Гидронефроз почек у новорожденных и детей постарше. Причины гидронефроза почек у новорожденных детей Можно ли вылечить гидронефроз у новорожденных

На сегодняшний день разнообразные нарушения почек у малышей не считается редкостью. В этой статье вы ознакомитесь со спецификой заболевания, факторами болезни и разновидностями, симптоматикой заболевания у грудничков, а кроме того главными способами диагностирования на ранних сроках беременности, а также лечение болезни.

Данное заболевание есть нарушение оттока жидкости с лоханки почки и ее чашечек:

  1. Вследствие данного полость органа расширяется, увеличивается давление. Все это может спровоцировать нарушение кровообращения. Иными словами, функционирование почек нарушаются.
  2. Заболевание может быть полученным либо прирожденным, и иногда доктор может диагностировать заболевание при развитии плода. К сожалению, сегодня достаточно часто попадаются пороки формирования мочеполовой системы в эмбриональный период.
  3. Если данную патологию выявить ранее, еще до рождения, ребенок полностью сможет вылечиться. В соответствии со статистическими сведениями болезнь почек у плода встречается у 5% ситуаций. Значительно чаще от данной патологии страдают мальчики.
  4. Каждый год получают помощь до 50 малышей с гидронефрозом от 1 месяца до 17 лет.

Чтобы осознать, что собой представляет болезнь, необходимо ознакомится со структурой мочевыделения. Лоханки и чашечки имеют форму воронки с накапливаемой жидкостью. В нормальном пребывании не образуется нарушений с передачей мочи, однако при расширении полостей данный процесс нарушается.

Различают два вида болезни:

  • болезнь с поражением одной почки;
  • заболевание, когда плохо функционируют обе почки.

В первом случае пациент, как правило, не ощущает признаков проявления симптоматики. При двухстороннем проявлении болезнь максимально опасна, поскольку может наступить тяжелейшее, грозящее летальностью состояние, в результате накопления в крови мочевины.

По происхождению заболевание разделяют на:

  • врожденную;
  • приобретенную формацию.

Прирожденная конфигурация попадается значительно чаще приобретенной формы. Поэтому изучение органов с помощью ультразвука после рождения уже введено в обязательную процедуру диагностирования докторами.

Врожденное заболевание, так же как и полученное имеет III периода:

  1. Нарушение, которое сопровождается плохим оттоком мочи;
  2. Расширение или растягивание почечной чашечки;
  3. Уменьшение паренхимы. Почка и лоханка с чашечками крупная, орган перестает работать. По какой причине формируются при беременности эти либо другие нарушения у плода, конкретно не установлено. Но эксперты представляют условия, которые могут послужить причиной к заболеванию, из числа их:
  • загрязнение находящейся вокруг среды;
  • действие рентгена;
  • родители малыша носители заболевания.

Причины

У нерожденного

Такой вид заболевания у нерожденного малыша формируется из-за появившихся нарушений мочеполовой организации.

Нарушение появляется при следующих факторах:

  • неправильное формирование органа;
  • редкостного заболевания, при котором почечная паренхима постепенно замещается кистами;
  • на явность лишнего сосуда в органе;
  • неправильное размещение трубчатого органа;
  • сдавливания мочеточника сосудом, воспаленной тканью или опухолью;
  • патологии проходимости жидкости в результате наличия травмы или камня;
  • специфической структуры слизистой соединительнотканной трубки.

У детей

Особенности врожденного гидронефроза это особенности строения организма малыша. На данный момент невозможно отметить точно, вследствие чего появляется данное нарушение, однако, женщины, с момента известия о беременности продолжают наносить вред организму спиртным и сигаретами, применяют медицинские препараты без разрешения доктора, рискуют самочувствием крохи.

Ключевые ступени гидронефроза включают 3 уровня:

  • Гидронефроз первого уровня

Изменение лоханки при целой паренхиме и сбережение основных функций почки.

  • Гидронефроз второго уровня

Увеличение объемов почки, дефект паренхимы, огромное увеличение лоханки, снижение функционирования органа до 40%.

  • При гидронефрозе третьего уровня

наблюдается увеличение почек, уменьшение паренхимы, а также понижение деятельности органа около 40% либо отсутствие работы органа.

Изучение внутриутробное на момент беременности может показать наличие данного заболевания у ребенка до появления на свет.

По медицинским показателям, нарушение работы почек является следствием:

  • стеноза;
  • отхождение мочеточника;
  • проблемы со строением лоханочного участка;
  • образование камней;
  • нарушения ЦНС;
  • сужение шейки мочевого пузыря;
  • убывания жидкости.

Последствие болезни приводят к неспособности ребенка нормально ходить в туалет.

Симптомы

Течение заболевания протекает, как правило, бессимптомно. Болевые ощущения в большинстве случаев начинаются с возникновения микролита в органе, а также при появлении воспалительных процессов.

Симптоматика при воспалительном процессе в почках у детей выглядит следующим образом:

  • повышение температуры;
  • болевые ощущения при мочеиспускании;
  • поясничные боли;
  • появление кровянистых выделений в моче.

Коварность протекания гидронефроза у детей можно и не заметить. Но первыми признаками являются следующие симптомы:

  • увеличенный живот;
  • при атаке инфекционных заболеваний на организм;
  • увеличение температура;
  • возникает слабость и зуд;

Заболевание препятствует нормальному выводу жидкости, и токсичные вещества остаются в организме малыша. Ядовитые вещества раздражают кожные покровы ребенка, что порождает возникновение зуда. Доктор, рассматривая подобного ребенка, способен методом прощупывания выявить новообразование.

Бывают случаи, когда первым признаком появления болезни являются образования кровянистых сгустков при мочеиспускании.

Диагностирование

Диагностика включает:

  • сдачу анализов мочи и крови;
  • УЗИ органа.
  • Главный способ диагностирования гидронефроза у ребенка рентгенологический метод. Благодаря данному способу можно установить соотношение объемов определенной почки по отношению с параметрами здорового органа.
  • Для уточнения диагноза ведется компьютерная томография почек, радиоизотопное изучение и скрининг.

Если болезнь у ребенка формируется уже довольно долгое время, заболевание может вызвать сильное осложнение - . Поэтому необходимо наблюдать за состоянием ребенка, выполнять все указания врача. Сегодня медицина дает возможность обнаружить болезнь еще на стадии внутриутробного формирования ребенка - с 20-ой недели беременности.

Чтобы не упустить дальнейшее протекание заболевания, детям постоянно проводят ультразвуковое исследование. Ребенок до трехлетнего возраста должен проходит обследования хотя бы раз в полгода, больным постарше нужно обследоваться один раз в течение 12-ти месяцев.

Также в диагностику входят:

  • Метод ультразвукового обследования. Эксперт осматривает мочевой пузырь и почки и определяет работу органа в заполненном состоянии и после выведения жидкости из организма. Диагностика помогает обнаружить нарушения паренхимы, лоханки и мочеточника. Если результаты вызывают сомнения, при изыскании используют препараты способствующие мочегонному действию. При этом больному дают выпивать много воды.
  • Экскреторная урография . В вену младенца вводят вещество, наблюдая при этом, как данное вещество выводится. Таким образом, производится заключение о работе почек.
  • Исследование радионуклидами производят в случае оценки расположения, формации, масштабов органа, чтобы распознать основной причину нарушения органа. Данным способом определяется деятельность паренхимы почек.
  • Рентгенологический метод исследования почек и мочевых путей в процессе акта мочеиспускания с использованием рентгеноконтрастных веществ. Данное изучение производят, если имеется причины подозревать наличие заброса мочи.

Внутриутробное диагностирование

Обычно беременная женщина проходит 3 обследования - по разу в течении триместра:

  • Уже в период с 16-ой недели у эмбриона постепенно начинают функционировать почки, по этой причине проводится II исследование.
  • Если при скрининге заметно лишь образование жидкости, но при этом ни чашки, ни лоханка не увеличились в объемах, данное нарушение не относится к гидронефрозу.
  • Бывают ситуации, когда у малыша в утробе наблюдают запущенную стадию данного заболевания. В процессе ультразвукового сканирования заметно, что ткани почки очень тонкие. Это приводит к синдрому нарушения всех функций почек, приводящих к расстройству водного, электролитного, азотистого и других видов обмена. К сожалению, грудные малыши не могут объяснить, что они ощущают. Ребенок старшего возраста способен пожаловаться на возникновение болей в боку.

Ребенку также вводят контраст, однако в мочеиспускательный канал.

Мочевой пузырь заполняется, а если совершается мочевыделение, доктор делает излучение рентгеном. По снимку заметно, что вследствие нарушения вещество возвращается в мочеточник.

Лечение

При первой стадии заболевания лучше применять консервативные способы излечения. Такая терапия ориентирована на стимулирование оттока мочи. В большинстве случаев этого хватает для эффективного лечения. Вторая стадия заболевания подразумевает наявность двух динамик положительной и негативной, в следующих случаях:

  • состояние почек усугубляется, поэтому необходимо оперативное вмешательство;
  • позитивная динамика подразумевает продолжение назначенного излечения и систематический надзор.

Лечение эмбриона

Позиция доктора, выявившего гидронефроз у плода, основывается на том, что женщину в положении обследуют постоянно, а во множестве ситуаций даже госпитализируют, а так же:

  1. Хирургическое вмешательство, заключается в ликвидации сужения в зоне перехода почечной лоханки в мочеточник, ведется различными методами.
  2. Самым продуктивным считается метод по Андерсону-Хайнсу. Такой метод применяется в ходе оперативного вмешательства, когда сузившийся место мочеточника вырезают, что приводит к нормальному объединению с лоханкой.
  3. В участок нового объединения определяют трубку или тончайший протез с внутренним выводом жидкости. В самом последнем случае может быть назначено оперативное вторжение.

Когда беременная своевременно показалась квалифицированному врачу, он проведет грамотную терапию, которая приведет только к положительным результатом в лечении. Послеоперационный период у всех детей протекает не одинаково. Ребенку могут установить дренажную трубку, и он будет наблюдаться в больнице еще пару недель. Также при внедрении протеза, малыша выпишут в течение 9 суток. Через пару месяцев протез извлекут с помощью специального оснащения. Если порок диагностирован вовремя и сделана операция - вероятность позитивного исхода 96 - 98%.

Также о расширении лоханки почки вы можете узнать из этого видео.

Гидронефроз у детей (он же — гидронефротическая трансформация), как правило, является врождённым заболеванием (в основном из-за проблем во время внутриутробного развития), не зависит от образа жизни ребёнка и в редких случаях провоцируется простудными заболеваниями или травмами.

У мальчиков заболевание обнаруживается вдвое чаще. Болезнь обычно повреждает левую почку, двусторонняя форма обнаруживается в 5 — 15%.

У маленьких детей до трех лет патология вызывается отклонениями в развитии почек, а также ближних сосудов. При заболевании происходит закупорка мочеточника или его внешнее сдавливание, нарушается процесс нормального оттока мочи, растёт гидростатическое давление.

В случае гидронефроза левой почки с одновременным расширением мочеточника (уретерогидронефроз) мочевые пузыри младенца сужены, мочеточник ретрокавальный, имеется врождённый клапан в мочеточнике.

Диагностика

Гидронефроз почки у детей, особенно односторонний, может долгое время протекать без явных симптомов, поскольку функции больного органа выполняет вторая здоровая почка.

Для постановки диагноза гидронефроз (уретерогидронефроз) младенцам проводится комплексное обследование, в обязательном порядке включающее УЗИ, а также рентгенологические методы исследования.

Наиболее достоверные результаты получаются только примерно на втором месяце после рождения, поскольку до данного возраста размер лоханок у ребёнка варьируется в зависимости от объёма поступающей в организм жидкости.

Симптомы

  • Гематурия . У новорожденных болезнь иногда обнаруживается с помощью всего одного симптома – присутствия крови в моче.
  • Увеличение животика . Также у младенцев часто увеличивается животик, а поведение становится беспокойным и капризным.
  • Отеки и боли . На более поздних стадиях характерны отеки, а также боль в пояснице.
  • Интоксикация . Проявляется интоксикация из-за нарушенного азотного обмена.
  • Микролиты . В почках могут появиться микролиты (предшественники камней), начинает проявляться процесс воспаления.

Нередко гидронефроз становится причиной пиелонефрита (воспаление почек), который сопровождается повышенной температурой с ознобом, а также наблюдаются болезненное мочеиспускание, слабость, капризность и вялость. В анализах мочи присутствуют элементы крови, в том числе эритроциты, т. е. наблюдается гематурия. На более поздних стадиях болезни моча обретает постоянный красноватый оттенок.

При обнаружении у ребёнка этих симптомов незамедлительно обращайтесь к врачу.

Наблюдение

Вмешательства диагностированный гидронефроз у новорождённых требует не всегда, поскольку по мере роста и развития органов иногда аномалии устраняются естественным путём. Однако при этом необходимо постоянно наблюдать ребёнка, проводя регулярные диагностические и профилактические мероприятия.

На первой степени болезни специальная терапия, как правило, не проводится, но ребёнок обязательно должен быть под врачебным наблюдением. При средней тяжести ведётся значительно более строгий контроль, в обязательном порядке назначается проведение УЗИ-исследования каждые три месяца.

Нужно помнить, что у новорожденного ребенка двусторонний гидронефроз протекает тяжело и требует немедленного оперативного вмешательства. Если малышу не оказать вовремя лечебную помощь, могут возникнуть тяжелые осложнения, а почкам будет нанесён значительный урон, вплоть до утраты ими способности исполнять свои функции.

Лечение

В иных случаях врожденные дефекты исправляются только с помощью операции, медикаменты назначаются на восстановительный период. Лечение гидронефроза у детей направляется на нормализацию кровоснабжения органа и восстановление тканей, недопущение воспалений.

  • Хирургическое вмешательство . Если гидронефроз наблюдается в тяжёлой, стабильно прогрессирующей форме, сопровождается серьёзным расстройством функций фильтрации и мочевыделения, то хирургическое вмешательство обязательно. В ходе операции устраняются препятствия для тока мочи.
  • Антибактериальное лечение . При пиелонефрите дополнительно назначается антибактериальное лечение.
  • Резекция мочеточник а. Если ставится диагноз уретерогидронефроз, то также проводится резекция мочеточника.

Оперативное вмешательство возможно, в том числе, на внутриутробной стадии, однако проводится лишь в исключительных случаях, поскольку способно спровоцировать преждевременные роды и другие осложнения.

Стадии болезни новорожденных

  • Первая (пиелоэктазия) . Симптомы не проявляются клинически. Происходит лишь незначительное расширение лоханки. Паренхима органа, его функция остаются нормальными.
  • Вторая (гидрокаликоз) . Наступает спустя несколько месяцев после первой. Увеличение почки становится заметным, значительно расширены лоханки. Снижение функции органа приблизительно на сорок процентов.
  • Третья . Выраженные нарушения, вплоть до полного отсутствия выделительной функции, атрофические изменения почечной паренхимы, значительное увеличение больного органа. Развитие почечной недостаточности.

Инвалидность

Инвалидность при гидронефрозе в детском возрасте даётся в редких случаях, поскольку лечение болезни, как правило, приводит к положительному результату. Инвалидность положена в случае хронической почечной недостаточности, постоянно рецидивирующей или со стабильным течением 2А степени. Вопрос о направлении ребёнка на комиссию решает лечащий врач.

При прогрессировании заболевания вновь назначается медико-социальная экспертиза для рассмотрения вопроса усиления группы инвалидности. Например, при хронической почечной недостаточности 3Б степени устанавливается инвалидность 1 группы.

Излечимость

Как правило, гидронефроз у детей поддаётся лечению. Как показывает статистика, положительный прогноз у малышей до трех лет (после проведения лечения, включающего оперативное вмешательство) составляет около 90%. Успех лечения во многом определяется точностью и своевременностью поставленного диагноза.

Заболевание гидронефроз почек у новорожденных или гидронефротическая трансформация – врожденная патология, развивающаяся из-за проблем в процессе внутриутробного пребывания плода, реже, из-за простудных осложнений или травм. Патология чаще всего обнаруживается у мальчиков, при этом деформация касается левой почки. Двусторонняя форма диагностируется лишь в 5-15% случаев.

Причины гидронефроза у новорожденных

Отклонение в развитии почек и сосудов означает закупорку каналов мочеточника, возможное внешнее сдавливание, вследствие чего моча не отходит в нужном режиме и объеме, скапливаясь в лоханках почек. Патология приводит к увеличению гидростатического давления, расширению мочеточника, сужению мочевого пузыря. Застой мочи в лоханке повышает риск развития паренхима органов и последующих осложнений.

Гидронефроз у новорожденных может развиваться по следующим причинам:

  • Нарушенная локализация мочеточника;
  • Наличие структурных изменений мочеточника;
  • Образование лишнего сосуда, оказывающего давление на каналы мочеотведения.

Как правило, предвестником болезни служит нарушение режима будущей мамы: курение, употребление алкоголя, бесконтрольное лечение медицинскими препаратами. Все это оказывает негативное влияние на плод, ставит под угрозу здоровье будущего малыша.

Диагностирование и симптомы болезни


Заболевание зачастую протекает без ярко выраженных симптомов, особенно, если поражена только левая почка. В этом случае парный орган берет на себя заместительную функцию. Однако выявить патологию можно на УЗИ, самые верные результаты получаются на втором месяце от рождения.

Симптомы заболевания:

  1. кровь в моче;
  2. разбухший животик при беспокойном, капризном поведении;
  3. боли в поясничном отделе, высокий уровень отечности;
  4. нарушение азотного обмена приводит к интоксикации – младенец начинает чесаться;
  5. в почках у новорожденного образуются мельчайшие соединения, называемые микролитами (предвестники камней), которые вызывают процесс воспаления;
  6. повышение температуры при отсутствии внешних признаков и угрозы простудных заболеваний – это следствие инфицирования застоем мочи;
  7. крики при мочеиспускании – гидронефроз почки вызывает сильную боль, малыш кричит.

Если младенец плохо кушает, становится вялым, много спит, мало писает и быстро утомляется – это должно насторожить маму и сделать визит к доктору незамедлительным. Запускание болезни приведет к развитию воспаления, которое лечить будет намного сложнее.

Стадии развития болезни


Различаются три степени заболевания:

  1. Пиелоэктазия – степень, при которой клинические симптомы практически отсутствуют. Единственным признаком гидронефроза у новорожденных является незначительное расширение лоханки, функциональность органа при этом 100%.
  2. Гидрокалиоз – вторая степень, наступающая через малый промежуток времени при неоказании должного лечения. Симптомом является не только сильное расширение лоханок, просматриваемое при пальпации, но и снижение функциональности органов почти на 40%.
  3. Явные нарушения работы почек, минимальное или полностью отсутствующее мочеотделение, атрофия тканей органа при значительном увеличении лоханки – это третья степень врожденного гидронефроза. Патология приводит к развитию почечной недостаточности и развитию сопутствующих заболеваний.

Важно! Врожденный двусторонний гидронефроз новорождённых требует немедленного оперативного вмешательства, при отсутствии лечения почки постепенно атрофируются, что приводит к полной потере функциональности органа.

Лечение гидронефроз у новорожденных


Некоторые случаи требуют хирургического вмешательства с назначением медикаментозной терапии для полной реабилитации. Суть лечения в исправлении дефектов кровоснабжения органа, восстановление тканей и профилактики патологий. В зависимости от степени тяжести и стадий развития патологии, назначается лечение:

  1. Хирургия требуется в определенных случаях, например, при наличии последней тяжелой формы, отягощенной деформацией функции фильтрации, наличии воспалений из-за застоя мочи. Операция проводится с целью освобождения каналов мочевыведения и восстановления функции почек. Для исцеления от недуга хирург использует пиелопластику, что является самым щадящим вариантом лечения. Требуемый послеоперационный период занимает до 3 недель, при этом младенцу ставят катетер, но в некоторых случаях возможно обойтись и стентом для внутреннего дренирования, тогда крошка окажется дома через 9-10 дней. Стент убирается примерно через 60-90 дней.
  2. При постановке диагноза уретрогидронефроз назначается резекция мочеточника.

Важно! Вмешательство хирургического плана сегодня возможно и на стадии внутриутробного развития, однако проведение обуславливается наличием риска для жизни мамы и будущего малыша, так как вызывает преждевременные роды и другие осложнения. Способ вмешательства выбирает только специалист, в частности, пиелопластика в 90% дает самый высокий показатель лечения врождённого заболевания и почка полностью восстанавливает свою работу.

Диагностика патологии на самом раннем этапе развития является залогом успешного лечения и предотвращения осложнений. Хирургическое вмешательство не является «последней надеждой» для мамы и малыша, а вполне опробированная и дающая отменные результаты практика. Операция максимально эффективно убирает препятствия на пути оттока мочи, а вот консервативные методики направлены лишь на снятие воспалительных процессов и применяются как подготовительная терапия к последующей операции. Острое состояние пациента требует предварительной откачки лишней жидкости из лоханок почки, что проводится с использованием катетера.

Первая и вторая степень врожденного гидронефроза проходит без вмешательства хирурга, а вот медлить при наступлении третьей стадии нельзя, иначе велик риск развития пиелонефрита с последующими осложнениями. Самый благоприятный прогноз у пациентов с патологией одной почки, поражение обеих органов грозит быстрым развитием и перерастанием заболевания в почечную недостаточность. Малейшей инфекции достаточно, чтобы недостаточность дополнилась осложнениями, что при отсутствии лечения приведет к фатальному исходу.

Важно! Самые тяжелые степени заболевания требуют наличия постоянного гемодиализа, а также пересадки почки. Поэтому, не стоит затягивать лечение и если симптомы являются постоянными или их интенсивность увеличивается, следует немедленно проконсультироваться со специалистом, ведущим маму и малыша.

Наблюдение и излечимость


Несмотря на то, что хирургическое вмешательство при лечении болезни не всегда требуется, наблюдение доктора является обязательным фактором. Проведение профилактических мероприятий, терапевтическое лечение, контроль за течением болезни – меры направлены на предотвращение развития патологии и перерастания во что-то более серьезное.

Прогнозы исцеления малышей очень благоприятные. По статистическим данным младенцы с заболеванием, диагностирование которого было своевременным, полностью излечиваются в 98%.

Гидронефроз - почечная патология, которая часто диагностируется у новорождённых детей. Заболевание может вызывать тяжёлые осложнения, а в запущенном состоянии привести к прекращению функционирования органа. Однако при своевременной диагностике заболевания современные методы лечения способны устранить проблему и вернуть ребёнку полноценную жизнь.

Что такое гидронефроз почек у новорождённых

Важной частью почки является чашечно-лоханочная система, которая предназначана для накопления и временного хранения мочи. Из чашечек моча поступает в лоханку, далее выводится из почки через мочеточник.

Моча накапливается в поченых чашечках и лоханке, а после выводится из органа через мочеточник

Если нарушается проходимость мочеточника, то в почке образуется застой урины. Чаще всего «блокировка» наблюдается в лоханочно-мочеточниковом сегменте.

Обструкция лоханочно-мочеточникового сегмента приводит к развитию гидронефроза

При хронической форме этого процесса развивается гидронефроз почки, который характеризуется следующими изменениями в органе:

  • увеличением размеров чашечно-лоханочной системы, а значит, и ростом параметров самой почки;
  • атрофией паренхимы (ткани, наполняющей орган);
  • снижением выделительной способности почки;
  • нарушением кровоснабжения органа.

Гидронефроз также опасен тем, что накапливаемая в почке урина - благоприятная среда для размножения болезнетворных бактерий. В результате в почке могут развиваться воспалительные процессы.

Медицинский термин «гидронефроз» имеет синонимы:

  • водянка почки;
  • уронефроз;
  • гидронефротическая трансформация.

Виды заболевания

В зависимости от времени образования гидронефроз бывает:

  • врождённый. Формируется в период внутриутробного развития человека. Заболевание у мальчиков развивается в три раза чаще, чем у девочек;
  • приобретённый. Появляется после рождения.

У новорождённых детей может быть диагностирован только врождённых гидронефроз.

В зависимости от количества поражённых почек гидронефроз подразделяется на такие виды:

  • односторониий;
  • двусторонний.

Наиболее часто у новорождённых диагностируется односторонний гидронефроз, двусторонняя патология - редкость.

Степени патологии

Выделяют три степени развития заболевания:

  1. В начальной фазе незначительно увеличивается чашечно-лоханочная система. Выделительная функция почки остаётся без изменений. В паренхиме патологические процессы не фиксируются.
  2. При второй степени параметры почки возрастают на 20%, происходит истончение стенок лоханки, суточный диурез снижается на 30%, наблюдается повреждение парнехимы.
  3. Терминальная стадия гидронефроза характеризуется увеличением размеров почки в 2 раза и более, выделительная способность почки снижается на 80%, паренхима полностью исчезает.

В зависимости от размеров лоханки и выделительной способности почки выделяют три стадии гидронефроза

Видео: гидронефроз

Причины недуга

Гидронефроз у новорождённого развивается из-за аномального строения органов мочевыводящей системы. К таким отклонениям от нормы относятся:


У плода может сформироваться «нетипичное» строение мочевыводящих путей по следующим причинам:

  • хромосомные нарушения;
  • инфекционные процессы в организме у беременной;
  • воздействие на плод лекарственных и химических веществ;
  • гипоксия (кислородное голодание) плода;
  • вредные привычки у женщины в период беременности: курение, употребление алкоголя.

Симптоматика

При гидронефрозе у новрождённых могут наблюдаться следующие признаки:

  • частое срыгивание;
  • увеличенный живот;
  • наличие крови в моче;
  • отсутствие аппетита;
  • медленный набор веса;
  • периодические боли в животе, при которых ребёнок ведёт себя беспокойно;
  • высокая температура тела;
  • рвота;
  • диарея;
  • отёки на ножках и ручках;
  • высокое артериальное давление.

Симптомы гидронефроза у мальчиков и девочек проявляются одинаково.

Диагностика

У плода гидронефроз может быть диагностирован при помощи УЗИ, когда женщина находится на третьем триместре беременности.

Ультразвуковое исследование способно выявить гидронефроз у плода

Основа диагностики гидронефроза у новорождённых - инструментальные методы исследования:

  • ультразвуковое исследование почек. Предоставляет информацию о степени увеличения параметров чашечно-лоханочной системы, выявляет аномалии мочевыводящих путей;
  • экскреторная урография - рентгенография почек с применением контастного вещества, которое вводится внутривенно. Поступая с током крови в мочевыводящие пути, котрастное вещество усиливает визуализацию сосудов на рентгеновском снимке;
  • компьютераня томография почек и мочеточников - один из самых точных методов диагностики. Во время исследования получают послойные снимки органов, что выявляет даже скрытые патологические процессы.

А также применяются лабораторные методы исследования:

  • общий анализ крови. При гидронефрозе может фиксировать повышение лейкоцитов, сниженный уровень гемоглобина, ускорение СОЭ (скорости оседания эритроцитов);
  • биохимия крови. Особенности показателей при гидронефрозе: повышение уровня креатинина и мочевины, снижение количества кальция, калия;
  • общий анализ мочи. При заболевании может выявлять высокий уровень белка, лейкоцитов;
  • бактериологический пассев мочи. Проводится при воспалительных процессах в почках. Помогает определить возбудителя заболевания, а также восприимчивость патогенных микробов к тем или иным лекарственным средствам. Такми образом удаётся подобрать эффективный антибиотик.

Дифференциальная диагностика

При постановке диагноза специалист дифференцирует (сравнивает) гидронефроз со следующими заболеваниями:

  • поликистозом почки (образованием в органе множественных доброкачественных опухолей);
  • раком почки;
  • солитарной (единичной) кистой почки.

Лечение

Основными задачами лечения гидронефроза являются:

  • восстановление нормального движения урины;
  • устранение воспалительного процесса в почке.

Лечение заболевания преимущественно хирургическое. Выжидательная тактика возможна только при первой степени гидронефроза.

Хирургическое вмешательство

Оперативное вмешательство способно полностью устранить причину заболевания. Однако хирургическое лечение имеет противопоказания:

  • абсолютные.
    • нарушение свёртываемости крови;
    • высокая температура тела;
    • острые воспалительные процессы в почке;
    • сердечная недостаточность;
    • недоношенность;
  • относительные:
    • анемия (низкое сожержание гемоглобина в крови);
    • заболевания органов дыхательной системы;
    • нарушение пищеварения.

Установка нефростомы

Перед операцией в почку устанавливается нефростома (дренажная трубка), чтобы восстановить отток мочи. В настоящее время наиболее часто практикуется такой способ введение дренажа в почку:

  1. Под контролем УЗИ специалист осуществляет прокол в области повреждённоё почки.
  2. В лоханку вводится специальная резиновая трубка, через которую будет выходить урина.
  3. Наружный край трубки располагается вне тела и присоединяется в специальному накопительному контейнеру-мочеприёмнику.

Как проводится хирургическое вмешательство

Хирургического вмешательство по восстановлению проходимости мочеточника может выполняться по различным методикам, однако наиболее эффективным считается способ Хайнса-Андерсена. Приемущества метода:

  • простота выполнения;
  • низкая вероятность рецидивов заболевания.

Алгоритм проведения операции:

  1. Иссекается суженная часть мочеточника.
  2. Удаляется патологическая часть лоханки почки.
  3. Оставшиеся части лоханки и мочеточника сшиваются. Таким образом формируется новое лоханочно-мочеточниковое устье, по которому будет происходить движение урины.

Доступ к оперируемому участку может выполняться как открытым (при помощи разреза), так и лапароскопическим способом. В настоящее время всё чаще применяются лапароскопические операции, которые являются менее травматичными. В брюшной стенке производится 3–4 прокола, через которые в полость тела вводятся мини-инстументы и эндоскоп (прибор, оснащённый вилеокамерой).

Эндоскоп - медицинский прибор, оснащённый видеокамерой

Весь процесс операции виден на экране монитора, к которому подключена видеокамера. Таким образом обеспечивается высокая точность операции.

Нефрэктомия - крайняя мера

Если почка полностью утратила выделительную способность или не удаётся устранить воспалительный процесс в органе, выполняется нефрэктомия (удаление почки). Операция осуществляется следующим образом:

  1. Ткани послойно рассекаются спереди под рёбрами.
  2. Производится разрез между мочеточником и почкой.
  3. На мочеточник накладывается шов.
  4. Почка извлекается из организма.

Восстановительный период

После операции новорождённый пребывает в стационаре на протяжении 1–2 недель под наблюдением врачей. По истечению этого срока, если не обнаружены послеоперационные осложнения, ребёнка выписывают из больницы.

После этого малыша необходимо поставить на учёт к врачу-урологу, посещать которого следует 3–4 раза в год.

Антибактериальная терапия

Антибактериальная терапия применяется в следующих ситуациях:

  • при наличии воспалительного процесса в почках;
  • после хирургического вмешательства.

Новорождённым детям при гидронефрозе могут быть назначены такие антибиотики:

  • Амоксициллин;
  • Аугментин;
  • Цефуроксим;
  • Цефтриаксон.

Антибиотики вводятся инъекционным или инфузионным (при помощи капельницы) способом.

Диетическое питание

При гидронефрозе рекомендована диета №7, созданная в прошлом веке советским врачом М. И. Певзнером. Новорождённые дети находятся на грудном вскармливании, поэтому мамочкам необходимо придерживаться диетического питания. Следует исключить из рациона такие продукты:

  • солёные;
  • маринованные;
  • жирные;
  • жаренные;
  • копчёные.

Под полным запретом находятся алкогольные и газированные напитки.

  • овощи;
  • фрукты;
  • нежирные сорта рыбы и мяса;
  • овощные супы;
  • крупы;
  • молочные продукты с низким содержанием жира;
  • зелёный чай.

Прогноз лечения и возможные осложнения

Если лечение гидронефроза у новорождённых начато своевременно, то прогноз чаще положительный: заболевание полностью удаётся победить.

В запущенном состоянии врождённый гидронефроз приводит к таким печальным последствиям:


Профилактика

Чтобы снизить риск развития гидронефроза у плода, женщина во время беременности должна придерживаться следующих рекомендаций:

  • грамотно употреблять лекарственые средства. Перед приёмом любых медикаментов консультироваться с лечащим врачом;
  • не курить и не употреблять алкоголь;
  • вовремя залечивать все воспалительные процессы в организме.

Если вашему ребёнку поставлен дигноз гидронефроз, не отчаивайтесь. В настоящее время эта болезнь - не приговор. При грамотном подходе к заболеванию лечение обязательно будет успешным.

Гидронефроз почек у новорожденных встречается с частотой один процент среди всех появившихся на свет малышей. Однако опасность этого заболевания требует особо внимания к его лечению. Гидронефроз почки у детей представляет собой патологию, которая характеризуется расширением чашечно-лоханочной системы из-за скопления в ней жидкости. У малышей мужского пола она развивается намного чаще, чем у девочек.

Разновидности гидронефроза

Различают врожденный гидронефроз и приобретенный. Гидронефроз у детей носит обычно врожденный характер.

Также его разделяют на 3 степени по тяжести проявления:

  • Первая степень себя не выдает никакими симптомами, функция почек не нарушена, расширена только лоханка, но незначительно.
  • Вторая степень характеризуется понижением функции почки приблизительно на 40%, лоханка расширяется значительно, почка растет в объеме.
  • При третьей степени работа почк

и нарушена, страдает выделительная функция, может развиться почечная недостаточность, орган приобретает очень большой по сравнению с исходным размер.


В основе классификации степень нарушения функции и объем жидкости

Причины гидронефроза у детей

При нормальном функционировании мочевыделительной системы вся моча из почки посредством мочеточника и мочевого пузыря регулярно удаляется из организма. Препятствовать выведению мочи может дополнительный сосуд, который давит на мочеточник. А также нарушения выделения мочи может быть связано с изменением нормальной структуры мочеточника (излишнее сужение), а также его месторасположения. В результате этого жидкость остается в почке и значительно растягивает ее.

Многочисленные исследования показали, что гидронефроз у новорожденных, тесно связан с фактом курения матери, употребления ее алкоголя в период вынашивания малыша.


Алкоголь и курение во время беременности способны приводить к серьезным изменениям в строении органов

Бесконтрольное применение лекарств тоже имеет влияние на развития патологии почки. Существует мнение, что к гидронефрозу может приводить также вредное воздействие окружающей среды на женщину.

Клиническая картина

Симптомы гидронефроза на ранней стадии отсутствуют либо слабо выражены, особенно это касается одностороннего процесса. В этом случае здоровая почка работает за двоих. Если же гидронефроз двусторонний, то признаки могут появиться при первой степени. В первую очередь возникают боли в поясничной области, при внедрении бактерий возможно повышение температуры тела.

В моче могут быть примеси крови. С усугублением процесса в поясничной области можно нащупать увеличенную почку, животик новорожденного становится больше. Во время того, как ребенок мочится, он плачет, кричит. В результате нарушения оттока мочи в организме малыша накапливаются продукты обмена веществ. Что вызывает выраженный зуд кожи.


Ребенок плаксив, мало спит, апатичен

Водянка почки слева никак не отличается по клинике от правостороннего процесса.

Диагностика гидронефроза почек у детей

Гидронефроз левой почки у ребенка развивается в большем количестве случаев, чем гидронефроз правой почки. Чтобы поставить точный диагноз необходимо сдать рутинные анализы: крови, мочи и биохимию.

Основным методом диагностики является УЗИ, причем оно дает возможность обнаружения гидронефроза у новорожденных в утробе матери начиная с 15 недели. Главным признаком при этом является увеличение размера почки. Если доктор обнаруживает данный признак, то малыша наблюдают внутриутробно на постоянной основе. В случае наличия признаков водянки почки после рождения малыша, ему назначают специализированное лечение.


Гидронефроз у плода можно диагностировать с помощью УЗИ

Кроме того, для диагностики используют метод экскреторной урографии, чтобы сравнить выделительную способность обеих почек. Существует также диагностическая методика микционной цистоуретрографии. Суть методики во введении контраста, который хорошо поглощает рентгеновские лучи, в мочевой пузырь. Во время того, как ребенок мочится, делают снимки, на основании которых можно судить о строении органов, наличии обратного тока мочи. А при сомнениях применяют компьютерную или магнитно-резонансную томографию.

Как лечить?

Лечение гидронефроза у детей состоит только в оперативном вмешательстве, при помощи которого возвращают обратно нормальный отток мочи. У новорожденных гидронефроз может самостоятельно устраниться до года. Именно поэтому малыша обследуют каждые три месяца. Однако такой метод мониторирования применяется только при первой и второй степенях гидронефроза. При третьей – необходимо срочное лечение. Чаще всего операция при гидронефрозе выполняется эндоскопической методикой. При таком способе делают два небольших разреза, через которые вводится эндоскоп и необходимые приспособления. Эндоскопия менее травматична, чем полостная методика.

Если нарушение проходимости располагается на уровне мочеточника, то делают его пластику. Эффект от такого оперативного вмешательства достаточно высокий. При наличии большого объема жидкости внутри почки ее убирают с помощью катетеризации.

После окончания операции ребенку ставят дренирующую систему, она может быть наружной и внутренней. Если хирург ставит внутреннюю дренажную систему, то выписка малыша из стационара происходит в среднем через неделю. А при наружной системе малыш проводит в больнице около месяца. В период реабилитации после гидронефроза показан прием антибиотиков и уросептиков. Младенец обязательно должен стать на диспансерный учет к урологу. Общий анализ мочи после операции нужно сдавать раз в две недели на протяжении полугода. Даже спустя 6 месяцев, в моче может быть лейкоцитоз, однако, это не повод для беспокойства.

Иногда операция проводится ребенку в утробе матери, но данная методика очень опасна, она может привести к выкидышу.

Исходы гидронефроза новорожденных

На исход заболевания очень влияет своевременность его обнаружения. Если процесс двусторонний, то частота осложнений возрастает. При одностороннем гидронефрозе лечение проходит с большим успехом.


Гемодиализ имеет серьезные осложнения для малыша: анемию, тошноту, рвоту, зуд кожи

Среди осложнений первое место по частоте занимает пиелонефрит, который возникает на фоне присоединившейся инфекции. Также нередко гидронефроз осложняется интоксикацией организма из-за недостаточного выведения продуктов обмена веществ. Самым серьезным результатом гидронефроза выступает почечная недостаточность. Она требует дальнейшего применения гемодиализа (процедура очистки крови с помощью специальной мембраны) пожизненно или же пересадки донорской почки.

Заключение

Гидронефроз является серьезным заболеванием, такое состояние требует незамедлительного лечения, в противном случае у ребенка может развиться почечная недостаточность и как следствие инвалидность. Дорогие родители, если у вас есть малейшие сомнения по поводу здоровья почек вашего ребенка, то обязательно покажите его доктору.

Похожие статьи