Применение фенибута в неврологии. Дополнительные сведения о препарате. Симптомы и лечение передозировки

Для устранения головокружения при дисфункции вестибулярного анализатора инфекционного генеза (отогенный лабиринтит) и болезни Меньера

Дляустранения головокружения при дисфункциях вестибулярного анализатора сосудистого и травматического генеза

Для профилактики укачивания при кинетозах

Противоукачиваюшее действие усиливается при повышении дозы препарата.

При наступлении выраженных проявлений морской болезни ("неукротимая" рвота и другие) прием препарата перорально малоэффективен даже в дозе 750-1000 мг.

В составе комплексной терапии при алкогольном абстинентном синдроме в целях купирования психопатологических и соматовегетативных расстройств

Никогда не принимайте двойную дозу для замещения пропущенной дозы.

Пациентам с почечной и (или) печеночной недостаточностью при длительном применении необходимо контролировать показатели функции почек и (или) печени.

При нарушении функции печени, высокие дозы препарата могут вызвать гепатотоксичность. Пациентам назначаются менее эффективные дозы.

Подобно другим лекарственным препаратам, аминомасляная кислота может вызывать побочные действия, которые проявляются не у всех пациентов. Аминомасляная кислота обычно хорошо переносится.

Классификация побочных реакций по частоте развития: очень частые (> 10 %); частые > 1 но < 10 %); нечастые (> 0,1 но < 1 %); редкие (> 0,01 но 0,1 %); очень редкие (< 0,01 %), частота неизвестна (нельзя определить по имеющимся данным).

Нарушения со стороны нервной системы: частота неизвестна - сонливость и усиление симптомов (в начале лечения), головокружение, головная боль;

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: частота неизвестна - тошнота (в начале лечения);

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: редко - аллергические реакции (кожная сыпь, зуд);

Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: частота неизвестна гепатотоксичность (при длительном применении высоких доз).

Если какие-либо из указанных в инструкции по применению нежелательных реакций усугубляются, или Вы заметили другие нежелательные реакции, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Аминофенилмасляная кислота малотоксична. Данных о случаях передозировки не поступало.

Симптомы

Лечение

Головная боль, расстройства сна, рассеянность, немотивированное беспокойство являются неотъемлемым спутником современного homo urbanus. Психоэмоциональные перегрузки в совокупности с ухудшающейся экологической, экономической и даже политической ситуацией становятся причиной повышенного спроса в препаратах, помогающих побороть бессонницу, снять нервное напряжение, улучшить когнитивные функции (внимание, память, интеллектуальная деятельность). Препараты первого выбора для таких посетителей аптек - ноотропы. Это относительно «молодая» группа лекарственных средств, первый представитель которой - пирацетам - был синтезирован в конце 70-ых годов прошлого века. Сегодня же на фармацевтическом рынке присутствуют несколько десятков ноотропов, особое место среди которых занимает Фенибут (МННН Аминофенилмасляная кислота). Его создали во второй половине ХХ века в Ленинградском педагогическом (!) институте. Интересный факт: практически с ходу Фенибут включили в аптечку советских космонавтов из-за его способности снижать стрессогенную нагрузку и поддерживать работоспособность участников полета. Сегодня этот препарат доступен не только космонавтам, но и самому широкому кругу пациентов. Фенибут нормализует сон, снимает нервное перенапряжение, избавляет от повышенной тревожности и фобий, потенцирует действие седативных, снотворных, нейролептических средств. Ноотропные свойства препарата заключаются в нормализации метаболизма тканей головного мозга, повышает скорость церебрального кровотока, снижает резистентность кровеносных сосудов головного мозга, способствует максимальному насыщению мозговой ткани кислородом и питательными веществами, что в совокупности обеспечивает выраженное улучшение когнитивных функций. Еще одна специализация Фенибута – коррекция гиперактивности у детей.

Не стоит недооценивать это состояние: гиперактивность может стать камнем преткновения для школьной успеваемости, способствовать вспышкам агрессии. Как показали клинические испытания, Фенибут успешно решает данную проблему, смягчая проявления синдрома дефицита внимания и гиперактивности. Востребован препарат и среди спортсменов. Так, в одном из исследований у пловцов, он подтвердил свою способность перенастраивать организм на более экономное расходование физических и психологических ресурсов и повышать устойчивость к интенсивным нагрузкам. Задействован Фенибут и в работе иммунной системы, что особенно актуально в нынешнее полное рабочих и бытовых стрессов время. Конфликтогенная социальная обстановка провоцирует ослабление иммунного статуса, а значит – повышение риска утраты работоспособности вследствие того или иного заболевания. Фенибут придет на помощь, укрепив клеточное и гуморальное звенья иммунной системы. Препарат способствует повышению концентрации т.н. «медиаторов удовольствия» – дофамина и серотонина, что улучшает настроение, устраняет сонливость и апатию, придает бодрость, облегчает обработку и восприятие новой информации. Ввиду наличия у Фенибута церебропротекторных свойств, его можно принимать в рамках дезинтоксикационной терапии для устранения проявлений белой горячки, лечении алкогольной зависимости. Препарат обладает хорошей проникающей способностью и легко проходит через гематоэнцефалический барьер. Фенибут быстро выводится из организма, что минимизирует риск нежелательных побочных реакций. В организме не накапливается. На 80-95% подвергается метаболическим трансформациям микросомальными ферментами печени. Выводится с мочой и желчью. Имеет высокий порог токсичности.

Фармакология

Ноотропное средство, представляет собой гамма-амино-бета-фенилмасляной кислоты гидрохлорид. Облегчает GABA-опосредованную передачу нервных импульсов в ЦНС (прямое воздействие на GABA-рецепторы), оказывает также транквилизирующее, психостимулирующее, антиагрегантное и антиоксидантное действие.

Улучшает функциональное состояние мозга за счет нормализации метаболизма тканей и влияния на мозговое кровообращение (увеличивает объемную и линейную скорость мозгового кровотока, уменьшает тонус сосудов мозга, улучшает микроциркуляцию, оказывает антиагрегантное действие). Способствует снижению или исчезновению чувства тревоги, напряженности, беспокойства и страха, нормализует сон, оказывает некоторое противосудорожное действие.

Не влияет на холино- и адренорецепторы.

Удлиняет латентный период и укорачивает продолжительность и выраженность нистагма.

Уменьшает проявления астении и вазовегетативные симптомы (в т.ч. головную боль, ощущение тяжести в голове, нарушения сна, раздражительность, эмоциональную лабильность), повышает умственную работоспособность.

Улучшает психологические показатели (внимание, память, скорость и точность сенсорно-моторных реакций).

При курсовом приеме повышает физическую и умственную работоспособность, улучшает память, нормализует сон; улучшает состояние больных с двигательными и речевыми нарушениями. У больных астенией с первых дней терапии улучшается самочувствие; повышает интерес и инициативу (мотивация деятельности) без седативного действия и возбуждения. При применении после тяжелых ЧМТ увеличивает количество митохондрий в перифокальных областях и улучшает течение биоэнергетических процессов в головном мозге.

При неврогенных поражениях сердца и желудка нормализует процессы пероксидации липидов. У людей пожилого возраста не вызывает загруженности и чрезмерной вялости, расслабляющее последействие чаще всего отсутствует. Улучшает микроциркуляцию в тканях глаза, уменьшает угнетающее влияние этанола на ЦНС. Малотоксичен.

Фармакокинетика

Форма выпуска

Таблетки белого или белого со слегка желтоватым оттенком цвета, круглые, плоскоцилиндрические, с фаской и риской.

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая 220 мг, кремния диоксид коллоидный 25 мг, карбоксиметилкрахмал натрия 25 мг, кальция стеарат 5 мг.

10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные.

Дозировка

Внутрь, независимо от приема пищи. Доза, кратность приема и длительность лечения зависят от показаний, возраста пациента, переносимости. Разовая доза для взрослых варьирует от 20 мг до 750 мг, для детей – от 20 мг до 250 мг.

Взаимодействие

Удлиняет и усиливает действие снотворных, наркотических анальгетиков, противоэпилептических, антипсихотических и противопаркинсонических средств.

Побочные действия

Со стороны ЦНС: усиление раздражительности, возбуждение, тревожность, головокружение, головная боль, сонливость.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота (при первых приемах).

Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд.

Показания

Астенические и тревожно-невротические состояния, тревожность, страх, невроз навязчивых состояний, психопатия. Заикание и тики у детей, энурез. Задержка мочи на фоне миелодисплазий. Бессонница и кошмарные сновидения у лиц пожилого возраста. Профилактика тревожных состояний, возникающих перед хирургическими вмешательствами и болезненными диагностическими исследованиями (премедикация).

Болезнь Меньера, головокружения, связанные с дисфункциями вестибулярного анализатора различного генеза (в т.ч. при отогенном лабиринтите, сосудистых и травматических нарушениях); профилактика укачиваний при кинетозах.

Первичная открытоугольная глаукома (в составе комбинированной терапии).

В качестве вспомогательной терапии при лечении алкоголизма (для купирования психопатологических и соматовегетативных расстройств при абстинентном синдроме).

Лечение пределириозных и делириозных состояний при алкоголизме (в комбинации с общепринятыми дезинтоксикационными средствами).

Противопоказания

Повышенная чувствительность к фенибуту.

Особенности применения

Применение при беременности и кормлении грудью

С осторожностью применять при беременности, в период лактации.

Применение при нарушениях функции печени

Особые указания

C осторожностью применять при эрозивно-язвенных поражениях ЖКТ, печеночной недостаточности.

При длительном применении необходимо контролировать показатели функции печени и картину периферической крови.

Малоэффективен при выраженных явлениях укачивания (в т.ч. неукротимая рвота, головокружение).

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

В период лечения необходимо воздерживаться от потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенного внимания и высокой скорости психомоторных реакций.

И вновь здравствуйте! Сегодня позвонила знакомая и сказала, что ее муж стал наркоманом! Я просто потеряла дар речи! Этот интеллигентнейший милый скромняга, который и не пьет, и не курит? Правда, читает всю жизнь запоем. Я уточнила: «Ты о книгах?». «Что ты! Он пьет наркотические таблетки!» Мне стало не по себе. Не ожидала. Стала расспрашивать дальше…Речь шла о Фенибуте. Я облегченно вздохнула. Как врач-нарколог часто назначаю этот препарат своим пациентам и очень довольна результатами лечения. Я никогда не рассматривала Фенибут как наркотик. А, оказывается, при неграмотном применении Фенибут вызывает привыкание. Давайте во всем разберемся.

Фенибут: эффекты

Ноотропный препарат Фенибут (Phenibut), производный гамма-аминомаслянной кислоты (ГАМК), был синтезирован в СССР в далеком 1975 году.

Его миссия – успокоить, справиться со стрессом, не снижая работоспособности человека. Здорово, правда?

Неврологи и психиатры очень любят назначать Фенибут пациентам, которые находятся в стрессовой ситуации. Кроме того, Фенибут обладает противосудорожным действием и слегка снижает артериальное давление.

Помню, в далеком студенчестве мы пили Фенибут перед экзаменом в качестве успокоительного. Помогало!

Эффект после приема Фенибута чувствуется через 30 минут – один час и длится примерно 5 – 6 часов. Может ощущаться легкая сонливость, если спать хочется сильно, необходимо снизить дозу. Но наркотический ли это эффект?

Знайте: смесь алкоголя и Фенибута представляет собой «термоядерный» коктейль. Опьянение наступает гораздо быстрее, а алкогольная интоксикация более выраженная. Кроме того, может развиться привыкание к этому опасному «тандему».

Заблуждение, когда говорят, что прием Фенибута в состоянии опьянения избавит от похмелья!

Это неправда! Хотя я слышала от некоторых моих пациентов, что сочетание Фенибута со спиртным помогает избежать агрессии, мрачности восприятия окружающего мира и дольше сохранять ясность мыслей и способность к активным действиям во время опьянения. Именно у таких людей привыкание к этому лекарству развивается значительно быстрее. Фенибут воздействие алкоголя на человека усиливает в разы!

В наркологии Фенибут используется для лечения алкогольного похмельного синдрома и . Он не назначается при интоксикации алкоголем или как средство для выведения из запоя.

Одномоментно взрослому человеку нельзя принимать более трех таблеток Фенибута (это 750 мг). Иначе возникнет отравление Фенибутом. Его признаки:

• сильная сонливость;
• тошнота и рвота;
• почечная недостаточность;
• падение артериального давления и учащение пульса;
• снижение эозинофилов в общем анализе крови.

Специфического антидота при отравлении Фенибутом не существует. Сразу следует промыть желудок!

Посмотрите видео ниже:

Это важно! Лекарство Фенибут в разы усиливает действие каннабиноидов (марихуаны), особенно психотропную составляющую наркотического опьянения!

К сожалению, если принимать Фенибут длительно и бесконтрольно, формируется привыкание к препарату. Использование Фенибута более шести недель может вызвать психологическое привыкание! Оно проявляется тяжелым нарушением сна.

Курс лечения Фенибутом определяет только доктор («стандартный» — 21 день).

Период его полувыведения 6 – 8 часов. Именно поэтому препарат Фенибут принимают три раза в день после еды. Иногда врач рекомендует принимать Фенибут только один раз на ночь.

Запомните правило! Заканчивать прием Фенибута можно только, постепенно уменьшая дозу в течение 7 -14 дней! За это время организм успевает перестроиться, возобновляя вырабатывание веществ, которые извне поступали с Фенибутом. Если резко «оборвать» прием лекарства, то это неминуемо приведет к усилению расстройств нервной системы.

«Только доза отличает яд от лекарства », — это слова великого Гиппократа. Я согласна: дозу и длительность лечения Фенибутом должен подбирать ваш врач. Теперь вы поняли, Фенибут наркотик или нет. Самостоятельно назначать себе препарат не следует! Будьте благоразумны и не занимайтесь самолечением. До встречи на блоге!

В данной статье можно ознакомиться с инструкцией по применению лекарственного препарата Фенибут . Представлены отзывы посетителей сайта - потребителей данного лекарства, а также мнения врачей специалистов по использованию Фенибута в своей практике. Большая просьба активнее добавлять свои отзывы о препарате: помогло или не помогло лекарство избавиться от заболевания, какие наблюдались осложнения и побочные эффекты, возможно не заявленные производителем в аннотации. Аналоги Фенибута при наличии имеющихся структурных аналогов. Использование для лечения тревожных и невротических расстройств, алкоголизма у взрослых, детей, а также при беременности и кормлении грудью.

Фенибут - ноотропное средство, представляет собой гамма-амино-бета-фенилмасляной кислоты гидрохлорид. Облегчает GABA-опосредованную передачу нервных импульсов в ЦНС (прямое воздействие на GABA-рецепторы), оказывает также транквилизирующее, психостимулирующее, антиагрегантное и антиоксидантное действие.

Улучшает функциональное состояние мозга за счет нормализации метаболизма тканей и влияния на мозговое кровообращение (увеличивает объемную и линейную скорость мозгового кровотока, уменьшает тонус сосудов мозга, улучшает микроциркуляцию, оказывает антиагрегантное действие). Способствует снижению или исчезновению чувства тревоги, напряженности, беспокойства и страха, нормализует сон, оказывает некоторое противосудорожное действие.

Не влияет на холино- и адренорецепторы.

Удлиняет латентный период и укорачивает продолжительность и выраженность нистагма.

Уменьшает проявления астении и вазовегетативные симптомы (в т.ч. головную боль, ощущение тяжести в голове, нарушения сна, раздражительность, эмоциональную лабильность), повышает умственную работоспособность.

Улучшает психологические показатели (внимание, память, скорость и точность сенсорно-моторных реакций).

При курсовом приеме повышает физическую и умственную работоспособность, улучшает память, нормализует сон; улучшает состояние больных с двигательными и речевыми нарушениями. У больных астенией с первых дней терапии улучшается самочувствие; повышает интерес и инициативу (мотивация деятельности) без седативного действия и возбуждения. При применении после тяжелых ЧМТ увеличивает количество митохондрий в перифокальных областях и улучшает течение биоэнергетических процессов в головном мозге.

При неврогенных поражениях сердца и желудка нормализует процессы пероксидации липидов. У людей пожилого возраста не вызывает загруженности и чрезмерной вялости, расслабляющее последействие чаще всего отсутствует. Улучшает микроциркуляцию в тканях глаза, уменьшает угнетающее влияние этанола на ЦНС. Малотоксичен.

Фармакокинетика

Абсорбция высокая, хорошо проникает во все ткани организма и через гематоэнцефалический барьер (в ткани мозга проникает около 0.1% введенной дозы препарата, причем у лиц молодого и пожилого возраста в значительно большей степени). Равномерно распределяется в печени и почках. Метаболизируется в печени - 80-95%, метаболиты фармакологически неактивны. Не кумулирует (не накапливается в организме). Около 5% выводится почками в неизмененном виде, частично - с желчью.

Показания

• астенические и тревожно-невротические состояния;
• тревожность;
• страх;
• невроз навязчивых состояний;
• психопатия;
• заикание и тики у детей;
• энурез;
• задержка мочи на фоне миелодисплазий;
• бессонница и кошмарные сновидения у лиц пожилого возраста;
• профилактика тревожных состояний, возникающих перед хирургическими вмешательствами и болезненными диагностическими исследованиями (премедикация);
• болезнь Меньера;
• головокружения, связанные с дисфункциями вестибулярного анализатора различного генеза (в т.ч. при отогенном лабиринтите, сосудистых и травматических нарушениях);
• профилактика укачиваний при кинетозах;
• первичная открытоугольная глаукома (в составе комбинированной терапии);
• в качестве вспомогательной терапии при лечении алкоголизма (для купирования психопатологических и соматовегетативных расстройств при абстинентном синдроме);
• лечение пределириозных и делириозных состояний при алкоголизме (в комбинации с общепринятыми дезинтоксикационными средствами).

Формы выпуска

Таблетки 250 мг.

Инструкция по применению и дозировка

Внутрь, независимо от приема пищи. Доза, кратность приема и длительность лечения зависят от показаний, возраста пациента, переносимости. Разовая доза для взрослых варьирует от 20 мг до 750 мг, для детей - от 20 мг до 250 мг.

Побочное действие

• усиление раздражительности
• возбуждение
• тревожность
• головокружение
• головная боль
• сонливость
• тошнота (при первых приемах)
• кожная сыпь

Противопоказания

• повышенная чувствительность к фенибуту.

Применение при беременности и кормлении грудью

С осторожностью применять при беременности, в период лактации.

Особые указания

C осторожностью применять при эрозивно-язвенных поражениях ЖКТ, печеночной недостаточности.

При длительном применении необходимо контролировать показатели функции печени и картину периферической крови.

Малоэффективен при выраженных явлениях укачивания (в т.ч. неукротимая рвота, головокружение).

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

В период лечения необходимо воздерживаться от потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенного внимания и высокой скорости психомоторных реакций.

Лекарственное взаимодействие

Удлиняет и усиливает действие снотворных, наркотических анальгетиков, противоэпилептических, антипсихотических и противопаркинсонических средств.

Аналоги лекарственного препарата Фенибут

Структурные аналоги по действующему веществу:

• Анвифен.

При отсутствии аналогов лекарства по действующему веществу, можно перейти по ссылкам ниже на заболевания, от которых помогает соответствующий препарат, и посмотреть имеющиеся аналоги по лечебному воздействию.

Латинское название: Phenybut tablets Состав и форма выпуска:

Таблетки 250 мг.

Состав (1 табл.):

• активное вещество: фенибута гидрохлорид (фенибут) – 250 мг;
• вспомогательные вещества: лактоза моногидрат, повидон К-25, кальция стеарат, крахмал картофельный.

По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке. Одну, две, пять контурных упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.

Фенибут позитивно влияет на метаболические процессы в нервных клетках головного мозга. Действующее вещество фенибута (γ-амино-β-фенилмасляной кислоты гидрохлорид) можно рассматривать как производное γ-амино-масляной кислоты (ГАМК) или как производное β-фенилэтиламина. Фенибут обладает ноотропной активностью, а как производное ГАМК обладает анксиолитическим (транквилизирующим) действием. Не влияет на холино- и адренорецепторы.

Препарат уменьшает напряженность, беспокойство, страх и улучшает сон, поэтому его используют для лечения неврозов и перед операциями. Фенибут удлиняет и усиливает действие снотворных, наркотических, нейролептических и противопаркинсонических средств. Фенибут лишен противосудорожной активности. Фенибут удлиняет латентный период нистагма и укорачивает его продолжительность и выраженность. Препарат заметно уменьшает проявления астении и вазовегетативных симптомов, в том числе головную боль, чувство тяжести в голове, нарушения сна, раздражительность, эмоциональную лабильность и повышает умственную работоспособность. Психологические показатели (внимание, память, скорость и точность сенсорно-моторных реакций) под влиянием фенибута улучшаются, в отличие от влияния транквилизаторов. У пациентов с астенией и у эмоционально лабильных пациентов уже с первых дней терапии улучшается субъективное самочувствие, повышается интерес и инициатива, мотивация деятельности без ненужной седации или возбуждения.

Абсорбция – высокая, хорошо проникает во все ткани организма и через гематоэнцефалический барьер (в ткани мозга проникает около 0,1% введенной дозы препарата, причем у лиц молодого и пожилого возраста в значительно большей степени). Равномерно распределяется в печени и почках. Метаболизируется в печени – 80-95%, метаболиты фармакологически неактивны. Не кумулирует. Через 3 ч начинает выделяться почками. Около 5% выводится почками в неизмененном виде, частично – с желчью.