Pask acri upute za uporabu. Pask-acri (tablete) - upute za uporabu. Opis aktivnih komponenti lijeka "Pask-acri ®"

Ime: Pask-Akri

Oblik otpuštanja, sastav i pakiranje

Tablete, obložene filmom, enterično obložene, ovalne, ružičaste sa smećkastom nijansom.

• 
  1 stol natrijev para-aminosalicilat 1 g.

Pomoćne tvari: limunska kiselina; sorbitol; polivinilpirolidon; kalcijev stearat; talk; boja

farmakološki učinak

Farmakološko djelovanje - antituberkuloza. Ima bakteriostatski učinak protiv Mycobacterium tuberculosis. Inhibira sintezu folne kiseline i potiskuje stvaranje mikobaktina (komponente stijenke mikobakterije), što dovodi do smanjenja unosa željeza od strane Mycobacterium tuberculosis.

Aktivan je protiv Mycobacterium tuberculosis, koji su u stanju aktivne reprodukcije, a praktički ne djeluje na mikobakterije u fazi mirovanja.

Ima slab učinak na patogen koji se nalazi intracelularno i smanjuje vjerojatnost razvoja rezistencije bakterija na streptomicin i izoniazid.

Farmakokinetika

Nakon oralne primjene dobro se apsorbira. Cmax u serumu nakon oralne primjene u dozi od 4 g iznosi 75 mcg/ml.

Metabolizira se u jetri.

Izlučuje se glomerularnom filtracijom. 80% proizvoda izlučuje se urinom (više od 50% u acetiliranom obliku). U cerebrospinalnu tekućinu prodire samo kada su moždane ovojnice upaljene.

Indikacije

• 
  liječenje tuberkuloze različitih oblika i lokalizacija (u kombinaciji s drugim antituberkuloznim lijekovima) s višestrukom rezistencijom na druge antituberkulotike.

Režim doziranja

Oralno, 0,5-1 sat nakon jela.

Odrasli 9-12 g dnevno (3-4 g 3 puta dnevno), pothranjeni odrasli pacijenti (tjelesna težina manja od 50 kg), također s lošom tolerancijom - u dozi od 6 g / dan, djeca - 0,2 g / kg. /dan u 3-4 doze (dnevna doza ne veća od 10 g).

U ambulantnim uvjetima liječenja cjelokupna dnevna doza može se primijeniti u jednoj dozi ili u slučaju loše podnošljivosti u 2-3 doze.

Nuspojava

Iz gastrointestinalnog trakta: najčešće - mučnina, povraćanje, pogoršanje ili gubitak apetita, bol u trbuhu, proljev ili zatvor.

Ostalo: groznica, urtikarija i druge alergijske bolesti, dermatitis, purpura, enantem, bronhospazam, bolovi u zglobovima, eozinofilija, rijetko - agranulocitoza, leukopenija, trombocitopenija, hepatitis izazvan lijekovima, proteinurija i hematurija.

Uz dugotrajnu uporabu velikih doza - hipotireoza, gušavost.

Kontraindikacije

• 
  individualna netolerancija na proizvod,


• 
  teške bolesti bubrega i jetre,


• 
  zatajenje srca u fazi dekompenzacije,


• 
  peptički ulkus želuca i dvanaesnika,


• 
  enterokolitis u akutnoj fazi,


• 
  miksedem u fazi dekompenzacije.

Trudnoća i dojenje

Može se koristiti tijekom trudnoće ako je očekivani učinak terapije veći od mogućeg rizika za fetus.

Za vrijeme liječenja potrebno je prekinuti dojenje.

posebne upute

Pri prvim znakovima koji upućuju na alergijsku reakciju, treba odmah prekinuti primjenu proizvoda i provesti terapiju desenzibilizacije.

Tijekom liječenja potrebno je sustavno kontrolirati urin i krv te provjeravati funkcionalno stanje jetre.

Smanjenje funkcije bubrega zbog tuberkuloznog trovanja ili specifične lezije nije kontraindikacija za primjenu PASC-Acri. Razvoj proteinurije i hematurije zahtijeva privremeni prekid uzimanja lijeka.

Predozirati

Podaci nisu navedeni.

Interakcije lijekova

Povećava koncentraciju izoniazida u krvi, ometa apsorpciju rifampicina, eritromicina i linkomicina, ometa apsorpciju vitamina B12, zbog čega se može razviti anemija, može pojačati učinak antikoagulansa (derivati ​​kumarina ili indandiona) . Antacidi ne ometaju apsorpciju proizvoda.

Uvjeti i razdoblja skladištenja

Čuvati na suhom mjestu, zaštićeno od svjetlosti, na temperaturi ne višoj od 25 °C.

Rok trajanja: 2 godine.

Pažnja!
Prije upotrebe lijeka "Pask-Akri" Trebali biste se posavjetovati sa svojim liječnikom.
Upute su dane samo u informativne svrhe. Pask-Akri„Je li vam se svidio članak? Podijelite s prijateljima na društvenim mrežama:

enterički obložene tablete

Vlasnik/Matičar

Kemijsko-farmaceutska tvornica AKRIKHIN, JSC

Međunarodna klasifikacija bolesti (ICD-10)

A15 Tuberkuloza dišnog sustava, potvrđena bakteriološki i histološki A17 Tuberkuloza živčanog sustava A18 Tuberkuloza drugih organa

Farmakološka skupina

Lijek protiv tuberkuloze

farmakološki učinak

Ima bakteriostatski učinak na Mycobacterium tuberculosis. Aminosalicilna kiselina natječe se s para-aminobenzojevom kiselinom i inhibira sintezu folata u Mycobacterium tuberculosis. Lijek je aktivan protiv mikobakterija koje se razmnožavaju, ali praktički nema učinka na bakterije koje miruju ili se nalaze intracelularno. Smanjuje vjerojatnost razvoja otpornosti mikobakterija na streptomicin i izoniazid.

Farmakokinetika

Apsorpcija je visoka. C max u krvnoj plazmi nakon uzimanja doze od 4 g iznosi 75 mcg/ml. Metabolizira se u jetri. Lako prodire kroz histohematske barijere i raspoređuje se u tkivima. Visoke koncentracije lijeka nalaze se u plućima, bubrezima i jetri. Umjereno prodire u cerebrospinalnu tekućinu samo s upalom membrana, u kojem slučaju koncentracija aminosalicilne kiseline u cerebrospinalnoj tekućini iznosi 10-50% koncentracije lijeka u krvnoj plazmi. Izlučuje se uglavnom urinom (80% lijeka izlučuje se unutar 10 sati), a 50% u obliku acetiliranog derivata. T1/2 je 0,5 sati.Izlučivanje je smanjeno u bolesnika s oštećenom funkcijom jetre.

Tuberkuloza (razni oblici i lokalizacije) u kompleksnoj terapiji.

Preosjetljivost;

Zatajenja bubrega;

Zatajenje jetre;

Hepatitis;

Ciroza jetre;

Amiloidoza unutarnjih organa;

Peptički ulkus želuca i dvanaesnika;

Enterokolitis (pogoršanje);

Myxedema (nekompenzirani);

Dekompenzirano kronično zatajenje srca (uključujući zbog bolesti srca);

Tromboflebitis;

Hipokoagulacija;

Trudnoća;

dojenje;

Djeca mlađa od 3 godine.

Pažljivo za epilepsiju.

Smanjeni apetit, mučnina, povraćanje, nadutost, bolovi u trbuhu, proljev ili zatvor, hepatomegalija, povećana aktivnost jetrenih transaminaza, hiperbilirubinemija; proteinurija, hematurija, kristalurija. Rijetko- trombocitopenija, leukopenija (do agranulocitoze), hepatitis izazvan lijekovima, B 12 - deficijentna megaloblastična anemija.

Alergijske reakcije- groznica, dermatitis (urtikarija, purpura, enantem), eozinofilija, artralgija, bronhospazam.

Na dugotrajna uporaba u visokim doze- hipotireoza, gušavost, miksedem.

posebne upute

Koristi se u kombinaciji s lijekovima protiv tuberkuloze. Tijekom liječenja preporuča se pratiti aktivnost jetrenih transaminaza.

Smanjena bubrežna funkcija zbog tuberkuloznog trovanja ili specifičnog oštećenja nije kontraindikacija za primjenu. Razvoj proteinurije i hematurije zahtijeva privremeni prekid uzimanja lijeka.

Za zatajenje bubrega

Lijek je kontraindiciran kod zatajenja bubrega.

U slučaju poremećaja rada jetre

Lijek je kontraindiciran kod zatajenja jetre.

Primjena tijekom trudnoće i dojenja

Lijek je kontraindiciran tijekom trudnoće i dojenja.

Interakcije lijekova

Kompatibilan s drugim lijekovima protiv tuberkuloze. Kada se koristi zajedno s izoniazidom, povećava njegovu koncentraciju u krvi. Ometa apsorpciju rifampicina, eritromicina i linkomicina. Ometa apsorpciju vitamina B 12 (povećava rizik od anemije).

Oralno, 0,5-1 sat nakon jela, isperite prokuhanom vodom.

Za odrasle- 9-12 g/dan (3-4 g 3 puta dnevno), for pothranjeni pacijenti tjelesne težine manje od 50 kg- 6 g/dan.

Za djecu propisano brzinom od 0,2 g / kg / dan u 3-4 doze, maksimalna doza je 10 g / dan.

U uvjetima izvanbolničkog liječenja, cjelokupna dnevna doza može se primijeniti u jednoj dozi.

Uvjeti skladištenja i rok trajanja

Lista B. Na suhom mjestu, zaštićeno od svjetlosti, na temperaturi ne višoj od 25°C. Čuvati izvan dohvata djece Rok trajanja: 3 godine. Ne koristiti nakon isteka roka valjanosti.

farmakološki učinak

Ima bakteriostatski učinak na Mycobacterium tuberculosis. Aminosalicilna kiselina natječe se s para-aminobenzojevom kiselinom i inhibira sintezu folata u Mycobacterium tuberculosis. Lijek je aktivan protiv mikobakterija koje se razmnožavaju, ali praktički nema učinka na bakterije koje miruju ili se nalaze intracelularno. Smanjuje vjerojatnost razvoja otpornosti mikobakterija na streptomicin i izoniazid.

Farmakokinetika

Apsorpcija je visoka. C max u krvnoj plazmi nakon uzimanja doze od 4 g iznosi 75 mcg/ml. Metabolizira se u jetri. Lako prodire kroz histohematske barijere i raspoređuje se u tkivima. Visoke koncentracije lijeka nalaze se u plućima, bubrezima i jetri. Umjereno prodire u cerebrospinalnu tekućinu samo s upalom membrana, u kojem slučaju koncentracija aminosalicilne kiseline u cerebrospinalnoj tekućini iznosi 10-50% koncentracije lijeka u krvnoj plazmi. Izlučuje se uglavnom urinom (80% lijeka izlučuje se unutar 10 sati), a 50% u obliku acetiliranog derivata. T1/2 je 0,5 sati.Izlučivanje je smanjeno u bolesnika s oštećenom funkcijom jetre.

Indikacije

— tuberkuloza (razni oblici i lokalizacija) u kompleksnoj terapiji.

Režim doziranja

Oralno, 0,5-1 sat nakon jela, isperite prokuhanom vodom.

Za odrasle- 9-12 g/dan (3-4 g 3 puta dnevno), for pothranjeni pacijenti tjelesne težine manje od 50 kg- 6 g/dan.

Za djecu

U uvjetima izvanbolničkog liječenja, cjelokupna dnevna doza može se primijeniti u jednoj dozi.

Nuspojava

Smanjeni apetit, mučnina, povraćanje, nadutost, bolovi u trbuhu, proljev ili zatvor, hepatomegalija, povećana aktivnost jetrenih transaminaza, hiperbilirubinemija; proteinurija, hematurija, kristalurija. Rijetko- trombocitopenija, leukopenija (do agranulocitoze), hepatitis izazvan lijekovima, B 12 - deficijentna megaloblastična anemija.

Alergijske reakcije- groznica, dermatitis (urtikarija, purpura, enantem), eozinofilija, artralgija, bronhospazam.

Na dugotrajna uporaba u visokimdoze- hipotireoza, gušavost, miksedem.

Kontraindikacije za uporabu

- preosjetljivost;

- zatajenje bubrega;

- zatajenje jetre;

- hepatitis;

- ciroza jetre;

- amiloidoza unutarnjih organa;

- peptički ulkus želuca i dvanaesnika;

— enterokolitis (pogoršanje);

— miksedem (nekompenzirani);

- žad;

— dekompenzirano kronično zatajenje srca (uključujući na pozadini bolesti srca);

- tromboflebitis;

- hipokoagulacija;

- trudnoća;

- dojenje;

- djeca mlađa od 3 godine.

Pažljivo za epilepsiju.

Primjena tijekom trudnoće i dojenja

Lijek je kontraindiciran tijekom trudnoće i dojenja.

Primjena kod djece

Za djecu propisano brzinom od 0,2 g / kg / dan u 3-4 doze, maksimalna doza je 10 g / dan.

Lijek je kontraindiciran u djece mlađe od 3 godine.

Interakcije lijekova

Kompatibilan s drugim lijekovima protiv tuberkuloze. Kada se koristi zajedno s izoniazidom, povećava njegovu koncentraciju u krvi. Ometa apsorpciju rifampicina, eritromicina i linkomicina. Ometa apsorpciju vitamina B 12 (povećava rizik od anemije).

Uvjeti za izdavanje iz ljekarni

Lijek se izdaje na recept.

Uvjeti i razdoblja skladištenja

Lista B. Na suhom mjestu, zaštićeno od svjetlosti, na temperaturi ne višoj od 25°C. Čuvati izvan dohvata djece

Rok trajanja: 3 godine. Ne koristiti nakon isteka roka valjanosti.

Koristi se za disfunkciju jetre

Lijek je kontraindiciran kod zatajenja jetre.

Koristiti za oštećenje bubrega

Lijek je kontraindiciran kod zatajenja bubrega.

posebne upute

Koristi se u kombinaciji s lijekovima protiv tuberkuloze. Tijekom liječenja preporuča se pratiti aktivnost jetrenih transaminaza.

Smanjena bubrežna funkcija zbog tuberkuloznog trovanja ili specifičnog oštećenja nije kontraindikacija za primjenu. Razvoj proteinurije i hematurije zahtijeva privremeni prekid uzimanja lijeka.

Koristi se za disfunkciju jetre

Lijek je kontraindiciran kod zatajenja jetre.

Uvjeti za izdavanje iz ljekarni

Lijek se izdaje na recept.

Oblik otpuštanja, sastav i pakiranje

Enterično obložene tablete ružičasta sa smećkastom bojom, ovalna, bikonveksna; na prijelomu - bijelo s kremastom nijansom.

Pomoćne tvari: sorbitol, povidon (kollidon 90F), kalcijev stearat, talk, limunska kiselina.

Sastav školjke: gotova smjesa "ACRYL-IZ" (kopolimer metakrilne kiseline s etil akrilatom (1:1), titan dioksid, talk, trietil citrat, koloidni bezvodni silicij dioksid, natrijev bikarbonat, natrijev lauril sulfat), crvena boja željeznog oksida, žuti željezni oksid boja, emulzija simetikona trideset%.

100 komada. - polimerne posude.
500 kom. - polimerne posude.

Kliničko-farmakološka skupina: Lijek protiv tuberkuloze Farmakoterapijska skupina: Lijek protiv tuberkuloze

Uvjeti i razdoblja skladištenja

Lista B. Na suhom mjestu, zaštićeno od svjetlosti, na temperaturi ne višoj od 25°C. Čuvati izvan dohvata djece

Rok trajanja: 3 godine. Ne koristiti nakon isteka roka valjanosti.

Kontraindikacije za uporabu

Preosjetljivost;

Zatajenja bubrega;

Zatajenje jetre;

Hepatitis;

Ciroza jetre;

Amiloidoza unutarnjih organa;

Peptički ulkus želuca i dvanaesnika;

Enterokolitis (pogoršanje);

Myxedema (nekompenzirani);

Dekompenzirano kronično zatajenje srca (uključujući zbog bolesti srca);

Tromboflebitis;

Hipokoagulacija;

Trudnoća;

dojenje;

Djeca mlađa od 3 godine.

Pažljivo za epilepsiju.

Indikacije

Tuberkuloza (razni oblici i lokalizacije) u kompleksnoj terapiji.

ICD-10 kodovi

Oblik doziranja

Vlasnik potvrde o registraciji:

Kemijsko-farmaceutska tvornica AKRIKHIN, JSC(Rusija)

Farmakokinetika

Apsorpcija je visoka. C max u krvnoj plazmi nakon uzimanja doze od 4 g iznosi 75 mcg/ml. Metabolizira se u jetri. Lako prodire kroz histohematske barijere i raspoređuje se u tkivima. Visoke koncentracije lijeka nalaze se u plućima, bubrezima i jetri. Umjereno prodire u cerebrospinalnu tekućinu samo s upalom membrana, u kojem slučaju koncentracija aminosalicilne kiseline u cerebrospinalnoj tekućini iznosi 10-50% koncentracije lijeka u krvnoj plazmi. Izlučuje se uglavnom urinom (80% lijeka izlučuje se unutar 10 sati), a 50% u obliku acetiliranog derivata. T1/2 je 0,5 sati.Izlučivanje je smanjeno u bolesnika s oštećenom funkcijom jetre.

Koristiti za oštećenje bubrega

Lijek je kontraindiciran kod zatajenja bubrega.

Režim doziranja

Oralno, 0,5-1 sat nakon jela, isperite prokuhanom vodom.

Za odrasle- 9-12 g/dan (3-4 g 3 puta dnevno), for pothranjeni pacijenti tjelesne težine manje od 50 kg- 6 g/dan.

Za djecu

U uvjetima izvanbolničkog liječenja, cjelokupna dnevna doza može se primijeniti u jednoj dozi.

posebne upute

Koristi se u kombinaciji s lijekovima protiv tuberkuloze. Tijekom liječenja preporuča se pratiti aktivnost jetrenih transaminaza.

Smanjena bubrežna funkcija zbog tuberkuloznog trovanja ili specifičnog oštećenja nije kontraindikacija za primjenu. Razvoj proteinurije i hematurije zahtijeva privremeni prekid uzimanja lijeka.

Primjena kod djece

Za djecu propisano brzinom od 0,2 g / kg / dan u 3-4 doze, maksimalna doza je 10 g / dan.

Lijek je kontraindiciran u djece mlađe od 3 godine.

Nuspojava

Smanjeni apetit, mučnina, povraćanje, nadutost, bolovi u trbuhu, proljev ili zatvor, hepatomegalija, povećana aktivnost jetrenih transaminaza, hiperbilirubinemija; proteinurija, hematurija, kristalurija. Rijetko- trombocitopenija, leukopenija (do agranulocitoze), hepatitis izazvan lijekovima, B 12 - deficijentna megaloblastična anemija.

Alergijske reakcije- groznica, dermatitis (urtikarija, purpura, enantem), eozinofilija, artralgija, bronhospazam.

Na dugotrajna uporaba u visokim doze- hipotireoza, gušavost, miksedem.

Primjena tijekom trudnoće i dojenja

Lijek je kontraindiciran tijekom trudnoće i dojenja.

Interakcije lijekova

Kompatibilan s drugim lijekovima protiv tuberkuloze. Kada se koristi zajedno s izoniazidom, povećava njegovu koncentraciju u krvi. Ometa apsorpciju rifampicina, eritromicina i linkomicina. Ometa apsorpciju vitamina B 12 (povećava rizik od anemije).

AKRIKHIN

Zemlja podrijetla

Rusija

Grupa proizvoda

Medicinski

Značajke prodaje

R

lijek protiv tuberkuloze

Obrasci za otpuštanje

• Enterično obložene tablete, 1 g - 100 kom u pakiranju.

farmakološki učinak

Ima bakteriostatski učinak na Mycobacterium tuberculosis. Aminosalicilna kiselina natječe se s para-aminobenzojevom kiselinom i inhibira sintezu folata u Mycobacterium tuberculosis. Lijek je aktivan protiv mikobakterija koje se razmnožavaju, ali praktički nema učinka na bakterije koje miruju ili se nalaze intracelularno. Smanjuje vjerojatnost razvoja otpornosti mikobakterija na streptomicin i izoniazid.

Farmakokinetika

Apsorpcija je visoka. Maksimalna koncentracija u krvnoj plazmi nakon uzimanja doze od 4 g je 75 mcg/ml. Metabolizira se u jetri. Lako prodire kroz histohematske barijere i raspoređuje se u tkivima. Visoke koncentracije lijeka nalaze se u plućima, bubrezima i jetri. Umjereno prodire u cerebrospinalnu tekućinu samo s upalom membrana, u ovom slučaju koncentracija aminosalicilne kiseline u cerebrospinalnoj tekućini iznosi 10 - 50% koncentracije lijeka u krvnoj plazmi. Izlučuje se uglavnom urinom (80% lijeka izlučuje se unutar 10 sati), a 50% u obliku acetiliranog derivata. Poluživot je 0,5 sati.Izlučivanje je smanjeno u bolesnika s oštećenom funkcijom jetre.

Posebni uvjeti

Koristi se u kombinaciji s lijekovima protiv tuberkuloze. Tijekom liječenja preporuča se pratiti aktivnost "jetrenih" transaminaza. Smanjena bubrežna funkcija zbog tuberkuloznog trovanja ili specifičnog oštećenja nije kontraindikacija za primjenu. Razvoj proteinurije i hematurije zahtijeva privremeni prekid uzimanja lijeka.

Spoj

• Jedna tableta sadrži: aktivnu tvar - natrijev aminosalicilat dihidrat - 1 g; pomoćne tvari: sorbitol, povidon (Kollidon 90 F), kalcijev stearat, talk, limunska kiselina. Sastav ljuske: gotova smjesa "ACRYL-IZ" (kopolimer metakrilne kiseline s etil akrilatom 1:1, titanijev dioksid, talk, trietil citrat, koloidni bezvodni silicij dioksid, natrijev bikarbonat, natrijev lauril sulfat), crvena boja željeznog oksida, žuta boja željeznog oksida, emulzija simetikona 30%.

PASK-Acri indikacije za uporabu

• Tuberkuloza (razni oblici i lokalizacije) u kompleksnoj terapiji.

PASK-Acri kontraindikacije

• Preosjetljivost, zatajenje bubrega, zatajenje jetre, hepatitis, ciroza jetre; amiloidoza unutarnjih organa, peptički ulkus želuca i dvanaesnika, enterokolitis (pogoršanje), miksedem (nekompenzirani), nefritis, dekompenzirana CHF (uključujući na pozadini bolesti srca), tromboflebitis, hipokoagulacija, trudnoća, dojenje, djeca do 3 godine . S oprezom Epilepsija.

PASK-Acri doziranje

• Oralno, 0,5-1 sat nakon jela, isperite prokuhanom vodom. Odrasli - 9-12 g/dan (3-4 g 3 puta dnevno), za pothranjene bolesnike tjelesne težine manje od 50 kg - 6 g/dan. Djeca se propisuju brzinom od 0,2 g / kg / dan u 3-4 doze, maksimalna doza je 10 g / dan. U uvjetima izvanbolničkog liječenja, cjelokupna dnevna doza može se primijeniti u jednoj dozi.

PASK-Acri nuspojave

• Smanjeni apetit, mučnina, povraćanje, nadutost, bolovi u trbuhu, proljev ili zatvor, hepatomegalija, povećana aktivnost jetrenih transaminaza, hiperbilirubinemija; proteinurija, hematurija, kristalurija. Rijetko - trombocitopenija, leukopenija (do agranulocitoze), hepatitis izazvan lijekovima, megaloblastična anemija s nedostatkom B 12. Alergijske reakcije - groznica, dermatitis (urtikarija, purpura, enantem), eozinofilija, artralgija, bronhospazam. Uz dugotrajnu upotrebu u visokim dozama - hipotireoza, gušavost, miksedem.

Interakcije lijekova

Kompatibilan s drugim lijekovima protiv tuberkuloze. Kada se koristi zajedno s izoniazidom, povećava njegovu koncentraciju u krvi. Ometa apsorpciju rifampicina, eritromicina i linkomicina. Ometa apsorpciju vitamina B12 (povećava rizik od anemije).

Uvjeti skladištenja

• čuvati na suhom mjestu
• čuvati na sobnoj temperaturi 15-25 stupnjeva
• držati podalje od djece
• čuvati na mjestu zaštićenom od svjetlosti