ردود الفعل النوعية نورسولفازول. ردود الفعل الخاصة بالأصالة. ردود الفعل الأصالة المشتركة

بروكايناميدي هيدروكلوريدوم *

ب- ثنائي إيثيل أمينو إيثيلاميد ص- هيدروكلوريد حمض أمينوبنزويك

ج 13 ح 21 ن 3 س HC1 م. 271.79

وصف. أبيض أو أبيض مع مسحوق بلوري ذو صبغة كريمية قليلاً، عديم الرائحة.

الذوبان. قابل للذوبان بشدة في الماء، قابل للذوبان بسهولة في الكحول، قابل للذوبان بشكل طفيف في الكلوروفورم، غير قابل للذوبان عمليا في الأثير.

تخزين. القائمة ب.في مرطبانات زجاجية داكنة محكمة الغلق.

أعلى جرعة فموية واحدة هي 1.0 جرام.

أعلى جرعة يومية عن طريق الفم هي 4.0 جرام.

أعلى جرعة منفردة في الوريد هي 1.0 جرام.

أعلى جرعة يومية في الوريد هي 3.0 جرام.

راجع أيضًا مقالة "Solutio Novocainamidi 10% projectionibus".

دواء مضاد لاضطراب النظم.

458. نورسولفازلوم

نورسولفازول

سلفاثيازولوم*

2- (ص- أمينوبنزين سلفاميدو) - الثيازول

ج 9 ح 9 ن 3 س 2 ق 2 م.ج. 255.32

وصف. أبيض أو أبيض مع مسحة صفراء قليلاً، مسحوق بلوري عديم الرائحة.

الذوبان. قابل للذوبان بشكل طفيف في الماء، قابل للذوبان بشكل طفيف في الكحول، قابل للذوبان بشكل طفيف في الأسيتون، غير قابل للذوبان عمليا في الأثير، قابل للذوبان في الأحماض المعدنية المخففة ومحاليل القلويات الكاوية والكربونية.

تخزين. القائمة ب.في حاوية مغلقة جيداً.

عامل مضاد للجراثيم.

460. نورسولفازلوم- صوديوم

نورسولفازول الصوديوم

نورسولفازلوم قابل للذوبان

نورسولفازول قابل للذوبان

سلفاثيازولوم ناتريكوم*

2- (ص- أمينوبنزين سلفاميدو) - ثيازول - صوديوم

C 9 H 8 N 3 NaO 2 S 2 bH2O M. ج. 385.39

وصف. بلورات صفائحية لامعة عديمة اللون أو عديمة الرائحة ذات لون مصفر قليلاً.

الذوبان. قابل للذوبان في الماء بسهولة.

تخزين. القائمة ب.في حاوية محمية من الرطوبة والضوء.

أعلى جرعة فموية واحدة هي 2.0 جرام.

أعلى جرعة يومية عن طريق الفم هي 7.0 جرام.

عامل مضاد للجراثيم.

488. أوكساسيلينوم- صوديوم

ملح أوكساسيلين الصوديوم

ملح الصوديوم 3-فينيل-5-ميثيل-4-أيزوكسازوليل-بنسلين مونوهيدرات

C l 9 H 18 N 3 NaO 5 S H 2 O M. ج. 441.4

محتوى كمية البنسلين في المستحضر لا يقل عن 90% ومحتوى C l 9 H 18 N 3 NaO 5 S H 2 0 لا يقل عن 90%. ملحوظة. عند تحديد النشاط بالطريقة البيولوجية، يجب أن يكون النشاط الإجمالي للدواء (مجموع البنسلينات) 820 على الأقل ميكروغرام / ملغ(U/l(g) (صفحة 943). النشاط النظري لأوكساسيلين ملح الصوديوم مونوهيدرات 909 ميكروغرام / ملغ.يتوافق ميكروجرام واحد من حمض الأوكساسيلين اللامائي النقي كيميائيًا مع نشاط محدد يساوي وحدة عمل واحدة (AU). يجب أن تكون دقة التحديد بحيث تنحرف حدود الثقة عند P = 95% عن القيمة المتوسطة بما لا يزيد عن ±5% (ص 963). يجب أن يكون متوسط ​​قيمة النشاط الذي تم العثور عليه 820 على الأقل ميكروغرام / ملغ(يو / ملغ).

وصف. مسحوق بلوري أبيض ناعم، طعم مرير. مقاوم في البيئة الحمضية قليلاً وعمل البنسليناز.

الذوبان. قابل للذوبان في الماء بسهولة، قابل للذوبان بشكل طفيف في 95٪ كحول، قابل للذوبان بشكل طفيف في الكلوروفورم، غير قابل للذوبان عمليا في الأسيتون. الأثير والبنزين.

تخزين. القائمة ب.في مكان جاف، في درجة حرارة الغرفة. لمعرفة الجرعات انظر الصفحة 1028. مضاد حيوي.

486. أوسارسوليم

الطب 1966. - 761 ص.
تحميل(رابط مباشر) : Farmacevticheskayahimiya1966.djvu السابق 1 .. 127 > .. >> التالي
وفقًا لـ GF1X، يمكن أيضًا تحديد النورسولفازول بطريقة قلوية: يتم إذابة حوالي 0.1-0.2 جم من الدواء (وزنه بالضبط) في 10-20 مل من dnmethylformamide، ويتم تحييده مباشرة قبل المعايرة باستخدام أزرق الثيمول، ومعايرته بـ 0.1 N. محلول هيدروكسيد الصوديوم في خليط من كحول الميثيل والبنزين حتى يتم الحصول على اللون (نندي-تور-تنمولوفين الأزرق). 1 "ل 0.1 ن. محلول هيدروكسيد الصوديوم (1 مليون مل من محلول 0.1 VI نتريت الصوديوم) يتوافق مع 0.02553 جم من النورسولفازول، والذي يجب أن يكون 99٪ على الأقل في التحضير.
يُخزن بحذر (القائمة ب)، في مرطبانات محكمة الغلق، في مكان جاف. أعلى جرعة فردية هي 2 جرام، والجرعة اليومية هي 7 جرام.
نورسولفازول فعال ضد الالتهابات التي تسببها المكورات العقدية الانحلالية، والمكورات البنية، والمكورات العنقودية، والإشريكية القولونية. يتم امتصاص الدواء بسهولة من الجهاز الهضمي ويفرز بسرعة من الجسم.
بالنسبة للالتهاب الرئوي والتهاب السحايا، يوصف للبالغين 2 جرام للجرعة الأولى، ثم 1 جرام كل 4-6 ساعات حتى تنخفض درجة الحرارة؛ في المستقبل، يتم استخدام 1 جرام كل 6-8 ساعات، أي ما مجموعه 20-30 جرام من الدواء لكل دورة علاج.
في حالة عدوى المكورات العنقودية، توصف الجرعة الأولى 3-4 جم، ثم 1.5 جم كل 4 ساعات؛ لمرض السيلان - 1 جرام 5 مرات في اليوم، ثم 1 جرام 4 مرات في اليوم. مسار العلاج هو 3-6 أيام. للأطفال يوصف الدواء كل 4 – 6 – 8 ساعات بالجرعات التالية : من 4 أشهر إلى سنتين بواقع 0.1 – 0.25 جرام.
276
من 2 إلى 5 سنوات 0.3-0.6 جم؛ من 6 إلى 12 سنة، 0.5-0.75 جم في الجرعة الأولى تعطى جرعة مضاعفة.
متوفر في مساحيق وأقراص 0.25 و 0.5 جم.
نورسولفازولوم S0LUB1LE. سلفات 1 أز0لوم ناتريكوم بي إتش. 1.
نورسولفازول قابل للذوبان
2 (ص؟ A LSH N O E N ZOLS ULFAM IDO) -TI A 30 L SODIUM، HEXAHYDRA1 NHS
يتم الحصول عليه عن طريق تنقية نورسولفازول الصوديوم (الذي يتكون أثناء تفاعل تخليق النورسولفازول) عن طريق الغليان مع الكربون المنشط (والهيدروسلفايت)، أو عن طريق تفاعل النورسولفازول مع الكربون الكاوي متبوعًا بإعادة التبلور (من الماء).
نورسولفازول قابل للذوبان - بلورات صفائحية لامعة عديمة اللون مع لون مصفر قليلاً، عديم الرائحة، قابل للذوبان بسهولة. في الماء والكحول. سوف تعطي ردود الفعل الموصوفة للسلفوناميدات الأخرى! وكذلك بالنسبة للصوديوم (يتحول لهب الموقد عديم اللون إلى اللون الأصفر). إن تحديد نقاء الدواء والتحليل الكمي للمنتج يشبه أدوية السلفوناميد الأخرى الوزن الثابت، ويجب ألا يتجاوز فقدان الوزن 28 " فثالازولوم. فثاليل سلفاثيازولوم ف. 1.
فثالازول. 2-ل-(س كلربوكسي بنزاميدو) بنزين سلفاميدو-ثيازول
NHCO^"y
يتم الحصول عليه عن طريق تسخين النورسولفازول مع أنهيدريد الفثاليك في غليان الكحول المطلق، يليه تبلور الكحول وتجفيفه عند درجة حموضة 50-70.
ق _ 6H.O
CjHjO.NjSoNa ? 6N.0
م. 385،؟
Ci:HlaOlN,S;
م.
N11CO
ن.ح.
صهيون
أنا س-|
جنبا إلى جنب مع التفاعل الرئيسي، يحدث عدد من التفاعلات الجانبية، وهي: أ) التصبن الجزئي للفثالازول بسبب الماء المنطلق أثناء التفاعل، مع تكوين حمض الفثاليك والنورسولفازول:
NHCO ^ NH،
/"1 SShn (L~.coon
U P +Hl0~lJ ?- "coon
SO.NH 11 SO.NH--.,/
6) تكوين إستر أحادي وثنائي إيثيل حمض الفثاليك بسبب حمض الفثاليك والكحول الإيثيلي (المتوسط):
: "^|SOOS,N
y/ !("())()(" and + 2H.O ",COOH x
إس آي جي بي إن /
ح^COOH\^COOQ.H,
\ ، لكن
ص قريبا
ج) تكوين d2- (p-phthallamnobenzenesulfame11do)-thiazole بسبب تفاعل مولين من النورسولفازول مع 1 مول من حمض الفثاليك:
س-1
N"، /V -----؛ أنا
قريبا ICON11 _ so.nh N
2! s_.+1 -> ! _ S-*-*-2НгО
أنا ك /jcooH 1 Jconh/ i"-soJfliL
SO.NH^-\N
د) تكوين أمين يتحلل بسهولة، والذي يحدث بسبب إطلاق الماء من ذرتين هيدروجين من المجموعة الأمينية للنورسولفازول والأكسجين اللامائي (أو الهيدروكسيل) لحمض الفثاليك:
ن.ح.
عن
ثانيا
S-II // | 1 لذا=nh4n/
+
ضد/
أنا
/°-
م ثاني أكسيد الكربون<
؟الخامس<»
س
أنا
SO.NH
× "ن
عندما يتكون أسيلفانين نورسولفازول بواسطة حمض الفثاليك، فإن التفاعل السائد هو تكوين فثاليل نورسولفازول. قام M. X. Gluzman و I. B. Levntskaya (1953) بتطوير طريقة لإنتاج الفثالازول بواسطة النورسولفازول المسيل مع أنهيدريد الفثاليك عن طريق تلبيد خليط من المكونات إلى 130-145 هـ.
يتم إذابة منتج التفاعل في محلول هيدروكسيد الصوديوم، وبعد تصفيته بثاني أكسيد الكربون والهيدروسلفيت، يتم ترسيبه من المحلول بحمض غير أسيتيك بنسبة 50%. وتتمتع الطريقة بميزة استبعاد استخدام الكحول المطلق لا توجد منتجات ثانوية (أحادية وثنائي إيثيل
278
استرات حمض الفثاليك) يتم تسريع عملية الإنتاج وزيادة كفاءة الأكسجين
الفثالازول هو مسحوق أبيض، مصفر قليلا أو وردي، غير قابل للذوبان في الماء، والأحماض المخففة، والأثير والكلوروفورم؛ قابل للذوبان بسهولة في المحاليل المائية للقلويات الكاوية وكربونات الصوديوم، قابل للذوبان بشكل طفيف في الكحول، ويفضل أن يكون ذلك في الأسيتون. عند تسخينه مع الريسورسينول في وجود حمض الكبريتيك المركز (حتى 160 درجة)، يظهر مضان أخضر. مع الديازوتشن ثم الاقتران الآزوي بمحلول فرشاة من P-naphthol، يظهر اللون الأحمر الكرزي. في كلتا الحالتين، يحدث التحلل الأولي للفثالازول إلى حمض الفثاليك والنورسولفازول؛

2- (بارا أمينو بنزين سلفاميدو) – ثيازول.

ملكيات. مسحوق بلوري أبيض، عديم الرائحة، طعم مرير

أصالة

أنا إلى المجموعة الأمينية العطرية

تفاعل الديازوتات متبوعًا باقتران النيتروجين.

يذوب الدواء في حمض الهيدروكلوريك ويضاف NaNO 2. يُسكب المحلول الناتج في محلول قلوي من B-naphthol ، ويظهر لون الكرز أو راسب أحمر برتقالي (صبغة الآزو).

2 اختبار اللجنين – VAC

تتم إضافة بضع حبات من الدواء إلى ورق (صحيفة) منخفض الجودة وتظهر بقعة برتقالية.

II إثبات مجموعة السلفو

أولا، يتم تمعدن الدواء من خلال عمل conc

تم إثبات H 2 SO 4 المنطلق باستخدام BaCl 2

III إثبات مجموعة أميد

بسبب هيدروجين مجموعة الأميد، تشكل السلفوناميدات رواسب ملونة مع أملاح المعادن الثقيلة. الأكثر استخداما هو كبريتات النحاس.

يتم إذابة الدواء في محلول قلوي ويضاف محلول CuSO4. يتكون راسب من الملح المعقد . وتتكون راسبات ذات لون أرجواني قذر لا تتغير عند الوقوف.

الرابع: إثبات الحلقة العطرية

إذا أضفت محلول البروم (الأصفر) إلى محلول السلفوناميدات، فإنه يتغير لونه.

V: يوضع الدواء في أنبوب اختبار جاف ويسخن، فيتكون ذوبان أحمر-بني وتشم رائحة كبريتيد الهيدروجين.

الكميات

طريقة البروماتوميتر

يذوب TNP في الماء، ويضاف حمض الكبريتيك، ويضاف فائض من محلول KBr ومعايرته بمحلول KbrO3 بتركيز 0.1 مول/لتر حتى يصبح المحلول عديم اللون. المؤشر - الميثيل الأزرق

طريقة التحييد في وجود الأسيتون.

تتم معايرة الدواء بمحلول حمض الهيدروكلوريك حتى يتحول إلى اللون الأزرق. مؤشر الثيمولفثالين. يضاف الأسيتون لاستخراج الشكل الحمضي للدواء.

يتم تخزين sp.B في عبوات زجاجية داكنة، محمية من الضوء.

سلفاسيلوم ناتريوم

سلفاسيلوم قابل للذوبان

البوكيدوم ناتريوم

الصوديوم ن- أمينوبنزين سلفاسيتاميد

ملكيات. مسحوق بلوري أبيض، وأحيانا مع صبغة صفراء، عديم الرائحة، والطعم المر. قابل للذوبان في الماء بسهولة لتشكيل محلول قلوي.

أصالة

للصوديوم

1. رد فعل لمجموعة أمينية عطرية.

تحضير صبغة الآزو .

اختبار اللجنين

2. إلى مجموعة السلفو مع conc. حمض الهيدروكلوريك3

3. على الحلقة العطرية (تغير لون ماء البروم) (انظر أعلاه)

4. على المجموعة الأميدية

إلى القس. تحويلة. الحل CuSO 4 آر. راسب لونه أخضر مزرق لا يتغير عند الوقوف.

الكميات.

طريقة قياس النتروجين.

T. n.p. يذوب في الماء ويضاف مخففًا. حمض الهيدروكلوريك وبروميد البوتاسيوم البلوري (المحفز) يعاير ببطء (20 قطرة في بداية المعايرة و4-5 قطرات في نهاية المعايرة) عند درجة حرارة منخفضة (12-14 درجة مئوية) بمحلول نتريت الصوديوم مع تركيز 0.1 مول/لتر.

المؤشر أحمر محايد. من القرمزي إلى الأزرق

مراقبة الصيدلة.

طريقة التعادل في وجود الأسيتون (المعايرة المباشرة).

T. n.p. عاير بمحلول ملحي حتى يتحول الماء إلى اللون الأخضر. مؤشر الثيمولفثالين. يضاف الأسيتون لاستخراج الشكل الحمضي للدواء.

+ كلوريد الصوديوم

طلب. عامل مضاد للميكروبات.

تخزين. sp.B في مكان مظلم في حاوية مغلقة بإحكام

فثالازولوم-فثالازول

ثانيا. الدوائية

بناءً على قدرة السلفوناميدات على التخلص من الجسم مع مرور الوقت:

من الضروري زيادة الجرعات الأولى من السلفوناميدات بمقدار 2-3 مرات (جرعة التحميل). من الضروري أن تكون الجرعات التالية صيانة.

ثالثا. اعتمادا على التطبيق:

1. على الكائنات الحية الدقيقة في الرئة.

2. على الأمعاء (فثالازول).

3. المسالك البولية (يوروسولفان).

4. البكتيريا في العين (سلفاسيل الصوديوم).

وصف عام: مستحضرات السلفوناميد تكون بيضاء أو بيضاء مع صبغة صفراء، مواد بلورية عديمة الرائحة. الاستثناءات هي سلفابيريدازين، وهو أصفر اللون، وسالازوبيريدازين، وهو مسحوق برتقالي.

ردود الفعل الأصالة المشتركة:

1. لمجموعة الأمينو المجانية:

أ. الديازوتة – اقتران النيتروجين:

ب. اختبار اللجنين:

2. مع فرع 2، ط 2:

3. على مجموعة السلفو. التمعدن الرطب:

4. الانحلال الحراري. أنها تعطي ذوبان مع التلوين الفردي:

5. إن وجود الخصائص الحمضية في السلفانيلاميد يسمح، إذا لزم الأمر، بالحصول على مشتق الصوديوم ومن ثم التفاعل مع كبريتات النحاس (انظر ألوان منتجات التفاعل في الجدول أدناه):

6. من الممكن أيضًا إجراء التحلل المائي وتحديد البدائل (وجود حمض الفثاليك في الفثالازول يجعل من الممكن إجراء تفاعل مع الريسورسينول).

7. بالنسبة لمجموعة الآزو (يحدث تغير اللون):

8. تتفاعل مشتقات الصوديوم مع Na (تلوين اللهب ومع خلات الزنك).

NaCl + Zn[(UO 2) 3 (CH 3 COO) 8 ] + CH 3 COOH + 9H 2 O à NaZn [(UO 2) 3 (CH 3 COO) 9 ] 9H 2 O¯ + HCl

9. محاليل أدوية السلفوناميد في وجود القلويات الكاوية، مع إضافة محلول 1٪ من نيتروبروسيد الصوديوم والتحميض اللاحق بحمض معدني، تشكل محاليل حمراء أو بنية حمراء اللون (ستربتوسيد، ستربتوسيد قابل للذوبان، سولجين، سلفاسيل الصوديوم، أوروسولفان) أو رواسب (إيثازول، نورسولفازول، سلفاديميزين).

اسم	الذوبان	آثار ردود الفعل
ماء	حمض الهيدروكلوريك	هيدروكسيد الصوديوم	خاص
هيدروكسيد الصوديوم، CuSO4	يسبح.
ستربتوسيد.	السيد	إل آر	ر	الفيروز الأخضر
ستربتوسيد قابل للذوبان.	ر	إل آر	إل آر	أخضر	اللون الأرجواني والأزرق، ورائحة الأمونيا والأنيلين
سولجين.	ريال عماني	ر°	-	الحل الأزرق	اللون الأرجواني الأحمر، ورائحة الأمونيا
إيتازول.	بولندا	السيد	إل آر	تتحول الرواسب العشبية الخضراء إلى اللون الأسود	اللون بني غامق، ورائحة كبريتيد الهيدروجين
نورسولفازول.	ريال عماني	ر	ر	يترسب اللون الأرجواني القذر ويتحول إلى اللون الأرجواني الداكن	اللون بني غامق، ورائحة كبريتيد الهيدروجين
سلفاديميزين.	بولندا	إل آر	إل آر	يتحول الراسب الأصفر والأخضر إلى البني المحمر	اللون البني الداكن
فثالازول.	بولندا		إل آر	القذرة الرمادية الفيروزية	اللون البني الداكن
سالازوديميثوكسين.	السيد		إل آر		اللون البني الداكن
أوروسولفان.	السيد	إل آر	إل آر	تظهر بلورات فيروزية لامعة تشبه الإبرة على جدار أنبوب الاختبار عند الوقوف	اللون الأرجواني والأحمر، وإطلاق الأمونيا
سلفاسيل نا.	إل آر			تكون الرواسب زرقاء مع مسحة خضراء (فيروزي مزرق)	اللون البني الداكن
سالازوبيريدازين.	السيد		إل آر	اخضر بني	اللون البني الداكن
سلفابيريدازين-نا.				رمادي داكن

الطرق العامة لتقدير الكميات:

1. قياس النتروجين.

2. قياس البروماتوميتر: تعتمد الطريقة على تفاعل الهلجنة للسلفوناميدات. عاير بمحلول برومات البوتاسيوم في وسط حامضي بوجود البروميد. يتم تحديد نهاية المعايرة إما عن طريق تغير اللون (بالبروم) لمؤشر الميثيل البرتقالي، أو عن طريق قياس اليود:

KBrO 3 + 5KBr + 6HCl إلى 3Br2 + 6KCl + 3H2O

Br 2 + 2KI à I 2 + 2KBr

3. قياس اليود العكسي f = 1/4. مكتب الاستثمار الكويتي 3.

4. قياس اليود الكلورومي العكسي: مثل قياس البروماتوما، تعتمد هذه الطريقة على تفاعل الهلجنة. تتم عملية اليود باستخدام محلول حمض الهيدروكلوريك المعاير من كلوريد اليود. يتم تحديد الفائض من هذا الأخير بطريقة قياس اليود:

ICl + KI à I 2 + KCl

أنا 2 + 2Na 2 S 2 O 3 إلى 2NaI + Na 2 S 4 O 6

5. المعايرة الحمضية والقاعدية.

أ. قياس الحموضة لأملاح الصوديوم: Titrant HCl، المؤشر – برتقال الميثيل في وسط كحول-أسيتون. و = 1.

ب. قياس القلويات إذا كان K dis لمشتق الصوديوم هو 10 -7 -10 -8.

الخامس. إذا كان Kdis = 10 -9، فاستخدم المعايرة في الوسائط غير المائية:

المعايرة هي محلول ميثوكسيد الصوديوم في وجود ثنائي ميثيل فورماميد (DMF). مؤشر BTS: انتقال اللون من الأصفر إلى الأزرق. انظر الفثالازول.

6. قياس الأرجنتين (طريقة موهر فقط) – انظر الفثالازول.

7. طرق التحليل الفيزيائية والكيميائية

أ. القياس الضوئي.

ب. التحليل الطيفي للأشعة فوق البنفسجية.

الخامس. قياس الانكسار.

ز.

العقدية (العقدية)

ف- أمينوبنزين سلفاميد.

وصف

الذوبان: قابل للذوبان في الماء قليلا، بسهولة في الماء المغلي، في حمض الهيدروكلوريك المخفف، ومحاليل القلويات الكاوية والأسيتون، صعب في الكحول.

أصالة:

1. يعطي الدواء تفاعلات مميزة للأمينات العطرية الأولية.

2. يتم تسخين الدواء ويتكون ذوبان باللون البنفسجي الأزرق ويتم الشعور برائحة الأمونيا والأنيلين (على عكس أدوية السلفوناميد الأخرى).

1. عند تسخينه بالقلويات تظهر رائحة الأمونيا:

2. عند تعرض الستربتوسيد لعوامل مؤكسدة مثل بيروكسيد الهيدروجين ثم كلوريد الحديد III يظهر لون أحمر بنفسجي (لم تتم دراسة الكيمياء بشكل كامل ولكن يبدو أن المجموعة الأمينية تتحول بطريقة أو بأخرى إلى مجموعة OH، من خلال الذي يتفاعل مع كلوريد الحديديك).

نقاء:

1. نقطة الانصهار.

2. الحموضة.

3. الشوائب العامة المقبولة: الكلوريدات والكبريتات والشوائب العضوية ورماد الكبريتات والمعادن الثقيلة.

الكميات:

1. قياس النتروجين. و = 1

تخزين: القائمة ب، في حاوية مغلقة جيدا.

طلب: يستخدم الستربتوسيد لعلاج التهاب اللوزتين، الحمرة، التهاب المثانة، التهاب الحويضة، التهاب الأمعاء والقولون، للوقاية والعلاج من التهابات الجروح والأمراض المعدية الأخرى.

الافراج عن النموذج: مسحوق؛ أقراص 0.3 و 0.5 جم في عبوة مكونة من 10 قطع ؛ مرهم 10٪ مرهم 5%.

ستربتوسيد قابل للذوبان (ستربتوسيد قابل للذوبان)

بارا سلفاميدو-بنزولامينوميثان-كبريتات الصوديوم.

وصف: مسحوق بلوري أبيض.

الذوبان: يذوب في الماء. غير قابلة للذوبان عمليا في المذيبات العضوية.

أصالة:

1. ردود الفعل على المجموعة الأمينية العطرية الأولية بعد التحلل المائي.

2. تكوين صبغة الأورين بعد التحلل المائي باستخدام c.H 2 SO 4 (الفرق عن الستربتوسيد):

3. الدواء يعطي رد فعل مميز لـ Na +، على عكس الستربتوسيد (يلون لهب الموقد باللون الأصفر).

1. التفاعل مع بيروكسيد الهيدروجين وكلوريد الحديد III يعطي اللون الأحمر الكرزي.

نقاء:

1. الشفافية واللون.

2. الرقم الهيدروجيني=4.0 - 5.0.

3. فقدان الوزن أثناء التجفيف.

4. الشوائب العامة المقبولة: الكلوريدات والمعادن الثقيلة.

5. يتم تحديد شوائب محددة - كبريتات الصوديوم، عن طريق المعايرة بمحلول 0.01 م من I 2.

الكميات: قياس النتريت بعد التحلل المائي.

تخزين: القائمة ب. في مرطبانات محكمة الغلق.

طلب: مؤشرات الاستخدام هي نفسها بالنسبة للستربتوسيد. الذوبان الجيد في الماء يسمح باستخدام الدواء للاستخدام بالحقن. يمكن إعطاء المحاليل تحت الجلد أو في العضل أو في الوريد.

الافراج عن النموذج: مسحوق.

سولجينوم. السلفاجوانيدين*. سولجين

ف- أمينوبنزين سلفوغوانيدين.

وصف: مسحوق بلوري أبيض ناعم

الذوبان: قليل الذوبان في الماء وفي المحاليل القلوية، وقليل في الكحول، ومع أحماض الهيدروكلوريك والنيتريك المخففة يشكل أملاحاً قابلة للذوبان في الماء.

أصالة:

2. يتم تسخين الدواء ويتشكل ذوبان بنفسجي أحمر ويشعر برائحة الأمونيا (تدمير بقايا الجوانيدين):

حيث R هو بقايا حمض السلفانيليك. يجمع هذا التفاعل بين الكبريتين واليوروسولفان، لكنه يميزه عن جميع أدوية السلفوناميد الأخرى.

3. لتمييز الكبريت عن اليوروسولفان، قم برج الكبريت مع القلويات وأضف 2-3 قطرات من الفينول فثالين إلى المحلول - سيتحول المحلول إلى اللون الأحمر. أوروسولفان لا يعطي رد الفعل هذا.

نقاء:

1. نقطة الانصهار.

2. الحموضة.

3. فقدان الوزن أثناء التجفيف.

4. الشوائب العامة المقبولة: الكلوريدات والكبريتات والشوائب العضوية ورماد الكبريتات والمعادن الثقيلة.

الكميات: قياس النتروجين.

تخزين

طلب: يوصف عن طريق الفم للبالغين والأطفال لعلاج الزحار البكتيري الحاد وتحت الحاد والمزمن والتهاب القولون والتهاب الأمعاء والقولون مع الإسهال. كما يستخدم في حالات نقل عصيات الدوسنتاريا وعصيات التيفوئيد، تمهيداً لعمليات الأمعاء الغليظة والدقيقة.

الافراج عن النموذج: مسحوق؛ أقراص 0.5 جرام في عبوة بها 10 قطع.

إيثازولوم، سلفاتيدول* (إيتازول)

2- (ب- أمينوبنزين سلفاميدو)-5-إيثيل-1,3,4-ثياديازول.

وصف

الذوبان: غير قابلة للذوبان عمليا في الماء؛ قابل للذوبان في الكحول، بسهولة في المحاليل القلوية، قابل للذوبان بشكل طفيف في الأحماض المخففة.

أصالة:

1. يعطي تفاعلات للأمينات العطرية الأولية.

2. رد الفعل المحدد هو اختبار بأملاح المعادن الثقيلة: بمحلول كبريتات النحاس، يتم تشكيل راسب أخضر عشبي، يتحول إلى اللون الأسود.

نقاء:

1. نقطة الانصهار.

2. لون المحلول.

3. الحموضة.

4. الشوائب العامة المقبولة: الكلوريدات والرماد الكبريتي والمعادن الثقيلة والكبريتات.

الكميات: قياس النتروجين.

تخزين: القائمة ب. في حاوية مغلقة جيدا.

طلب: يستخدم لعلاج الالتهاب الرئوي والزحار والتهاب الحويضة والتهاب المثانة والحمرة والتهاب الحلق والتهاب الصفاق والتهابات الجروح.

الافراج عن النموذج

نورسولفازولم، سلفاثيازول * (نورسولفازول)

2- (ب- أمينوبنزين سلفايدو) - ثيازول.

وصف: أبيض أو أبيض مع مسحة صفراء قليلاً، مسحوق بلوري، عديم الرائحة.

الذوبان: قليل الذوبان في الماء، قليل الذوبان في الكحول، قابل للذوبان في الأحماض المعدنية المخففة ومحاليل القلويات الكاوية والكربونية.

أصالة:

2. عند إضافة محلول CuSO4 إلى الراشح القلوي، يتكون راسب أرجواني قذر (على عكس أدوية السلفوناميد الأخرى)

3. يتم تسخين الدواء في أنبوب اختبار جاف، ويتشكل ذوبان بني غامق ويشعر برائحة كبريتيد الهيدروجين القوية (على عكس أدوية السلفوناميد الأخرى، باستثناء الفثالازول).

نقاء:

1. نقطة الانصهار.

2. الحموضة.

3. الشوائب العامة المقبولة: الكبريتات، الكلوريدات، رماد الكبريتات والثقيلة. مه.

الكميات: قياس النتروجين.

تخزين: القائمة ب. في حاوية مغلقة جيدا.

طلب: يؤخذ عن طريق الفم لعلاج الالتهاب الرئوي والتهاب السحايا والإنتان العنقودي والمكورات العقدية وغيرها من الأمراض المعدية.

الافراج عن النموذج: مسحوق؛ أقراص 0.25 و 0.5 جرام في عبوة بها 10 قطع.

سلفاديميزينوم. سلفاديميدين * (سلفاديميزين)

2- (ف- أمينوبنزين سلفاميدو) -4,6- ثنائي ميثيل بيريميدين.

وصف: مسحوق بلوري أبيض أو مصفر قليلا.

الذوبان: غير قابلة للذوبان عمليا في الماء، قابل للذوبان بسهولة في الأحماض والقلويات.

أصالة:

1. يعطي الدواء رد فعل مميز للأمينات الأولية العطرية.

2. عند إضافة محلول CuSO4 إلى المرشح القلوي، يتكون راسب مصفر ذاتي اللون أخضر يتحول بسرعة إلى اللون البني (على عكس أدوية السلفوناميد الأخرى)

3. يعطي الدواء لوناً بنفسجياً بمحلول نيتروبروسيد الصوديوم المؤكسد (الفرق عن أدوية السلفوناميد الأخرى).

نقاء:

1. نقطة الانصهار

2. الحموضة.

3. شفافية ولون المحلول.

4. الشوائب العامة المقبولة: الكبريتات ورماد الكبريتات والمعادن الثقيلة والكلوريدات.

الكميات: قياس النتروجين.

تخزين: القائمة ب. في حاوية مغلقة جيدا، محمية من الضوء.

طلب: لعلاج عدوى المكورات الرئوية، والعقدية، والمكورات السحائية، والإنتان، والسيلان، وكذلك الالتهابات التي تسببها الإشريكية القولونية والكائنات الحية الدقيقة الأخرى.

الافراج عن النموذج: مسحوق؛ أقراص 0.25 و 0.5 جم في عبوة تحتوي على 10 قطع.

فثالازولوم، فثاليل سلفاثيازول * (فثالازول)

2- (فثاليلو أمينوبنزين سلفاميدو) - ثيازول.

وصف: أبيض أو أبيض مع مسحوق خفيف مصفر قليلاً.

الذوبان: غير قابل للذوبان عمليا في الماء، قابل للذوبان بشكل طفيف جدا في الكحول. قابل للذوبان في محلول كربونات الصوديوم المائي.

أصالة:

1. على المجموعة الأمينية الأولية بعد التحلل المائي الحمضي.

2. أضف الريسورسينول وحمض الكبريتيك وأشعلهما في لهب مصباح الكحول لمدة 1-2 دقيقة. ثم يبرد ويذوب في القلويات ويخفف بالماء. ويلاحظ مضان أخضر (GF 10). هذا هو رد فعل لحمض الفثاليك الناتج عن التحلل المائي:

نقاء:

حمض الفثاليك مجانا– يتم تحديده عن طريق إضافة الفينول فثالين. الخصائص الحمضية لحمض الفثاليك تمنع المحلول من التحول إلى اللون الوردي.

نورسولفازول– يتم تحديده بطريقة قياس النيتريتوميتر (بواسطة المجموعة الأمينية الأولية). يجب ألا يتجاوز محتوى النورسولفازول الحدود المسموح بها.

الكميات:

1. (GF) المعايرة غير المائية في DMF. المؤشر: الثيمول الأزرق. معاير - NaOH في خليط من كحول الميثيل والبنزين (يتم الحصول على ميثوكسيد الصوديوم). عاير حتى يظهر اللون الأزرق.

2. (ليس GF) قياس الأرجينتوميتري (باستخدام طريقة موهر) - انظر الفثالازول.

2AgNO 3 + K 2 CrO 4 إلى AgCrO 4 ¯ + 2KNO 3

2HNO 3 + Na 2 B 4 O 7 + 5H 2 O إلى 4H 3 BO 3 + 2NaNO 3

طلب: لعلاج الزحار (الحاد والمزمن في المرحلة الحادة)، والتهاب القولون، والتهاب المعدة والأمعاء، وكذلك التدخلات الجراحية على الأمعاء لمنع المضاعفات القيحية.

تخزين: القائمة ب. في حاوية مغلقة جيدا.

سالازوديميثوكسين (سالازوديميثوكسين)

5- (ب-فينيلازو)-حمض الساليسيليك

وصف: برتقالي-بني، عديم الرائحة، مسحوق بلوري ناعم.

الذوبان: غير قابل للذوبان عمليا في الماء، قابل للذوبان بشكل طفيف جدا في الكحول، قابل للذوبان بسهولة في محلول هيدروكسيد الصوديوم.

طلب: وجود تأثيرات مضادة للالتهابات ومضادة للبكتيريا في الأمعاء.

تخزين: القائمة ب. في مكان محمي من الضوء.

أوروسولفانوم، سلفاكرباميد* (يوروسولفان)

ف- أمينوبنزين سلفونيل يوريا.

وصف: مسحوق بلوري أبيض، عديم الرائحة.

الذوبان: قليل الذوبان في الماء، قابل للذوبان بشكل طفيف في الكحول، قابل للذوبان بسهولة في الأحماض المخففة ومحاليل القلويات الكاوية.

أصالة:

1. ردود الفعل العامة على الأمينات الأولية.

2. سخني 1 مل من محلول نتريت الصوديوم 5٪ حتى الغليان - لون أحمر ياقوتي (تفاعل محدد).

الكميات: قياس النتريت.

طلب: يستخدم لالتهاب المثانة، التهاب الحويضة، التهاب المثانة، التهاب الحويضة والكلية، موه الكلية المصابة وغيرها من التهابات المسالك البولية. الأكثر فعالية لالتهاب الحويضة والتهاب المثانة دون اضطرابات في المسالك البولية.

تخزين: القائمة ب. في حاوية مغلقة جيدا.

سلفاسيلوم-ناتريوم، سلفاسيتاميدوم ناتريكوم* (سولفاسيلوم-الصوديوم)

ف- أمينوبنزين سلفاسيتاميد الصوديوم.

وصف: مسحوق بلوري أبيض، عديم الرائحة.

الذوبان: قابل للذوبان في الماء بسهولة، غير قابل للذوبان عمليا في الكحول.

أصالة:

1. تفاعلات عامة مع الأمينات العطرية الأولية.

2. تفاعل تكوين ملح النحاس. الرواسب خضراء مزرقة.

الكميات: قياس النتريت.

طلب: الدواء فعال ضد الالتهابات العقدية والمكورات البنية والمكورات الرئوية والقولونية العصوية.

تخزين: القائمة ب (ما عدا المرهم). يتم تخزين المسحوق في حاوية محمية من الضوء. المحاليل والمراهم - في مكان بارد، محمي من الضوء.

سالازوبيريدازين، سالازودين * (سالازوبيريدازين)

5- (ب-فينيلازو)-حمض الساليسيليك.

وصف: مسحوق برتقالي بلوري ناعم.

الذوبان: سالازوبيريدازين غير قابل للذوبان عمليا في الماء، قابل للذوبان بشكل طفيف في الكحول، قابل للذوبان في محلول هيدروكسيد الصوديوم.

أصالة:

تفاعل محدد (تغير لون محلول سالازوبيريدازين).

نورسولفازول

نورسولفازول(Norsulfazolum؛ PC، القائمة B)، وهو عامل مضاد للجراثيم من مجموعة السلفوناميد. أبيض أو أبيض مع مسحة صفراء قليلاً، مسحوق بلوري عديم الرائحة. قابل للذوبان بشكل طفيف في الماء، قابل للذوبان بشكل طفيف في الكحول، قابل للذوبان في الأحماض المعدنية المخففة، محاليل القلويات الكاوية والكربونية. للإعطاء بالحقن يتم استخدامه نورسولفازول الصوديوم (قابل للذوبان ن. ) (Norsulfasolum-natrium؛ PC، القائمة B)، قابل للذوبان في الماء بسهولة. فعال ضد المكورات العقدية والمكورات السحائية والمكورات الرئوية والمكورات العنقودية والإشريكية القولونية. يمتص بسهولة من الجهاز الهضمي وسطح الجرح. السمية منخفضة. يوصف لمضاعفات الإنتان بعد الولادة، والالتهاب الرئوي القصبي النزلي، وتسمم الدم بالمكورات الثنائية في العجول، ونخر البكتيريا، والكوكسيديا في الدجاج (مع مياه الشرب بتركيز 0.25٪). الجرعات عن طريق الفم: البقرة والحصان 5.0 × 20.0 جم؛ خروف، خنزير 1.0 × 5.0 جم؛ كلب 0.3 × 1.0 جم؛ في الوريد (نورسولفازول الصوديوم): بقرة 6.0 × 10.0 جم؛ الخيول 8.0 × 12.0 جم؛ خروف 1.5 2.0 جم يخزن في حاوية مغلقة جيدا.

القاموس الموسوعي البيطري. - م: "الموسوعة السوفيتية". رئيس التحرير ف.ب. شيشكوف. 1981 .

المرادفات:

ترى ما هو "NORSULFAZOLE" في القواميس الأخرى:

نورسولفازول- نورسولفازول... كتاب مرجعي القاموس الإملائي

نورسولفازول- (نورسولفازلوم). 2 (فقرة أمينوبنزين سلفاميدو) ثيازول. المرادفات: أميدوتيازول، أسيبتوسيل، أزوسيبتالي، سيبازول، إليودرون، بوليسبتيل، بيريسولفون، سلفاثيازول، سلفاثيازولوم، ثيازامايد، إلخ. أبيض أو أبيض مع صبغة صفراء قليلاً... ... قاموس الأدوية

نورسولفازول- الاسم وعدد المرادفات: 1 دواء (1413) قاموس المرادفات ASIS. ف.ن. تريشين. 2013… قاموس المرادفات

نورسولفازول- نورسولفازلوم. مرادفات: أزوسيبتول، سلفاثيازول، ثيازامايد، سيبازول. ملكيات. مسحوق بلوري أبيض أو مصفر قليلاً، قليل الذوبان في الماء وقليل الذوبان في الكحول. الافراج عن النموذج. متوفر في مسحوق وأقراص 0.25 و 0.5 جرام. الأدوية البيطرية المنزلية

نورسولفازول- دواء من مجموعة أدوية السلفوناميد (انظر أدوية السلفوناميد). يستخدم على شكل أقراص ومساحيق في علاج الأمراض المعدية (التهاب اللوزتين والالتهاب الرئوي والدوسنتاريا وغيرها) ... الموسوعة السوفيتية الكبرى

نورسولفازول- نورسولفازول، نورسولفازول، نورسولفازول، نورسولفازول، نورسولفازول، نورسولفازولام، نورسولفازول، نورسولفازول، نورسولفازول، نورسولفازول، نورسولفازول، نورسولفازول (