Pask acri инструкции за употреба. Pask-acri (таблетки) - инструкции за употреба. Описание на активните компоненти на лекарството "Pask-acri ®"

Име:Паск-Акри

Форма за освобождаване, състав и опаковка

Таблетки, филмирани, ентеросолвентни, овални, розови с кафеникав оттенък.

• 
  1 маса натриев пара-аминосалицилат 1 g.

Помощни вещества: лимонена киселина; сорбитол; поливинилпиролидон; калциев стеарат; талк; багрило

фармакологичен ефект

Фармакологично действие - противотуберкулозно. Има бактериостатичен ефект срещу Mycobacterium tuberculosis. Инхибира синтеза на фолиева киселина и потиска образуването на микобактин (компонент на микобактериалната стена), което води до намаляване на усвояването на желязо от Mycobacterium tuberculosis.

Той е активен срещу Mycobacterium tuberculosis, които са в състояние на активно размножаване, и практически няма ефект върху микобактериите в латентния стадий.

Той има слаб ефект върху патогена, локализиран вътреклетъчно, и намалява вероятността от развитие на бактериална резистентност към стрептомицин и изониазид.

Фармакокинетика

След перорално приложение се абсорбира добре. Cmax в серума след перорално приложение в доза от 4 g е 75 mcg/ml.

Метаболизира се в черния дроб.

Екскретира се чрез гломерулна филтрация. 80% от продукта се екскретира с урината (повече от 50% в ацетилирана форма). Той прониква в цереброспиналната течност само при възпаление на менингите.

Показания

• 
  лечение на туберкулоза с различни форми и локализации (в комбинация с други противотуберкулозни продукти) с множествена лекарствена резистентност към други противотуберкулозни лекарства.

Дозов режим

Перорално, 0,5-1 час след хранене.

Възрастни 9-12 g на ден (3-4 g 3 пъти на ден), недохранени възрастни пациенти (телесно тегло под 50 kg), също с лоша поносимост - в доза 6 g / ден, деца - 0,2 g / kg /ден в 3-4 приема (дневна доза не повече от 10 g).

При амбулаторно лечение цялата дневна доза може да се приложи наведнъж, а при лоша поносимост - на 2-3 приема.

Страничен ефект

От стомашно-чревния тракт: най-често - гадене, повръщане, влошаване или загуба на апетит, коремна болка, диария или запек.

Други: треска, уртикария и други алергични заболявания, дерматит, пурпура, енантема, бронхоспазъм, болки в ставите, еозинофилия, рядко - агранулоцитоза, левкопения, тромбоцитопения, лекарствен хепатит, протеинурия и хематурия.

При продължителна употреба на големи дози - хипотиреоидизъм, гуша.

Противопоказания

• 
  индивидуална непоносимост към продукта,


• 
  тежки бъбречни и чернодробни заболявания,


• 
  сърдечна недостатъчност в стадия на декомпенсация,


• 
  пептична язва на стомаха и дванадесетопръстника,


• 
  ентероколит в острата фаза,


• 
  микседем във фазата на декомпенсация.

Бременност и кърмене

Може да се използва по време на бременност, ако очакваният ефект от терапията надвишава потенциалния риск за плода.

По време на лечението трябва да се спре кърменето.

специални инструкции

При първите признаци, показващи алергична реакция, употребата на продукта трябва незабавно да се спре и да се проведе десенсибилизираща терапия.

По време на лечението е необходимо системно изследване на урина и кръв и проверка на функционалното състояние на черния дроб.

Намаляването на бъбречната функция поради туберкулозна интоксикация или специфично увреждане не е противопоказание за употребата на PASC-Acri. Развитието на протеинурия и хематурия налага временно спиране на приема на продукта.

Предозиране

Не са предоставени данни.

Лекарствени взаимодействия

Повишава концентрацията на изониазид в кръвта, пречи на абсорбцията на рифампицин, еритромицин и линкомицин, пречи на абсорбцията на витамин В12, в резултат на което може да се развие анемия, и може да засили ефекта на антикоагуланти (кумарин или индандионови производни) . Антиацидите не пречат на усвояването на продукта.

Условия и срокове на съхранение

Да се ​​съхранява на сухо място, защитено от светлина, при температура не по-висока от 25 °C.

Срок на годност: 2 години.

внимание!
Преди употреба на лекарството "Паск-Акри"Трябва да се консултирате с Вашия лекар.
Инструкциите са предоставени само за информационни цели. Паск-Акри„Хареса ли ви статията? Споделете с приятели в социалните мрежи:

таблетки с ентерично покритие

Собственик/Регистратор

Химико-фармацевтичен завод АКРИХИН АД

Международна класификация на болестите (МКБ-10)

A15 Туберкулоза на дихателната система, потвърдена бактериологично и хистологично A17 Туберкулоза на нервната система A18 Туберкулоза на други органи

Фармакологична група

Лекарство против туберкулоза

фармакологичен ефект

Има бактериостатичен ефект върху Mycobacterium tuberculosis. Аминосалициловата киселина се конкурира с пара-аминобензоената киселина и инхибира синтеза на фолат в Mycobacterium tuberculosis. Лекарството е активно срещу възпроизвеждащи се микобактерии, но практически няма ефект върху бактериите, които са в покой или се намират вътреклетъчно. Намалява вероятността от развитие на резистентност на микобактериите към стрептомицин и изониазид.

Фармакокинетика

Абсорбцията е висока. Cmax в кръвната плазма след прием на доза от 4 g е 75 mcg/ml. Метаболизира се в черния дроб. Лесно прониква през хистохематичните бариери и се разпределя в тъканите. Високи концентрации на лекарството се откриват в белите дробове, бъбреците и черния дроб. Умерено прониква в цереброспиналната течност само при възпаление на мембраните, в който случай концентрацията на аминосалицилова киселина в цереброспиналната течност е 10-50% от концентрацията на лекарството в кръвната плазма. Екскретира се главно с урината (80% от лекарството се екскретира в рамките на 10 часа), като 50% под формата на ацетилирано производно. T1/2 е 0,5 ч. Екскрецията е намалена при пациенти с нарушена чернодробна функция.

Туберкулоза (различни форми и локализации) в комплексна терапия.

свръхчувствителност;

Бъбречна недостатъчност;

Чернодробна недостатъчност;

хепатит;

Цироза на черния дроб;

Амилоидоза на вътрешните органи;

Пептична язва на стомаха и дванадесетопръстника;

Ентероколит (обостряне);

микседем (некомпенсиран);

Декомпенсирана хронична сърдечна недостатъчност (включително поради сърдечно заболяване);

тромбофлебит;

хипокоагулация;

Бременност;

кърмене;

Деца под 3 годишна възраст.

Внимателноза епилепсия.

Намален апетит, гадене, повръщане, метеоризъм, коремна болка, диария или запек, хепатомегалия, повишена активност на чернодробните трансаминази, хипербилирубинемия; протеинурия, хематурия, кристалурия. Рядко- тромбоцитопения, левкопения (до агранулоцитоза), лекарствено индуциран хепатит, В12 - дефицитна мегалобластна анемия.

Алергични реакции- треска, дерматит (уртикария, пурпура, енантем), еозинофилия, артралгия, бронхоспазъм.

При продължителна употреба при високи дози- хипотиреоидизъм, гуша, микседем.

специални инструкции

Използва се в комбинация с противотуберкулозни лекарства. По време на лечението се препоръчва да се следи активността на чернодробните трансаминази.

Намалената бъбречна функция поради туберкулозна интоксикация или специфично увреждане не е противопоказание за употреба. Развитието на протеинурия и хематурия изисква временно спиране на лекарството.

За бъбречна недостатъчност

Лекарството е противопоказано при бъбречна недостатъчност.

В случай на чернодробна дисфункция

Лекарството е противопоказано при чернодробна недостатъчност.

Употреба по време на бременност и кърмене

Лекарството е противопоказано по време на бременност и кърмене.

Лекарствени взаимодействия

Съвместим с други противотуберкулозни лекарства. Когато се използва заедно с изониазид, той повишава концентрацията му в кръвта. Пречи на абсорбцията на рифампицин, еритромицин и линкомицин. Пречи на усвояването на витамин B 12 (увеличава риска от анемия).

Перорално, 0,5-1 час след хранене, измити с преварена вода.

За възрастни- 9-12 g/ден (3-4 g 3 пъти дневно), за недохранени пациенти с тегло под 50 kg- 6 g/ден.

За децапредписва се в размер на 0,2 g / kg / ден в 3-4 дози, максималната доза е 10 g / ден.

При амбулаторно лечение цялата дневна доза може да се приложи наведнъж.

Условия на съхранение и срок на годност

Списък Б. На сухо място, защитено от светлина, при температура не по-висока от 25 ° C. Да се ​​съхранява на недостъпно за деца място Срок на годност: 3 години. Да не се използва след изтичане на срока на годност.

фармакологичен ефект

Има бактериостатичен ефект върху Mycobacterium tuberculosis. Аминосалициловата киселина се конкурира с пара-аминобензоената киселина и инхибира синтеза на фолат в Mycobacterium tuberculosis. Лекарството е активно срещу възпроизвеждащи се микобактерии, но практически няма ефект върху бактериите, които са в покой или се намират вътреклетъчно. Намалява вероятността от развитие на резистентност на микобактериите към стрептомицин и изониазид.

Фармакокинетика

Абсорбцията е висока. Cmax в кръвната плазма след прием на доза от 4 g е 75 mcg/ml. Метаболизира се в черния дроб. Лесно прониква през хистохематичните бариери и се разпределя в тъканите. Високи концентрации на лекарството се откриват в белите дробове, бъбреците и черния дроб. Умерено прониква в цереброспиналната течност само при възпаление на мембраните, в който случай концентрацията на аминосалицилова киселина в цереброспиналната течност е 10-50% от концентрацията на лекарството в кръвната плазма. Екскретира се главно с урината (80% от лекарството се екскретира в рамките на 10 часа), като 50% под формата на ацетилирано производно. T1/2 е 0,5 ч. Екскрецията е намалена при пациенти с нарушена чернодробна функция.

Показания

— туберкулоза (различни форми и локализации) в комплексна терапия.

Дозов режим

Перорално, 0,5-1 час след хранене, измити с преварена вода.

За възрастни- 9-12 g/ден (3-4 g 3 пъти дневно), за недохранени пациенти с тегло под 50 kg- 6 g/ден.

За деца

При амбулаторно лечение цялата дневна доза може да се приложи наведнъж.

Страничен ефект

Намален апетит, гадене, повръщане, метеоризъм, коремна болка, диария или запек, хепатомегалия, повишена активност на чернодробните трансаминази, хипербилирубинемия; протеинурия, хематурия, кристалурия. Рядко- тромбоцитопения, левкопения (до агранулоцитоза), лекарствено индуциран хепатит, В12 - дефицитна мегалобластна анемия.

Алергични реакции- треска, дерматит (уртикария, пурпура, енантем), еозинофилия, артралгия, бронхоспазъм.

При продължителна употреба при високидози- хипотиреоидизъм, гуша, микседем.

Противопоказания за употреба

- свръхчувствителност;

- бъбречна недостатъчност;

- чернодробна недостатъчност;

- хепатит;

- цироза на черния дроб;

- амилоидоза на вътрешните органи;

- пептична язва на стомаха и дванадесетопръстника;

— ентероколит (обостряне);

— микседем (некомпенсиран);

- нефрит;

— декомпенсирана хронична сърдечна недостатъчност (включително на фона на сърдечни заболявания);

- тромбофлебит;

- хипокоагулация;

- бременност;

- кърмене;

- деца под 3 години.

Внимателноза епилепсия.

Употреба по време на бременност и кърмене

Лекарството е противопоказано по време на бременност и кърмене.

Употреба при деца

За децапредписва се в размер на 0,2 g / kg / ден в 3-4 дози, максималната доза е 10 g / ден.

Лекарството е противопоказано при деца под 3-годишна възраст.

Лекарствени взаимодействия

Съвместим с други противотуберкулозни лекарства. Когато се използва заедно с изониазид, той повишава концентрацията му в кръвта. Пречи на абсорбцията на рифампицин, еритромицин и линкомицин. Пречи на усвояването на витамин B 12 (увеличава риска от анемия).

Условия за отпускане от аптеките

Лекарството се предлага с рецепта.

Условия и срокове на съхранение

Списък Б. На сухо място, защитено от светлина, при температура не по-висока от 25 ° C. Да се ​​пази далеч от деца

Срок на годност: 3 години. Да не се използва след изтичане на срока на годност.

Употреба при чернодробна дисфункция

Лекарството е противопоказано при чернодробна недостатъчност.

Употреба при бъбречно увреждане

Лекарството е противопоказано при бъбречна недостатъчност.

специални инструкции

Използва се в комбинация с противотуберкулозни лекарства. По време на лечението се препоръчва да се следи активността на чернодробните трансаминази.

Намалената бъбречна функция поради туберкулозна интоксикация или специфично увреждане не е противопоказание за употреба. Развитието на протеинурия и хематурия изисква временно спиране на лекарството.

Употреба при чернодробна дисфункция

Лекарството е противопоказано при чернодробна недостатъчност.

Условия за отпускане от аптеките

Лекарството се предлага с рецепта.

Форма за освобождаване, състав и опаковка

Таблетки с ентерично покритие розово с кафеникав оттенък, овално, двойно изпъкнало; на счупването - бяло с кремав оттенък.

Помощни вещества: сорбитол, повидон (колидон 90F), калциев стеарат, талк, лимонена киселина.

Състав на черупката:готова смес "ACRYL-IZ" (съполимер на метакрилова киселина с етилов акрилат (1:1), титанов диоксид, талк, триетил цитрат, колоиден безводен силициев диоксид, натриев бикарбонат, натриев лаурил сулфат), багрило червен железен оксид, жълт железен оксид багрило, емулсия на симетикон тридесет%.

100 броя. - полимерни контейнери.
500 бр. - полимерни контейнери.

Клинична и фармакологична група: Противотуберкулозно лекарство Фармакотерапевтична група: Противотуберкулозно лекарство

Условия и срокове на съхранение

Списък Б. На сухо място, защитено от светлина, при температура не по-висока от 25 ° C. Да се ​​пази далеч от деца

Срок на годност: 3 години. Да не се използва след изтичане на срока на годност.

Противопоказания за употреба

свръхчувствителност;

Бъбречна недостатъчност;

Чернодробна недостатъчност;

хепатит;

Цироза на черния дроб;

Амилоидоза на вътрешните органи;

Пептична язва на стомаха и дванадесетопръстника;

Ентероколит (обостряне);

микседем (некомпенсиран);

Декомпенсирана хронична сърдечна недостатъчност (включително поради сърдечно заболяване);

тромбофлебит;

хипокоагулация;

Бременност;

кърмене;

Деца под 3 годишна възраст.

Внимателноза епилепсия.

Показания

Туберкулоза (различни форми и локализации) в комплексна терапия.

Кодове по ICD-10

Доза от

Притежател на удостоверение за регистрация:

Химико-фармацевтичен завод АКРИХИН АД(Русия)

Фармакокинетика

Абсорбцията е висока. Cmax в кръвната плазма след прием на доза от 4 g е 75 mcg/ml. Метаболизира се в черния дроб. Лесно прониква през хистохематичните бариери и се разпределя в тъканите. Високи концентрации на лекарството се откриват в белите дробове, бъбреците и черния дроб. Умерено прониква в цереброспиналната течност само при възпаление на мембраните, в който случай концентрацията на аминосалицилова киселина в цереброспиналната течност е 10-50% от концентрацията на лекарството в кръвната плазма. Екскретира се главно с урината (80% от лекарството се екскретира в рамките на 10 часа), като 50% под формата на ацетилирано производно. T1/2 е 0,5 ч. Екскрецията е намалена при пациенти с нарушена чернодробна функция.

Употреба при бъбречно увреждане

Лекарството е противопоказано при бъбречна недостатъчност.

Дозов режим

Перорално, 0,5-1 час след хранене, измити с преварена вода.

За възрастни- 9-12 g/ден (3-4 g 3 пъти дневно), за недохранени пациенти с тегло под 50 kg- 6 g/ден.

За деца

При амбулаторно лечение цялата дневна доза може да се приложи наведнъж.

специални инструкции

Използва се в комбинация с противотуберкулозни лекарства. По време на лечението се препоръчва да се следи активността на чернодробните трансаминази.

Намалената бъбречна функция поради туберкулозна интоксикация или специфично увреждане не е противопоказание за употреба. Развитието на протеинурия и хематурия изисква временно спиране на лекарството.

Употреба при деца

За децапредписва се в размер на 0,2 g / kg / ден в 3-4 дози, максималната доза е 10 g / ден.

Лекарството е противопоказано при деца под 3-годишна възраст.

Страничен ефект

Намален апетит, гадене, повръщане, метеоризъм, коремна болка, диария или запек, хепатомегалия, повишена активност на чернодробните трансаминази, хипербилирубинемия; протеинурия, хематурия, кристалурия. Рядко- тромбоцитопения, левкопения (до агранулоцитоза), лекарствено индуциран хепатит, В12 - дефицитна мегалобластна анемия.

Алергични реакции- треска, дерматит (уртикария, пурпура, енантем), еозинофилия, артралгия, бронхоспазъм.

При продължителна употреба при високи дози- хипотиреоидизъм, гуша, микседем.

Употреба по време на бременност и кърмене

Лекарството е противопоказано по време на бременност и кърмене.

Лекарствени взаимодействия

Съвместим с други противотуберкулозни лекарства. Когато се използва заедно с изониазид, той повишава концентрацията му в кръвта. Пречи на абсорбцията на рифампицин, еритромицин и линкомицин. Пречи на усвояването на витамин B 12 (увеличава риска от анемия).

АКРИХИН

Страна на произход

Русия

Продуктова група

медицински

Характеристики за продажба

Р

противотуберкулозно лекарство

Формуляри за освобождаване

• Ентерално разтворими таблетки, 1 g - 100 бр в опаковка.

фармакологичен ефект

Има бактериостатичен ефект върху Mycobacterium tuberculosis. Аминосалициловата киселина се конкурира с пара-аминобензоената киселина и инхибира синтеза на фолат в Mycobacterium tuberculosis. Лекарството е активно срещу възпроизвеждащи се микобактерии, но практически няма ефект върху бактериите, които са в покой или се намират вътреклетъчно. Намалява вероятността от развитие на резистентност на микобактериите към стрептомицин и изониазид.

Фармакокинетика

Абсорбцията е висока. Максималната концентрация в кръвната плазма след прием на доза от 4 g е 75 mcg/ml. Метаболизира се в черния дроб. Лесно прониква през хистохематичните бариери и се разпределя в тъканите. Високи концентрации на лекарството се откриват в белите дробове, бъбреците и черния дроб. Умерено прониква в цереброспиналната течност само при възпаление на мембраните, в този случай концентрацията на аминосалицилова киселина в цереброспиналната течност е 10-50% от концентрацията на лекарството в кръвната плазма. Екскретира се главно с урината (80% от лекарството се екскретира в рамките на 10 часа), като 50% под формата на ацетилирано производно. Полуживотът е 0,5 ч. Екскрецията е намалена при пациенти с нарушена чернодробна функция.

Специални условия

Използва се в комбинация с противотуберкулозни лекарства. По време на лечението се препоръчва да се следи активността на "чернодробните" трансаминази. Намалената бъбречна функция поради туберкулозна интоксикация или специфично увреждане не е противопоказание за употреба. Развитието на протеинурия и хематурия изисква временно спиране на лекарството.

Съединение

• Една таблетка съдържа: активно вещество - натриев аминосалицилат дихидрат - 1 g; помощни вещества: сорбитол, повидон (Kollidon 90 F), калциев стеарат, талк, лимонена киселина. Състав на корпуса: готова смес "ACRYL-IZ" (съполимер на метакрилова киселина с етилов акрилат 1: 1, титанов диоксид, талк, триетил цитрат, колоиден безводен силициев диоксид, натриев бикарбонат, натриев лаурил сулфат), багрило червен железен оксид, жълто багрило железен оксид, симетикон емулсия 30%.

PASK-Acri Показания за употреба

• Туберкулоза (различни форми и локализации) в комплексна терапия.

PASK-Acri противопоказания

• Свръхчувствителност, бъбречна недостатъчност, чернодробна недостатъчност, хепатит, цироза на черния дроб; амилоидоза на вътрешните органи, пептична язва на стомаха и дванадесетопръстника, ентероколит (екзацербация), микседем (некомпенсиран), нефрит, декомпенсирана ХСН (включително на фона на сърдечно заболяване), тромбофлебит, хипокоагулация, бременност, кърмене, деца до 3 години . С повишено внимание Епилепсия.

PASK-Acri дозировка

• Перорално, 0,5-1 час след хранене, измити с преварена вода. Възрастни - 9-12 g/ден (3-4 g 3 пъти дневно), за недохранени пациенти с тегло под 50 kg - 6 g/ден. Децата се предписват в размер на 0,2 g / kg / ден в 3-4 дози, максималната доза е 10 g / ден. При амбулаторно лечение цялата дневна доза може да се приложи наведнъж.

PASK-Acri странични ефекти

• Намален апетит, гадене, повръщане, метеоризъм, коремна болка, диария или запек, хепатомегалия, повишена активност на чернодробните трансаминази, хипербилирубинемия; протеинурия, хематурия, кристалурия. Рядко - тромбоцитопения, левкопения (до агранулоцитоза), лекарствено индуциран хепатит, В12-дефицитна мегалобластна анемия. Алергични реакции - фебрилитет, дерматит (уртикария, пурпура, енантем), еозинофилия, артралгия, бронхоспазъм. При продължителна употреба във високи дози - хипотиреоидизъм, гуша, микседем.

Лекарствени взаимодействия

Съвместим с други противотуберкулозни лекарства. Когато се използва заедно с изониазид, той повишава концентрацията му в кръвта. Пречи на абсорбцията на рифампицин, еритромицин и линкомицин. Пречи на усвояването на витамин В12 (увеличава риска от анемия).

Условия за съхранение

• съхранявайте на сухо място
• съхранявайте при стайна температура 15-25 градуса
• Дръж далеч от деца
• съхранявайте на защитено от светлина място