تفاعلات الأصالة وطرق التحديد الكمي لأدوية التخدير والديكايين هيدروكلوريد. التحديد الكمي أشكال التكوين والإفراج

الاسم اللاتيني: dicain
رمز ايه تي اكس: S01HA03
المادة الفعالة:تتراكائين
الصانع:بيول، روسيا
الافراج عن الصيدلية:على وصفة طبية
شروط التخزين:مكان رائع
الافضل قبل الموعد:سنتان.

يشار إلى استخدام Dicaine للتخدير على المدى القصير.

مؤشرات للاستخدام

قائمة المؤشرات:

• كتحضير للعين لإجراءات جراحية قصيرة - تنظير الزوايا، قياس التوتر أو لغرض إزالة الأجسام الغريبة
• تخدير القناة البولية قبل إجراء القسطرة
• التخدير النخاعي، إلا إذا كان هناك موانع لاستخدام التخدير الأميدي
• أداة مساعدة لتصوير القصبات الهوائية والتنبيب.

أشكال التكوين والإفراج

تحتوي القطرات على المادة الفعالة – ​​تتراكائين. بالإضافة إلى ذلك: كلوريد الصوديوم والماء النقي للحقن. تركيز المحلول – 0.3%.

يتم إنتاج الدواء على شكل محلول شفاف عديم اللون، عديم الرائحة والطعم. تباع في زجاجات سعة 5 مل و 10 مل.

الخصائص الطبية

قطرات ديكايين للعين هي دواء مخدر يستخدم لتوفير التخدير على سطح الجلد. آلية العمل هي سد قنوات الصوديوم، ونتيجة لذلك لا يمكن نقل النبضات العصبية بشكل كامل إلى الأماكن المطلوبة. يتم الشعور بالتأثير في حوالي دقيقة ولا يستمر أكثر من 20 دقيقة. يتم امتصاص المنتج بالكامل تقريبًا في الطبقة السطحية من الجلد، وتعتمد سرعة الامتصاص بشكل مباشر على الكمية المطبقة والموقع المحدد. تتم معالجة الدواء في الكبد ويفرز مع الصفراء والبول.

اتجاهات للاستخدام والجرعات

لا تباع في روسيا

نظرًا لدرجته العالية من السمية، لم يعد الدواء يستخدم كمخدر فوق الجافية، بل يتم تطبيقه موضعيًا فقط بكميات قليلة. لا يمكن تطبيق أكثر من 100 ملغ في المرة الواحدة بسبب السمية العالية. في أغلب الأحيان، يتم استخدام محلول ديكايين في ممارسة طب العيون - يتم إسقاط 2-3 قطرات في العين، ويحدث التأثير المسكن خلال 1-2 دقيقة. إذا كان تأثير التخدير يحتاج إلى إطالة أكثر من 20 دقيقة، فقم بإضافة محلول الأدرينالين. في طب الأنف والأذن والحنجرة، هناك حاجة إلى حل بنسبة 0.25 - 0.5٪، لا أكثر. ولإطالة فعالية الدواء، يتم استخدام البارباميل في هذه الحالة. إذا كان المريض يتمتع بقلب سليم ولا توجد موانع واضحة، فيُسمح باستخدام الإبينفرين، بما لا يزيد عن 100 ملغم للتطبيق الموضعي. عادة، يتم وضع جميع مخاليط الأدوية على مسحة، ثم يتم تطبيقها بعد ذلك على الأغشية المخاطية، ولكن لا ينبغي الاحتفاظ بها لفترة طويلة.

أثناء الحمل والرضاعة الطبيعية

حتى الآن، هذا الدواء ليس دواء الخط الأول المفضل لدى النساء الحوامل أثناء الولادة أو عند النساء أثناء الرضاعة، لذلك لا ينصح باستخدام ديكايين في مثل هذه الحالات.

موانع والاحتياطات

وتشمل هذه:

• عدم تحمل الدواء أو فرط الحساسية لمشتقات حمض بارا أمينوبنزويك
• عمر يصل إلى 10 سنوات
• الاستخدام المتزامن للسلفوناميدات
• عملية التهابية في الجسم حيث يجب تطبيق الدواء.

بحذر: عدم انتظام ضربات القلب، عدم انتظام دقات القلب.

التفاعلات الدوائية المتقاطعة

الدواء يضعف فعالية السلفوناميدات.

آثار جانبية

محليا: التهاب الجلد، تورم، حرقان، تهيج على السطح المطبق، التهاب القرنية، تندب القرنية، ضعف الظهارة.

جهازية: قصر النظر، تغير اللون الأزرق، فرط الإثارة، عدم انتظام ضربات القلب، صدمة.

جرعة مفرطة

يتجلى في شكل الضعف والغثيان والدوخة والغيبوبة والحصار والرعشة والإثارة.

نظائرها

دالخيمفارم، روسيا

متوسط ​​السعر– 17 روبل لكل علبة.

ليدوكائين هو مخدر موضعي يستخدم لتخفيف الألم قصير المدى أثناء الجراحة. هناك العديد من أشكال الإطلاق، على شكل رذاذ، وحقن، وهلام، وقطرات للعين.

الايجابيات:

• كفاءة
• رخص.

السلبيات:

• تسمم
• موانع.

هورست، ألمانيا

متوسط ​​السعرفي روسيا - 475 روبل لكل علبة.

Ultracaine هو مخدر حديث ذو كفاءة أكبر وآثار جانبية أقل.

الايجابيات:

• حديث
• فعال.

السلبيات:

• غالي
• لا يصلح دائما.

ديكاينوم(LN)تتراكائينهيدروكلوريد(ُخمارة)

2-ثنائي ميثيل أمينو إيثيل إستر. 4-هيدروكلوريد حمض بوتيل أمينوبنزويك

β-ثنائي ميثيل أمينو إيثيل إستر من هيدروكلوريد حمض بوتيل أمينوبنزويك

الحصول على التوليف

الحصول على حمض p-butylaminobenzoic ( ليس في المحاضرة):

تحضير كلوريد حمض بوتيل أمينوبنزويك:

التكثيف مع ثنائي ميثيل أمينوثانول:

خيار التوليف الآخر هو من التخدير:

أسترة التخدير:

التكثيف مع بوتيرالدهيد (بوتانال): قاعدة

استعادة:

وصف:مسحوق بلوري أبيض، عديم الرائحة. قابل للذوبان بسهولة في الماء والكحول، قابل للذوبان بشكل طفيف في الكلوروفورم، غير قابل للذوبان عمليا في الأثير.

أصالة

1. خ.س طيف الأشعة فوق البنفسجية

2. خ.س طيف الأشعة تحت الحمراء

3. خ.سو فرنك غيني XT°pl

يحتوي هيكل الديكايين على مجموعة أمينية عطرية ثانوية ومجموعة إستر ومجموعة أمينية أليفاتية ثالثية.

1. ردود الفعل على مجموعة أمينية عطرية ثانوية :

رد فعل تشكيل صبغة الآزوسلبي. يحتوي على مادة الديكايين المجموعة الأمينية العطرية الثانوية:

فرنك غيني X رد فعل فيتالي مورينا Dicaine قادر على الدخول تفاعل الاستبدال الكهربي، بخاصة نترات

المنهجية: يتم ترطيب مسحوق الديكايين conc. حمض النيتريكويتبخر حتى يجف في حمام مائي، بينما يتكون مشتق نيترو أصفر من الديكايين.

ثم تتم معالجة البقايا المبردة محلول كحولي من هيدروكسيد البوتاسيوم، يتكون ملح على شكل حمضي، لها بنية كينويد (ملح البوتاسيوم لمركب أورثو كينويد) وملونة في اللون الأحمر الدم:

فرنك غيني X كملح ذو قاعدة نيتروجينية عند التفاعل مع ثيوسيانات الأمونيوم يشكل الملح - ثيوسيانات الديكايين عبارة عن راسب بلوري أبيض ذو نقطة انصهار معينة (130-132) يا مع)

ديكايين ∙ HC1 + NH 4 SCN → ديكايين ∙ HSCN↓ + NH 4 CI

فرنك غيني X رد فعل على أيونات الكلوريد

لإثبات وجود مجموعة استر، يمكن للمرء أن يقوم بها التحلل المائي القلوي للديكايين :

عند التحمض، يتم تحرير HC1 يترسب حمض بوتيلامينوبنزويك، أيّ يذوب في حمض الهيدروكلوريك الزائد، ومع الإجراء اللاحق لنتريت الصوديوم، يترسب راسب من مشتق N-nitroso لهذا الحمض:

نقاء

فرنك غيني X الدرجة العامة للتنقية هي شفافية ولون محلول الكحول والكلوريدات والحموضة ورماد الكبريتات وفقدان الوزن عند التجفيف.

مقبول : الكبريتات والشوائب العضوية ضمن المعيار.

وفقا لFS

المواد الغريبة (ف-حمض أمينوبنزويك) بواسطة طريقة TLC على ألواح "سيلوفرول 254" المكتشفة بالأشعة فوق البنفسجية

النقاء الميكروبيولوجي.

الكميات

خ وفرنك غيني X – قياس النتريت, لكن لأن الديكائين هو أمين عطري ثانوي - نتاج تفاعله مع نتريت الصوديوم في بيئة حمض الهيدروكلوريك ن– مشتق النتروزو. المؤشر الداخلي - أحمر محايد أو تروبولين 00.

ممكنالجميع طرق أخرى لتحديد الكمية المقترحة للأدوية الأخرى في المجموعة.

بواسطة حمض الهيدروكلوريك المرتبط بقاعدة نيتروجينية

أ) المعايرة القلوية

ديكايين ∙ HC1 + NaOH → ديكايين ↓ + NaCl + H2O

قاعدة

أضف الكلوروفورم (أو خليط الكحول والكلوروفورم)، الذي يستخرج القاعدة المتحررة.

المؤشر هو الفينول فثالين، ويلاحظ لون طبقة الماء.

ب) المعايرة الأرجينتومترية(نسخة القيشاني).

المؤشر - أزرق البروموفينول، بعد إضافة المؤشر

يتم تحميض المحلول بحمض الأسيتيك المخفف حتى يتحول المحلول إلى اللون الأصفر والأخضر.

عاير من اللون الأصفر والأخضر إلى اللون البنفسجي:

ديكايين ∙ HC1 + AgNO 3 → AgCl↓ + ديكايين ∙ HNO 3

البروماتوميترية المباشرةالمعايرة. المؤشر أحمر الميثيل؛ عندما يتم تدميره بواسطة قطرة زائدة من محلول المعايرة، يتغير لونه عند نقطة التكافؤ.

شروط التخزين القائمة أ. في حاوية مغلقة جيدًا.

طلب

الديكايين هو مخدر موضعي قوي، يتفوق بشكل كبير في النشاط على النوفوكين والكوكايين. ومع ذلك، فإن سميته أعلى، لذلك يتطلب استخدامه الحذر الخاص. يتقدم:

في ممارسة طب العيون والأنف والأذن والحنجرة أثناء إزالة الأجسام الغريبة والتدخل الجراحي

لتخدير الحنجرة

للتخدير فوق الجافية

الاستخدام محدود بسبب السمية العالية. لا يستخدم الديكايين للأطفال أقل من 10 سنوات أو للمرضى الضعفاء.

في هذه المجموعة ندرس البروكيناميد. والفرق بينها هو أنها مشتقة الأميد حمض بارا أمينوبنزويك، وليس حمض بارا أمينوبنزويك. ونتيجة لهذا الاختلاف في البنية، هناك اختلاف في العمل الدوائي. نوفوكايناميد هو دواء مضاد لاضطراب النظم.

إرسال عملك الجيد في قاعدة المعرفة أمر بسيط. استخدم النموذج أدناه

سيكون الطلاب وطلاب الدراسات العليا والعلماء الشباب الذين يستخدمون قاعدة المعرفة في دراساتهم وعملهم ممتنين جدًا لك.

نشر على http://www.allbest.ru/

عمل الدورة

الموضوع: 2.4 "تفاعلات الأصالة وطرق التحديد الكمي لأدوية التخدير وهيدروكلوريد الديكاين"

مقدمة

1. مبررات تفاعلات الأصالة وطرق التحديد الكمي بناء على خواص المجموعة الأمينية العطرية للمركبات العضوية

2. تحديد وتقدير كمية التخدير (البنزوكائين)

2.1 معادلات رد الفعل الأصالة

2.2 طرق التحديد الكمي. حساب المحتوى

3. تحديد وتقدير هيدروكلوريد الديكايين (هيدروكلوريد تتراكائين)

3.1 معادلات رد فعل الأصالة

3.2 طرق التحديد الكمي. حساب المحتوى

خاتمة

فهرس

مقدمة

يهدف هذا المقرر إلى النظر في تفاعلات الأصالة وطرق التحديد الكمي في الأدوية المقترحة بناءً على خصائص المجموعات الوظيفية.

الغرض من العمل هو النظر في القضايا النظرية المتعلقة بطرق تحديد الأصالة والتقدير الكمي للمستحضرات الفردية التي تحتوي على مجموعة أمينية عطرية على أساس الوثائق التنظيمية، GF X وGF XII، FS.

يتكون التحليل النوعي والكمي للأدوية العضوية من تفاعلات مع المجموعات الوظيفية المقابلة الموجودة في المركب. يعرض العمل بالطبع ردود الفعل النوعية الرئيسية للمجموعات الوظيفية، فضلا عن طرق التحديد الكمي للمواد، وتحديد المؤشرات الرقمية لحساب المحتوى الكمي.

إن إجراء تحليل دستور الأدوية يجعل من الممكن إثبات صحة الدواء ونقائه وتحديد المحتوى الكمي للمادة الفعالة دوائيًا أو المكونات الموجودة في شكل الجرعة. وعلى الرغم من أن كل مرحلة من هذه المراحل لها غرضها الخاص، إلا أنه لا يمكن النظر إليها بشكل منفصل. فهي مترابطة وتكمل بعضها البعض.

1. الأساس المنطقيتفاعلاتأصالةوطُرقكميتعريفاتمرتكز علىهُمملكياتعطريةالمجموعات الأمينيةلعضويروابط

2. تعريفأصالةوكميتعريفاتالتخدير (البنزوكائين)

2.1 المعادلاتتفاعلاتأصالة

المجموعة الأمينية العطرية التخدير البنزوكائين

أ) التفاعلات العامة لاسترات حمض أمينوبنزويك ن التي تحتوي على مجموعة أمينية عطرية أولية غير مستبدلة

رد فعل تشكيل صبغة الآزو. يحدث تفاعل الديازوتة تحت تأثير نتريت الصوديوم في بيئة حمضية. ونتيجة لذلك، تتشكل أملاح الديازونيوم غير المستقرة. مع الإضافة اللاحقة لمحلول قلوي لأي فينول (β-naphthol، resorcinol، وما إلى ذلك) يتم تشكيل صبغة آزو الكرز أو الأحمر أو البرتقالي الأحمر.

أينر-مع 2 ن 5

يشكل الأنستسين قاعدة شيف عندما يتفاعل مع الألدهيدات، فمثلاً مع ن-ثنائي ميثيل أمينوبنزالدهيد في وجود حمض الكبريتيك المركز، يظهر لون أصفر أو برتقالي:

أينر-مع 2 ن 5

عند التفاعل مع الهيدروكسيلامين في بيئة قلوية، يشكل البنزوكائين حمض الهيدروكسيميك، لأنه إستر:

أينر-مع 2 ن 5

عند تحميضه بحمض الهيدروكلوريك وإضافة محلول كلوريد الحديد (III)، يتكون هيدروكساميت الحديد، وهو ذو لون بني محمر:

عند إجراء هذا التفاعل، من الضروري اتباع الإجراء بدقة، حيث أن النتائج ملحوظة عند قيمة معينة من الرقم الهيدروجيني.

تدخل الأمينات العطرية الأولية في تفاعلات التكثيف مع 2، 4 - ثنائي نيتروكلور البنزين، مكونة مركبات زويتريون ذات بنية كينويدية. يظهر لون أصفر برتقالي بعد إضافة الكاشف ومحلول هيدروكسيد الصوديوم والتسخين. يتم استخلاص المركب الملون بالكلوروفورم بعد تحميضه بحمض الأسيتيك.

أينر-مع 2 ن 5

تحت تأثير الكلوروفورم ومحلول كحول هيدروكسيد الصوديوم، تتشكل الإيزونيتريل، التي لها رائحة كريهة:

أينر-مع 2 ن 5

تظهر منتجات التكثيف مع سداسي ميثيلين تترامين في وجود حمض الكبريتيك المركز مضانًا بنفسجيًا ضعيفًا.

يمكن التعرف عليها عن طريق الكواشف الترسيبية (قلويدات عامة) (حمض البكريك، الفوسفاتنجستيك، أحماض الفوسفومولبدك، كلوريد الزئبق (II) وغيرها.

يشكل البنزوكائين مشتقات ديبرومو أو ديودو.

عند تعرضه لمحلول 5% من الكلورامين في بيئة حمضية، يتكون منتج ذو لون أحمر برتقالي.

وبوجود حامض النيتريك في حامض الكبريتيك المركز يظهر لون أصفر مخضر، يتحول إلى اللون الأحمر مع إضافة الماء وهيدروكسيد الصوديوم.

عندما يتم خلط البنزوكائين في حمض الأسيتيك الجليدي مع أكسيد الرصاص (IV)، يظهر لون أحمر.

ب) التفاعل الجزئي مع البنزوكائين - التحلل المائي في محلول هيدروكسيد الصوديوم، ويمكن الكشف عن الكحول الإيثيلي الناتج عن طريق التفاعل الذي ينتج اليودوفورم، وهو راسب أصفر ذو رائحة مميزة:

يمكن تحديد وجود جذر الإيثوكسيل في البنزوكائين من خلال عمل أحماض الخليك والكبريتيك المركزة - من خلال رائحة الفواكه المميزة:

2.2 طُرقكميتعريفات.عملية حسابيةمحتوى

أ) للتحديد الكمي للتخدير FS، يوصى باستخدام طريقة قياس النيتريتوميتريك، على أساس تكوين ملح الديازونيوم:

1) قياس الجهد.

ورق اليود والنشا عبارة عن ورق ترشيح مسامي عديم الرماد، منقوع في محلول النشا مع يوديد البوتاسيوم ويجفف في مكان مظلم. يتم إجراء المعايرة حتى يتم أخذ قطرة من المحلول المعاير بعد دقيقة واحدة من نقطة التكافؤ

لن تؤدي إضافة محلول المعايرة إلى ظهور لون أزرق على الفور على شريط من ورق اليود النشا:

2 كي+ 2 نانعن 2 + 4 حمض الهيدروكلوريك= أنا 2 + 2 لا+ 2 بوكل+ 2 كلوريد الصوديوم+ 2 ح 2 يا

أنا 2 + نشاء= أزرقتلوين

ك ستيتش =Z =1

مم. =165.19 جرام

M(1/Z) = 165.19 جم/مول

صيغة لحساب المحتوى الكمي مع مراعاة تجربة التحكم:

ب) طريقة قياس البروميد-البروم، على أساس تكوين مشتقات ثنائي البروم:

يتم تحديد البروم الزائد بطريقة قياس اليود، ويكون المؤشر هو النشا، ويتم المعايرة حتى يتحول إلى اللون الأزرق:

ر 2 + 2 كي= أنا 2 +2 KBr

أنا 2 + نا 2 س 2 يا 3 = 2 ناأنا+ نا 2 س 4 يا 6

K stoich = 1/Z = 1/4 (بناءً على عدد ذرات البروم المشاركة في التفاعل)

مم. =165.19 جرام

M(1/Z) = 41.3 جم/مول

صيغة لحساب المحتوى الكمي:

3. تعريفأصالةوكميتعريفاتديكايينهيدروكلوريد(تتراكائينهيدروكلوريد)

3.1 المعادلاتتفاعلاتأصالة

أ) التفاعلات العامة لاسترات حمض أمينوبنزويك n التي تحتوي على مجموعة أمينية عطرية أولية بديلة

الأمينات الثانوية تحت تأثير نتريت الصوديوم تشكل مركبات النتروزو:

يمكن أيضًا الحصول على صبغة الآزو عن طريق إضافة محلول حمضي ضعيف من أمين عطري إلى ملح الديازونيوم.

تشكل هذه التفاعلات أساس طريقة قياس النيتريتومتر لتحليل الأمينات العطرية.

تفاعلات التكثيف. تدخل الأمينات العطرية في تفاعلات التكثيف مع 2،4-دينيتروكلور البنزين والألدهيدات ومواد أخرى. نتيجة لتفاعل الأمينات مع الألدهيدات، يتم تشكيل قواعد شيف - مركبات ملونة باللون الأصفر أو البرتقالي والأصفر.

أينر-مع 4 ن 9

تفاعلات الهالوجين. يحدث الاستبدال في المواضع العظمية والفقرية بالنسبة إلى المجموعة الأمينية. نتيجة لتفاعل البرومة، تتشكل رواسب بيضاء أو صفراء ويتغير لون ماء البروم.

تفاعلات الأكسدة. تحت تأثير العوامل المؤكسدة المختلفة، تشكل الأمينات العطرية أصباغ الإندوفينول

رد فعل على مجموعة نيترو العطرية.

عندما تؤثر مادة قلوية على مركب يحتوي على مجموعة نيترو، يتكثف اللون إلى الأصفر أو الأصفر البرتقالي أو الأحمر نتيجة لتكوين ملح الحامض.

يتم ترسيب هيدروكلوريد التتراكائين من المحاليل بواسطة يوديد البوتاسيوم على شكل ملح يوديد الهيدروجين

تحت تأثير إيزوثيوسيانات الأمونيوم، يترسب تتراكائين إيزوثيوسيانات، نقطة انصهاره هي 130-132 درجة مئوية

عندما يتفاعل هيدروكلوريد تتراكائين مع يودات البوتاسيوم في وسط حمض الفوسفوريك عند التسخين، فإنه يشكل منتج أكسدة بنفسجي اللون مع أقصى امتصاص للضوء عند 552 نانومتر. رد الفعل محدد للتحديد النوعي والكمي.

ب) تفاعلات خاصة مع هيدروكلوريد تتراكائين:

يكتسب هيدروكلوريد تتراكائين بعد تسخينه بحمض النيتريك المركز وإضافته إلى ما تبقى من محلول هيدروكسيد البوتاسيوم لونًا أحمر دموي. يعتمد التفاعل على نتراته والتكوين اللاحق لمركب سوليورثوكوينويد البوتاسيوم:

بالنسبة لمنتجات التحلل المائي القلوي:

عند التحمض، يترسب راسب أبيض من حمض بوتيل أمينوبنزويك، الذي يذوب في حمض الهيدروكلوريك الزائد:

من حمض p-butylaminobenzoic، تحت تأثير نتريت الصوديوم، يترسب مركب N-nitroso من هذا الحمض:

تفاعل الكشف عن أيون الكلوريد:

3.2 طُرقكميتعريفات.عملية حسابيةمحتوى

1. قياس النتروجين.

تعتمد الطريقة على تفاعل أزوتة الأمينات العطرية الأولية والثانوية مع نتريت الصوديوم الذي يستخدم كمحلول معايرة. تتم المعايرة في بيئة حمضية (حمض الهيدروكلوريك)، عند درجة حرارة منخفضة، لمنع تحلل حمض النيتروز وملح الديازونيوم؛ يستخدم بروميد البوتاسيوم كمحفز. يحدث تفاعل الديازوتة مع مرور الوقت، لذلك يتم إجراء المعايرة ببطء.

يمكن إصلاح نقطة التكافؤ بثلاث طرق:

1) قياس الجهد.

2) استخدام المؤشرات الداخلية - تروبولين 00 (انتقال اللون من الأحمر إلى الأصفر)، تروبولين 00 مخلوط مع أزرق الميثيلين (انتقال اللون من الأحمر البنفسجي إلى الأزرق)، أحمر محايد (انتقال اللون من الأحمر البنفسجي إلى الأزرق)؛

3) استخدام المؤشرات الخارجية مثل ورق اليود والنشا.

ورق اليود والنشا عبارة عن ورق ترشيح مسامي عديم الرماد، منقوع في محلول النشا مع يوديد البوتاسيوم ويجفف في مكان مظلم. يتم تنفيذ المعايرة حتى تتسبب قطرة من المحلول المعاير، بعد دقيقة واحدة من إضافة المعايرة، على الفور في ظهور لون أزرق على شريط من ورق اليود النشا.

تشكل الأمينات العطرية الثانوية مركبات نيتروزو مع نتريت الصوديوم:

ك ستيتش =Z =1

مم. = 300.83 جم

M(1/Z) = 300.83 جم/مول

صيغة لحساب المحتوى الكمي:

يمكن تحديد هيدروكلوريد التتراكائين بكمية حمض الهيدروكلوريك المرتبط بواسطة القياس القلوي، ويتم إجراء المعايرة في وجود الكلوروفورم، الذي يستخرج القاعدة المحررة:

طريقة قياس أرجنتوميتر أيون الكلوريد:

خاتمة

توجد المجموعة الأمينية العطرية الأولية أو الثانوية في مشتقات حمض أمينوبنزويك (نوفوكائين، تخدير، ديكايين، ديكلوفيناك الصوديوم وغيرها).

يؤثر التأثير المتبادل للذرات في الجزيء على خواص الأمينات العطرية. ويشارك زوج الإلكترون الوحيد من ذرة النيتروجين في المجموعة الأمينية العطرية الأولية في الاقتران مع نظام الإلكترون p في حلقة البنزين. ونتيجة لذلك يحدث تحول في كثافة الإلكترونات مما يؤدي إلى تنشيط الموضعين الأورثو والبارا في الحلقة العطرية وانخفاض في قاعدة ذرة النيتروجين في المجموعة الأمينية. وبالتالي فإن الأمينات العطرية هي قواعد ضعيفة.

تتميز الأمينات العطرية بتفاعلات تكوين صبغة الآزو، والتكثيف، والهلجنة، والأكسدة.

قائمةالأدب

1. بيليكوف، V. G. الكيمياء الصيدلانية: كتاب مدرسي للمستحضرات الصيدلانية. الجامعات. - م: الثانوية العامة 2003. - 697 ص.

2. الكيمياء الصيدلانية: كتاب مدرسي / إد. أ.ب. Arzamastseva.-الطبعة الثانية، المنقحة.- M.: GEOTAR - الطب، 2008.- 640 ص.

3. دستور الأدوية الحكومي لاتحاد الجمهوريات الاشتراكية السوفياتية: الطبعة العاشرة. 1968

4. دستور الأدوية الحكومي لاتحاد الجمهوريات الاشتراكية السوفياتية: طبعة X1. العدد 1.- م: الطب، 1987.-336 ص.

5. دستور الأدوية الحكومي لاتحاد الجمهوريات الاشتراكية السوفياتية: طبعة X1. العدد 2. م: الطب، 1986.-368 ص.

6. Dudko، V.V.، Tikhonova، L.A. تحليل المواد الطبية حسب المجموعات الوظيفية: كتاب مدرسي / إد. E. A. Krasnova، M. S. Yusubova. - تومسك: NTL، 2004. - 140 ص.

7. دليل الفصول المعملية في الكيمياء الصيدلانية: كتاب مدرسي / إد. أ.ب.أرزاماستسيفا. - م: الطب، 2004. - 384 ص.

8. الكيمياء الصيدلانية: كتاب مدرسي للجامعات / إد. أ.ب.أرزاماستسيفا. - م: جيوتار-ميديا، 2006. - 640 ص.

9. تشيكريشكينا L.A. وآخرون تحليل الأدوية حسب المجموعات الوظيفية. بيرم. 2012

10. تشيكريشكينا إل إيه وآخرون طرق تحليل قياس المعايرة. العصر البرمي. 2012

تم النشر على موقع Allbest.ru

...

وثائق مماثلة

تحليل حالة طرق توحيد ومراقبة جودة الخصائص الطبية لحمض الأسكوربيك؛ دساتير الأدوية الأجنبية. اختيار طرق تقييم التحقق من الصحة لإثبات الأصالة والتقدير الكمي لحمض الأسكوربيك في المحلول.

أطروحة، أضيفت في 23/07/2014


عوامل العلاج الكيميائي: المضادات الحيوية واستخدامها في الطب. الخصائص الفيزيائية والكيميائية العامة، الخصائص الدوائية للبنسلينات؛ التوليف الصناعي. طرق التحديد الكمي للأمبيسيلين في أشكال الجرعات النهائية.

أطروحة، أضيفت في 20/02/2011


دراسة طرق التحديد النوعي والكمي لحمض الأسكوربيك. التأكد من صحة قيم التركيبة الصيدلانية المبينة على العبوة. قياس اليود، قياس الكولومتري، قياس الضوء. مقارنة نتائج طريقتين باستخدام معيار فيشر.

تمت إضافة الدورة التدريبية في 12/16/2015


هيكل وتوليف وخصائص الباربيتورات. دراسة الطرق العامة لتحديد مدى صحة الأدوية التي تحتوي على الباربيتورات. اختبار نقاء الأدوية التي تحتوي على الباربيتورات. تخزين واستخدام الباربيتورات.

تمت إضافة أعمال الدورة في 19/03/2016


التأثير السام للفينول والفورمالدهيد على الكائنات الحية وطرق تحديدها النوعي. التقدير الكمي للفينول في عينات المياه الطبيعية. طريقة لتحديد الحد الأدنى من تركيزات الكشف عن المواد السامة العضوية في الماء.

تمت إضافة الدورة التدريبية في 20/05/2013


السمات المميزة للتفاعلات الكيميائية ذات التكوين المعقد، وخصائص المجمعات المختلفة المستخدمة لفصل واكتشاف الكاتيونات وتقديرها الكمي في تكنولوجيا تنقية المعادن ومعالجتها. الأملاح المزدوجة والمعقدة.

تمت إضافة العمل المخبري في 15/11/2011


النظر في طرق فصل المخاليط. دراسة مميزات التحليل النوعي والكمي. وصف الكشف عن Cu2+ الكاتيون. إجراء تحليل خواص المواد في الخليط المقترح وتحديد طريقة التنقية والكشف عن الكاتيون المقترح.

تمت إضافة الدورة التدريبية في 03/01/2015


تطبيق التحليل النوعي في الصيدلة. تحديد الأصالة واختبار نقاء المستحضرات الصيدلانية. طرق إجراء التفاعلات التحليلية. العمل مع الكواشف الكيميائية. تفاعلات الكاتيونات والأنيونات. التحليل المنهجي للمادة.

البرنامج التعليمي، تمت إضافته في 19/03/2012


الخصائص العامة والخواص الكيميائية الرئيسية لمشتقات الأسيتامين العطرية. طرق تحديد صحة مشتقات الاسيتامين العطرية. استخدام مشتقات الاسيتامين في علم الصيدلة وتأثيرها على جسم الإنسان.

تمت إضافة الدورة التدريبية في 11/11/2009


نيالاميد في صورة هيدرازيد حمض الأيزونيكوتينيك، وخصائصه الفيزيائية والكيميائية الرئيسية، وطرق تحديد الأصالة والجودة. التفاعلات المميزة لهذا المركب الكيميائي وقواعد قبوله وتخزينه ومؤشراته وموانع استخدامه.

(ديكاينوم; متزامن.: تتراكائين هيدروكلوريدوم، أميثوكائين، ديسايكين، فيليكين، إنتركاين، ميديكين، بانتوكائين، ريكسوكاينوإلخ.؛ غف العاشر، س. أ) مخدر موضعي. 2- ثنائي ميثيل أمينو إيثيل إيثر بارا بوتيل أمينوبنزويك حمض هيدروكلوريد C 15 H 24 N 2 O 2 -HCl:

مسحوق بلوري أبيض، عديم الرائحة، قابل للذوبان في الماء والكحول، غير قابل للذوبان في الأثير.

من حيث النشاط، D. متفوق على نوفوكائين (انظر)، الكوكايين (انظر)، زيكايين (انظر) وتريميكاين (انظر). شديدة السمية (2-3 مرات أكثر سمية من الكوكايين و10-15 مرة أكثر سمية من نوفوكائين، زيكايين، تريميكاين). يتم امتصاص الدواء بسرعة عن طريق الأغشية المخاطية: يحدث التخدير خلال 1-3 دقائق. ويستمر 20-40 دقيقة. (حسب تركيز المحلول).

يستخدم D. فقط للتخدير السطحي (في طب العيون وطب الأنف والأذن والحنجرة) والتخدير فوق الجافية (في الجراحة).

في طب العيون، يستخدم D. لإزالة الأجسام الغريبة والتدخلات الجراحية المختلفة في شكل 0.25؛ 0.5؛ محلول 1 و 2%، 2-3 قطرات لكل عين. قد تؤدي التركيزات العالية من المحلول إلى تلف ظهارة القرنية.

في طب الأنف والأذن والحنجرة، يتم استخدام الدواء لبعض العمليات والتلاعب (ثقب الجيب الفكي العلوي، قطع الصدأ، إزالة الاورام الحميدة، جراحة الأذن الوسطى، استئصال اللوزتين) في شكل 0.25؛ 0.5؛ 1؛ محلول 2 و 3٪ (لا يزيد عن 3 مل)؛ لإطالة وتعزيز تأثير التخدير، وكذلك للحد من امتصاص D.، يضاف الأدرينالين (محلول 0.1٪، 1 قطرة لكل 1-2 مل من D.) أو الإيفيدرين (محلول 2-3٪) إلى محاليله 1 قطرة لكل 1 مل من المحلول د.). انقعي محلول د في سدادة قطنية وقم بتليين الأغشية المخاطية به. يتم تشحيم أو رش البلعوم والحنجرة على فترات مع مراقبة حالة المريض.

في الجراحة، يتم استخدام D. لتنظير القصبات الهوائية والمريء وتصوير القصبات الهوائية في شكل محلول 2٪؛ للتخدير فوق الجافية - محلول 0.3٪ في محلول كلوريد الصوديوم متساوي التوتر. يتم إعطاء 15-20 مل بشكل جزئي (5 مل لكل منهما) بفاصل 5 دقائق. لا يعطى للمرضى الضعفاء وكبار السن أكثر من 15 مل. استخدم فقط الحلول الطازجة (مدة الصلاحية لا تزيد عن يومين). جرعات أعلى للبالغين: لتخدير الجهاز التنفسي العلوي 0.09 جم أو 3 مل من محلول 3٪ (مرة واحدة)، للتخدير فوق الجافية - 0.075 جم أو 25 مل من محلول 0.3٪ (مرة واحدة).

عند استخدام D. غالبا ما يتم ملاحظة الآثار الجانبية والمضاعفات: شحوب الوجه، زرقة، القيء، الدوخة، برودة الأطراف، تباطؤ النبض، ضعف نشاط القلب والتنفس، عدم وضوح الرؤية، فقدان الوعي، ردود الفعل التحسسية ; هناك حالات من التعصب الفردي. في حالة تناول جرعة زائدة من D.، الموت ممكن نتيجة توقف التنفس. لتقليل رد فعل الجسم العام تجاه د، يوصى بأخذ 30-60 دقيقة. قبل التخدير، أعط المريض 0.1 جرام من البارباميل. في حالة التسمم، يتم غسل الأغشية المخاطية بمحلول بيكربونات الصوديوم أو محلول كلوريد الصوديوم متساوي التوتر، ويتم حقن بنزوات الكافيين والصوديوم تحت الجلد، وتعتمد التدابير الأخرى على صورة التسمم.

استخدام د. يتطلب الحذر الشديد. لا يوصف الدواء للأطفال دون سن 10 سنوات الذين يعانون من فشل القلب والأوعية الدموية، وضعف وظائف الكبد والكلى، والربو القصبي، والتهاب القرنية.

نموذج الإصدار:مسحوق. تخزينها في حاوية مغلقة جيدا.

فهرس: Pryanishnikova N. T. و Likhosherstov A. M. الكيمياء وآلية عمل المواد المخدرة، Zhurn. كل الاتحاد، الكيمياء. جزر سميت على اسم مندليف، ج15، عدد 2، ص. 207، 1970، ببليوجر. Cherkasova E. M. وآخرون التقدم في كيمياء التخدير (1961--1971)، جامعة جنوب المحيط الهادئ. الكيمياء، ر 42، ق. 10، ص. 1892، 1973، ببليوجر. فيدلنج س. T e g n e r C. التخدير الموضعي، Progr، med. الكيمياء، ق. 3، ص. 332، 1963، ببليوجر.

إتش تي بريانيشنيكوفا.

أضف 30% من NaOH واقطر كمية الأمونيا المنطلقة إلى جهاز الاستقبال.

1) التحليل الطيفي للأشعة فوق البنفسجية: يتم استخدام محلول 0.002% من أوسالميد في 0.1 مولار NaOH. μ ماكس = 310 نانومتر و 335 نانومتر

تخزين- حسب القائمة ب، في مكان جاف، في حاوية محكمة الغلق، محمية من الضوء.

طلب- عامل مفرز الصفراء في أقراص 0.25 - 0.5 جم 3 مرات في اليوم.

مشتقات حمض ن أمينوبنزويك.

يعد PABA (فيتامين H 1) جزءًا لا يتجزأ من جزيء حمض الفوليك.

استرات PABA عبارة عن مخدر موضعي، وهي مواد تثبط حساسية (استثارة) النهايات العصبية. نجحت استرات PABA في استبدال الكوكايين القلوي عن طريق محاكاة مجموعة المستحضرات الصيدلانية (المخدرة).

في عام 1879، اكتشف العالم الروسي V. K. Antren الخصائص المخدرة لقلويد الكوكايين.

يتم عزل الكوكايين من نبات إريثروكسيلون كوكا. المبدأ النشط هو البنزويليكغونين ميثيل استر. سامة، تسبب الإدمان، يصعب الحصول عليها.

انه مهم:

تجميع ذرة النيتروجين الأساسية،

مجموعة استر ذات حلقة عطرية.

تظهر مشتقات PABA أكبر نشاط بالصيغة العامة:

R 1، R 2 - بدائل الألكيل؛ X = O، S، NH.

يعتمد تأثير التخدير على:

طبيعة الحمض العطري؛

N (طول السلسلة الهيدروكربونية)؛

من الوزن الجزيئي لجذور الألكيل R 1 و R 2.

يحدث انخفاض في النشاط الفسيولوجي بسبب:

هدرجة الدورة العطرية.

إدخال مجموعة سحب الإلكترون (NO 2) إلى الحلقة العطرية؛

إدخال جذري متساوي البنية في جزء الألكيل.

الاستعدادات:

ج: استرات بابا

І. البنزوكائين, إيثيليس أمينوبنزواس*

التخدير، التخدير

إيثيل إستر PABA (حمض شبه أمينوبنزويك).

مسحوق بلوري أبيض، عديم الرائحة، طعم مرير قليلا. T.pl. = 89-91.5 درجة مئوية. قليل الذوبان في الماء، قابل للذوبان بسهولة في الكحول والكلوروفورم والأثير. قاعدة ضعيفة وأملاحها هشة وتتحلل بسرعة.

ثانيا. نوفوكيننوفوكاينوم,

هيدروكلوريد البروكايين، بروكايني هيدروكلوريدوم*

بابا بيتا-ثنائي إيثيل أمينو إيثيل إستر ( ف-حمض أمينوبنزويك) هيدروكلوريد

أبيض أو أبيض مع لون كريمي قليلاً، مسحوق بلوري عديم الرائحة. T.pl. = 154 - 156 درجة مئوية

قابل للذوبان بسهولة في الماء والكحول، قابل للذوبان بشكل طفيف في الكلوروفورم والأثير.

ثالثا. تتراكائين هيدروكلوريد,تتراكيني هيدروكلوريدوم*

ديكاينوم ديكايين.

بيتا-ثنائي إيثيل أمينو إيثيل إيثر ن-هيدروكلوريد حمض بوتيل أمينوبنزويك

مسحوق بلوري أبيض، عديم الرائحة. T.pl. = 147-150 درجة مئوية. قابل للذوبان بسهولة في الماء والكحول، غير قابل للذوبان عمليا في الأثير.

ب. مشتقات أميد PABA

رابعا. بروكاييناميد هيدروكلوريد

بروكايناميدي هيدروكلوريدوم*

نوفوكيناميدوم

β-ثنائي إيثيل أمينو إيثيل أميد PABA هيدروكلوريد

مسحوق بلوري أبيض (أحيانًا ذو صبغة كريمية) عديم الرائحة، م. = 165-169 درجة مئوية. قابل للذوبان بشدة في الماء، قابل للذوبان بسهولة في الكحول، قابل للذوبان بشكل طفيف في الكلوروفورم، غير قابل للذوبان عمليا في الأثير.

الخامس. ميتوكلوباميد هيدروكلوريدميتوكلوباميد*

4-أمينو-5-كلورو-ن-(2-(ثنائي إيثيل أمينو) إيثيل)-2-ميثوكسي بنزاميد هيدروكلوريد

مسحوق أبيض، قابل للذوبان في الماء والكحول بسهولة.

ب. ثنائي إيثيل أمينو أسيتانيليدات.

السادس. تريميكاين هيدروكلوريد

تريميكاينوم، تريميكايني هيدروكلوريدوم*

α-ثنائي إيثيلامينو-2،4،6-تريميثيلاسيتانيليد هيدروكلوريد.

أبيض أو أبيض مع مسحوق بلوري خفيف مصفر قليلاً، قابل للذوبان بسهولة في الماء والكحول والكلوروفورم، غير قابل للذوبان في الأثير.

نقطة الانصهار = 139-142 درجة مئوية.

سابعا. يدوكائين هيدروكلوريديدوكايني هيدروكلوريدوم

زيكايين، زيكاينوم

α-ثنائي إيثيلامينو-2،6-تريميثيلاسيتانيليد هيدروكلوريد.

مسحوق بلوري أبيض. شديد الذوبان في الماء، قابل للذوبان في الكحول، الكلوروفورم، غير قابل للذوبان في الأثير، مرير الطعم.

T.pl. = 128-129 درجة مئوية.

د- التخدير الموضعي المماثل في التركيب

ثامنا. بوبيفاكايينبوبيفاكاينوم

بوبيفاكايين هيدروكلوريد. بوبيفاكايني هيدروكلوريدوم*

1-بوتيل-ن-(2,6-ثنائي ميثيل فينيل)-2-بيبريدين كاربوكساميد هيدروكلوريد، مونوهيدرات.

مسحوق بلوري أبيض، قابل للذوبان في الماء بسهولة.

تاسعا. أولتراكائين. أولتراكاينوم.

أرتيكين هيدروكلوريد. أرتيكيني هيدروكلوريدوم.

مسحوق أبيض، قابل للذوبان في الماء بسهولة.

توليف استرات PABA

المادة الأولية هي حمض النيتروبنزويك، والذي يتم الحصول عليه عن طريق أكسدة ن-نيتروتولوين:

1) التخدير (البنزوكائين)، 1890

بابا إيثيل إستر (مخدر)

2) هيدروكلوريد البروكائين (نوفوكاين)، 1905

→ نوفوكائين

3) ديكايين (تتراكائين هيدروكلوريد)

→ ديكايين

توليف أميدات PABA

صبغة الآزو ذات لون أحمر كرزي، أما بالنسبة للتخدير فهي برتقالية اللون.

1.2. تفاعل التكثيف مع الألدهيدات

(ن-ثنائي ميثيل أمينوبنزالدهيد، فورفورال، فانيلين)

1.3. تفاعل التكثيف مع 2،4-دينيتروكلور البنزين لتكوين أيونات كينويد زويتر.

1.4. تفاعلات الأكسدة اللونية (Cl2، KMnO4 في وجود H2SO4) إلى إيمينات الكينون.

2. تفاعل الهلجنة (البرومة) للتخدير (GF X):

3. ردود الفعل من قبل استر ومجموعة أميد (التخدير، نوفوكائين، نوفوكايناميد، ديكايين، ميتوكلوبراميد هيدروكلوريد، تريميكائين، يدوكائين، بوبيفاكايين، أولتراكايين).

3.1. ثبت بواسطة منتجات التحلل المائي (تفاعلات معينة)

أ) التحلل القلوي (التخدير)

اختبار اليودوفورم

C 2 H 5 OH + 4 I 2 + 6NaOH = CHI 3 ↓ + HCOONa + 5NaI +5 H 2 O

ب) التحلل المائي الحمضي

يتم تحديد الهوية من خلال التفاعلات مع الأمين الأولي (الديازوتة وتكوين أصباغ الآزو).

ج) بعد التحلل المائي، يتم عزل القاعدة الحرة، ويتم تحديد نقطة الانصهار. في الراشح بعد التحميض بحمض النيتريك يتم تحديد أيونات الكلور مع نترات الفضة.

3.2. تفاعل الهيدروكساميك

4. تفاعلات ذرة النيتروجين الثالث أو قاعدة الأمونيوم الرباعية

4.1 بسبب تفاعل إزاحة القاعدة من ملحها

4.2 التفاعل الحمضي القاعدي مع تكوين مركبات معقدة من النوع الأيوني (بوبيفاكايين، ميتوكلوبراميد، ديكايين، بروكاييناميد)

1. تفاعلات المجموعة الأمينية الثانوية.

رد فعل محدد للديكايين هو تفاعل فيتالي-مورينا - النترتة مع تكوين الأسيسول: يتم ترطيب الديكايين بحمض النيتريك، ويتبخر في حمام مائي، بعد التبريد، يضاف محلول كحول KOH إلى الراسب - لون أحمر ساطع. يتم الحصول عليها.

2. رد الفعل على الكلور المرتبط تساهميًا (ميتوكلوبراميد)

3. رد الفعل على الكبريت المرتبط تساهميًا (ultracaine)

4. خصائص الأشعة تحت الحمراء والأشعة فوق البنفسجية، النائب.

5. رد فعل إيجابي لأيون الكلور (هيدروكلوريدات)

6. تفاعلات اللون المحددة:

تريميكاين –

أ) مع خلات النحاس – اللون الأخضر

ب) مع H 2 O 2 + H 2 SO 4 conc. - تلوين الدم الأحمر

ج) بكاشف ماركي – اللون الأحمر

د) تفاعل الفينولات المجهرية مع K 2 Cr 2 O 7 في وجود تركيز H 2 SO 4 يؤدي إلى تكوين بلورات على شكل إبر مجمعة على شكل رقاقات ثلج.

يدوكائين –

يُنقل إلى قاعدة، ويُذاب في الإيثانول، ويُختبر للتأكد من صحته عن طريق التفاعل مع كلوريد الكوبالت، مما يؤدي إلى ظهور راسب أخضر مزرق.

التخدير –

أ) يتأكسد 5٪ كلورامين في بيئة حمضية إلى منتج برتقالي يتم استخلاصه مع الأثير.

ب) في وسط يحتوي على H2SO4 وHNO3، يتكون لون أصفر مخضر، يتحول إلى اللون الأحمر بعد إضافة الماء ومحلول NaOH.

ج) مع الجليد CH 3 COOH وPbO 2 لوحظ اللون الأحمر

نوفوكائين

أ) التفاعل مع H 2 O 2 و H 2 SO 4 المركز يعطي لون أرجواني

ب) في وسط H2SO4 وHNO3 لوحظ لون برتقالي-أحمر

بروكاييناميد

أ) التفاعل مع K 4 Fe(CN) 6 + HCI يعطي راسبًا أخضر فاتح. من خلال العمل على القاعدة المعزولة للدواء مع كلوريد البنزويل، يتم الحصول على البنزويلنوفوكايناميد:

ب) التفاعل مع NH 4 NO 3 وH 2 SO 4 يعطي اللون الأحمر الكرزي

ديكايين

أ) يترسب يوديد البوتاسيوم من المحلول على شكل ملح يوديد الهيدروجين. تحت تأثير إيزوثيوسيانات الأمونيوم، يترسب ديكايين إيزوثيوسيانات. T.pl. = 131 درجة مئوية

ب) مع KI وH 3 PO 4 فإنه يشكل محلول بنفسجي، لمنتج الأكسدة χ max = 552 نانومتر.

النقاء: التحكم في درجة الحموضة والوضوح ووجود أو عدم وجود شوائب عامة.

الكميات

1. يتم تحديد جميع مشتقات PABA بواسطة GF بواسطة طريقة قياس النيتريتومتر

أ) المجموعة الأمينية الأساسية:

ب) يتم تحديد المجموعة الأمينية الثانوية (ديكايين) من خلال تفاعل تكوين مركبات النيتروزو

يتم تحديد نقطة التكافؤ باستخدام مؤشر خارجي (ورقة نشاء اليود) وباستخدام مؤشر داخلي: أحمر محايد، تروبولين 00، خليط من تروبولين 00 مع أزرق الميثيلين، قياس الجهد.

2. بالنسبة لمشتقات هيدروكلوريد PABA، يتم التحديد باستخدام حمض الهيدروهاليك.

2.1. طريقة التعادل - المعايرة القلوية

2.2. طريقة القياس الأرجنتيني (نسخة الفخار، متوسط ​​– CH 3 COOH، مؤشر – بروموفينول أزرق).

3. يتم استخدام طريقة اليودوكلورومترية (خيار المعايرة العكسية) للأمينات الأولية، محلول المعايرة –ICl

ICl+KI → I2 +KCl f مكافئ =1/4

أنا 2 +2Na 2 S 2 O 3 → 2NaI + Na 2 S 4 O 6

4. طريقة البروماتوميتر (التخدير، نوفوكائين) لها استخدام محدود.

5. معايرة الحمض مع القاعدة في وسط غير مائي. الميزة الرئيسية لهذه الطريقة هي أنها تسمح بمعايرة الأحماض أو القواعد الضعيفة والضعيفة جدًا بدقة معقولة.

5.1. متوسط ​​- CH 3 COOH لا مائي، مؤشر بنفسجي بلوري، وأحيانًا برتقالي الميثيل.

تعتمد طريقة التحلل المائي في وسط غير مائي على بروتونة قاعدة عضوية بمذيب بروتوني وقدرة الأخير على قبول بروتون من المعاير.

خصوصية

بالنسبة للأملاح ذات القاعدة العضوية، تتم إضافة Hg(CH 3 COO) 2 لربط الهالوجين، بينما يتم تحويل الهالوجين إلى حالة منخفضة التأين ولا يؤثر HCI على نتائج المعايرة.

ربط أيون الهالوجين ذو القاعدة العضوية في وجود Hg(CH 3 COO) 2:

2R + N(C2H5) 2 HCl+2HClO 4 +Hg(CH3COO) 2 ®

®HgCl 2 +2RN(C2H5) 2HClO4 +2CH3COOH

5.2. المعايرة في أنهيدريد الخل في غياب Hg(CH 3 COO) 2، ولكن في أنهيدريد الخل يحدث ارتباط أيون الهالوجين وفقًا للتفاعل:

Cl - + HClO 4 + (CH 3 CO) 2 O®

ClO - 4 + CH 3 COOH + CH 3 COCl

آلية

Cl - + ClO 4 - → ClO 4 - + Cl -

الطريقة موحدة، ويتم التحديد باستخدام الجزء الفسيولوجي للجزيء. يمكن استخدامه للمواد غير القابلة للذوبان في الماء والقواعد الضعيفة جدًا.

6) الطرق الطيفية

أ) في منطقة الأشعة فوق البنفسجية

α الحد الأقصى 292 نانومتر (التخدير) سول إيثانول

285 نانومتر 0.001 م حمض الهيدروكلوريك

298 نانومتر (نوفوكائين) سول-واتر

290 نانومتر سول- 0.001 م حمض الهيدروكلوريك

280 نانومتر (نوفوكيناميد) سول-ماء

227 نانومتر و 310 نانومتر (ديكاين) سول - ماء

ب) للنوفوكائين – طيف الأشعة تحت الحمراء (MF).

ج) في المنطقة المرئية عن طريق التفاعلات اللونية. تفاعلات تكوين صبغة الآزو مع ن-البنزوكينون، قواعد شيف، التفاعل الهيدروكسامي.

د) تعتمد طريقة الاستخلاص اللوني الضوئي على الحصول على مركب ملون واستخلاصه في مذيب عضوي وتحديد الكثافة الضوئية.

وتستخدم الأصباغ الحمضية: الميثيل البرتقالي والأزرق بروموفينول.

التخزين: القائمة ب، الديكايين – القائمة أ.

المخدرات، الصيغة الكيميائية	فصل	طلب	الافراج عن النموذج	ملحوظة
التخدير	الأثيرات	مسكن للآلام، ومخدر موضعي	أقراص، مساحيق، مراهم خارجية، تحاميل.	مساحيق، أقراص “مينوفازين”، “أمبروفيسول” – 0.3 غرام.	تأثير مخدر موضعي، تأثير مضاد لاضطراب النظم، والجراحة، وطب الأسنان
بوبيفاكايين		مخدر موضعي	قوية وطويلة الأمد. 3-10 ساعات أو أكثر أمبولات وزجاجات محلول 0.25%
أولتراكائين		تأثير التخدير في طب الأسنان	1% و2% 1 مل لكل منهما + أدرينالين في طب الأسنان، في العضل وتحت الجلد