الفصل 3. المحاسبة عن الأصول المالية (النقدية). إجراءات المحاسبة عن المعاملات النقدية والنقدية (المستوى الأول) الإطار التنظيمي تنظيم المعاملات النقدية تتم المدفوعات النقدية من خلال مكتب النقد و

6.1. المحاسبة عن صناديق التأمين الطبي في مؤسسات الرعاية الصحية (المستوى الثاني) تعد برامج التأمين الصحي الإلزامي (CHI) مصدرًا إضافيًا مهمًا لتمويل أنشطة المؤسسات الطبية، والتي تعتبر أقل أهمية من

6.2. محاسبة الخدمات الطبية المدفوعة (المستوى الثاني) يتم تقديم الخدمات الطبية المدفوعة للسكان من قبل مؤسسات الرعاية الصحية المدرجة في الميزانية وفقًا للقواعد المعتمدة بموجب مرسوم حكومة الاتحاد الروسي رقم 27 "عند الموافقة على قواعد توفير مدفوع

2.9.4. استحقاق لمرة واحدة للنساء المسجلات في المؤسسات الطبية في المراحل المبكرة من الحمل منصوص عليه في القانون الاتحادي للاتحاد الروسي المؤرخ 19 مايو 1995 استحقاق لمرة واحدة للنساء المسجلات في المؤسسات الطبية في المراحل المبكرة من الحمل

المحاسبة عن الأصول الثابتة في بعض الأحيان لا تكون الوثيقة التي تؤكد الدفع كافية للاعتراف بالنفقات. وينطبق هذا على الأصول الثابتة، وكذلك أي تكاليف لإنشاء الأصول الثابتة وإكمالها وتجهيزها بمعدات إضافية وإعادة إعمارها وتحديثها.

خصم لشراء الأدوية للمطالبة بالحق في التعويض عن تكاليف الأدوية، يجب عليك: اسم الدواء الذي اشتريته يتوافق مع القائمة المعتمدة بموجب مرسوم حكومة الاتحاد الروسي بتاريخ 19 مارس 2001 رقم 201 (انظر أدناه)؛ كان لديك بالتأكيد

إدارة الغذاء والدواء إدارة الغذاء والدواء (FDA) هي أحد أقسام وزارة الصحة والخدمات الإنسانية التي تشرف على قضايا وضع العلامات.

الأدوية لها مدة صلاحية معينة وفترة بيعها محدودة. يتم تدمير الأدوية منتهية الصلاحية. في بعض الأحيان تتراكم المنظمة كمية هائلة من هذه الأدوية عديمة الفائدة.

هل يمكن الأخذ في الاعتبار تكاليف الأدوية المدمرة وتكاليف تصفيتها لأغراض ضريبة الأرباح؟ وكيفية ترتيب التخلص من الأدوية بشكل صحيح؟

قواعد إتلاف الأدوية

الأدوية التي انتهت صلاحيتها وأصبحت غير صالحة للاستعمال والمزورة تخضع للتدمير (البند 2، المادة 31 من القانون الاتحادي رقم 86-FZ المؤرخ 22 يونيو 1998 "بشأن الأدوية"؛ والمشار إليه فيما بعد بالقانون رقم 86-FZ).

تم توضيح إجراءات تدمير الأدوية منتهية الصلاحية في التعليمات الخاصة بإجراءات تدمير الأدوية التي أصبحت غير صالحة للاستعمال والأدوية منتهية الصلاحية والأدوية المزيفة أو النسخ غير القانونية من الأدوية المسجلة في الاتحاد الروسي، والتي تمت الموافقة عليها (المشار إليها فيما يلي باسم التعليمات).

يجب على مالك الأدوية (بغض النظر عمن هو - رجل أعمال فردي، أو منظمة لتجارة الجملة أو التجزئة في الأدوية، أو صيدلية، أو مصنع أدوية، وما إلى ذلك) نقل الأدوية المضبوطة إلى مؤسسة لديها الترخيص المناسب، والذي سيتم تدميرها لاحقًا (البند 5 من التعليمات). ويتم تنفيذ هذه العمليات على أساس تعاقدي.

في الوقت نفسه، تتم تصفية المنتجات الطبية وفقًا للمتطلبات الإلزامية للوثائق التنظيمية والفنية المتعلقة بحماية البيئة ويتم تنفيذها من قبل لجنة تدمير المنتجات الطبية التي أنشأتها السلطة التنفيذية للكيان التأسيسي. الاتحاد الروسي بحضور مالك أو حامل المنتجات الطبية الخاضعة للتدمير (البند 6 من التعليمات).

يرجى ملاحظة أن مسؤولية تدمير الأدوية تقع على عاتق رجال الأعمال الأفراد ومنظمات تجارة الجملة والتجزئة العاملة في بيع الأدوية، وفقًا لتشريعات الاتحاد الروسي (البند 10 من التعليمات).

يتم اكتشاف الأدوية غير الصالحة للاستخدام أثناء الجرد

في أغلب الأحيان، يتم تحديد الأدوية منتهية الصلاحية، وكذلك الأدوية التي أصبحت غير صالحة للاستخدام لأسباب أخرى، أثناء عملية الجرد. لذلك، يتم في البداية تسجيل حقيقة اكتشاف هذه الأدوية من قبل لجنة الجرد والشخص المسؤول ماليًا (الأشخاص) في سجلات الجرد، ثم ينعكس ذلك من قبل المحاسب في كشوف المقارنة الموضوعة وفقًا للمبادئ التوجيهية المنهجية للمخزون الممتلكات والالتزامات المالية (تمت الموافقة عليها بأمر من وزارة المالية الروسية بتاريخ 13 يونيو 1995 رقم 49).

يجب إثبات وجود أدوية منتهية الصلاحية في المستودعات وشطبها بناءً على المستندات التالية:

1. النموذج الموحد N INV-3 "قائمة جرد عناصر المخزون" (تمت الموافقة عليها بقرار لجنة الدولة للإحصاء في روسيا بتاريخ 18 أغسطس 1998 N 88). نظرًا لأن تعليمات ملء نماذج الوثائق المحاسبية الأولية لتسجيل نتائج المخزون لا تحدد ما إذا كان من الممكن إظهار الأدوية منتهية الصلاحية في النموذج N INV-3، في رأينا، من الأفضل إظهار البيانات المتعلقة بالأدوية منتهية الصلاحية في نموذج N منفصل إنف-3. بمعنى آخر، يجب إدخال الأدوية الصالحة في جرد واحد، والأدوية منتهية الصلاحية في جرد آخر، مع الإشارة في الأعمدة المخصصة لتعكس التوافر الفعلي للأدوية والبيانات المحاسبية، إلى جميع الأدوية المدرجة في هذا الجرد.

2. النموذج الموحد N INV-26 "سجل النتائج المحددة حسب المخزون" (تمت الموافقة عليه بقرار لجنة الإحصاء الحكومية في روسيا بتاريخ 27 مارس 2000 N 26). يجب أن تنعكس الأدوية الفاسدة ومنتهية الصلاحية في العمود 6 "تم تحديد الأضرار التي لحقت بالممتلكات" والعمود 10 "المشطوبة بما يتجاوز معايير الخسارة الطبيعية".

ملحوظة! ليست هناك حاجة لإدخال الأدوية منتهية الصلاحية في النموذج N INV-19 "ورقة مقارنة نتائج جرد المخزون". بعد كل شيء، يهدف هذا النموذج إلى تحديد الانحرافات في التوافر الفعلي للأشياء الثمينة من البيانات المحاسبية، ولكن في حالتنا لا توجد مثل هذه الانحرافات - الأدوية منتهية الصلاحية موجودة في المستودع، على الرغم من أنها تخضع للشطب بسبب عدم ملاءمتها للاستخدام. مزيد من البيع أو الاستخدام.

في الوقت نفسه، لتأكيد التكاليف (الخسائر) المرتبطة بشطب الأدوية منتهية الصلاحية، يمكنك أيضًا إعداد قانون تلف الأدوية، والذي يمكن تطوير شكله بشكل مستقل، مع مراعاة متطلبات أشكال المستندات المحاسبية الأولية المنصوص عليها في الفن. 9 من القانون الاتحادي الصادر في 21 نوفمبر 1996 N 129-FZ "بشأن المحاسبة" والمنصوص عليه في السياسة المحاسبية.

يمكن لشركة تجارية تبيع الأدوية، إذا تم العثور على دواء منتهي الصلاحية في أحد المستودعات، استخدام المستندات الأولية الموحدة للنموذج N TORG-15 "قانون الأضرار والأضرار وخردة عناصر المخزون" (المرسومة في ثلاث نسخ) لكتابتها إيقاف: للشخص المسؤول ماليًا، لقسم المحاسبة والقسم الذي تم تخزين الأدوية فيه) و N TORG-16 "قانون شطب البضائع". تمت الموافقة على هذه النماذج بقرار لجنة الدولة للإحصاء في روسيا بتاريخ 25 ديسمبر 1998 رقم 132.

ويمكن لمنظمات البيع بالجملة التي تبيع الأدوية أيضًا تطبيق نماذج المستندات المقترحة بأمر وزارة الصحة في اتحاد الجمهوريات الاشتراكية السوفياتية بتاريخ 8 يناير 1988 رقم 14 "عند الموافقة على نماذج المحاسبة الأولية المتخصصة (داخل الأقسام) لمؤسسات الصيدلة ذاتية الدعم" ، والتي تنظم إجراءات توثيق المعاملات المتعلقة بحركة الأدوية في منظمات تجارة الأدوية بالجملة.

وفقًا لهذا الأمر، عند تحديد الأدوية التي انتهت مدة صلاحيتها، من الضروري وضع قانون بشأن تلف عناصر المخزون في النموذج N AP-20 في ثلاث نسخ (كنسخة كربونية) بشكل منفصل لكل مجموعة من الأشياء الثمينة: يتم إرسال نسختين من القانون للموافقة عليه وفقًا للقواعد التي تحددها اللوائح الخاصة بالتقارير المحاسبية والميزانيات العمومية (التي تمت الموافقة عليها بقرار مجلس وزراء اتحاد الجمهوريات الاشتراكية السوفياتية بتاريخ 29 يونيو 1979 رقم 633)، والنسخة الثالثة هي يحتفظ بها الشخص المسؤول مالياً ويرفقها بتقرير السلعة عند شطب القيم ذات الصلة.

يتم وضع هذا القانون، الذي يوضح أسباب الضرر والجناة، إن وجد، من قبل لجنة جرد معينة خصيصًا ويوقعه جميع أعضاء اللجنة.

توثيق التصفية

إذا كان لدى المنظمة ترخيص لتدمير الأدوية منتهية الصلاحية، فمن الضروري وضع قانون بشأن تدمير الأدوية وفقًا للمتطلبات المنصوص عليها في البند 9 من التعليمات المتعلقة بإجراءات تدمير الأدوية التي أصبحت غير صالحة للاستعمال، الأدوية والأدوية منتهية الصلاحية، المزيفة أو النسخ غير القانونية للأدوية المسجلة في الاتحاد الروسي (تمت الموافقة عليها بأمر من وزارة الصحة الروسية بتاريخ 15 ديسمبر 2002 رقم 382).

يحدد القانون:

تاريخ ومكان التدمير؛

مكان العمل، والمنصب، والاسم الأخير، والاسم الأول، والعائلي للأشخاص الذين شاركوا في التدمير؛

سبب تدميرهم؛

معلومات عن الاسم (مع الإشارة إلى شكل الجرعة، والجرعة، ووحدة القياس، والسلسلة) وكمية المنتج الطبي الذي يتم إتلافه، وكذلك عن الحاوية أو العبوة؛

اسم الشركة المصنعة للمنتج الطبي؛

اسم المالك أو مالك المنتج الطبي؛

طريقة التدمير.

يتم توقيع هذا القانون من قبل جميع أعضاء لجنة إتلاف الأدوية ومختوم بختم المؤسسة التي نفذت التدمير.

إذا لم يكن لدى المنظمة ترخيص لتدمير الأدوية، فيجب عليها إبرام اتفاقية مع مؤسسة لديها مثل هذا الترخيص، ونقل الأدوية للتدمير على أساس القانون ذي الصلة والحصول على فاتورة وإيصال من هذه المؤسسة شهادة قبول للعمل المنجز في تدمير الأدوية، والتي على أساسها ستنعكس التكاليف ذات الصلة في السجلات المحاسبية للمنظمة.

ضريبة الدخل

كما هو معروف، من أجل مراعاة النفقات لأغراض ضريبة الأرباح، يجب أن تكون مبررة وموثقة وتهدف إلى توليد الدخل (المادة 252 من قانون الضرائب للاتحاد الروسي).

وفي الوقت نفسه، يجب تقييم صحة النفقات التي تؤخذ في الاعتبار عند حساب الوعاء الضريبي مع مراعاة الظروف التي تشير إلى نية المنظمة في الحصول على تأثير اقتصادي نتيجة عمل حقيقي أو نشاط اقتصادي آخر.

ويرد استنتاج مماثل في رسالة وزارة المالية الروسية بتاريخ 27 أكتوبر 2005 رقم 03-03-04/4/69. وشدد المسؤولون، في هذا التوضيح، على أن تكاليف إنتاج الأدوية التي تمت تصفيتها على الأسس المنصوص عليها في القانون، وكذلك تكاليف تصفيتها، تتم في إطار الأنشطة الرامية إلى توليد الدخل، مع مراعاة الأهداف الريادية. للمنظمة، وبالتالي، يمكن الاعتراف بها كتكاليف مبررة اقتصاديا. تؤخذ هذه التكاليف، بشرط تأكيدها الوثائقي، في الاعتبار عند تشكيل القاعدة الضريبية كجزء من النفقات غير التشغيلية، على غرار تكاليف أوامر الإنتاج الملغاة (البند 11، البند 1، المادة 265 من قانون الضرائب الروسي الاتحاد) بمبلغ التكاليف المباشرة المحددة وفقًا للمادة. فن. 318 و 319 من قانون الضرائب في الاتحاد الروسي.

تم التعبير عن نفس الموقف في التوضيحات اللاحقة لوزارة المالية (رسائل وزارة المالية الروسية بتاريخ 14 ديسمبر 2007 رقم 03-03-06/1/854 بتاريخ 8 يوليو 2008 رقم 03-03-06/1 /397).

وفي الوقت نفسه، نلاحظ أن هذه الرسائل هي ردود على طلبات خاصة من دافعي الضرائب. وهي لا تحتوي على قواعد قانونية أو قواعد عامة تحدد المتطلبات التنظيمية، وليست أعمالًا قانونية تنظيمية. وفقًا لرسالة وزارة المالية الروسية بتاريخ 08/07/2007 رقم 03-02-07/2-138، فإن الرسائل المرسلة من قبل الإدارة ذات طبيعة إعلامية وتوضيحية بشأن تطبيق تشريعات الاتحاد الروسي الاتحاد بشأن الضرائب والرسوم ولا يتعارض مع اتباع قواعد التشريع المتعلق بالضرائب والرسوم في فهم مختلف عن التفسير المبين في هذه الرسائل.

على الرغم من حقيقة أن قواعد الفصل. 25 من قانون الضرائب للاتحاد الروسي لا ينص بشكل مباشر على إدراج النفقات التي تقلل من الربح الخاضع للضريبة لتكلفة الأدوية المدمرة وفقًا لمتطلبات البند 2 من الفن. 31 من القانون رقم 86-FZ، في رأينا، لأغراض حساب ضريبة الدخل، يحق للمنظمة أن تأخذ في الاعتبار التكاليف المتكبدة فيما يتعلق بتدمير الأدوية بالمبلغ الكامل (مع الأخذ في الاعتبار تكلفة الأدوية المدمرة وتكاليف التخلص منها).

نظرًا لأن خطابات وزارة المالية المدرجة ليست أعمالًا تنظيمية، فلا يزال هناك خطر من أن المفتش، عند إجراء عمليات التفتيش، لا يعترف بالنفقات في شكل تكلفة الأدوية المدمرة.

سيتعين استعادة ضريبة القيمة المضافة

أما بالنسبة لضريبة القيمة المضافة المقبولة سابقاً للخصم على الأدوية التي تم إتلافها لاحقاً بسبب تاريخ انتهاء الصلاحية، فإن موقف السلطات الضريبية من هذه المسألة واضح: مبالغ ضريبة القيمة المضافة المقبولة من قبل دافعي الضرائب للخصم على البضائع المشتراة لتنفيذ المعاملات المعترف بها كأشياء للضرائب وفقا للفصل. 21 من قانون الضرائب للاتحاد الروسي، ولكن لا تستخدم لهذه العمليات، يجب استعادتها ودفعها إلى الميزانية.

وقد أعربت وزارة المالية الروسية عن موقف مماثل فيما يتعلق بمبالغ ضريبة القيمة المضافة عند شطب الخسائر أو النقص أو الأضرار التي تتجاوز معايير الخسارة الطبيعية (رسائل مؤرخة في 20 سبتمبر 2004 رقم 03-04-11/196، بتاريخ 18 نوفمبر 2005 ن 03-04-11/308).

لاحظ أن المحاكم تعبر عن وجهة نظر معاكسة. على وجه الخصوص، ينص قرار الخدمة الفيدرالية لمكافحة الاحتكار للمنطقة الشمالية الغربية بتاريخ 02/07/2006 N A05-7996/2005-29 على أن عدم البيع الفعلي للسلع ليس أساسًا لاستعادة مبالغ ضريبة القيمة المضافة إلى الميزانية، وشطب تكلفة السلع المشتراة عن الخسائر الناجمة عن تلفها لا يلزم دافعي الضرائب بإعادة دفع مبلغ ضريبة القيمة المضافة إلى الميزانية الذي سبق المطالبة بخصمه بشكل مبرر.

ويرد موقف مماثل في قرار الخدمة الفيدرالية لمكافحة الاحتكار لمنطقة الفولغا بتاريخ 24 يناير 2007 N A72-4815/2006.

تجدر الإشارة أيضًا إلى أن قانون الضرائب في الاتحاد الروسي لا يحتوي على إشارة مباشرة إلى الحاجة إلى استعادة ضريبة القيمة المضافة في حالة شطب هذه الأدوية. وبالتالي، إذا لم تقم المنظمة باستعادة ضريبة القيمة المضافة "المدخلات" (التي تم قبولها قانونًا للخصم سابقًا)، فمن المرجح أن تضطر إلى الدفاع عن موقفها في المحكمة.

"محاسبة الميزانية"، 2008، رقم 3

تنظيم تسجيل الأدوية

يجب على المحاسب تسجيل استلام الأدوية في المؤسسة. لكن عمله لا ينتهي عند هذا الحد: فهو يحتاج إلى تنظيم السجلات، وتسجيل كل ما يحدث مع الأدوية في المستقبل، أي متى ولماذا سيتم استخدامها.

المحاسبة في المؤسسات الطبية

تستخدم المؤسسات الطبية، بحكم طبيعة أنشطتها، الأدوية والضمادات والمواد المساعدة وغيرها من المواد (المشار إليها فيما بعد بالأدوية) لإجراء عملية العلاج وتنفيذ التدابير الوقائية.

وافق أمر وزارة الصحة في اتحاد الجمهوريات الاشتراكية السوفياتية بتاريخ 2 يونيو 1987 رقم 747 على تعليمات محاسبة الأدوية والضمادات والمنتجات الطبية في مؤسسات الرعاية الصحية الطبية والوقائية (المشار إليها فيما يلي باسم التعليمات رقم 747) ، والتي تنظم حاليًا الإجراء والتنظيم المحاسبة الدوائية في مؤسسات الرعاية الصحية. وفقاً للفقرة الأولى من هذه التعليمات، تأخذ مؤسسات الرعاية الصحية بعين الاعتبار ما يلي:

الأدوية: الأدوية والأمصال واللقاحات والمواد النباتية الطبية والمياه المعدنية الطبية والمطهرات وغيرها؛

الضمادات: الشاش، والضمادات، والصوف القطني، والقماش الزيتي المضغوط والورق، والألينين، وما إلى ذلك؛

المواد المساعدة: ورق الشمع، وورق البرشمان وورق الترشيح، والصناديق والأكياس الورقية، والكبسولات والرقائق، والأغطية، والسدادات، والخيوط، والتوقيعات، والملصقات، والأشرطة المطاطية، والراتنج، وما إلى ذلك؛

الحاويات: قوارير ومرطبانات بسعة تزيد عن 5000 مل، زجاجات، علب، صناديق وغيرها من مواد التعبئة والتغليف القابلة للإرجاع، والتي لا تدخل تكلفتها في سعر الأدوية المشتراة، ولكنها تظهر بشكل منفصل في الفواتير المدفوعة.

بناءً على هذه التعليمات، يجوز لمؤسسات الرعاية الصحية أن يكون لديها صيدلية خاصة بها، وهي وحدة هيكلية لمؤسسة الرعاية الصحية، أو شراء الأدوية من الموردين.

محاسبة الأدوية في صيدلية المؤسسة

إن تزويد المؤسسة الطبية بالأدوية والمنتجات الطبية ومواد رعاية المرضى هي المهمة الرئيسية لصيدلية المؤسسة الطبية. القسم مخصص لمحاسبة الأدوية في المؤسسات التي لديها صيدلية. 2 تعليمات رقم 747.

تقع مسؤولية سلامة الأدوية في الصيدلية على عاتق رئيس الصيدلية أو نائبه (المادة 9 من التعليمات رقم 747). تم إبرام اتفاقية بشأن المسؤولية المالية الفردية الكاملة مع الأشخاص المسؤولين عن سلامة الأدوية الموجودين في أقسام (مكاتب) المؤسسة (البند 8 من التعليمات رقم 747).

في الصيدليات وأقسام (مكاتب) المؤسسات، تخضع الأصول المادية التالية للمحاسبة الكمية الموضوعية:

الأدوية السامة

المخدرات؛

الإيثانول.

أدوية جديدة للتجارب السريرية.

الأدوية والضمادات النادرة والمكلفة وفقاً للقائمة المعتمدة؛

الحاوية فارغة ومليئة بالأدوية.

يتم الاحتفاظ بالمحاسبة الموضوعية الكمية للأدوية في كتاب المحاسبة الكمية الموضوعية للإمدادات الصيدلانية (النموذج 8-МЗ) ، والتي يجب أن تكون صفحاتها مرقمة ومصدقة بتوقيع كبير المحاسبين. يتم فتح صفحة منفصلة لكل اسم وعبوة وشكل جرعة وجرعة من الأدوية الخاضعة للمحاسبة الكمية الموضوعية (البند 15 من التعليمات رقم 747).

يحتفظ الأشخاص المسؤولون مالياً بسجلات الأدوية في كتاب (ص. 0504042) أو بطاقة (ص. 0504043) لتسجيل الأصول المادية بالاسم والرتبة والكمية.

يتم صرف الأدوية من الصيدلية بناءً على متطلبات الفاتورة (ص. 0315006) ومتطلبات الكمية الحالية:

سامة - قاعدة لمدة خمسة أيام؛

المخدرات - قاعدة لمدة ثلاثة أيام؛

كل الباقي هو قاعدة لمدة عشرة أيام.

وفقا للبند 20 من التعليمات رقم 747، يقوم رئيس الصيدلية أو من يفوضه بضريبة كل طلب فاتورة. ويتم ذلك لتحديد التكلفة الإجمالية للأدوية التي تم صرفها. مدير الصيدلية مسؤول عن التطبيق الصحيح لأسعار التجزئة، وحساب تكلفة الأدوية في الفواتير (المتطلبات)، والمستندات الاستهلاكية وقوائم المخزون.

يتم شطب المواد المساعدة المستلمة على أساس فواتير الموردين كمصروفات في الصيدلية وفي قسم المحاسبة بالمؤسسة من الناحية النقدية كما تتلقاها الصيدلية (البند 24 من التعليمات رقم 747).

تكلفة التغليف غير القابلة للاستبدال أو الإرجاع، التي يضمنها المورد في سعر الأدوية، يتم شطبها كمصروف عند شطب هذه الأدوية. إذا لم يتم تضمين تكلفة الحاويات غير القابلة للإرجاع في سعر الأموال المستلمة، ولكنها تظهر بشكل منفصل في فاتورة المورد، فسيتم شطب هذه الحاوية، عند تحريرها، من حساب مدير الصيدلية كمصروف.

يتم تضمين حاويات التبادل (القابلة للإرجاع)، حيث يتم تسليمها إلى المورد أو منظمة التعبئة والتغليف الخاصة، في تقرير مدير الصيدلية، ويتم تضمين الأموال المعادة إلى المؤسسة في استعادة النفقات النقدية.

يمنع بيع الأدوية الفاسدة والمنتهية الصلاحية ويجب إتلافها. تمت الإشارة إلى ذلك في رسالة بتاريخ 30 ديسمبر 2005 رقم 01I-838/05 Roszdravnadzor. يتم تحديد إجراءات تدمير الأدوية بأمر من وزارة الصحة الروسية بتاريخ 15 ديسمبر 2002 رقم 382 "عند الموافقة على التعليمات الخاصة بإجراءات تدمير الأدوية". يتم تدمير الأدوية وفقًا للمتطلبات الإلزامية للوثائق التنظيمية والفنية المتعلقة بحماية البيئة ويتم تنفيذه من قبل لجنة تدمير الأدوية التي أنشأتها السلطة التنفيذية للكيان التأسيسي للاتحاد الروسي بحضور مالك أو حائز الأدوية المراد إتلافها. يتم تعريف ميزات تدمير الأدوية في هذه التعليمات (البند 8).

عند إتلاف الأدوية، تضع اللجنة محضراً يفيد بما يلي:

تاريخ ومكان التدمير؛

مكان العمل، والمنصب، والاسم الأخير، والاسم الأول، والعائلي للأشخاص الذين شاركوا في التدمير؛

سبب التدمير؛

معلومات عن الاسم (مع الإشارة إلى شكل الجرعة، والجرعة، ووحدة القياس، والسلسلة) وكمية المنتج الطبي الذي يتم إتلافه، وكذلك عن الحاوية أو العبوة؛

اسم الشركة المصنعة للمنتج الطبي؛

اسم المالك أو مالك المنتج الطبي؛

طريقة التدمير.

يتم توقيع إجراء إتلاف الأدوية من قبل جميع أعضاء لجنة إتلاف الأدوية ومختوم بختم المؤسسة التي نفذت إتلاف الدواء. تم أيضًا وضع قانون بشأن شطب المخزونات (ص. 0504230).

في نهاية كل شهر، يقوم مدير الصيدلية بإعداد تقرير الصيدلية عن استلام واستهلاك الإمدادات الصيدلانية بالقيمة النقدية (الإجمالية) (النموذج 11-МЗ) حسب مجموعات الأدوية.

المحاسبة عن الأدوية في المؤسسات التي لا يوجد بها صيدليات

القسم مخصص لمحاسبة الأدوية في المؤسسات التي لا يوجد بها صيدليات. 3 تعليمات رقم 747.

يتم تزويد مؤسسات الرعاية الصحية التي ليس لديها صيدليات خاصة بها بالأدوية من مستودعات الأدوية الخاصة بالموردين.

يتم استلام الأدوية من مستودع الصيدلية من قبل أشخاص مسؤولين ماليًا: كبار الممرضات في الأقسام (المكاتب)، والممرضات الرئيسيات (الكبار) في العيادات الخارجية عن طريق التوكيل (البند 35 من التعليمات رقم 747).

مدة صلاحية التوكيل لتلقي الأدوية السامة والمخدرة لا تزيد عن شهر، وفي جميع الحالات الأخرى يتم إصدار التوكيل لمدة لا تزيد عن الربع الحالي.

يتم تخزين الأدوية المستلمة في الأقسام (المكاتب). يمنع استلام وتخزين الأدوية في الأقسام (المكاتب) بكميات زائدة عن الحاجة الحالية وكذلك وصف الأدوية من مستودع الصيدلية بفاتورة مشتركة لعدة أقسام (مكاتب) ومن ثم تعبئتها ونقلها من حاوية إلى أخرى، أو استبدال التسميات.

المحاسبة عن المخدرات

ينبغي أن يقال بضع كلمات عن ميزات المحاسبة عن المخدرات والمؤثرات العقلية المستخدمة في المنظمات الطبية. ولا يجوز بيع المخدرات والمؤثرات العقلية في الصيدليات بحرية بسبب خصوصيتها. وينص التشريع على متطلبات خاصة لتسجيلها وتخزينها.

تخضع المخدرات والمؤثرات العقلية المستخدمة في الطب كأدوية لتسجيل الدولة (البند 1، المادة 19 من قانون 22 يونيو 1998 N 86-FZ "بشأن الأدوية").

إذا كانت المؤسسة تنفذ أنشطة تتعلق بالاتجار بالمخدرات والمؤثرات العقلية، فعندئذ على أساس الفن. 39 من قانون 8 يناير 1998 N 3-FZ "بشأن المخدرات والمؤثرات العقلية"، يجب أن تحتفظ بسجل للمعاملات المتعلقة بالاتجار بالمخدرات والمؤثرات العقلية، وسجل المعاملات المتعلقة بالاتجار بالمخدرات والمؤثرات العقلية. سلائف المخدرات والمؤثرات العقلية. تمت الموافقة على نماذج هذه المجلات بموجب مرسوم حكومة الاتحاد الروسي الصادر في 4 نوفمبر 2006 رقم 644 (المشار إليه فيما يلي باسم المرسوم رقم 644).

وفقا لقواعد مسك وتخزين السجلات الخاصة بالمعاملات المتعلقة بتداول المخدرات والمؤثرات العقلية وسلائفها، المعتمدة بالقرار رقم 644، يتم تسجيل المعاملات المتعلقة بتداول هذه الأموال لكل اسم من أسماء الأموال. الأموال في ورقة موسعة منفصلة للمجلة أو في تسجيل مجلة منفصل. أي عمليات ينشأ عنها تغير في كمية وحالة المواد المخدرة والمؤثرات العقلية وسلائفها يجب تسجيلها في سجل التسجيل.

يجب أن تكون دفاتر القيد مقيدة ومرقمة ومختومة بتوقيع رئيس الشخص الاعتباري وخاتم الشخص الاعتباري. يعين رئيس المؤسسة الأشخاص المسؤولين عن صيانة وتخزين سجلات التسجيل، بما في ذلك في الأقسام. يتم القيد في سجلات التسجيل بالترتيب الزمني مباشرة بعد كل عملية لكل اسم من المواد المخدرة أو المؤثرات العقلية أو سلائفها على أساس المستندات التي تؤكد إتمام هذه العملية. يتم التصديق على كل سجل للمعاملة المنفذة، بالإضافة إلى التصحيحات، بتوقيع الشخص المسؤول عن صيانة المجلة وتخزينها.

تقوم المؤسسات بإجراء جرد شهري للمواد المخدرة والمؤثرات العقلية وفق الإجراءات المتبعة، بالإضافة إلى مطابقة السلائف من خلال مقارنة توافرها الفعلي مع البيانات المحاسبية (الأرصدة الدفترية) التي تعكس نتائج الجرد.

يتم تخزين سجل التسجيل في خزانة معدنية (آمنة) في غرفة محصنة تقنيًا. يتم الاحتفاظ بالمفاتيح من قبل الشخص المسؤول عن صيانة المجلة وتخزينها.

واستنادا إلى الإدخالات في سجل التسجيل ذي الصلة، تقدم الكيانات القانونية، بالطريقة المنصوص عليها، تقارير عن الأنشطة المتعلقة بتداول المخدرات والمؤثرات العقلية.

يتم تسليم سجلات التسجيل إلى أرشيفات المؤسسة، حيث يتم تخزينها لمدة 10 سنوات بعد آخر إدخال فيها. بعد المدة المحددة، تخضع سجلات التسجيل للتدمير بموجب إجراء يوافق عليه المدير. في حالة إعادة تنظيم أو تصفية كيان قانوني، يتم إيداع سجلات التسجيل والوثائق التي تؤكد تنفيذ المعاملات المتعلقة بتداول المخدرات والمؤثرات العقلية وسلائفها:

في حالة إعادة التنظيم - إلى كيان قانوني جديد أو خلف قانوني وفقًا لسند النقل أو الميزانية العمومية للانفصال؛

في حالة التصفية - إلى أرشيف الدولة.

محاسبة الميزانية

يتم إجراء محاسبة الأدوية من قبل موظفي المحاسبة وفقًا لتعليمات محاسبة الميزانية المعتمدة بأمر من وزارة المالية الروسية بتاريخ 10 فبراير 2006 N 25n (يشار إليها فيما يلي باسم التعليمات N 25n) (الفقرات 47 - 61) .

الأدوية والمكونات والأطراف الاصطناعية والمستحضرات البكتيرية والأمصال واللقاحات والدم والضمادات وغيرها. (المشار إليها فيما يلي باسم الأدوية)، بغض النظر عن نوع مؤسسات الميزانية التي يتم إدراج هذه المخزونات في ميزانيتها العمومية، وفقًا للفقرة 61 من التعليمات رقم 25ن، يتم أخذها في الاعتبار في الحساب 0 105 01 000 "الأدوية والضمادات".

يمكن شراء الأدوية في مؤسسات الرعاية الصحية من ثلاثة مصادر:

على حساب الميزانية؛

على حساب الأموال من الأنشطة التجارية؛

على حساب التأمين الصحي الإلزامي.

دعونا نفكر في انعكاس المعاملات الرئيسية لاستلام وشطب الأدوية في المحاسبة.

أنشطة الميزانية

الخصم 1,206 22,560

"الزيادة في الحسابات المدينة عن السلف الصادرة لشراء المخزون"

الائتمان 1 304 05 340

تم سداد دفعة مقدمة مقابل الأدوية التي تم شراؤها بموجب عقد واحد؛

الخصم 1 105 01 340

قرض 1,302 22,730

"الزيادة في الحسابات المستحقة الدفع لشراء المخزونات"

وصلت الأدوية إلى المنشأة الطبية؛

الخصم 1,302 22,830

القرض 1,206 22,660

"تخفيض الحسابات المدينة عن السلف الصادرة لشراء المخزونات"

تعويض السلفة المحولة؛

الخصم 1,302 22,830

"تخفيض الحسابات الدائنة لإقتناء المخزون"

الائتمان 1 304 05 340

"حسابات الدفعات من الميزانية لدى الجهات المنظمة لتنفيذ الميزانية لاقتناء المخزون"

الدفعة النهائية للأدوية؛

الخصم 1 105 01 340

"ارتفاع أسعار الأدوية والضمادات"

الائتمان 1 105 01 340

"ارتفاع أسعار الأدوية والضمادات"

تم صرف الأدوية من المستودع إلى المؤسسة الطبية بناء على فاتورة الطلب (ص. 0315006) (حركة داخلية)؛

الخصم 1 401 01 272

"استهلاك المخزون"

الائتمان 1 105 01440

تم شطب الأدوية المستعملة بناء على المستندات الأولية الواردة من المؤسسة الطبية؛

الخصم 1 501 03 340

"حدود التزامات الميزانية للمستفيدين من أموال الميزانية للحصول على المخزونات"

الائتمان 1 502 01 340

"الالتزامات المقبولة في الميزانية للعام الحالي بسبب اقتناء المخزون"

وقد تم قبول الالتزامات المتعلقة بالميزانية.

يتم تسجيل العبوات القابلة للإرجاع غير المدرجة في تكلفة الأدوية، وفقًا للفقرة 66 من التعليمات رقم 25ن، في الحساب 010506000 "المخزونات الأخرى".

النشاط الريادي

سجلات شراء الأدوية باستخدام الأموال من الأنشطة التجارية مماثلة لتلك المذكورة أعلاه. فقط بدلاً من الحساب 1 304 05 340 "تسويات المدفوعات من الميزانية مع الهيئات التي تنظم تنفيذ الميزانية للحصول على المخزونات" يتم استخدام الحساب 2 201 01 610.

يمكن صرف الأدوية إلى مؤسسة طبية لأغراض تجارية، ويمكن أيضًا بيعها من خلال صيدلية المؤسسة الطبية.

ينعكس توريد الأدوية للأنشطة التجارية في الخصم من الحساب 2 401 01 130 "الدخل من مبيعات السوق للسلع والأشغال والخدمات".

دعونا نتناول المزيد من التفاصيل حول بيع الأدوية في صيدلية مؤسسة طبية.

الخصم 2 205 03 560

"الزيادة في الذمم المدينة عن الدخل من مبيعات السوق من المنتجات النهائية والأعمال والخدمات"

الائتمان 2 401 01 130

الدخل المتراكم من بيع الأدوية؛

الخصم 2 401 01 130

"الدخل من مبيعات السوق للسلع والأشغال والخدمات"

الائتمان 2 105 01 440

"تخفيض تكلفة الأدوية والضمادات"

- تخفيض الدخل بمقدار التكلفة الفعلية للأدوية؛

الخصم 2 201 04 510

"إيصالات في مكتب النقد"

الائتمان 2 205 03 660

استلام الأموال إلى السجل النقدي للأدوية المباعة؛

الخصم 2 210 03 560

"الزيادة في الحسابات المستحقة القبض عن المعاملات النقدية لمتلقي أموال الميزانية"

الائتمان 2 201 04 610

"الفصل من السجل النقدي"

النقد المستلم من السجل النقدي للأدوية المباعة؛

الخصم 2 201 01 510

الائتمان 2 210 03 660

"تخفيض حسابات القبض على المعاملات النقدية للمستفيد من أموال الموازنة"

تم إيداع الأموال في الحساب؛

الخصم 2 401 01 130

"الدخل من مبيعات السوق للسلع والأشغال والخدمات"

رصيد 2 303 03 730، 2 303 04 730

"الزيادة في الحسابات المستحقة الدفع لضريبة الدخل" "الزيادة في الحسابات المستحقة الدفع لضريبة القيمة المضافة"

تم حساب ضريبة الأرباح وضريبة القيمة المضافة.

الخصم 2 303 03 830، 2 303 04 830

"تخفيض الحسابات المستحقة الدفع لضريبة الدخل" "تخفيض الحسابات المستحقة الدفع لضريبة القيمة المضافة"

الائتمان 2 201 01 610

"سحب أموال المؤسسات من الحسابات المصرفية"

تم تحويل ضريبة الدخل وضريبة القيمة المضافة.

إذا انعكس الدخل من الأنشطة التجارية وفقًا لقانون (قرار) الميزانية في إيرادات الميزانية المقابلة، فسيتم تحويل الأموال المستلمة إلى إيرادات الميزانية مع الإدخالات التالية:

الخصم 2 401 01 130

"الدخل من مبيعات السوق للسلع والأشغال والخدمات"

الائتمان 230305730

"زيادة في الحسابات المستحقة الدفع للمدفوعات الأخرى في الميزانية"

تراكم مبلغ الدخل من بيع الأدوية، مع مراعاة تحويله إلى الميزانية، مطروحًا منه ضريبة الدخل وضريبة القيمة المضافة؛

الخصم 230305830

"تخفيض الحسابات المستحقة الدفع للمدفوعات الأخرى للموازنة"

الائتمان 2 201 01 610

"سحب أموال المؤسسات من الحسابات المصرفية"

تم تحويل مبلغ الدخل من بيع الأدوية المتبقي بعد دفع الضرائب إلى الميزانية؛

الخصم 1 210 02 440

"التسويات مع الجهات المنظمة لتنفيذ الموازنات مقابل إيرادات الموازنة من بيع المخزون"

الائتمان 1 401 01 130

"الدخل من مبيعات السوق للسلع والأشغال والخدمات"

يعكس مدير الإيرادات مبالغ الدخل من بيع الأدوية المحولة إلى الميزانية والتي تبقى بعد دفع الضرائب.

ولا يقتصر دور الصيدليات على بيع الأدوية فحسب، بل يمكنها أيضًا الاستغناء عنها بوصفات طبية تفضيلية. تشبه عمليات تسجيل الأدوية المصروفة في محاسبة الميزانية عمليات بيع الأدوية (باستثناء الضرائب). بالإضافة إلى ذلك، يتم إجراء القيد المحاسبي التالي:

الخصم 2 201 01 510

""استلام الأموال من المؤسسة إلى الحسابات البنكية""

الائتمان 2 205 03 660

"تخفيض الذمم المدينة من الدخل الناتج من مبيعات السوق من المنتجات تامة الصنع والأعمال والخدمات"

إيداع في حساب مبلغ التعويض عن الجزء التفضيلي من الأدوية المصروفة.

أموال MHIF

تعتبر أموال صندوق التأمين الصحي الإلزامي (المشار إليه فيما يلي باسم MHIF) مصدرًا إضافيًا لتمويل أنشطة المؤسسات الطبية.

يتم تحديد تكلفة الأدوية التي تصرفها مؤسسة طبية للمواطنين المؤمن عليهم كجزء من تنفيذ برنامج التأمين الطبي الإلزامي على أساس سجلات الأدوية المباعة فعليًا، المعتمدة من قبل هذه المؤسسة ومنظمة التأمين الطبي. دعونا نفكر في انعكاس هذه العمليات في محاسبة الميزانية:

الخصم 2 205 03 560

"الزيادة في الذمم المدينة عن الدخل من مبيعات السوق من المنتجات تامة الصنع والأعمال والخدمات"

الائتمان 2 401 01 130

"الدخل من مبيعات السوق للمنتجات النهائية والأشغال والخدمات"

تمت الموافقة على سجل الأدوية المباعة من قبل المؤسسات الطبية في إطار برنامج التأمين الطبي الإلزامي؛

الخصم 2 201 01 510

"إيصالات الأموال من المؤسسة إلى الحسابات المصرفية"

الائتمان 2 205 03 660

"تخفيض الذمم المدينة من الدخل الناتج من مبيعات السوق من المنتجات تامة الصنع والأعمال والخدمات"

استلام الأموال من صندوق التأمين الطبي الإلزامي.

المحاسبة في المؤسسات التعليمية

وفقا للفقرة 4 من الفن. 51 من قانون 10 يوليو 1992 رقم 3266-1 "بشأن التعليم"، مؤسسة تعليمية مكلفة بتهيئة الظروف التي تضمن حماية وتعزيز صحة الطلاب والتلاميذ. وتشمل هذه الشروط، على وجه الخصوص، تنظيم الرعاية الطبية للطلاب والتلاميذ في مؤسسة تعليمية.

تسند هذه المادة مسؤولية الرعاية الطبية للطلاب والتلاميذ في مؤسسة تعليمية إلى السلطات الصحية.

بناء على الفقرات. 19 بند 2 الفن. 32 من قانون 10 يوليو 1992 رقم 3266-1 "بشأن التعليم"، يُطلب من المؤسسات التعليمية بجميع أنواعها فقط توفير المباني ذات الظروف المناسبة لعمل العاملين في المجال الطبي. ومع ذلك، وفقًا لـ SanPiN 2.4.2.1178-02، التي تمت الموافقة عليها بقرار وزارة الصحة الروسية بتاريخ 28 نوفمبر 2002 N 44، يجب أن تكون جميع المؤسسات التعليمية مزودة بعاملين مساعدين طبيين وأطباء أطفال مؤهلين. وبالتالي، فإن المسؤولية عن الرعاية الطبية للطلاب والتلاميذ تقع جزئياً على عاتق مؤسسات التعليم العام. وتشمل مسؤوليات المؤسسات التعليمية للرعاية الطبية للطلاب أيضًا تنظيم رعاية صحية شاملة للأطفال الذين يعانون من مشاكل صحية، وإجراء الفحوصات الطبية، وما إلى ذلك.

أصدرت وزارة الصحة والتنمية الاجتماعية في روسيا توصيات منهجية بتاريخ 15 يناير 2008 رقم 207، والمخصصة لمنظمي الرعاية الصحية والعاملين الطبيين والتمريضيين الذين يقدمون الرعاية الطبية للطلاب في المؤسسات التعليمية.

كقاعدة عامة، تشمل الخدمات الطبية التي يقدمها المكتب الطبي التابع لمؤسسة تعليمية الرعاية الطبية قبل دخول المستشفى، والتدابير الطبية الوقائية، وما إلى ذلك.

لتنظيم عمل المكتب الطبي، تستخدم المؤسسة التعليمية خدمات مؤسسات الرعاية الصحية التي لديها الترخيص المناسب من خلال إبرام اتفاقية لتقديم الخدمات. تكاليف تجهيز المكتب الطبي بالمعدات تتحملها المؤسسة التعليمية، أما تزويد المكتب الطبي بالأدوية فهي مسؤولية المؤسسة الطبية التي يقدم موظفوها الرعاية الطبية في المؤسسة التعليمية.

تم وضع قائمة المعدات اللازمة لتجهيز المكتب الطبي لمؤسسة تعليمية بموجب قرارات وزارة الصحة الروسية: بتاريخ 28 نوفمبر 2002 ن 44 - للمؤسسات التعليمية العامة، بتاريخ 26 مارس 2003 ن 24 - لمؤسسات ما قبل المدرسة. قائمة المعدات الواردة في هذه الوثائق تقريبية، وتقوم المؤسسات بتجهيز الغرف الطبية مع مراعاة خصوصياتها.

تجدر الإشارة إلى أنه من أجل تحسين تقديم الرعاية الطبية لتلاميذ مدارس التعليم العام الخاص للأطفال والمراهقين الذين يحتاجون إلى ظروف تعليمية خاصة، تم وضع اللوائح الخاصة بالمركز الصحي لمدرسة التعليم العام الخاص للأطفال والمراهقين الذين يحتاجون إلى ظروف تعليمية خاصة تمت الموافقة على الشروط التعليمية (أمر مشترك بين وزارة التعليم في اتحاد الجمهوريات الاشتراكية السوفياتية ووزارة الصحة في اتحاد الجمهوريات الاشتراكية السوفياتية بتاريخ 6 يونيو 1986 رقم 124/791).

بناءً على هذا الأمر، يوفر المركز الصحي ما يلي: توفير الرعاية الطبية للمرضى الخارجيين للأطفال المرضى، وعزلهم في الوقت المناسب، واتخاذ تدابير سريعة خلال النهار والليل لتقديم الرعاية الطارئة. إذا لزم الأمر، ينفذ العلاج في المستشفى للتلاميذ في مؤسسات الرعاية الصحية الإقليمية، وينظم علاج الأطفال المرضى في جناح العزل الطبي؛ إجراء فحوصات وقائية وفحص سريري للتلاميذ، والتعليم الصحي للأطفال، ومراقبة الحالة الصحية لوحدة تقديم الطعام ومباني المدرسة وأراضيها، وإجراء الدعاية الصحية بين التلاميذ والموظفين وأداء المهام الأخرى المنصوص عليها في اللوائح الخاصة المدرسة وتعليمات هيئات الرعاية الصحية والتعليم.

تشبه محاسبة ميزانية الأدوية محاسبة ميزانية الأدوية في المؤسسات الطبية (باستثناء بيع الأدوية والاستغناء عن الوصفات الطبية التفضيلية وعلى حساب صندوق التأمين الطبي الإلزامي).

المحاسبة في المؤسسات الرياضية

سننظر في هذا القسم في إجراءات تسجيل الأدوية والمضافات النشطة بيولوجيًا (المشار إليها فيما بعد بالمكملات الغذائية) والمنتجات الطبية لتدريب رياضيي المنتخبات الوطنية الروسية.

الوثيقة الرئيسية التي تنظم إجراءات المحاسبة هي التعليمات الخاصة بإجراءات إعداد الوثائق لاستلام واستخدام الأدوية والمكملات الغذائية والمنتجات الطبية لتدريب الرياضيين من المنتخبات الوطنية الروسية، والتي تمت الموافقة عليها بأمر من الوكالة الفيدرالية للثقافة البدنية و الرياضة بتاريخ 12 أغسطس 2005 رقم 490 (يشار إليها فيما بعد بالتعليمات رقم 490). تم تطوير هذه التعليمات من أجل تحسين نظام توفير الأدوية والمكملات الغذائية والمنتجات الطبية أثناء إعداد وأداء الرياضيين في المنتخبات الوطنية الروسية.

الحساب 233 "الأدوية والضمادات" يشمل الأدوية والمكونات والمستحضرات المبيدة للجراثيم والأمصال واللقاحات والدم والضمادات في المستشفيات والمؤسسات الطبية والوقائية الطبية والبيطرية وغيرها، والتي تنص تقديراتها على المخصصات بموجب الرمز 1132 "الأدوية" والضمادات"يأخذ هذا الحساب الفرعي أيضًا في الاعتبار المواد المساعدة والصيدلانية في المؤسسات الطبية التي لديها صيدليات وصيدليات خاصة بها.

الأدوية موجودة في عهدة الأشخاص الذين أبرمت معهم اتفاقيات بشأن المسؤولية المالية الكاملة.

يتم تسليم الأدوية إلى المستودع من الموردين وفقًا للعقود المبرمة مع الموردين وتكون مصحوبة بالمواصفات والفواتير والفواتير، وإبلاغ الصيدلي أو أي شخص آخر مسؤول ماديًا يتم تعيينه بأمر من رئيس المؤسسة (قد يكون هذا هو الممرض الرئيسي ). وبناءً على هذه المستندات، تكون الأدوية مسؤولة أمام الشخص المحدد.

ويتضمن دفتر محاسبة المستودعات الذي يتم فيه الاحتفاظ بالسجلات الكمية الموضوعية. وفي الوقت نفسه، في. يسجل دفتر محاسبة المستودع كافة البيانات الخاصة بالأدوية: الاسم الكامل، الجرعة، النوع، والكمية.

بناءً على المواصفات والفواتير الخاصة بالأدوية يتم الاحتفاظ بسجلات الوفاء بالالتزامات التعاقدية مع الموردين في النموذج رقم 6-MZ عند استلام الأدوية والتي يتم تسجيلها من قبل الصيدلي

أدوية الأطفال من المستودع إلى الوحدات الهيكلية بناء على العدد الفعلي للمرضى بناء على الأوامر والاشتراطات في النموذج رقم 434.

المحاسبة عن الضمادات في مؤسسات الرعاية الصحية (Zabolonkova O.)

يتم تحرير هذه الوثائق من نسختين ويتم الموافقة عليها من قبل رئيس المؤسسة. يتم توقيع أمر الطلب من قبل رئيس المؤسسة أو رئيس الطب أو رئيس القسم أو كبير الممرضين أو رئيس التمريض في الوحدة.

يتم تخزين المنتجات الطبية التي تم الحصول عليها من التركيبة في أقسام تحت إشراف رئيسة الممرضات حسب النوع في خزائن خاصة، والأدوية المخدرة - في الخزائن، والأدوية القابلة للتلف - في الثلاجات

تقوم الممرضة الرئيسية في القسم بتتبع الأدوية التي يتم تلقيها. كتاب المحاسبة الكمية الموضوعية نموذج رقم 8-MZ حيث يتم تسجيل استلام الأدوية. يشير إلى اسم الدواء والجرعة والتغليف والكمية. وفي مجلة حرة منفصلة يتم الاحتفاظ بسجل للأدوية المطلوبة والصادرة، يُسجل فيه اسم الدواء ووحدة القياس وعدد الأدوية المطلوبة والصادرة.

لتلبية احتياجات القسم من الأدوية الضرورية بشكل مستمر، تقوم الممرضات العاملات في المركز الطبي بالقسم وفي غرف المعالجة وغرفة الرعاية الأولية وغرفة العمليات باختيار الأدوية التي لا تكفي للعمل وتقديم طلب طلب باسم قسم القسم ممرضة رئيسية.

وفقًا لهذه المتطلبات، تقوم رئيسة الممرضة في القسم بإصدار الأدوية وتدوينها في مجلة الأدوية الصادرة.

في الأقسام الهيكلية، يتم حساب الأدوية في المجموعات التالية:

- المجموعة العامة؛

- الأدوية السامة.

- المخدرات؛

- الإيثانول.

- الأدوية والضمادات باهظة الثمن

واستنادا إلى المتطلبات اليومية للطلبات، يتم تجميع ملخص للتكاليف الكمية للأدوية. يقدم كبار الممرضين في الأقسام إلى قسم المحاسبة في بداية الشهر "تقرير عن استهلاك الأدوية" من الناحية الكمية، ويضيفون إليه متطلبات الطلب، ويعتبر هذا التقرير أساس شطب الأدوية المستهلكة من حساب الشخص المسؤول ماليا.

تقوم رئيسة الممرضات بتقديم تقارير شهرية إلى قسم المحاسبة. تقرير عن حركة الأدوية حسب النموذج رقم 2-MZ. تمت الموافقة على هذا التقرير من قبل رئيس المؤسسة. يقوم المحاسب بفحص هذا التقرير ومقارنة بياناته مع البيانات الواردة في تقارير كبار الممرضين: بيانات نقل الأدوية من المستودع إلى الوحدات. بناءً على التقارير المقدمة والمستندات المصاحبة، يقوم قسم المحاسبة بتسجيل الأدوية الواردة من المقيمين في مكاتب البريد كمستحقات إنسانية.

بعد معالجة تقارير كبار الممرضين في الأقسام، يقوم المحاسب بإدخال جميع البيانات الخاصة بتكاليف الأدوية في الأقسام إلى إجمالي نفقات المؤسسة. يقوم قسم المحاسبة بإعداد كشف دوران (نموذج رقم 296) يوضح فيه رصيد الأدوية بأسمائها وكميتها وسعرها وكميتها.

للتحكم في الأدوية، يتم التوفيق بين بيانات المحاسبة والمستودعات شهريًا. بالإضافة إلى ذلك، يتم إجراء جردهم مرتين في السنة.

تتكون مجموعة خاصة من المنتجات الطبية من المخدرات، ويتم تنظيم إجراءات تخزينها واستخدامها من خلال "إجراءات تداول المخدرات والمؤثرات العقلية والسلائف في مؤسسات الرعاية الصحية الحكومية والبلدية في أوكرانيا"، والتي تمت الموافقة عليها بأمر. وزارة الصحة الأوكرانية بتاريخ 1812 1997 العدد 3597 العدد 356.

يتم تحديد المنتجات الطبية التي تنتمي إلى هذه المجموعة من خلال "قائمة الأدوية المخدرة والمؤثرات العقلية ونظائرها وسلائفها الخاضعة لرقابة خاصة وفقًا لقوانين أوكرانيا"، والتي تمت الموافقة عليها بأمر من لجنة مراقبة المخدرات. وزارة الصحة الأوكرانية بتاريخ 23031998 رقم 798 العدد رقم 7.

يمكن استخدام المخدرات المخدرة من قبل مؤسسات الرعاية الصحية التي لديها الترخيص المناسب الذي تم إصداره. خدمة الدولة للأدوية والمنتجات الطبية بالاتفاق مع إم في.

ومن مستودعات الصيدليات، تُباع الأدوية المخدرة للأغراض الطبية فقط إلى مؤسسات الرعاية الصحية الحكومية والبلدية التي بها أسرة مستشفيات. تتم الموافقة على قائمة هذه المؤسسات بأمر من رئيس إدارة الصحة الإقليمية (المدينة).

يتم تحديد إجراءات الحصول على الأدوية المخدرة والمؤثرات العقلية وصرفها من قبل الإدارات والمكاتب والوظائف من صيدليات هذه المؤسسات في مؤسسة طبية معينة بأمر من كبير المحاسبين.

في جميع المؤسسات الطبية وأقسامها والعيادات الخارجية. FAPs والمراكز الصحية والوحدات الطبية وما إلى ذلك، حيث يُسمح بتخزين واستخدام المخدرات المخدرة، يتم إجراء المحاسبة الإقليمية الموضوعية الكمية في مجلات (كتب) خاصة بالشكل المحدد بموجب الأمر رقم 356. يجب أن تكون هذه المجلات (الكتب) مرقمة ومربوطة ومعتمدة:

- الخامس. منشأة الرعاية الصحية - ختم دائري وتوقيع كبير الأطباء؛

- في العيادات الخارجية والمستشفيات المحلية. FAPs والنقاط الصحية - توقيع الرأس بختم المرؤوس الأعلى. خدمات الرعاية الصحية؛

- على المشاركات - توقيع رئيس القسم التابع له هذا المنصب والختم. خدمات الرعاية الصحية

يتم تسجيل استخدام العقاقير المخدرة والمؤثرات العقلية مباشرة بعد تقديم الرعاية الطبية للمريض. يجب تسليم الأمبولات المستعملة من هذه المنتجات يوميا، باستثناء عطلات نهاية الأسبوع والأعياد، من قبل الأشخاص المسؤولين عن تخزينها إلى لجنة تدمير الأمبولات الفارغة.

يتم تدمير الأمبولات الفارغة مرة واحدة على الأقل كل 10 أيام. بعد ذلك، يجب تحرير القانون فوراً وتوقيعه من قبل جميع أعضاء اللجنة وفقاً للنموذج رقم 12 المنشأ بالأمر رقم 356.

يتم إنشاء لجنة لتدمير الأمبولات الفارغة، تتكون من 3 أشخاص على الأقل، بأمر من كبير الأطباء. مرافق الرعاية الصحية. ويرأسها نائب كبير الأطباء للعمل الطبي، وفي المؤسسات التي لم يتم تأكيد هذا المنصب من قبل كبير الأطباء.

ويبدو أن العقاقير المخدرة غير المستخدمة التي تركها العامل الصحي هي الشخص المسؤول. مرافق الرعاية الصحية حسب شهادة النقل

وترد في الجدول 45 مراسلات الفاتورة النموذجية الخاصة بمحاسبة المعاملات المتعلقة بالأدوية

الجدول 45

. المراسلات المتعلقة باستلام الأدوية والتخلص منها

وفقا لل تعليمات من وزارة حالات الطوارئ في روسيا

"في التخزين والشطب

مجموعات الإسعافات الأولية الشخصية AI -2"

العقار "تارين" ، الذي يعمل به

AI-2، يخضع للشطب الإلزامي و

تدمير وفقا ل

« تعليمات

بشأن إجراءات التخزين والمحاسبة والشطب

وتدمير مجموعات الإسعافات الأولية الفردية AI-2"

تعليمات

بشأن إجراءات تخزين وتسجيل وشطب وتدمير مجموعات الإسعافات الأولية للذكاء الاصطناعي الفردي - 2

1. حقيقي تعليماتيعد إلزاميًا لجميع المؤسسات والمنظمات والمؤسسات التي تقوم بشراء وإنشاء مخزون من مجموعات الإسعافات الأولية الفردية AI-2 لتزويد العمال والموظفين بها.

2. يتم تخزين مجموعات الإسعافات الأولية الفردية AI-2 في المرافق الاقتصادية الوطنية، في أماكن قريبة قدر الإمكان من الأشخاص المقصودين بها. نظرا لوجود مواد سامة في صناديق الإسعافات الأولية، يتم تنظيم تخزينها في غرفة منفصلة تحت قفل وختم الحارس المسؤول. يجب أن تكون النوافذ ذات قضبان حديدية وأن تكون الأبواب مبطنة بالحديد. الغرفة مجهزة بأجهزة إنذار ضوئية وصوتية.

يتم تعيين مدير المستودع أو الشخص المرخص له بذلك بأمر من المؤسسة مسؤولاً عن تخزين مجموعات الإسعافات الأولية الفردية AI-2. ظروف التخزين المثلى لأدوية AI-2: غرفة جافة ودافئة؛ المسافة من مصادر الحرارة لا تقل عن متر واحد؛ درجة الحرارة +(14 – 20) درجة مئوية، رطوبة الهواء 60 – 70%.

3. يتم تسجيل مجموعات الإسعافات الأولية الفردية AI-2 بشكل خاص في المنظمات: في كتاب مرقّم ومختوم وموقع من رئيس المؤسسة، على الشكل:

نموذج للحفاظ على دفتر الأستاذ لمجموعات الإسعافات الأولية الفردية

بعد انتهاء العمر الافتراضي لمجموعات الإسعافات الأولية الفردية AI-2، والتي تبلغ أربع سنوات، يجب استبدالها بمجموعات الإسعافات الأولية المنتجة حديثًا. تتم إزالة الأدوية من صناديق الإسعافات الأولية ليتم شطبها وإتلافها.

4. يجب أن يتم إتلاف الأدوية وشطب مجموعات الإسعافات الأولية الفردية من قبل لجنة تتكون من:

• الشخص المسؤول عن تخزين AI-2؛
• رئيس أركان مؤسسة أو مؤسسة الدفاع المدني ؛
• عامل طبي في مركز الإسعافات الأولية (وحدة طبية، عيادة، صيدلية)؛
• موظف المحاسبة.

تحييد وتدمير محلول البروميدول في أنبوب حقنة وأنبوب ترياق FOV (العش رقم 2، مقلمة حمراء) على أساس الفقرة 2 من أمر وزير الصحة في اتحاد الجمهوريات الاشتراكية السوفياتية بتاريخ 3 يوليو 1968 رقم 523 لا يتم تنفيذه إلا من قبل أفراد مدربين خصيصًا لهذا العمل، وتحت الإشراف المباشر لأحد الموظفين الطبيين، مع مراعاة كافة إجراءات السلامة الشخصية والعامة.

لا يُسمح بتدمير محلول البروميدول من أنابيب الحقنة وأقراص الترياق FOV إلا بحضور رئيس هيئة التفتيش الصحي المحلية. يتم تحديد مسألة حضور ممثل الشرطة في كل حالة على حدة من قبل رئيس وكالة الشرطة المختصة.

تتم إزالة الأدوية التالفة من حافظات الأقلام وأنابيب الحقن وتحييدها وفقًا لتدابير السلامة.

5. يتم اختيار طريقة إبطال المفعول والتدمير حسب عدد الأدوية التي يتم تدميرها وإمكانيات المنشأة التي يتم فيها التدمير.

يمكن تدمير المخدرات عن طريق:

• الحرق في صناديق نيران خاصة أو نيران باستخدام حاويات ورقية مبللة بالكيروسين؛
• يذوب في ضعفين إلى ثلاثة أضعاف حجم الماء مع إضافة مسحوق التبييض أو حمض الكربوليك إلى الخليط الناتج. يتم دفن خليط الرماد أو السائل المتبقي بعد تحييد الأدوية في مكان مخصص لذلك.

6. يتم تسجيل واقعة إتلاف الأدوية بمرسوم يوقعه جميع أعضاء اللجنة ورئيس المنظمة.

تم وضع القانون في ثلاث نسخ، تظل إحداها أساسًا لشطب مجموعات الإسعافات الأولية الفردية، ويتم إرسال الثانية إلى هيئة التفتيش الصحي المحلية، والثالثة إلى الشرطة. يشير القانون إلى تاريخ وطريقة إتلاف الأدوية وعدد مجموعات الإسعافات الأولية من طراز AI-2 التي سيتم تدميرها.

7. يتم استخدام حافظات الأقلام المحررة من الأدوية جزئيًا كملكية تعليمية، والباقي يخضع لإعادة التدوير إلى مواد خام ثانوية.

ذكاء

حول مدى توفر مجموعات الإسعافات الأولية الفردية من طراز AI-2 وشطبها من مخزون المنظمة

" "__________200__ جرام.

إجراءات شطب الأدوية في مؤسسات الميزانية

التخلص من الأدوية الفاسدة والمنتهية الصلاحية والمصابيح المستهلكة المحتوية على الزئبق وإتلافها

نيشوك آر بي،
مستشار وخبير بدار النشر "المستشار المحاسبى"

تحدثنا في العدد الأخير من المجلة عن المشكلة الحالية المتمثلة في الالتزام بشروط تخزين الأدوية. يمكن أن يؤدي انتهاك هذه الشروط إلى تدهور الأدوية حتى قبل تاريخ انتهاء صلاحيتها. ومن الناحية العملية، هناك أيضًا حالات يتم فيها تحديد أدوية منتهية الصلاحية أو أدوية تدهورت لأسباب أخرى (ليس بسبب انتهاك شروط التخزين)، أثناء عملية الجرد أو أثناء أنشطة المراقبة المستمرة.
الأدوية الفاسدة والمنتهية الصلاحية عرضة للمصادرة والإتلاف. وبطبيعة الحال، يحتاج المحاسب إلى أن يعكس هذه المعاملات في المحاسبة. سنخبرك بكيفية القيام بذلك بشكل صحيح في مقالتنا.

نحن نلتزم بالمتطلبات

قبل الحديث عن تعقيدات المحاسبة، من الضروري التطرق إلى الوثائق التنظيمية التي تنظم إجراءات تخزين وشطب وتدمير الأدوية دون المستوى المطلوب ومصابيح النفايات المحتوية على الزئبق. علاوة على ذلك، دخل عدد من الوثائق الجديدة حيز التنفيذ هذا الخريف.

قواعد جديدة لتخزين الأدوية

أولاً،في أكتوبر 2010، دخلت القواعد الجديدة لتخزين الأدوية حيز التنفيذ، والتي تمت الموافقة عليها بأمر من وزارة الصحة والتنمية الاجتماعية في روسيا. بتاريخ 23 أغسطس 2010 رقم 706 ن.نظرًا لأن هذه الوثيقة لا تشير إلى تاريخ دخولها حيز التنفيذ، يبدأ تطبيقها بعد عشرة أيام من يوم النشر الرسمي - وتم نشر هذا الأمر في صحيفة روسيسكايا غازيتا في 13 أكتوبر 2010.

الصفحة غير موجودة

ولذلك، يدخل هذا الأمر حيز التنفيذ من 24 أكتوبر 2010.
تنطبق القواعد الجديدة على:

فيما يتعلق بدخول القواعد الجديدة حيز التنفيذ، سيتم إدراج أقسام وفقرات كاملة من تعليمات تنظيم التخزين في الصيدليات لمجموعات مختلفة من الأدوية والمنتجات الطبية (تمت الموافقة عليها بأمر من وزارة الصحة الروسية بتاريخ 13 نوفمبر 1996 رقم 1). 377) تصبح باطلة.

إجراءات إتلاف الأدوية

ثانيًا،اعتبارًا من 18 سبتمبر 2010، دخلت القواعد الجديدة لتدمير الأدوية المتدنية الجودة والأدوية المزيفة والأدوية المزيفة، والتي تمت الموافقة عليها بموجب مرسوم صادر عن حكومة الاتحاد الروسي، حيز التنفيذ بتاريخ 03/09/2010 رقم 674.تم تطويرها وفقًا لمتطلبات المادة 59 من القانون الاتحادي الصادر في 12 أبريل 2010 رقم 61-FZ "بشأن تداول الأدوية".
وبموجب هذه الوثيقة، تخضع الأدوية المخالفة والمغشوشة للمصادرة والإتلاف بموجب قرار:

على وجه الخصوص، إذا أثبتت شركة Roszdravnadzor حقائق تداول هذه الأدوية، فإنها تتخذ قرارًا يلزم مالك هذه الأدوية بمصادرتها وتدميرها أو إزالتها بالكامل من أراضي الاتحاد الروسي.
يجب أن يتم تدمير الأدوية المتدنية الجودة والمزيفة والمقلدة من قبل منظمة لديها ترخيص لجمع واستخدام وتحييد ونقل والتخلص من نفايات فئات الخطر من I إلى IV، في المواقع المجهزة خصيصًا ومدافن النفايات وفي المباني المجهزة خصيصًا وفقًا لمتطلبات حماية البيئة وفقًا لتشريعات الاتحاد الروسي. في هذه الحالة، يجب سداد جميع التكاليف المرتبطة بتدمير المخدرات من قبل مالكها.
يتم نقل الأدوية بغرض التدمير على أساس اتفاق مناسب بين المالك والمنظمة المدمرة. وفي يوم إتلاف الأدوية، يجب على هذه المنظمة إعداد شهادة إتلاف الأدوية، والتي تشير، من بين أمور أخرى، إلى مبررات إتلاف الأدوية وطريقة إتلافها. يتم تحديد عدد نسخ الفعل حسب عدد الأطراف المشاركة في إتلاف الأدوية، ويجب على جميع الأشخاص الذين شاركوا في الإتلاف التوقيع عليه، وبعد ذلك يتم التصديق على الفعل بختم المنظمة التي تقوم بالإتلاف من الأدوية.

كيفية الاحتفاظ بسجلات الأدوية بشكل صحيح

تتضمن عملية تحديد وشطب هذه الأدوية عدة خطوات مهمة:

1. جرد:
2. تحديد وتثبيت الأدوية دون المستوى المطلوب؛
3. إدخال المعلومات في أوراق الجرد (مع توقيعات أعضاء لجنة الجرد والأشخاص ذوي المسؤولية المالية)؛
4. انعكاس هذه البيانات في الوثائق المحاسبية.

لتسجيل بيانات أضرار الأدوية يمكن استخدام النماذج التالية:

• رقم TORG-15 ورقم TORG-16، تمت الموافقة عليهما بقرار لجنة الدولة للإحصاء في روسيا رقم 132 بتاريخ 25 ديسمبر 1998 "بشأن الموافقة على النماذج الموحدة لوثائق المحاسبة الأولية لتسجيل العمليات التجارية"؛
• نماذج من التوصيات المنهجية للعاملين العمليين والعلميين، تمت الموافقة عليها بأمر من وزارة الصحة الروسية رقم 98/124 بتاريخ 14 مايو 1998.

قانون شطب الأدوية المدرجة في القائمة "أ"

InfoOrder من وزارة الصحة الروسية رقم 382 بتاريخ 15 ديسمبر 2002. وهو صالح للأدوية التالية:

• الذي انتهى تاريخ انتهاء صلاحيته؛
• والتي أصبحت لأي سبب من الأسباب غير صالحة للاستعمال؛
• مزيفة؛
• المنتجات الطبية المزيفة؛
• المنتجات المقلدة من العلامات التجارية الطبية المسجلة رسميًا في الاتحاد الروسي.

تمت الموافقة على اللوائح المتعلقة بتدمير هذه الأدوية بموجب تشريعات الاتحاد الروسي:

• في مرسوم حكومة الاتحاد الروسي بتاريخ 3 سبتمبر 2010 رقم 674 - بالنسبة لمعظم الأدوية؛
• بأمر من وزارة الصحة في الاتحاد الروسي بتاريخ 12 نوفمبر 1997 رقم 330 - إذا كانت الأدوية مصنفة على أنها مؤثرات عقلية أو مخدرات.

مسؤوليات أصحاب الأدوية دون المستوى المطلوب تلك الكيانات القانونية أو أصحاب المشاريع الفردية الذين يمتلكون أو يديرون الأدوية، وفقا للفقرة.

كيفية إعداد تقرير شطب الأدوية

التشريع الحالي الذي ينظم العلاقات فيما يتعلق بتداول الأدوية على أراضي الاتحاد الروسي هو القانون الاتحادي الصادر في 12 أبريل 2010 رقم 61-FZ "بشأن تداول الأدوية" وقواعد تدمير الأدوية دون المستوى المطلوب والأدوية المزيفة والأدوية الأدوية المزيفة، التي تمت الموافقة عليها بموجب مرسوم حكومة الاتحاد الروسي بتاريخ 09/03/2010 N 674 (المشار إليها فيما يلي بالقواعد). ينص القانون الاتحادي رقم 61-FZ على المتطلبات العامة المتعلقة بإجراءات وأسباب تدمير الأدوية في المؤسسة الطبية.

على وجه الخصوص، في الفن. يحدد 59 من القانون الاتحادي N 61-FZ أنواع الأدوية التي تخضع للتدمير: الأدوية المتدنية الجودة والأدوية المزيفة والأدوية المزيفة.

كيفية شطب الأدوية منتهية الصلاحية بشكل صحيح

لذلك، يحق للمنظمة التي تمتلك الأدوية تطوير نموذجها الخاص لشطب الأدوية دون المستوى المطلوب، مع الإشارة إلى جميع التفاصيل الضرورية الواردة في الفن. 9 من القانون N 402-FZ، والموافقة عليها بموجب قانونها الداخلي، وكذلك الإشارة إلى الاسم وشكل الجرعة والجرعة ووحدة القياس والسلسلة والكمية، وكذلك معلومات حول الحاوية أو العبوة، واسم الشركة المصنعة الدواء وتاريخ انتهاء الصلاحية.

2.3.2. المحاسبة عن الأدوية والضمادات في المؤسسات الطبية (المستوى الثالث)

يحدد القسم 2 من إرشادات الجرد قواعد الجرد العامة.

تمت الموافقة على نماذج قوائم الجرد وهي مذكورة في الملاحق من 1 إلى 18 للتعليمات المنهجية للجرد. يتم جرد عناصر المخزون (الأصول المادية) وفقًا للنموذج المحدد N inv-3.

نموذج شطب عينة أدوية منتهية الصلاحية

أشارت وزارة المالية الروسية في رسالة بتاريخ 24 ديسمبر 2014 رقم 03-03-06/1/66948 إلى أن الأدلة المستندية الكافية للنفقات التي تكبدها دافع الضرائب لتدمير المنتجات منتهية الصلاحية هي تقديم دافع الضرائب لما يلي: الوثائق: أعمال (مجلات) التغييرات في حالة البضائع، والتي تنعكس فيها أسباب تصنيف المنتجات على أنها منخفضة الجودة (تاريخ انتهاء الصلاحية)؛ أعمال قبول البضائع عند عودتها؛ أعمال المخزون؛ أعمال تدمير المنتجات منخفضة الجودة، والتي تحتوي على معلومات حول أسماء وكميات البضائع المدمرة وتاريخ التدمير؛ مقتطفات من سجلات الضرائب لمحاسبة البضائع المشطوبة بسبب تدميرها.

نموذج نموذج لقانون الشطب

لمعلوماتك! إذا كانت المواد التي يتم تدميرها متفجرة أو قابلة للاشتعال، فيحظر التخلص منها بشكل مستقل. قانون التدمير بعد التخلص، يقوم أعضاء اللجنة بملء قانون خاص.
يجب أن تعكس المعلومات التالية:

• تاريخ التخلص؛
• المكان الذي حدث فيه؛
• بيانات جميع أعضاء لجنة التدمير (الاسم، المنصب، مكان العمل)؛
• أسباب إرسال الأدوية للتخلص منها؛
• قائمة الأدوية التي سيتم تدميرها (الاسم، عدد الوحدات، خصائص التعبئة والتغليف، الحاويات)؛
• اسم مالك الأصول التي يتم التصرف فيها (شركة أو رجل أعمال فردي) وبياناته؛
• مبرر طريقة التخلص (لكل دواء في القائمة).

انتباه! يجب أن يتم التوقيع على عملية التدمير من قبل جميع أعضاء اللجنة وأن تكون مختومة بختم مؤسسة التصفية.

شهادة شطب عينة الأدوية

انتباه! لا تعتمد تكاليف التخلص منها على تعريفات الشركة فحسب، بل تعتمد أيضًا على ميزات التخلص من بعض الأدوية: على سبيل المثال، يعد تدمير الأقراص أسهل بكثير من تدمير الأدوية في شكل رذاذ، وبالتالي ارتفاع تكلفة التخلص من الأخيرة. وتتأثر تكلفة التدمير أيضًا بتغليف الأدوية ووزنها وحجمها.
بعد التدمير المباشر، تقوم الشركة المنفذة بإصدار فاتورة للعميل مقابل الخدمات، وبعد ذلك يتم إصدار شهادة قبول للعمل المنجز (عادةً ما تكون قياسية). يتطلب قانون الضرائب أن تؤخذ هذه النفقات في الاعتبار عند حساب ضريبة الدخل (بند
1 ملعقة كبيرة. 264 من قانون الضرائب للاتحاد الروسي).

عينة شهادة شطب الأدوية

يجب أن تؤدي التعليمات بالضرورة العمليات التالية معهم:

1. قم بإجراء جرد في الوقت المناسب وتحديد الأدوية التي تفقد صفاتها الاستهلاكية أو التي لا تلبيها في البداية.
2. سحب هذه الأدوية من التداول فوراً وتوثيق ذلك وفقاً للإجراءات المستندية المعمول بها.
3. إرسال المخدرات المضبوطة للتخلص منها بالكامل إلى المؤسسات الخاصة المرخص لها بإتلافها.
4. كن حاضرًا شخصيًا أو أرسل ممثلك إلى إجراءات تدمير المخدرات (كجزء من لجنة تم إنشاؤها خصيصًا).

ملحوظة! يمكن البدء في التخلص من الأدوية منتهية الصلاحية ليس فقط بحسن نية المالك، ولكن أيضًا بتعليمات من السلطات التنظيمية أو بقرار من المحكمة.
يتم ملء التقرير عن تلف عناصر المخزون في النموذج رقم A-2.18 من قبل أعضاء لجنة المخزون في الوقت الذي يتم فيه اكتشاف هذا الضرر. ويتم إعداد تقرير منفصل لكل مجموعة من الأصول المتضررة (على سبيل المثال، الأدوية والحاويات وما إلى ذلك).

يجب أن تشير هذه الوثيقة إلى أسباب الضرر المكتشف والأشخاص المسؤولين عنه. يشار إلى القيمة الدفترية للأدوية والعبوات الطبية الفاسدة.

تنبيه: يتضمن ملاحظات توضيحية من المسؤولين عن الضرر (إن تم تحديد أي منهم). تم تحرير هذه الوثيقة من ثلاث نسخ: يجب أن تظل نسخة واحدة من القانون مع الشخص المسؤول ماليًا وتستخدم لإرفاق التقرير عند شطب الأشياء الثمينة.
لم يعد من الممكن تخزين الأدوية المختارة للشطب مع الأدوية الحميدة. يجب نقلهم إلى "منطقة الحجر الصحي" الخاصة - مكان منفصل مخصص (بند

• بضائع؛
• الأصول المادية؛
• أصول ثابتة.

كيف يتم تشكيل فعل الشطب وفقا للمعايير المقبولة عموما، يتم اتخاذ قرار الشطب بشكل جماعي. ولذلك، تقوم المؤسسات في كثير من الأحيان بتكوين لجان عمل دائمة، والتي تضم العديد من موظفي المؤسسة المؤهلين في تخصص معين.

على الجانب الأمامي من الفعل مكتوب اسم المؤسسة ووحدتها الهيكلية وموقعها وتاريخها. بعد ذلك، تتم الإشارة إلى تكوين اللجنة: رئيسها، الاسم الأخير والأحرف الأولى، ثم أيضا الأسماء الأخيرة والأحرف الأولى من أعضاء اللجنة المتبقين.

ما هو الإجراء الضريبي والمحاسبي لشراء أدوات الإسعافات الأولية؟ ما هي الميزات المحاسبية إذا تم سداد تكاليف شراء مجموعات الإسعافات الأولية لاحقًا من أقساط التأمين المستحقة للصندوق الفيدرالي للتأمين الاجتماعي في الاتحاد الروسي؟ دعونا نلقي نظرة على الجوانب العملية للمحاسبة لهذه النفقات والإيرادات.

لنبدأ بحقيقة أن وجود مجموعة الإسعافات الأولية إلزامي لجميع المنظمات، بغض النظر عن نوع النشاط الذي يتم تنفيذه. وفقا للمادة 163 من قانون العمل في الاتحاد الروسي، فإن صاحب العمل ملزم بتوفير الظروف العادية للموظفين للوفاء بمعايير الإنتاج. وتشمل هذه الشروط، من بين أمور أخرى، ظروف العمل التي تلبي متطلبات حماية العمال وسلامة الإنتاج. ظروف العمل هي مجموعة من العوامل في بيئة العمل وعملية العمل التي تؤثر على أداء الموظف وصحته. بموجب الفن. 209 من قانون العمل في الاتحاد الروسي، حماية العمل هي نظام للحفاظ على حياة وصحة العمال في عملية العمل، والتي تشمل القانونية والاجتماعية والاقتصادية والتنظيمية والتقنية والصحية والنظافة والعلاج والوقائية وإعادة التأهيل وغيرها من التدابير.

يقع توفير الخدمات الصحية والطبية والوقائية للعمال وفقًا لمتطلبات حماية العمل على عاتق صاحب العمل. ولهذه الأغراض، يقوم صاحب العمل، وفقا للمعايير المعمول بها، بتجهيز المباني الصحية، وأماكن تناول الطعام، وأماكن تقديم الرعاية الطبية، وغرف الراحة أثناء ساعات العمل والراحة النفسية؛ يتم إنشاء مراكز صحية مزودة بمستلزمات الإسعافات الأولية المجهزة بمجموعة من الأدوية ومستحضرات الإسعافات الأولية؛ يتم تركيب الأجهزة (الأجهزة) لتزويد العمال في المتاجر الساخنة والمناطق بالمياه المالحة الغازية والمزيد (المادة 223 من قانون العمل في الاتحاد الروسي). وبالتالي، بغض النظر عن وجود عوامل الإنتاج الضارة، يتعين على صاحب العمل أن يكون لديه أدوات إسعافات أولية في المنظمة.

يمكن أن يكون مصدر شراء مجموعات الإسعافات الأولية الطبية هو أموال المنظمة الخاصة، بالإضافة إلى أموال من الصندوق الفيدرالي للتأمين الاجتماعي في الاتحاد الروسي لتوفير الدعم المالي للتدابير الوقائية للحد من الإصابات الصناعية والأمراض المهنية للعمال.

تحصيل الضرائب

يمكن لاحقًا سداد تكاليف شراء مجموعات الإسعافات الأولية من الأموال المستحقة للصندوق الفيدرالي للتأمين الاجتماعي في الاتحاد الروسي. وفي هذه الحالة تنشأ قضايا مثيرة للجدل فيما يتعلق بإمكانية خصم ضريبة القيمة المضافة، وكذلك المحاسبة الضريبية للدخل (النفقات).

1.1 ضريبة الدخل

وفقًا للفقرة 7 من الفقرة 1 من المادة 264 من قانون الضرائب في الاتحاد الروسي، تؤخذ نفقات ضمان ظروف العمل العادية في الاعتبار كجزء من النفقات الأخرى. قائمة نفقات "الظروف العادية" الواردة في المادة 163 من قانون العمل في الاتحاد الروسي مفتوحة، أي أن المؤسسة نفسها لها الحق في تحديد ما يشير إلى ظروف العمل العادية في فهمها. وفي الوقت نفسه، فإن تحليل معايير المواد 22، 163، 209، 223 من قانون العمل في الاتحاد الروسي وفروع القانون الأخرى يسمح لنا باستنتاج أنه لم يتم وضع قائمة محددة لظروف العمل العادية في قانون العمل في الاتحاد الروسي. الاتحاد الروسي. لا تربط أحكام القانون المذكورة أعلاه بين التزام صاحب العمل بتوفير ظروف العمل والراحة العادية للموظفين ذوي طبيعة العمل الخاصة أو نوع النشاط (قرار منطقة مورمانسك AS بتاريخ 11 نوفمبر 2015 رقم A42-8232/2014) ).

صاحب العمل ملزم بتنفيذ تدابير لتحسين ظروف عمل الموظفين على نفقته الخاصة. وبالتالي، يمكن أن تؤخذ نفقات تنفيذ هذه التدابير في الاعتبار عند حساب ضريبة الدخل كجزء من النفقات الأخرى (البند 7، الفقرة 1، المادة 264 من قانون الضرائب للاتحاد الروسي) بشرط أن تكون مبررة اقتصاديا (خطاب من وزارة المالية في الاتحاد الروسي بتاريخ 24 مارس 2014 رقم 03-03-06/2/12697، بتاريخ 21 نوفمبر 2013، رقم 03-03-06/1/50213).

يتم تضمين تكلفة المعدات الطبية المشتراة أيضًا في النفقات الأخرى المرتبطة بالإنتاج والمبيعات (البند 7، البند 1، المادة 264 من قانون الضرائب في الاتحاد الروسي، خطابات وزارة المالية في الاتحاد الروسي بتاريخ 3 أكتوبر 2012). رقم 03-03-06/2/112 بتاريخ 20/08/2012 رقم 03-03-06/1/412) ويتم الاعتراف بها كمصروف عند نقلها إلى أماكن الاستخدام (البند 1 من المادة 272 من قانون الضرائب في الاتحاد الروسي).

يتم أخذ التكاليف المرتبطة بإكمال مجموعات الإسعافات الأولية في الاعتبار لغرض حساب ضريبة الدخل (خطابات وزارة المالية في الاتحاد الروسي بتاريخ 3 أكتوبر 2012 رقم 03-03-06/2/112، بتاريخ 20 أغسطس، 2012 رقم 03-03- 06/1/412).

هناك قضية مثيرة للجدل وهي إمكانية المحاسبة الضريبية لتكاليف تجهيز مجموعات الإسعافات الأولية بالمنتجات الطبية غير المدرجة في قائمة الأدوية والأجهزة الطبية المعتمدة بأمر من وزارة الصحة والتنمية الاجتماعية في الاتحاد الروسي بتاريخ 5 مارس، 2011 رقم 169ن (المشار إليها فيما بعد بالقائمة رقم 169ن).

لذا يجب أن تحتوي القائمة رقم 169ن على:

المنتجات الطبية لوقف النزيف الخارجي وتضميد الجروح بشكل مؤقت (عاصبة مرقئ، ضمادات شاش طبي غير معقمة ومعقمة، كيس تضميد طبي معقم فردي بقشرة محكمة الغلق، مناديل شاش طبي معقمة، جص لاصق مبيد للجراثيم ولفائف)؛

المنتجات الطبية للإنعاش القلبي الرئوي (جهاز التنفس الاصطناعي أو قناع الجيب للتهوية الاصطناعية للرئتين)؛

المنتجات الطبية الأخرى (مقص لقطع الضمادات، مناديل مطهرة مصنوعة من مواد ورقية شبيهة بالنسيج، كحول معقم، قفازات الفحص الطبي غير المعقمة)؛

وسائل أخرى.

أي أن الأدوية غير مدرجة في القائمة أعلاه رقم 169 ن.

ووفقًا للممولين، يجب تخزين مجموعات الإسعافات الأولية بشكل صارم وفقًا للقائمة رقم 169ن (خطاب وزارة المالية في الاتحاد الروسي بتاريخ 20 أغسطس 2012 رقم 03-03-06/1/412). وهذا يعني أن المنظمة لن تكون قادرة على الاعتراف في المحاسبة الضريبية بنفقات شراء الأدوية غير المدرجة في القائمة رقم 169 ن. من الصعب الاتفاق مع هذا الموقف للإدارة المالية. تحتوي القائمة رقم 169ن على حد أدنى مقيد لمجموعة المنتجات الطبية. كما لوحظ بالفعل، فإن التشريع الضريبي، على وجه الخصوص، الفصل 25 من قانون الضرائب للاتحاد الروسي لا يحتوي على حظر على تجهيز مجموعات الإسعافات الأولية بأدوية إضافية.

بالإضافة إلى ذلك، هناك أيضًا قواعد صحية قطاعية لأنواع معينة من الأنشطة. وهكذا، بالنسبة لمنظمات النقل بالسكك الحديدية، تمت الموافقة على مرسوم كبير أطباء الصحة في الاتحاد الروسي بتاريخ 04.04.2003 رقم 32 "بشأن إدخال "القواعد الصحية لتنظيم نقل البضائع بالسكك الحديدية" حيز التنفيذ. ليرة سورية 2.5.1250-03".

ينص البند 4.6.4 SP 2.5.1250-03 "القواعد الصحية لتنظيم نقل البضائع بالسكك الحديدية" على أن مجموعة الإسعافات الأولية يجب أن تكون مجهزة بالأدوية والضمادات. يجب أن تشتمل مجموعة الإسعافات الأولية للسكك الحديدية لتقديم الإسعافات الأولية للضحايا في عربات القطارات لمسافات طويلة في حالة حدوث اضطراب صحي طارئ أو مؤقت للركاب، بالإضافة إلى مواد التضميد، على فاليدول، وأنالجين، وكورفالول، وسيترامون، وبارالجين، ودروتافيرين هيدروكلوريك. حمض وحمض أسيتيل الساليسيليك.

من أجل القضاء على المخاطر الضريبية، يجب أن تتم الموافقة على قائمة الأدوية التي يجب أن تحتوي عليها مجموعة الإسعافات الأولية من قبل رئيس المنظمة (على سبيل المثال، كملحق للوائح حماية العمال).

العديد من القضايا المثيرة للجدلينشأ إذا تم سداد تكاليف شراء أدوية الإسعافات الأولية من أموال الصندوق الفيدرالي للتأمين الاجتماعي في الاتحاد الروسي.

وافقت وزارة الصحة والتنمية الاجتماعية في الاتحاد الروسي على قائمة موحدة (يشار إليها فيما يلي بالقائمة رقم 181 ن) للتدابير التي ينفذها صاحب العمل سنويًا على نفقة الصندوق الفيدرالي للتأمين الاجتماعي في الاتحاد الروسي لتحسين ظروف العمل والسلامة وخفض مستويات المخاطر المهنية (الأمر رقم 181ن بتاريخ 1 مارس 2012). على سبيل المثال، يمكن لأموال الصندوق الفيدرالي للتأمين الاجتماعي في الاتحاد الروسي تمويل إنشاء مراكز صحية مزودة بمجموعات إسعافات أولية مخزنة بمجموعة من الأدوية ومستحضرات الإسعافات الأولية (البند 26 من القائمة رقم 181 ن).

وفقًا لقواعد الدعم المالي للتدابير الوقائية (ملحق أمر وزارة العمل في الاتحاد الروسي بتاريخ 10 ديسمبر 2012 رقم 580 ن "بشأن الموافقة على قواعد الدعم المالي للتدابير الوقائية للحد من الإصابات الصناعية والإصابات المهنية" أمراض العمال وعلاج المصحات للعاملين في العمل مع عوامل الإنتاج الخطرة و (أو) الخطرة "، والمشار إليها فيما بعد بقواعد الضمان المالي)، على حساب مبالغ اشتراكات التأمين في صندوق التأمين الاجتماعي الفيدرالي في الاتحاد الروسي، تخضع نفقات المؤمن عليه للسداد، بما في ذلك شراء المؤمن له مجموعات الإسعافات الأولية (البند "ك" من البند 3 من قواعد الدعم المالي).

في الوقت نفسه، يحتفظ المؤمن عليه بشكل منفصل بسجلات للأموال التي تهدف إلى الدعم المالي للتدابير الوقائية لدفع أقساط التأمين ويقدم تقارير ربع سنوية إلى FSS في الاتحاد الروسي حول استخدامها بالشكل الوارد في خطاب FSS من الاتحاد الروسي بتاريخ 2 يوليو 2015 رقم 02-09-11/16 -10779 (البند 12 من قواعد الأمن المالي).

دعونا نحلل إجراءات المحاسبة الضريبية للدخل (الأموال الواردة من الصندوق الفيدرالي للتأمين الاجتماعي في الاتحاد الروسي) والنفقات (شراء مجموعات الإسعافات الأولية).

كقاعدة عامة، تقوم هيئة الخدمات المالية في الاتحاد الروسي بتحويل التمويل للتدابير الوقائية للحد من الإصابات والأمراض المهنية إلى المنظمات أو تعويض الأموال مقابل دفع أقساط التأمين للتأمين الإلزامي ضد الحوادث الصناعية والأمراض المهنية. وفي هذه الحالة، يكون لدى حامل البوليصة سؤال حول ضرورة فرض ضريبة على الأموال المستلمة.

للإجابة على هذا السؤال، من الضروري الرجوع إلى أحكام المادة 41 من قانون الضرائب في الاتحاد الروسي، الذي يحدد مفهوم "الدخل". وبالتالي، يتم الاعتراف بالدخل للأغراض الضريبية كمنفعة اقتصادية نقدية أو عينية. عند الحصول على تعويض عن تكاليف تمويل التدابير الوقائية، لا يحصل حامل البوليصة على أي منفعة اقتصادية، وبالتالي لا تخضع هذه الأموال لضريبة الدخل، على الرغم من أن أحكام المادة 251 من قانون الضرائب في الاتحاد الروسي لا لا تنص على استبعاد هذا النوع من التمويل من الدخل الخاضع للضريبة (رسائل وزارة المالية في الاتحاد الروسي بتاريخ 24 سبتمبر 2010 رقم 03-03-06/1/615 بتاريخ 14 أغسطس 2007 رقم 03-03- 1/06/568).

وهكذا، في قرار محكمة الاستئناف للتحكيم السابعة بتاريخ 30 أغسطس 2013 رقم A27-9551/2012، لاحظ القضاة أنه بما أن التمويل يتكون من حقيقة أن مبلغ النفقات التي يتكبدها المؤمن عليه يتم احتسابه من قبل FSS الاتحاد الروسي تجاه دفع أقساط التأمين، وفي قانون الضرائب للاتحاد الروسي لا توجد قاعدة تؤهل هذا التمويل كضريبة دخل على الربح، ثم إشارة مصلحة الضرائب إلى البند 8 من المادة 250 من قانون الضرائب الاتحاد الروسي لا أساس له من الصحة. وبالتالي، فإن أموال حامل البوليصة التي يتم إنفاقها على الأنشطة المحددة في قواعد الضمان المالي والتي يتم تعويضها من أموال الصندوق الفيدرالي للتأمين الاجتماعي في الاتحاد الروسي، لا يتم تضمينها في الدخل لغرض حساب ضريبة الدخل.

ويتم تطبيق نهج مماثل على النفقات الضريبية المرتبطة بشراء مجموعات الإسعافات الأولية. لا يتم أخذ النفقات التي يتم تعويضها لاحقًا من قبل الصندوق الفيدرالي للتأمين الاجتماعي في الاتحاد الروسي في الاعتبار لأغراض حساب ضريبة الدخل (خطابات وزارة المالية في الاتحاد الروسي بتاريخ 15 فبراير 2011 رقم 03-03-06) /2/33 بتاريخ 24 سبتمبر 2010 رقم 03-03-06/ 1/615 بتاريخ 14/08/2007 رقم 03-03-06/1/568 قرار الخدمة الفيدرالية لمكافحة الاحتكار لغرب سيبيريا حي بتاريخ 25/03/2013 رقم A27-9150/2012). في الوقت نفسه، يتم الاعتراف بالنفقات في شكل أقساط التأمين المستحقة للتأمين الإلزامي ضد الحوادث والأمراض المهنية في القاعدة الضريبية "الإنفاق" بالكامل (البند 45، البند 1، المادة 264 من قانون الضرائب للاتحاد الروسي) .

1.2 الضريبة الواحدة في ظل النظام الضريبي المبسط

فيما يتعلق بشراء مجموعات الإسعافات الأولية على نفقتنا الخاصة دون تعويض لاحق عن النفقات من قبل الصندوق الفيدرالي للتأمين الاجتماعي في الاتحاد الروسي، نلاحظ أن تكاليف ضمان ظروف العمل العادية، بما في ذلك تكاليف شراء مجموعات الإسعافات الأولية، هي غير مدرجة في القائمة المغلقة للنفقات المسموح بها للشخص "المبسط" (البند 1 من المادة 346.16 من قانون الضرائب RF). وعلى هذا الأساس، يستنتج الممولين أن هذه النفقات لا تؤخذ بعين الاعتبار عند حساب الضريبة الواحدة (خطاب وزارة المالية في الاتحاد الروسي بتاريخ 24 أكتوبر 2014 رقم 03-11-06/2/53908).

ومع ذلك، يمكن تصنيف النفقات المعنية على أنها نفقات مادية (البند 2 من المادة 346.16، البند 2 من البند 1 من المادة 254 من قانون الضرائب للاتحاد الروسي) ويتم الاعتراف بها في تاريخ سداد الدين لمورد مجموعات الإسعافات الأولية الطبية (البند 1 من البند 2 من المادة 346.17 من قانون الضرائب RF). ومع ذلك، قد يؤدي إجراء المحاسبة الضريبية هذا إلى مطالبات من السلطات الضريبية. لا توجد ممارسة تحكيم حول هذا الموضوع.

فيما يتعلق بالدخل والنفقات الممولة من الصندوق الفيدرالي للتأمين الاجتماعي في الاتحاد الروسي، تنشأ نفس المشاكل في المحاسبة الضريبية كما هو الحال بالنسبة للمنظمات التي تطبق نظام الضرائب العام.

1.3 ضريبة القيمة المضافة

دعونا نتذكر الشروط الأساسية التي بموجبها يكون الحق في تطبيق ضريبة القيمة المضافة فيما يتعلق بالمجموعات الطبية المشتراة (البند 1 من المادة 172 من قانون الضرائب في الاتحاد الروسي):

تم شراء البضائع لمعاملات تخضع لضريبة القيمة المضافة؛

يتم إصدار الفاتورة وفقًا لمتطلبات المادة 169 من قانون الضرائب في الاتحاد الروسي؛

تم قبول البضاعة للمحاسبة.

فيما يتعلق بشراء أدوات الإسعافات الأولية على نفقة الفرد دون تعويض لاحق للنفقات من قبل الصندوق الفيدرالي للتأمين الاجتماعي في الاتحاد الروسي، فلا توجد شك حول إمكانية قبول ضريبة القيمة المضافة للخصم. إذا تم استيفاء الشروط المذكورة أعلاه، فسيتم قبول ضريبة القيمة المضافة قانونيًا كجزء من التخفيضات الضريبية بالطريقة المتبعة بشكل عام.

ومع ذلك، في الممارسة العملية، قد يواجه دافعي الضرائب مشاكل في حالة سداد الصندوق الفيدرالي للتأمين الاجتماعي في الاتحاد الروسي لتكلفة مجموعات الإسعافات الأولية المشتراة، بما في ذلك ضريبة القيمة المضافة. أي أنه اتضح أن دافع الضرائب قام بسداد مبلغ ضريبة القيمة المضافة من الميزانية (في وقت شراء مجموعات الإسعافات الأولية) ثم استلمها (تعويضها) بالمبلغ الإجمالي للنفقات المستردة من صندوق التأمين الاجتماعي الفيدرالي في روسيا الاتحاد. ولكن حتى في هذه الحالة، فإن أحكام المادة 172 من قانون الضرائب للاتحاد الروسي والمادة 170 من قانون الضرائب للاتحاد الروسي لا تحتوي على أي قيود فيما يتعلق بقبول ضريبة القيمة المضافة بالكامل للخصم.

قائمة الحالات التي تخضع فيها ضريبة القيمة المضافة التي تم قبولها مسبقًا للخصم للاستعادة محدودة (البند 3 من المادة 170 من قانون الضرائب للاتحاد الروسي). في الوقت نفسه، لا يندرج سداد نفقات شراء مجموعات الإسعافات الأولية من أموال صندوق التأمين الاجتماعي في الاتحاد الروسي ضمن تطبيق الحالات الموضحة في الفقرة 3 من المادة 170 من قانون الضرائب في الاتحاد الروسي الاتحاد.

لذلك، يجب أن يتم خصم ضريبة القيمة المضافة على مجموعات الإسعافات الأولية المشتراة، والتي يتم تعويض تكلفتها من قبل الصندوق الفيدرالي للتأمين الاجتماعي في الاتحاد الروسي، وفقًا للإجراء المعمول به بشكل عام (خطابات وزارة المالية في الاتحاد الروسي بتاريخ 14 أغسطس 2015 رقم 03-07-11/47007 بتاريخ 24 سبتمبر 2010 رقم 03-03-06/ 1/615 بتاريخ 14 أغسطس 2007 رقم 03-03-06/1/568، قرار الخدمة الفيدرالية لمكافحة الاحتكار في منطقة غرب سيبيريا بتاريخ 27 يونيو 2011، رقم F04-2808/11).

محاسبة

وفقًا للفقرة 7 من اللوائح المحاسبية "محاسبة مساعدات الدولة" PBU 13/2000 (تمت الموافقة عليها بأمر من وزارة المالية في الاتحاد الروسي بتاريخ 16 أكتوبر 2000 رقم 92 ن)، تنعكس أموال الميزانية المقبولة للمحاسبة على أنها حدوث التمويل المستهدف. يتم تضمين مبالغ التمويل المستهدف للتدابير الوقائية للحد من الإصابات والأمراض المهنية في الإيرادات الأخرى (الفقرة 3 من البند 9 من PBU 13/2000). يتم شطب أموال الميزانية من حساب التمويل المستهدف خلال فترات الاعتراف بالنفقات التي تم توفيرها لها (البند 9 من PBU 13/2000).

تظهر معاملات شراء المجموعات الطبية مع سداد النفقات لاحقًا من أموال الصندوق الفيدرالي للتأمين الاجتماعي في الاتحاد الروسي في المحاسبةالإدخالات:

غرامة لعدم وجود (نقص الموظفين) في أدوات الإسعافات الأولية

وفي نهاية المقال، نذكرك أن عدم وجود مجموعة الإسعافات الأولية في المنظمة، فضلا عن عدم كفاية العرض، يمكن أن يؤدي إلى المسؤولية الإدارية.

على سبيل المثال، في أحد قرارات محكمة مدينة موسكو بتاريخ 12 ديسمبر 2014 رقم 7-9197، أُدينت المنظمة بانتهاك متطلبات القائمة رقم 169ن بغرامة قدرها 50000 روبل (الفقرة 1 من المادة 5.27 من قانون الجرائم الإدارية للاتحاد الروسي). وتم اتخاذ قرار مماثل في قرار محكمة مقاطعة موسكو بتاريخ 27 أبريل 2015 رقم A41-15774/2014.