Как да се справим с кистозни твърди образувания на различни органи. Въпроси Кистозна твърда формация на мозъка ограничения

Кистозно-солидните тумори се срещат в различни органи, но неоплазмите от този тип, които се срещат в човешкия мозък, заслужават специално внимание. От няколко години успешно ги лекувам, както и от други мозъчни патологии и съм готов да помогна на всеки нуждаещ се. Днес предлагам да поговорим за това какво представлява кистозният солиден мозъчен тумор, как се диагностицира и какви методи се използват за лечението му.

Естеството на заболяването и причините за появата

Кистозно-солидният тумор на мозъка е доста често срещан, това заболяване принадлежи към смесени видове патологии. Значението му е, че вътре в възел от мека туморна тъкан има кисти с гладки стени. Последицата от това е възможно притискане на определени зони на мозъка (компресия), което води до нежелани последствия като намалена подвижност на крайниците. Често настъпват промени във функционирането на червата и храносмилателните органи и се нарушава функцията на урината.

Може да има няколко причини за появата на заболяването и на първо място хората, които работят с йонизиращо лъчение и тези, които са свързани с такива канцерогенни вещества като азбест, бензол, петролни смоли, багрила и много други, трябва да слушат тялото си. Туморът може да бъде провокиран и от херпесен вирус, аденовирус и други онкогенни микроорганизми. Макар и рядко, има случаи на лоша наследственост и предаване на болестта по генен път. Във всеки случай търсенето на квалифицирана помощ от неврохирург не изисква отлагане.

Симптоми и лечение

Не само специалистите, но и самите пациенти могат да увеличат шансовете си за оцеляване, като се свържат с медицинско заведение навреме. Моята практика показва, че в този случай лечението изисква по-малко разходи, а ефективността му е максимална. Първите симптоми, както и при други мозъчни патологии, са гадене и повръщане. Такива симптоми придружават други заболявания, но консултацията с неврохирург не би навредила.

Преди да си запишете час при мен, трябва да се подложите на пълен преглед и да ми предоставите резултатите от компютърна томография и ЯМР, както и извлечение от вашата медицинска история. След внимателното им проучване ще бъде поставена окончателна диагноза и ще бъде разработено ефективно лечение на кистозно-солидно образувание. Най-вероятно ще ви е необходима хоспитализация в клиниката на института. Бурденко или в друго лечебно заведение.

Има няколко метода за лечение на заболяването, като изборът зависи от местоположението на тумора и неговата оперативност. Отстраняването на кистозно-солидна структура е най-предпочитаният вариант за лечение, но има един недостатък – образуванието трябва да се отстрани напълно, а това практически е невъзможно да се направи без отстраняване на здрави клетки. Днес за това често се използват ултразвукови и лазерни технологии. Ако по някаква причина операцията не е възможна, лекарствата могат да облекчат страданието на пациента, активно се използват лъчева и химиотерапия. За пълно възстановяване пациентът трябва да остане в отделението известно време под наблюдението на специалисти.

Състояние след лъчева терапия (06.2011-08.2011) тетрапареза, булбарен синдром, с формиране на синдром (заключено лице) възможно ли е лечение във вашата клиника?

Не, не можем да помогнем.

Възможно ли е да се лекува епендимом на 4-та камера с цитокинова терапия, ако пациентът е бил опериран преди това, но растежът на епендимома се е възобновил?

По правило това е доброкачествен тумор и в такива ситуации не се използва терапия с цитокини.

Добър ден Благодаря за предишния отговор. Съпругът ми е на 28 години, глиом на десния таламус, неоперабилен случай, все още не е правена биопсия. Защо не може да се лекува с цитокинова терапия? Какви други средства има? Пишете истината, писна ми от лекари, които извъртат очи и говорят с общи фрази, форумът е последна надежда. По-добре горчивата истина, отколкото сладката лъжа.

Здравейте. Тъй като контрастът не натрупва лекарството в тумора... това означава, че на практика няма кръвоснабдяване на тумора и лекарството няма да се разпространи в тумора. Следователно се оказва, че ефективността на цитокиновата терапия в тази ситуация е изключително съмнителна.

Добър ден Пациент на 28 години, диагностициран с тумор 2.5

2.7 (глиома на десния таламус) (ЯМР и ЯМР с контраст - контраста не залепва - лекарят каза??? моля за коментар!!!), скоро ще правят стереотактична биопсия. Влошаване на състоянието (над 2 седмици) - слабост, умора, лявата страна (ръката и крака се влачат), говорът е нарушен, няма други нарушения. Въпрос: каква е прогнозата? Тъй като случаят е неоперабилен, възможно ли е лечение с цитокинотерапия в Казан (живеем в този град) или ще трябва да отида до Москва?

Вашият център лекува ли мозъчен тумор? Съпругът вече е преминал 12 курса химиотерапия и е изпратен у дома. Първоначално туморът беше спрян, но сега започна да прогресира

Зависи от морфологията, степента на тумора и общото състояние на пациента.

Здравейте. Съпругът ми е с дифузен астроцитом II степен Размери 6*5*4.Операцията не се извършва под наблюдение.Не приема нищо освен антиконвулсанти.Възможно ли е и необходимо ли е да използваме вашите методи на лечение?Ние сме в състояние на бездействие и това е невъзможно. Благодаря ви предварително.

Здравейте. Според класификацията такива астроцитоми се класифицират като доброкачествени. Не са провеждани клинични проучвания за този вид тумор.

Здравейте! Баща ми е на 52 години. През септември 2011 г. десният му крак започна да отслабва и да се извива. Ходенето е затруднено, постоянно усукване на десния крак при ходене. При изправяне има дезориентация и тялото започва да трепери. По-късно дясната ръка започна да отслабва, а десният крак просто се влачеше. Говорът е леко забавен. Зрението е в нормални граници, главоболие и гадене не го притесняват. Има шум в главата, особено сутрин. В средата на октомври беше направен ЯМР на мозъка без и с контраст, който показа: в левия париетален лоб се определя кистозно-солидно образувание, със съдържание с повишена плътност, вероятно с хеморагичен характер, с лек мас ефект. под формата на стеснение на интергиралните жлебове и субарахноидалните пространства на ниво изменения, с приблизителни размери 4,5*3,3*4,7см. Пред образуванието се определят зони на подобни промени с размери 1,0 * 0,8 cm, в конвекситалните области на десния париетален лоб с размери 0,6 * 0,6 cm и във фронталните области с размери 1,2 * 0,9 cm отдясно и 0,5 отпред *0,5см, вляво 0,9*1,2см, в десен тилен дял 2,1*1,3, в ляв слепоочен дял, размери 0,9*0,5см, в проекцията на моста вдясно, размери 1,6*1,4см, също със съдържание с повишена плътност, в дясната средна малкомозъчна дръжка, с размери 1,6 * 1,6 cm, в лявото полукълбо на малкия мозък, с размери 2,5 * 1,1 cm, по-ниско в каудалните му части има две с размери 1,3 * 1,2 cm и 1,0 * 1,3 см. Хиазмалната област е без особености, хипофизната жлеза не е увеличена по размер, хипофизната тъкан има дифузно разнороден сигнал, в десните части долният контур е деформиран поради леко хиперинтензивно включване с размери 0,5 * 0,2 cm. ЗАКЛЮЧЕНИЕ: ЯМР картина на кистозно-солидни образувания на мозъчните хемисфери, моста, средното малкомозъчно стъбло и лявото малкомозъчно полукълбо, някои с хеморагично съдържание, като се има предвид сходството на лезията, по-вероятно с вторичен произход. Регионалният онколог го диагностицира с рак в стадий 4; лезията все още не е идентифицирана. Дадоха ми 1 група инвалидност. Сега състоянието на баща ми се влоши значително, той вече не ходи, а когато се изправи, тялото му започва да трепери и краката му започват да се изкривяват. Появиха се главоболия. Взехме си изследвания за туморни маркери, всичко беше в нормални граници, изследвахме различни органи - не се установиха патологии, не се откри лезия. Моля за съвет какво може да се направи в тази ситуация? Къде да отидем? С най-добри пожелания Екатерина

Здравейте. За съжаление, като се има предвид тежкото състояние на пациента, така или иначе не може да се предпише специално лечение, дори ако се открие първичното огнище. Единственото нещо е да се инжектират интрамускулно дексаметазон сутрин и следобед по 8 mg и така да се облекчи подуването. Ако състоянието се подобри и пациентът може да се движи самостоятелно, може да се направи позитронно-емисионна томография за търсене на първичната лезия.

Татко има мозъчен тумор (глиобластом на мозъка степен 4) след операция. е проведен пълен курс на лъчева терапия. КТ признаци на продължаващ растеж на заемаща пространство лезия в дясното полукълбо на мозъка Поради тежестта на състоянието химиотерапията е отказана. какво да правя? татко е само на 40 години

Ако състоянието на пациента е тежко, тогава за съжаление само симптоматично лечение.

Добър ден Брат ми е на 21 години, диагностициран с анапластичен астроцитом на дясното полукълбо на малкия мозък, извършена е операция в Изследователския институт Бурденко през 2010 г., проведен е курс на стереотактична лъчетерапия с помощта на инсталация Primus, курс на е проведена химиотерапия с мустофаран, след което се установява продължаващ растеж на тумора. През декември 2011 г. зоната на рецидив беше облъчена с помощта на инсталация Novalis и беше предписан курс на Temodal. Моля, кажете ми дали е възможно да използвам вашия метод или нещо друго, защото... Лечението при Бурденко не дава видими резултати.Благодаря предварително!!!

Здравейте. Можете да опитате терапия с цитокини в комбинация с химиотерапия с Temodal.

LDC MIBS, Волгоград Магнитно-резонансна томография Пациент М., роден на 11 юли 1960 г. Област на изследване: мозък + усилване на контраста Magnevist 10 ml. i/v Серия от Т1- и Т2-претеглени MR томограми в три проекции визуализира супратенториални структури. В областта на сплениума на corpus callosum, главно в левите участъци, кистозно-твърдо пространство заемащо образувание с размити неравни контури с размери 6,5 * 4,6 * 4,3 cm (последният размер е вертикален), който има хетерогенен сигнал с висока интензивност на T2 VI, се определя субепендимално , FLAIR IP и нисък интензитет на T1 VI с малки хиперинтензивни включвания (поради зони на кръвоизлив), със симптоми на изразен перифокален оток на мозъчната субстанция в лявото полукълбо. Образуването частично се простира до дълбоките части на париеталните дялове от двете страни. Субарханоидното пространство на задните части на лявото полукълбо е локално стеснено. Образуването измества медианните структури до 0,5 cm надясно. В конвекситалните участъци на десния париетален лоб има зона на хиперинтензивен сигнал на T2 и FLAIR IP, слабо хипоинтензивен на T1 VI, с размери 2,7*2,2 cm, без ясни контури, без перифокален оток (вероятно зона на структурни промени поради обемни ефекти). Задните рога на страничните вентрикули на мозъка са разделени от образуването, деформирани, значително компресирани, левият темпорален рог е компенсаторно разширен. Хиазмалната област е без особености, хипофизната тъкан е с нормален сигнал. Субарахноидалните пространства (извън зоната на патологичните промени) не са променени. Мендалините на малкия мозък са разположени на нивото на foramen magnum. След въвеждането на контрастно вещество се определя изразено хетерогенно увеличение на интензитета на сигнала от твърдия компонент на идентифицираната пространствена лезия, главно по периферията Заключение: ЯМР картина на пространствена лезия в областта на сплениумът на corpus callosum. Признаци на странична дислокация. Препоръчва се консултация с онколог, неврохирург. Общинска институция на Градската клинична болница за спешна помощ № 25. Медицински център "Neuromed", Волгоград Консултация с неврохирург Диагноза: Интрацеребрален тумор на сплениума на corpus callosum с голям размер, двустранен , с перифокален оток и кръвоизлив в левия възел. Декомпенсация Хирургичното лечение не е препоръчително предвид локализацията на тумора, неговия двустранен растеж, анатомичните особености на локализацията и клиничната декомпенсация. Препоръчва се: 1. Дексаметазон 4 mg IM до 5 пъти на ден. 2. Паноксен 2 пъти на ден по 1 т. Невролог 19.01.2012 г. По време на прегледа беше открито: асиметрия на лицето, неясен менингеален синдром. Вечерта пациентът получава пареза на десния крак. Пациентът не е транспортируем

Много хора се плашат, ако внезапно открият тумор в тялото си. По някаква причина повечето пациенти свързват тези образувания само с рак, което със сигурност води до смърт. В действителност обаче всичко не е толкова тъжно. Сред многото видове тумори има и напълно безобидни, които не оказват съществено влияние върху продължителността на живота. Такива „добри“ тумори също включват кистозно-солидни образувания. Какво е това, не е известно на всеки човек, който не е свързан с медицината. Някои хора свързват думата „твърд“ с понятието „голям, обемен“, което предизвиква още по-голямо безпокойство и страх за живота им. В тази статия ясно и ясно ще обясним какво означава горепосочената патология, как и защо се появява, какви са симптомите и много друга полезна информация.

Колко опасно за живота е едно кистозно-солидно образувание?

Като начало отбелязваме, че всички разнообразни видове тумори, известни в момента, могат да бъдат разделени на две категории:

• Доброкачествен (не образува метастази и следователно не е рак).
• Злокачествен (образуващ единични или множество метастази, които почти винаги се разпространяват в цялото тяло, което е една от основните причини за смъртта на пациента).

В приблизително 90% от случаите може да се каже за кистозно-солидна формация, че този тумор е доброкачествен, тоест безопасен за живота. Разбира се, тази прогноза се сбъдва само ако пациентът не откаже лечението, предложено от лекаря, и стриктно спазва всички препоръки. Само малък процент от тези патологии са злокачествени. В този случай не говорим за дегенерация на доброкачествен тумор в злокачествен. При тези няколко пациенти, които имат „късмета” да попаднат в тези фатални 10%, патологията първоначално се диагностицира като злокачествена.

Кистозно-солидна формация - какво е това?

Както „добрите“, така и „лошите“ тумори се класифицират според техните морфологични характеристики. Сред неоплазмите има:

Новообразувания в мозъка

Най-голямото безпокойство за пациентите е, че кистозно-солидните образувания (дори и доброкачествени) винаги притискат съседни области на мозъка, което причинява непоносимо главоболие на пациента. Причината за такива трудни усещания се крие във факта, че мозъкът е затворен в твърда обвивка (череп), така че всеки тумор просто няма къде да отиде. Неоплазмата в меките тъкани има способността да изпъква навън или да заема телесни кухини. Компресията принуждава мозъчния тумор да оказва натиск върху съседните клетки, предотвратявайки достигането на кръвта до тях. В допълнение към болката, това е изпълнено с нарушаване на функционирането на всички системи на тялото (храносмилателна, моторна, репродуктивна и т.н.).

причини

Науката все още не знае със сигурност всички причини, които причиняват появата на тумори, както злокачествени, така и доброкачествени. В случай на възникване на кистозно-солидни образувания на мозъка се разграничават следните причини:

• облъчване.
• Продължително излагане на слънце.
• стрес.
• Инфекции (особено онковирус).
• Генетична предразположеност. Имайте предвид, че наследственият фактор може да се нарече причина за тумор във всеки орган, не само в мозъка, но експертите не го считат за приоритет.
• Влияние (работа с реактиви, живеене в екологично неблагоприятна зона). Поради тази причина различни видове тумори най-често се появяват при хора, които по професия работят с пестициди, формалдехиди и други химикали.

Симптоми

Тази патология може да се прояви по различни начини, в зависимост от местоположението. По този начин, за кистозно-твърдо образуване на продълговатия мозък (не забравяйте, че този участък се намира в тилната част на главата и е продължение на гръбначния мозък) са характерни следните прояви:

• замаяност
• Глухота (обикновено се развива в едното ухо).
• Затруднено преглъщане, дишане.
• Сензорно увреждане на тригеминалния нерв.
• Нарушена двигателна активност.

Туморите в продълговатия мозък са най-опасни, тъй като те практически не се лекуват. При нараняване на продълговатия мозък настъпва смърт.

Като цяло кистозно-солидните образувания в различни части на мозъка се характеризират със следните симптоми:

• Главоболие, дори повръщане.
• замаяност
• Безсъние или сънливост.
• Влошаване на паметта, пространствена ориентация.
• Нарушено зрение, говор, слух.
• Загуба на координация.
• Чести промени в настроението без видима причина.
• Мускулна треска.
• Звукови халюцинации.
• Усещане за някакъв необясним натиск в главата.

Ако възникне кистозно-солидно образуване на гръбначния мозък, това се проявява с болка, засилена в легнало положение и през нощта, низходящо лумбаго, нарушена двигателна функция и пареза.

Ако се появят поне някои от признаците от горния списък, трябва незабавно да отидете на лекар.

Кистозно-солидно образувание в щитовидната жлеза

Като правило, кистозно-солидно образувание в щитовидната жлеза е кухина, ограничена от плътна мембрана, изпълнена с клетки на самата щитовидна жлеза. Такива кухини се наблюдават единични и множествени. Причините за това могат да бъдат следните:

• Наследствен фактор.
• Честият стрес.
• Хормонални нарушения.
• йоден дефицит.
• Инфекциозни заболявания.

Симптоми

Кистозно-твърдо образувание на щитовидната жлеза може изобщо да не се прояви и да бъде открито случайно по време на рутинен преглед на пациента. В такива случаи лекарят палпира малки уплътнения върху щитовидната жлеза. Много хора с тази патология имат оплаквания:

• Трудност и дори болка при преглъщане.
• Задух (който преди не е имало) при ходене.
• Дрезгавост на гласа.
• Болка (нехарактерен признак).

Появата на кистозно-солидно образувание в левия или десния дял на щитовидната жлеза се усеща приблизително еднакво. По-често те са много малки по размер (до 1 см). Въпреки това са регистрирани случаи на много обемно кистозно-солидно образувание (повече от 10 см).

Кистозно-солидно образувание в бъбреците и таза

Бъбречните тумори се срещат с приблизително еднаква честота при мъжете и жените. Но при жените много по-често, отколкото при мъжете, се появяват кистозно-солидни образувания в таза. Какво може да донесе това на пациентите? Тъй като тази патология се наблюдава главно при жени в детеродна възраст, без навременно лечение може да доведе до безплодие. Основната причина за заболяването са хормонални нарушения, причинени от:

• Бременност
• Кулминация.
• аборт.
• Прием на противозачатъчни хапчета.

Туморите се проявяват като болка в лумбалната област и/или долната част на корема, главоболие и менструални нередности.

Кистозно-твърди образувания се появяват на бъбреците поради следните причини:

• Органни наранявания.
• Туберкулоза (развиваща се в бъбреците).
• Инфекции.
• Операции.
• Камъни, пясък в бъбреците.
• Хипертония.
• Вродени аномалии на органа.

Пациентите се оплакват от болка в лумбалната област, затруднено уриниране и нестабилно кръвно налягане.

Диагностика

Кистозно-солидните образувания с всякаква локализация се диагностицират по следните методи:

• Преглед от лекар, палпация.
• Анализ на кръвта.
• Биопсия.

При поява на кистозно-солидни образувания в гръбначния мозък се извършва допълнителна рентгенография на гръбначния стълб, електроневромиография и спинална ангиография.

Лечение

Откриването на кистичен солиден тумор не е причина да се подготвяте за смърт. В по-голямата част от случаите тази патология се лекува успешно. Според показанията лекарят може да предпише лекарствена терапия или операция. Това зависи главно от местоположението на тумора. Така при кистозно-солидна формация на продълговатия мозък не се извършват операции, практикува се само лъчетерапия. Ако туморът е локализиран в други части на мозъка, обикновено се предписва хирургична интервенция с помощта на лазер и ултразвук. Химиотерапията и лъчетерапията се предписват само ако туморът е неоперабилен. При тази патология в щитовидната жлеза методите на лечение зависят от размера на образуването. Малките възли (до 1 см) се третират с таблетки. При поява на по-големи образувания може да се предпише пункция с последващо отстраняване на засегнатата част от щитовидната жлеза.

Прогнози

Разбира се, появата на тумор във всеки орган трябва да се приема сериозно. Ако пациентът се консултира навреме с лекар и следва всичките му инструкции, тогава твърдо кистозно образувание в бъбреците, щитовидната жлеза, пикочно-половата система и някои други органи може да бъде излекувано напълно и без усложнения. Резултатът от лечението на такава патология в мозъка е по-малко благоприятен, тъй като хирургическата интервенция почти винаги засяга съседните тъкани, което може да доведе до редица усложнения. Тумор в гръбначния мозък или продълговатия мозък е вариантът с най-неблагоприятен изход. Но дори и в тези случаи навременното лечение може да спаси живота на пациента.

Кистозно-солиден мозъчен тумор е смесен тип. Състои се от единичен мек възел от туморни клетки, заобиколен от капсула, вътре в която има множество гладкостенни кисти.

Причини за появата на тумор

Основната причина за развитието на кистозно-солидни тумори, както и на други мозъчни тумори, е ефектът върху човешкото тяло на различни канцерогенни фактори, които включват:

• йонизиращо лъчение;
• прекомерно излагане на слънчева светлина;
• промишлен контакт с канцерогени (азбест, акрилонитрил, бензен, багрила на базата на бензидин, винилхлорид, въглищни и петролни катрани, фенолформалдехид и др.);
• онкогенни вируси (аденовируси, херпесен вирус, ретровируси).

В някои случаи неоплазмите могат да имат наследствена етиология и да се развият в резултат на генетични мутации.

Последици от кистозно-солиден мозъчен тумор

Пряка последица от развитата неоплазма е компресията (притискането) на околните тъкани и клетки, което от своя страна може да доведе до пълна десенсибилизация на крайниците, нарушаване на стомашно-чревния тракт и пикочните органи. Усложненията, които се развиват след лечението (лъчева и химиотерапия), също могат да се считат за следствие от въздействието на тумора.

Лечение на тумори

Операбилните тумори се лекуват чрез операция. Този метод се усложнява от факта, че е необходимо пълно отстраняване на тумора, за да се избегнат възможни рецидиви, така че по време на операцията се отстраняват и някои здрави клетки. През последните години в неврохирургичната практика активно се въвеждат по-малко инвазивни методи за извършване на такива интервенции с помощта на ултразвук и лазерна технология. Отстраняването на солидна неоплазма се комбинира с аспирация на съдържанието на кисти, чиито стени може да не изискват отстраняване.

Ако туморът е неоперабилен, се използват следните методи:

• симптоматична фармакотерапия (целта й е да подобри общото състояние на пациента и да неутрализира очевидните симптоми на заболяването);
• лъчетерапия;
• химиотерапия.

Според статистиката мозъчните тумори представляват около 2% от всички органични заболявания на централната нервна система. Годишно се регистрира един случай на мозъчен тумор на 15-20 хиляди души. Освен това честотата на жените и мъжете е приблизително еднаква, честотата на децата е малко по-малка. Най-високата заболеваемост се наблюдава на възраст 20-50 години. Туморите могат да бъдат различни - доброкачествени и злокачествени. Нека да разгледаме някои кистозни тумори.

Невроектодермални кистозни тумори

Астроцитомът е глиален тумор, образуван от астроцити. Среща се във всяка възраст. Сред всички невроектодермални тумори той се счита за най-честият (35-40%). Макроскопски този тумор е сиво-розов или жълтеникав на цвят и често не се различава по плътност от мозъчното вещество, по-рядко е по-плътен или по-мек. Астроцитомът е ясно отграничен от мозъчното вещество, но в някои случаи границите на астроцитома не могат да бъдат определени. Често вътре в тумора се образуват кисти, които растат бавно с години и в крайна сметка могат да достигнат значителни размери. Образуването на кисти е особено характерно за астроцитома при деца. При възрастни този тумор се среща по-често в мозъчните полукълба, а при децата се развива предимно изключително в церебеларните полукълба като ограничени възли с кисти. Експанзивно-инфилтративният растеж се счита за по-характерен за астроцитома.

Олигодендроглиомът е тумор, който се развива от зрели невроглиални клетки - олигодендроцити. Той представлява 1-3% от всички мозъчни тумори и се среща предимно при възрастни. Туморът расте в бялото вещество на мозъчните полукълба бавно и ограничено, достига големи размери и се разпространява главно по стените на вентрикулите, често прониквайки в тяхната кухина; може да расте и в мозъчната кора и мембраните. Олигодендроглиомът се характеризира с честа мукозна дегенерация и калцификация. Макроскопски туморът представлява компактен розов възел с ясни граници. В туморните тъкани често се виждат малки кисти, които са пълни с плътно съдържание, огнища на некроза и области на калцификация под формата на слоеве или зърна. Растежът на олигодендроглиома е експанзивно-инфилтративен.

Епендимом - този мозъчен тумор се развива от епендималните клетки на самите мозъчни вентрикули. Среща се в различна възраст, най-често при деца и представлява 1-4% от мозъчните тумори. Епендимомът достига големи размери и обемът му запълва вентрикуларната кухина. В туморната тъкан ясно се виждат кисти и области на калцификация.

Глиобластомът (multiforme spongioblastoma) е злокачествен тумор, образуван от невроепителни спонгиобластни клетки. Той представлява 10-16% от всички интракраниални мозъчни тумори. Често се локализира дълбоко в мозъчните полукълба и е склонна към образуване на кисти. Рядко при деца този тумор засяга предимно структури, разположени по средната линия на мозъка.

Кистозни тумори при менопауза

Ангиоретикуломът е тумор, който се състои от съдови елементи от съединителнотъканен произход. Той представлява 5-7% от общия брой мозъчни тумори. Туморът е доброкачествен, расте доста бавно, експанзивно, рядко - експанзивно-инфилтративен и няма капсула. Доста често се образува киста, която съдържа сламеножълта или кафява течност с доста голямо количество протеин. Кистозната ангиоретикулома е малък възел със сиво-розов или сиво-червен цвят.

Възелът е разположен в кухината на кистата под мозъчната кора, често е слят с менингите и ясно разграничен от околната мозъчна тъкан. Основната локализация на тумора е малкият мозък, а по-рядко - мозъчните полукълба.

Саркома - този тумор се образува от елементите на съединителната тъкан на мозъчната тъкан, както и от нейните мембрани. Наблюдава се при 0,6-1,9% от всички случаи на мозъчни тумори. Екстрацеребралните тумори са повече или по-малко дефинирани възли, които приличат на менингиом на външен вид, но често можете да намерите области на растеж на този тумор в мозъчната тъкан, което понякога води до навлизане в кост. Разрез на такъв тумор разкрива области с кафяв, сиво-червен или жълтеникав цвят с области на кръвоизлив, некроза и кисти с различни размери. Растежът на тумора е инфилтративен. Кистозните мозъчни тумори винаги изискват отстраняване и последващо лечение.