо запишем видовете гамети, съдържащи доминантния ген А:

1) AbCD; 2) AbCd; 3) ABCD; 4) Abcd

същият брой типове гамети ще бъдат рецесивни

1) abcd; 2) abcD; 3) abCd; 4) abCD

Броят на типовете гамети, 8, може да бъде разделен на 2, защото половината от гаметите носят доминантния алел А, а половината носят рецесивния алел а.

При определяне на четирите типа гамети с рецесивен ген - a, ние записваме комбинации от гени в гамети алтернативно в сравнение с гамети, имащи доминиращ ген А, поради независима хромозомна дивергенция и, съответно, независима комбинация от гени.

Отговор: генотип AaBBCcDd произвежда 8 вида гамети, 12,5% всеки

„Мъж, страдащ от цветна слепота и глухота, се ожени за жена с нормално зрение и слух. Имаха син, който беше глух и далтонист, и дъщеря...”

1 вариант

1. Червеното оцветяване на цветовете на сладкия грах се дължи на две двойки гени. Ако поне една двойка е в рецесивно състояние, тогава цветът не се развива. Едновременното присъствие на двата доминантни гена в генотипа причинява развитието на цвета. Какъв е генотипът на растенията с бели цветя, ако при кръстосване едно с друго всички растения се окажат червени?

2. Формата на крилата при Drosophila е автозомен ген, генът за формата на окото се намира на X хромозомата. Мъжкият пол е хетерогаметен при Drosophila. Когато две плодови мухи с нормални крила и нормални очи бяха кръстосани, потомството създаде мъжки с намалени крила и подобни на цепки очи. Този мъжки беше кръстосан с родителя. Определете генотиповете на родителите и потомството от F1, генотиповете и фенотиповете на F2 потомството. Каква част от женските от общия брой потомство при второто кръстосване е фенотипно подобна на женската майка? Определете техния генотип.

3. Дихетерозиготно грахово растение с гладки семена и пипала (доминантни белези) беше кръстосано с растение с набръчкани семена и без пипала (рецесивни черти). Известно е, че и двата доминантни гена (гладки семена и наличие на пипала) са локализирани на една и съща хромозома, възниква кръстосване. Направете диаграма за решаване на задачата. Определете генотиповете на родителите, както и възможните фенотипове и генотипове на потомството F1, съотношението на индивиди с различни генотипове и фенотипове. Какъв закон се проявява в този случай?

Вариант 2

1. Две линии мишки са кръстосани: едната съдържа животни с нагъната козина нормална дължина, а в другата - с дълга и права линия. Първото поколение хибриди имаха права коса с нормална дължина. При аналитичното кръстосване на хибриди от първо поколение са получени: 11 мишки с нормален прав косъм, 89 с нормален нагънат косъм, 12 с дълъг нагънат косъм, 88 с дълъг прав косъм. Определете генотипа на родителите и потомството.

2. Кучетата от породата кокер шпаньол с генотип A-B- имат черен цвят, с генотипния корен A-bb - червен, aaB- - кафяв, а с генотип aabv - светложълт. Черен кокер шпаньол е кръстосан със светложълт и от това кръстосване се ражда светложълто кученце. Какво съотношение на кученца по цвят трябва да се очаква от кръстосването на същия черен шпаньол с куче от същия генотип?

3. При хората аниридията (вид слепота) зависи от доминантен автозомен ген, а оптичната атрофия (друг вид слепота) зависи от рецесивен ген, свързан с пола. Мъж с оптична атрофия се ожени за жена с аниридия. Какви деца могат да имат? Какви деца може да има майка с оптична атрофия и баща с аниридия?

Вариант 3

Сребърни (C) раирани (B) пилета бяха кръстосани със златни (c) нераирани (c) пилета. Първото поколение петли е използвано при обратно кръстосване със златни нераирани пилета. Потомството беше: 282 сребристошарени, 226 нешарени сребърни, 206 златистошарени, 266 нешарени златни птици. Определете генотипа на родителите и потомството.

Мъж, страдащ от цветна слепота и глухота, се ожени за жена с нормално зрение и слух. Те имаха син, който беше глух и далтонист, и дъщеря, която беше далтонист, но имаше добър слух. Определете вероятността да имате дъщеря в това семейство с двете аномалии, ако е известно, че цветната слепота и глухотата се предават като рецесивни черти, но цветната слепота е свързана с Х-хромозомата, а глухотата е автозомна черта.

При царевицата нормалният растеж се определя от два доминантни неалелни гена. Хомозиготността за рецесивни алели дори на една двойка гени води до появата на джуджета. При кръстосването на две джуджета царевични растения израснаха хибриди с нормална височина и при кръстосването на тези хибриди тяхното потомство даде 812 нормални и 640 джуджета. Определете генотипа на родителите и потомството.

Вариант 4

1. При кръстосване на два сорта тиква със сферични плодове, хибридите се оказаха с дисковидни плодове, а при F2 резултатът беше 450 растения с дисковидни плодове, 300 със сферични плодове и 50 с удължени. Определете генотипа на родителите и потомството.

2. При хората цветната слепота (цветната слепота) се причинява от рецесивен ген, свързан с X хромозомата. Един вид анемия - таласемия - се унаследява като автозомно-доминантен признак и се наблюдава в две форми: при хомозиготите е тежка, често фатална, при хетерозиготите е по-лека. Жена с нормално зрение, но лека формас таласемия, омъжена за здрав мъж, но далтонист, има син далтонист с лека форма на таласемия. Каква е вероятността да имате следващия син без аномалии?

3. При заека един вид петна доминира над плътния цвят, а нормалната коса доминира над ангорската. Заек с нормална козина на петна се кръстосва с едноцветен ангорски заек. В потомството от кръстосването на първо поколение хибриди с едноцветни ангорски зайци са получени 26 пъстри ангорски зайци, 144 плътно оцветени ангорски зайци, 157 петнисти с нормален косъм и 23 плътно оцветени с нормален косъм. Как петната и дължината на козината се унаследяват едно спрямо друго? Какво е разстоянието между гените?

Подобни произведения:

„ДЛЪЖНОСТНА ХАРАКТЕРИСТИКА ЗА СТОМАТОЛОГ НА ЦЕНТЪРА ЗА ПЪРВИЧНА ЗДРАВНА ПОМОЩ PP 103.148-2013 г. Костанай Предговор 1 Разработено от центъра за първична медицинска помощ 2 ВЪВЕДЕНО от центъра за първична медицинска помощ 3 Одобрено и въведено в действие със заповед на ректора...“

„Избираема програма „ДИВАТА ПРИРОДА НА БЕЛАРУС“ VII-VIII КЛАСОВЕ (В. В. Гричик, И. В. Богачева, А. Е. Винчевски, М. А. Джус, Г. С. Романовец, О. Н. Рогожников) ОБЯСНИТЕЛНА БЕЛЕЖКА Програма за извънкласни дейности " дива природаБеларус" има за цел да формира..."

„ВъведениеМатематиката е дума, която дойде при нас от Древна Гърция: mathema се превежда като „знание, наука“. Математиката е наука за количествените отношения и пространствените форми на реалния свят. Развитието на науката и технологиите принуждава математиката непрекъснато да разширява своето разбиране...”

„РАЗПРОСТРАНЕНИЕ НА ЕКСПЕРИМЕНТАЛНОТО В JUNSKI INSTITUTIONAL ROKU SCHOOLSKE 2016/17. Студийна програма: Разредна наставаПЪРВА ГОДИНА Изд. брато Шифър предишна. Име на артикула Datum Vreme Sala 1 U113 Srpski език 1 20.06.2017. 11.00 Амф. Сръбски език 1 (промяна..."

„Обяснителна бележка Озеленяването на помещения (жилищни, офисни и др.) в момента става все по-широко разпространено, интересът към декоративните растения, подходящи за тази цел, непрекъснато нараства...“

“Тема 2. Език и брак. Социолингвистика. История на храненето. Филмови функции. Създайте нов език. Книжовен език. Разбрано normie. Социална вариативност на езика: стратификация и ситуация. Movna ситуация. Билингвизъм. Мовна политика. Социален статус на езика. Функционална типология на езика. Movi UN, регионален...”

„1. ПОЯСНИТЕЛНА ЗАПИСКА 1.1. Тази работна програма по литература за 8 клас е съставена на базата на примерна програма по литература, разработена в съответствие с федералния компонент на щата...”

„ПРАВИЛНИК за провеждане на градския конкурс „Най-добър ученик на годината - 2017 г.“ Общи положения: Този правилник урежда процедурата за организиране и провеждане на градския конкурс“ Най-добър ученикна годината – 2017" (наричано по-нататък Конкурсът). Конкурсът се провежда..."

Задача No21

Мъж, страдащ от цветна слепота и глухота, се ожени за жена с добър слух и нормално зрение. Те имаха син, който беше глух и далтонист, и дъщеря, която имаше добър слух и беше далтонист. Възможно ли е това семейство да има дъщеря с двете аномалии, ако глухотата е автозомно рецесивен белег?

Отговор: вероятността да имате дъщеря с двете аномалии е 12,5%.

Проблеми с взаимодействието на гените

Задача No22

Формата на гребена при пилетата се определя от взаимодействието на две двойки неалелни гени: гребена с форма на орех се определя от взаимодействието на доминантните алели на тези гени; комбинацията от един ген в доминантно състояние и друг в рецесивно състояние определя развитието или на розовиден, или на пизиформен гребен; индивидите с прост гребен са рецесивни и за двата алела. Какво ще бъде потомството при кръстосване на две дихетерозиготи?

дадени:

A*B*– ореховидни A*bb– розово ааб*– пизиформен aabb- просто
П:	♀ AaBb ♂ AaBb

Отговор:

9/16 – с форма на гайка,
3/16 – с розовидни,
3/16 – с пизиформи,
1/16 – с обикновени гребени.

Задача No23

Кафявият цвят на козината на норките се дължи на взаимодействието на доминантни алели. Хомозиготността за рецесивни алеи на един или два от тези гени дава платинено оцветяване. Какви ще бъдат хибридите от кръстосването на две дихетерозиготи?

дадени:

Отговор:

9/16 – кафяво,
7/16 – платинена норка.

Задача No24

При люцерната унаследяването на цвета на цветята е резултат от комплементарното взаимодействие на две двойки неалелни гени. При кръстосване на растения с чисти линии с лилави и жълти цветя в първото поколение, всички растения имаха зелени цветя, във второто поколение настъпи разделяне: израснаха 890 растения със зелени цветя, 306 с жълти, 311 с лилави и 105 с бели. Определете генотипа на родителите.

Отговор: ААbbИ aaBB.

Задача No25

При зайците рецесивният ген за липса на пигмент потиска ефекта на доминантния ген за наличие на пигмент. Друга двойка алелни гени влияе върху разпределението на пигмента, ако има такъв: доминантният алел определя сивия цвят (тъй като причинява неравномерно разпределение на пигмента по дължината на косъма: пигментът се натрупва в основата му, докато върхът на косъма е лишен от пигмент), рецесивният - черен ( тъй като не засяга разпределението на пигмента). Какво ще бъде потомството от кръстосването на две дихетерозиготи?

дадени:

Отговор:

9/16 – сиво,
3/16 – черно,
4/16 – бели зайци.

Задача No26

При овеса цветът на зърното се определя от взаимодействието на два неалелни гена. Едната доминанта определя черния цвят на зърната, другата – сивия. Черният ген потиска сивия ген. И двата рецесивни алела произвеждат бяло оцветяване. При кръстосване на чернозърнест овес в потомството е отбелязано следното разделяне: 12 чернозърнест: 3 сивозърнест: 1 с бели зърна.

Определете генотипа на родителските растения.

дадени:

в F 1 – 12 черни, 3 сиви, 1 бял.

Отговор: AaBbИ AaBb.

Задача No27

Цветът на човешката кожа се определя от взаимодействието на гените според вида на полимера: колкото по-тъмен е цветът на кожата, толкова повече доминиращи гени в генотипа: ако 4 доминиращи гена - кожата е черна, ако 3 - тъмна, ако 2 - тъмна , ако 1 - светло, ако всички гени са рецесивно състояние - бяло. Черна жена се омъжи за бял мъж. Какви могат да бъдат внуците им, ако дъщеря им се омъжи за мулат ( AaBb)?

дадени:

AABB –черна кожа
AaBB, AABb –тъмна кожа
AaBb, ААbb, aaBB –тъмна кожа
Aabb, aaBb –светла кожа
aabb –Бяла кожа
П1: ♀ AABB× ♂ aabb
P2: ♀ AaBb× ♂ AаBb

Отговор: вероятността да имате внуци с черна кожа е 6,25%, с тъмна кожа – 25%, с тъмна кожа – 37,5%, със светла кожа – 25%, с бяла кожа – 6,25%.

Задача No28

Унаследяването на еластичността при пшеницата се контролира от един или два доминантни полимерни гена, а зимата се контролира от техните рецесивни алели. Какво ще бъде потомството при кръстосване на две дихетерозиготи?

дадени:

A*B*– ярост A*bb– ярост ааб*– ярост aabb– зимна издръжливост
П:	♀ AaBb ♂ AaBb

Отговор:

15/16 – пролет,
1/16 – зимни култури.

Игра "Препятствие"

Играта протича в 5 етапа, защото... тества се способността за решаване на 5 вида задачи (на монохибридно кръстосване; непълно доминиране; дихибридно кръстосване; унаследяване, свързано с пола; генно взаимодействие).

Етап I.Учениците получават карти със задача № 1 (общо 5 варианта) и решават задачата, като записват отговора.

Етап II.Ученикът избира карта предната странакойто отпечатва отговора, който е получил в предишната задача, и решава задача № 2.

Етапи III–V.Ученикът продължава да избира карти с получените отговори и решава задачи № 3–5.

Ученикът съобщава последния отговор на учителя, който проверява отговорите с помощта на „ключа“.

Ако отговорът е верен, това означава, че ученикът е „преодолял всички бариери“ - той е решил всички проблеми правилно.

Ако отговорът е неправилен, това означава, че ученикът е решил някакъв проблем неправилно и е преминал към „бягащата пътека“ на друга опция - учителят, използвайки ключа за отговор, проверява всичките му проблеми.

Оценката се поставя на базата на броя правилно решени задачи.

Задача No1(за монохибридно кръстосване).

Карта 1.Розовият гребен е доминираща черта при пилетата, докато простият гребен е рецесивен. Какво ще бъде потомството, ако кръстосате хетерозиготни кокошки с розовидни гребени и хомозиготни петли с прости гребени?

Карта 2.Хетерозиготен черен женски заек е кръстосан със същия заек. Определете потомството по генотип и фенотип, ако черната козина доминира над сивата.

Карта 3.Хетерозиготен червеноплоден домат се кръстосва с хомозиготен червеноплоден домат. Определете потомството по генотип и фенотип, ако червеният цвят на плода доминира над жълтия.

Карта 4.При овеса устойчивостта към главнята доминира над чувствителността. Растение от сорт, податлив на главня, се кръстосва с растение, хомозиготно за резистентност към това заболяване. Какво ще бъде потомството?

Карта 5.При фасула черният цвят на кората доминира над бялата кожа. Определете цвета на семената, получени чрез кръстосване на хомозиготни растения с черно семенно покритие.

Проблем No2(за непълно господство).

Отговорът на първата задача е посочен в скоби.

Карта 6 (1/2 ааа; 1/2 ааа). При еднопородно кръстосване на чистокръвни бели кокошки и петли от една и съща порода потомството се оказва бяло, а при кръстосване на черни кокошки и черни петли - черно. Потомството на бели и черни индивиди се оказва пъстро. Какъв вид оперение ще има потомството на пъстри кокошки?

Карта 7 (АА; ааа; ааа; ааа). При еднопородно кръстосване на чистокръвни бели кокошки и петли от една и съща порода потомството се оказва бяло, а при кръстосване на черни кокошки и черни петли - черно. Потомството на бели и черни индивиди се оказва пъстро. Какво оперение ще има потомството на бял петел и пъстра кокошка?

Карта 8 (1/2 АА; 1/2 ааа). Червеноплодните ягодови растения, когато се кръстосват помежду си, винаги дават потомство с червени плодове, а белоплодните ягодови растения - с бели. В резултат на кръстосването на тези сортове един с друг се получават розови плодове. Какво ще бъде потомството, ако кръстосвате хибриди с розови плодове?

Карта 9 (ааа). Червеноплодните ягодови растения, когато се кръстосват помежду си, винаги дават потомство с червени плодове, а белоплодните ягодови растения - с бели. В резултат на кръстосването на тези сортове един с друг се получават розови плодове. Какво потомство ще се получи, ако червеноплодните ягоди се опрашват с прашец от хибридни ягоди с розови плодове?

Карта 10 (АА). U snapdragonРастенията с широки листа, когато се кръстосват едно с друго, произвеждат потомство, което също има широки листа, а растенията с тесни листа произвеждат потомство само с тесни листа. В резултат на кръстосването на широколистни и теснолистни индивиди се появяват растения с листа с междинна ширина. Какво ще бъде потомството от кръстоска между два индивида с листа с междинна ширина?

Проблем No3(за дихибридно кръстосване).

Отговорът на втората задача е посочен в скоби.

Карта 11(1/4 бяло; 1/2 пъстро; 1/4 черно). Синеок, десен младеж (баща му беше левичар) се ожени за кафявоока лява жена (всичките й роднини са с кафяви очи). Какви ще бъдат децата от този брак, ако кафявите очи и десницата са доминиращи характеристики?

Карта 12(1/2 пъстра; 1/2 бяла). Бяха кръстосани зайци: хомозиготна женска с нормална коса и висящи уши и хомозиготен мъжки с дълга коса и изправени уши. Какви ще бъдат хибридите от първо поколение, ако правилната коса и изправените уши са доминиращи характеристики?

Карта 13(1/4 червено; 1/2 розово; 1/4 бяло). При сладкия грах високият растеж доминира над джуджетата, зеленият фасул доминира над жълтия. Какви ще бъдат хибридите при кръстосване на хомозиготно високо растение с жълт боб и растение джудже с жълт боб?

Карта 14(1/2 червено; 1/2 розово). При фигурна тиква белият цвят на плода доминира над жълтия, а дисковидната форма доминира над сферичната. Как ще изглеждат хибридите от кръстосването на хомозиготна жълта сферична тиква и жълта дисковидна тиква (хетерозиготна за втория алел).

Карта 15(1/4 тясна; 1/2 междинна ширина; 1/4 широка). При доматите червеният цвят на плода доминира над жълтия, а нормалният растеж доминира над плодовете джуджета. Какви ще бъдат хибридите от кръстосването на хомозиготни жълти домати? нормална височинаи жълти джуджета?

Проблем No4(за унаследяване, свързано с пола).

Отговорът на третата задача е посочен в скоби.

Карта 16 (АаБа; Aabb). При Drosophila доминантният ген за червения цвят на очите и рецесивният ген за белия цвят на очите са разположени на X хромозомата. Какъв цвят на очите ще имат хибридите от първо поколение, ако кръстосате хетерозиготна червеноока женска и мъжки с бели очи?

Карта 17 (AaBb). Липсата на потни жлези при хората се унаследява като Х-свързана рецесивна черта. Млад мъж, който не страдаше от това заболяване, се ожени за момиче без потни жлези. Каква е прогнозата за децата на тази двойка?

Карта 18 (Aabb). Какво зрение могат да имат деца от брак между мъж и жена, които нормално различават цветовете, ако се знае, че бащите им са били далтонисти?

Карта 19 (aaBb; aabb). Какво зрение могат да имат деца от брак между мъж и жена, които нормално различават цветовете, ако се знае, че бащата на мъжа е бил далтонист?

Карта 20 (aaBb). Могат ли децата на мъж с далтонист и жена с далтонист (чийто баща е бил далтонист) да бъдат далтонисти?

Проблем No5(за взаимодействието на гените).

Отговорът на четвъртата задача е посочен в скоби.

Карта 21(♀1/2 кр.; 1/2 бяло; ♂ 1/2 кр.; 1/2 бяло). Формата на гребена при пилетата се определя от взаимодействието на две двойки неалелни гени: гребена с форма на орех се определя от взаимодействието на доминантните алели на тези гени; комбинацията от един от гените в рецесивно състояние и другият в доминантно състояние определя развитието или на розовиден, или на пизиформен гребен. Индивидите с обикновен гребен са рецесивни и за двата гена. Какво ще бъде потомството от кръстосването на две дихетерозиготи?

Карта 22(♀ здрав; ♂ болен). Оцветяването на мишките зависи в най-простия случай от взаимодействието на два гена. Ако генът е наличен Амишките са оцветени и произвеждат пигмент. Ако генът е наличен А– няма пигмент, а мишката е бяла. Специфичният цвят на мишката зависи от втория ген. Неговият доминиращ алел INопределя сив цвятмишки, но рецесивни b- черен цвят. Кръстосани черни мишки Ааbbс бели aaBB. Какво ще бъде F 2?

Карта 23(♀ здрав; ♂ 1/2 болен). При тиквата дисковидната форма на плода се определя от взаимодействието на два доминантни гена АИ IN. При липса на някой от тях в генотипа се получават сферични плодове. Комбинацията от рецесивни алели на двата гена води до удължена форма на плода. Определете фенотиповете на потомството, получено от кръстосването на два сорта тиква с дисковидни плодове, имащи генотипове AaBb.

Карта 24(♀ здрав; ♂ здрав). Кафявият цвят на козината при норките се дължи на взаимодействието на два доминантни гена АИ IN. Хомозиготността за рецесивни алели на един или два от тези гени води до платинено оцветяване. При кръстосване на две платинени норки aaBBИ ААbbвсички хибриди от ново поколение бяха кафяви. Какво ще бъде потомството на тези кафяви норки?

Карта 25(♀ 1/2 болен; ♂ 1/2 болен). ген Апри пилетата потиска ефекта на гена за черния цвят IN. При пилета с генотип А- Бял цвят. При липса на ген INпилетата също са бели (т.е. хомозиготни за рецесивния ген - бял). Какво ще бъде второто поколение от кръстосването на бели легхорни ( AABB) и бели виандоти ( aabb)?

При хората генът за нормален слух (B) доминира над гена за глухота и се намира в автозома; генът за цветна слепота (цветна слепота - d) е рецесивен и свързан с X хромозомата. В семейство, в което майката страда от глухота, но има нормално цветно зрение, а бащата има нормален слух (хомозиготен) и е далтонист, се ражда цветно сляпо момиче с нормален слух. Направете диаграма за решаване на задачата. Определете генотипа на родителите, дъщерите, възможните генотипове на децата и вероятността от бъдещо раждане на далтонисти с нормален слух и глухи деца в това училище.

Отговор

B – нормален слух, b – глухота.

Майката е глуха, но има нормално цветно зрение bbX D X _ .
Баща с нормален слух (хомозиготен), далтонист BBX d Y.

Далтонистото момиче X d X d получи едно X d от баща си и второто от майка си, следователно майката е bbX D X d .

П	bbX D X d	х	BBX d Y
Ж	bX D		BX d
	bX d		ОТ
F1	BbX D X d		BbX D Y	BbX d X d	BbX d Y
	момичета от нормалното слух и визия		момчета от нормалното слух и визия	момичета от нормалното слух, далтонист	момчета от нормалното слух, далтонист

Дъщеря BbX d X d . Вероятност да имате деца с далтонисти = 2/4 (50%). Всички те ще имат нормален слух, вероятността да се родят глухи = 0%.

При хората генът за кафяви очи е доминиращ синоко (A), а генът за цветна слепота е рецесивен (цветна слепота - d) и е свързан с X хромозомата. Кафявоока жена с нормално зрение, чийто баща е имал сини очи и е страдал от цветна слепота, се жени за синеок мъж с нормално зрение. Направете диаграма за решаване на задачата. Определете генотипа на родителите и възможното потомство, вероятността да имате далтонисти с кафяви очи и техния пол в това семейство.

Отговор

А – кафяви очи и – сини очи.
X D – нормално зрение, X d – цветна слепота.

Жена с кафяви очи и нормално зрение A_X D X _ .
Бащата на жената е aaX d Y, той може да даде на дъщеря си само aX d, следователно жената с кафяви очи е AaX D X d.
Съпругът на жената е aaX D Y.

P AaX D X d x aaX D Y

Вероятността да имате далтонист с кафяви очи е 1/8 (12,5%) и то е момче.

Една форма на анемия (заболяване на кръвта) се унаследява като автозомно доминантна черта. При хомозиготите това заболяване води до смърт, при хетерозиготите се проявява в лека форма. Жена с нормално зрение, но с лека форма на анемия роди двама сина от здрав (кръвно) далтонист - първият, страдащ от лека форма на анемия и цветна слепота, а вторият, напълно здрав . Определете генотипа на родителите, болни и здрави синове. Каква е вероятността да имате следващия син без аномалии?

Отговор

АА – смърт, Аа – анемия, аа – нормално.
X D – нормално зрение, X d – цветна слепота.

Жена с нормално зрение, но лека анемия AaX D X _ .
Здрав кръвен далтонист aaX d Y.
Първото дете е AaX d Y, второто дете е aaX D Y.

Първото дете е получило Y от баща си, следователно, то е получило X d от майка си, следователно, неговата майка AaX D X d.

P AaX D X d x aaX d Y

Вероятността да имате следващия син без аномалии е 1/8 (12,5%).

Глухотата е автозомна черта; цветната слепота е черта, свързана с пола. В брака на здрави родители се роди дете, което беше глухо и цветно сляпо. Направете диаграма за решаване на задачата. Определете генотипа на родителите и детето, неговия пол, генотипове и фенотипове на възможно потомство, вероятността да имате деца с двете аномалии. Какви закони на наследствеността се проявяват в този случай? Обосновете отговора си.

Отговор

Здравите родители са родили болно дете, следователно глухотата и цветната слепота са рецесивни черти.

А - нормално. слух, а - глухота
X D - нормално. зрение, X d - цветна слепота.

Детето има аа, родителите са здрави, следователно са Аа.
Бащата е здрав, следователно той е X D Y. Ако детето беше момиче, тогава тя щеше да получи X D от баща си и нямаше да е далтонист. Следователно детето е момче и е получило гена за цветна слепота от майка си. Майката е здрава, следователно пожар X D X d .

P AaX D X d x AaX D Y

	AX D	AY	aX D	aY
AX D	AAX D X D нормално слух нормално визия момиче	AAX D Y нормално слух нормално визия момче	AaX D X D нормално слух нормално визия момиче	AaX D Y нормално слух нормално визия момче
AX d	AAX d X D нормално слух нормално визия момиче	AAX d Y нормално слух далтонист момче	AaX d X D нормално слух нормално визия момиче	AaX d Y нормално слух далтонист момче
aX D	AaX D X D нормално слух нормално визия момиче	AaX D Y нормално слух нормално визия момче	aaX D X D глухота нормално визия момиче	aaX D Y глухота нормално визия момче
aX d	AaX d X D нормално слух нормално визия момиче	AaX d Y нормално слух далтонист момче	aaX d X D глухота нормално визия момиче	aaX d Y глухота цветна слепота момче

Вероятността да имате дете с две аномалии е 1/16 (6,25%).

IN в такъв случайПоявява се третият закон на Медел (законът за независимото наследство).

Формата на крилата при Drosophila е автозомен ген, генът за цвета на очите се намира на X хромозомата. Мъжкият пол е хетерогаметен при Drosophila. Когато женски плодови мухи с нормални крила и червени очи бяха кръстосани и мъжки с намалени крила и бели очи, цялото потомство имаше нормални крила и червени очи. Получените мъжки F1 бяха кръстосани с оригиналната женска майка. Направете диаграма за решаване на задачата. Определете генотипа и фенотипа на родителите и потомството при две кръстосвания. Какви закони на наследствеността се проявяват при две кръстосвания?

Отговор

В първото поколение се получава еднородно потомство (първият закон на Мендел), следователно родителите са хомозиготи, F1 са хетерозиготи, а хетерозиготите показват доминантни гени.

А - нормални крила, а - намалени крила
B - червени очи, b - бели очи

P AAX B X B x aaX b Y
F1 AaX B X b, AaX B Y

AaX B Y x AAX B X B

	СЕКИРА Б	aX B	AY	aY
СЕКИРА Б	AAX B X B	AaX B X B	AAX B Y	AaX B Y

Всички потомци се оказаха с нормални крила и червени очи. При второто кръстосване се появи третият закон на Мендел (законът за независимото наследяване).

При Drosophila хетерогаметният пол е мъжки. Женските Drosophila със сиво тяло, червени очи и мъжките с черно тяло, бели очи бяха кръстосани, всички потомци бяха еднакви по цвят на тялото и очите. При второто кръстосване на женските Drosophila с черно тяло, бели очи и мъжките със сиво тяло, червени очи, потомството беше женски със сиво тяло, червени очи и мъжки със сиво тяло, бели очи. Съставете схеми за кръстосване, определете генотипа и фенотипа на родителите, потомството при две кръстоски и пола на потомството при първото кръстосване. Обяснете защо характеристиките се разделят при второто кръстосване.

Отговор

А - сиво тяло, а - черно тяло
X E - червени очи, X E - бели очи

Тъй като при първото кръстосване всички потомци са били еднакви, следователно са кръстосани хомозиготи:
P AA X E X E x aaX e Y
F1 AaX E X e, AaX E Y (всички със сиво тяло и червени очи)

Второ пресичане:
P aa X e X e x AAX E Y
F1 AaX e X E, AaX e Y (женски със сиво тяло и червени очи, мъжки със сиво тяло и бели очи)

Разделянето на героите във второто поколение се случи, защото чертата на цвета на очите е свързана с X хромозомата, а мъжете получават X хромозомата само от майката.

При хората унаследяването на албинизма не е свързано с пола (A - наличието на меланин в клетките на кожата и - липсата на меланин в клетките на кожата - албинизъм), а хемофилията е свързана с пола (X H - нормално кръвосъсирване, X h - хемофилия). Определете генотиповете на родителите, както и възможните генотипове, пол и фенотипове на деца от брака на дихомозиготна жена, нормална за двата алела, и мъж албинос с хемофилия. Направете диаграма за решаване на задачата.

Отговор

А е нормално, а е албинизъм.
X H - нормално, X h - хемофилия.

Жена ААХ Н Х Н, мъж ааХ Н Х h.

Формата на крилата при Drosophila е автозомен ген; генът за размера на очите се намира на X хромозомата. Мъжкият пол е хетерогаметен при Drosophila. Когато две плодови мухи с нормални крила и нормални очи бяха кръстосани, потомството създаде мъжки със свити крила и малки очи. Този мъжки беше кръстосан с родителя. Направете диаграма за решаване на задачата. Определете генотиповете на родителите и полученото F1 мъжко, както и генотиповете и фенотиповете на F2 потомството. Каква част от женските от общия брой потомство при второто кръстосване е фенотипно подобна на женската майка? Определете техния генотип.

Отговор

Тъй като кръстосването на две плодови мухи с нормални крила доведе до дете със свити крила, следователно A - нормални крила, a - свити крила, родители Aa x Aa, дете aa.

Генът за размера на очите е свързан с X хромозомата, следователно мъж с малки очи получи Y от баща си, а генът за малки очи от майка си, но самата майка имаше нормални очи, следователно тя беше хетерозиготна. X B - нормални очи, X b - малки очи, майка X B X b, баща X B Y, дете X b Y.

F1 AaX B X b x aaX b Y

Фенотипно подобна на родителската женска ще бъде F2 AaX B X b, тяхната 1/8 (12,5%) от общия брой потомство.

Задача 1.

При хората класическата хемофилия се унаследява като Х-свързана рецесивна черта. Албинизмът се причинява от автозомно рецесивен ген. Една семейна двойка, нормална според тези характеристики, е имала син с двете аномалии, каква е вероятността вторият син в това семейство също да развие и двете аномалии едновременно?

X – нормална светлина до X h – хемофилия аа – албинизъм А – нормален цвят на кожата ––––––––––––– вероятност

R: ♀ AaXX× ♂AaX h Y

Вероятността да имате второ болно дете и за двата знака е 1/16 или 6,25%

Задача 2.

Мъж, страдащ от цветна слепота и глухота, се ожени за жена с нормално зрение и добър слух. Те имаха син, който беше глух и далтонист, и дъщеря, която беше далтонист, но имаше добър слух. Определете вероятността да имате дъщеря в това семейство с двете аномалии, ако е известно, че цветната слепота и глухотата се предават като рецесивни черти, но цветната слепота е свързана с Х-хромозомата, а глухотата е автозомна черта.

При хората има две форми на глухоняма, които се определят от рецесивни автозомни несвързани гени. Каква е вероятността децата да се родят глухонеми в семейство, в което и двамата родители страдат от различни форми на глухоняма и всеки от тях е хетерозиготен по втората двойка глухонеми гени?

X – нормално зрение X h – цветна слепота аа – глухота А – нормален слух ––––––––––––– вероятност F 1 –aaX h X h

R: ♀ AaXX× ♂AaX h Y

Вероятността да имате болно момиче и за двата знака е 2/16 или 12,5%

Задача 3.

Потъмняването на зъбите може да се определи от два доминантни гена, единият от които е разположен на автозомата, а другият на Х-хромозомата. Семейство родители с тъмни зъби родиха дъщеря и момче с нормален цвят на зъбите. Определете вероятността в това семейство да се роди дете, също без аномалии, ако е възможно да се установи, че тъмните зъби на майката са причинени само от ген, свързан с Х-хромозомата, а тъмните зъби на бащата са причинени от автозомен ген за които той е хетерозиготен.

X – нормални зъби X d – тъмни зъби aa – тъмни зъби А – нормални зъби ––––––––––––– вероятност F 1 – нормални зъби

R: ♀ aaX d X× ♂AaXY

Вероятността да имате деца с нормален зъбен емайл е 4/16 или 25%

Задача 4.

Хипертрихозата се предава чрез Y хромозомата, а полидактилията се предава като доминантна автозомна черта. В семейство, в което бащата е имал хипертрихоза, а майката е имала полидактилия, дъщеря е родена нормална и по отношение на двата знака. Каква е вероятността следващото дете в това семейство също да бъде без двете аномалии?

Y – хипертрихоза аа – 5 пръста А – 6 пръста ––––––––––––– вероятност F 1 – няма аномалия

R: ♀ AaXX × ♂aaXY

Вероятност да имате деца без аномалия 4/16 или 25%

Задача 5.

Съдебно-медицинската експертиза има за задача да установи дали момчето в семейството на съпрузите Р. е собствено или осиновено. Кръвен тест на съпруга, съпругата и детето показа: жена Rh (-), AB (IV) кръвна група, съпруг Rh (-), 0 (I) кръвна група, дете Rh (+), 0 (I) кръвна група .

Какво заключение трябва да даде вещото лице и на какво се базира?

♀ J A J B RhRh ♂ J 0 J 0 rhrh	P: J A J B RhRh × J 0 J 0 rhrh
	G:J A Rh J B Rh × J 0 rh
	F 1: J A J 0 Rhrh, J B J 0 Rhrh

Тези родители могат да имат деца с Rh(+) II и III кръвни групи.

Задача 6.

По време на бременност жената е имала Rh конфликт. Детето е с IV кръвна група. Определете възможните кръвни групи на родителите и техните генотипове въз основа на Rh фактора.

Тъй като жената е имала Rh конфликт, тя е Rh(–), а детето и баща му са Rh(+).

Генотипът на кръвна група IV е J A J B, един от родителите е дал J A, а вторият J B, следователно родителите могат да имат II, III и IV кръвни групи.

Задача 7.

Подаграта се определя от доминантен автозомен ген. Според някои данни пенентрантността на гена при мъжете е 20%, а при жените е нула. Каква е вероятността от развитие на подагра в семейство на хетерозиготни родители?