Formula ljudske mokraćne kiseline. Strukturna formula mokraćne kiseline. Dobivanje mokraćne kiseline

"Giht se proširio na bogate i plemenite." Ova rečenica je iz Krylovljeve basne. Pjesma se zove "Giht i pauk". Giht se smatrao bolešću bogatih u stara vremena, kada ga je bilo malo i skupo.

Mogla si je priuštiti samo začine, ponekad i oslanjajući se na njih. Zbog toga se taložio u zglobovima, uzrokujući bol pri kretanju. Bolest je metabolički poremećaj.

Ne taloži se samo sol, već soli mokraćne kiseline. Nazivaju se urati. Višak mokraćne tekućine u tijelu naziva se hiperurecemija. Njegov simptom mogu biti točkice koje podsjećaju na ugrize komaraca.

Uništavanje zglobova zbog visoke mokraćne kiseline

U moderno doba ne pojavljuju se samo na bogatima. Sol je dostupna svima, kao i mnogi drugi proizvodi koji sadrže urate. Tu je i nizak sadržaj uree. No, prije analize dijagnoza, upoznajmo se sa svojstvima.

Svojstva mokraćne kiseline

Heroinu je otkrio Karl Scheele. Švedski kemičar izvukao je tvar iz bubrega. Stoga je kemičar spoj nazvao . Kasnije ga je Scheele pronašao u urinu, ali nije preimenovao tvar.

To je učinio Antoine Fourcroix. Međutim, ni on ni Scheele nisu mogli utvrditi elementarni sastav spoja. Formulu je prepoznao Lutus Liebig gotovo stoljeće kasnije, sredinom 19. stoljeća. U molekuli junakinje članka bilo je 5 atoma, 4, ista i 3 kisika.

Mokraćne kiseline Nije slučajno da se taloži u bubrezima. Tvar je slabo topljiva u vodi, osnovi ljudskog tijela. Etanol i dietil eter također ne "uzimaju" spoj. Disocijacija je moguća samo u otopinama lužina. U glicerolu se urea otapa zagrijavanjem.

Mokraćna kiselina u tijelu je . Oni su biogeni. Istina, u proizvodima heroine nema artikla. Ali oni sadrže purine, koji su neophodni za stvaranje spoja. Najviše ih ima u mesu i.

Posebno aktivan mokraćna kiselina u krvi sintetiziran nakon konzumiranja. Mnogo purina ima u repi, patlidžanima, rotkvicama, mahunarkama i grožđu. Na listi su i agrumi.

Formula mokraćne kiseline

Purine iz hrane samo treba razgraditi, uspjet će. Zaključak: junakinja članka je derivat purina. uklanja višak dušika iz tijela. To vrijedi i za gmazove. Urea to čini. To je produkt razgradnje proteina. Isti organizam proizvodi tijekom razgradnje nukleinskih kiselina.

U organizmu svojstva mokraćne kiseline pokazuje tautomerizam. Ovo je sposobnost jednostavne promjene strukture. Broj atoma u molekuli i elementi se ne mijenjaju. Njihov položaj se mijenja. Različite strukture iste tvari nazivaju se izomeri.

Junakinja članka prelazi iz laktamskog u laktimsko stanje i natrag. Potonji se pojavljuje samo u rješenjima. Sposoban razina mokraćne kiseline– izomer laktama. Ispod su njihove strukturne formule.

Junakinja članka može se kvalitativno odrediti reakcijom oksidacije. U urinarni spoj dodaje se bromna voda ili vodikov peroksid. U prvom stupnju reakcije dobiva se aluksan-dijalurik.

Pretvara se u aloksatin. Ostaje samo da se polije. Nastaje mureksid. On je taman. Iz njih razumiju da su u izvornoj smjesi imali posla mokraćne kiseline.

Simptomi preobilje junakinje članka, ili nedostatak klasificiran kao bolest. Međutim, prisutnost u tijelu nosi i. Prvo, veza stimulira središnji sustav.

Kako? Urin djeluje kao posrednik između adrenalina i njegovog blizanca norepinefrina. Biološka svojstva hormona su slična. Junakinja članka proširuje njihovo djelovanje. U fiziologiji to zovem produljenje.

Druga uloga mokraćne kiseline je njezino antioksidativno djelovanje. Tvar hvata i uklanja slobodne radikale iz tijela. Osim toga, junakinja članka sprječava malignu degeneraciju stanica. Ali zašto višak spoja postaje opasan? Hajdemo shvatiti.

Razina mokraćne kiseline u tijelu

Uzroci povišene mokraćne kiseline bili naznačeni. Također je naznačeno da je tvar slabo topljiva u vodi. Na vrhuncu života ima ga u tijelu 60-70 posto. U starijih osoba razina pada na 40%.

U međuvremenu, postoji granica koja se može otopiti u takvom volumenu tekućine, u pravilu, krv. Povišena mokraćna kiselina u u prezasićenoj otopini taloži i kristalizira.

Noduli koji se javljaju s povišenom razinom mokraćne kiseline

Lijepljenjem, zbijanjem, nastaju. Talože se u bubrezima i zglobovima. Tijelo percipira formacije kao nepozvane goste. Okružuju ih makrofagi – agenti imunološkog sustava.

Traže strance, gutaju ih i probave. Gutanje i probava sitnih bakterija je jedno, a velikih je drugo. Makrofagi se počinju razgrađivati, oslobađajući hidrolitičke elemente.

Potonji su sposobni razgraditi soli i soli uz pomoć vode. Uništeni makrofagi su u biti gnojne mase u raspadanju. Dolazi do upalne reakcije. ona je bolesna. Stoga oni koji pate od gihta ne mogu hodati niti se teško kreću.

Povećana količina urina u analizi može ukazivati na početnu bolest. U početnoj fazi lakše ga je izliječiti, odnosno “konzervirati”. Otkrijmo koji bi nas pokazatelji junakinje članka u analizama trebali upozoriti.

Razina mokraćne kiseline u tijelu

Mokraćna kiselina kod muškaraca i žene imaju istu normu. Cijelo tijelo sadrži 1-1,5 grama. Svaki dan se podiže isti iznos. U isto vrijeme, 40% tvari dolazi s hranom, ostatak sintetizira tijelo.

Zadnji dio je nepromijenjen, jer se nukleinske kiseline neće prestati razgrađivati. Stoga je važno pratiti količinu urinarnih soli koje dolaze izvana.

Ako vaša prehrana sadrži puno slanog, dimljenog, mesa i alkohola, rizik od bubrežnih kamenaca i gihta značajno se povećava. Rizik od stvaranja kamenaca također se značajno povećava u slučaju zatajenja bubrega. Organ počinje biti nesposoban nositi se s uklanjanjem urina iz tijela.

Niska mokraćna kiselina– također alarmantan signal. Prvo, normalna razina junakinje članka odgovorna je za vitalnost. Drugo, pad razine u urinu može ukazivati na probleme s jetrom.

Ako junakinja članka proizvodi bubrege, onda ih proizvodi jetra. Postavlja se pitanje zašto se organ ne može nositi sa svojim funkcijama.

Ponekad, mokraćne kiseline kod žena i muškaraca smanjuje se prirodno, privremeno i ne predstavlja ozbiljnu prijetnju. Govorimo, na primjer, o opeklinama. Kada su opsežni, pada ne samo razina, već i hemoglobin.

Opeklina će nestati i tjelesne funkcije će se obnoviti. Isto vrijedi i za stanje toksikoze s. U prvom tromjesečju u tijelu ima manje urina.

Upravo u tom razdoblju trudnoće većina žena pati od mučnine i nevoljkosti za jelo. To, usput, objašnjava promjenu sastava krvi. manje dolazi iz hrane.

Upala zglobova zbog gihta, što je posljedica povećane mokraćne kiseline u tijelu

Tvar je također niska u prehrani onih koji su odustali od proteinske dijete ili često piju jaka pića. Ova pića imaju diuretski učinak. Izlučuje se više spoja nego što se može apsorbirati u tijelo.

Posljednji čimbenik koji smanjuje razinu junakinje članka je uzimanje niza lijekova. Među njima: glukoza, aspirin, trimetoprim. Svi proizvodi klasificirani su kao salicilati, odnosno sadrže. Da bi utjecao na razine u urinu, potrebne su ili velike doze ili dugotrajna primjena.

Iz navedenog je jasno da je popularni zahtjev “ dijeta s mokraćnom kiselinom"-netočno. Za niske i visoke razine tvari preporučuju se različite dijete. Pogledajmo obje opcije.

Dijete za niske i visoke razine mokraćne kiseline

Počnimo s povišenim razinama krvi u mokraći. Ako je jedan od glavnih izvora urata meso, treba li ga se odreći? Nema potrebe postati vegan.

Glavna stvar je prijeći na ishranu isključivo nemasnog mesa i samo u kuhanom-parenom obliku. Bolje je izbjegavati jesti proteinsku hranu svaki dan. Mesna jela 3-4 puta tjedno su norma. Ali juhe će morati biti stavljene u drugi plan.

Dijeta je osnova za liječenje povišene mokraćne kiseline

Iz prehrane ćete morati ukloniti ne samo juhe i prženu hranu, već i dimljenu hranu i marinade. Naprotiv, preporučuje se piti više vode kako bi se višak izlučio urinom. No, preporuka se odnosi na bolesnike sa zdravim bubrezima. Ako su nedostatni, režim vode se posebno raspravlja s liječnikom.

Najbolji način da se nosite sa zaključkom heroine članka nije jednostavna, već mineralna voda. S njim se mogu usporediti infuzije sjemenki lana, mrkve i celera. Također je vrijedno opskrbiti se tinkturom pupoljaka breze i sokom od brusnice.

Alkohol je kontraindiciran. Ako je piće neizbježno, morate se držati malih količina. Nekoliko pića je granica. Ovo je volumen koji će trajati najmanje tjedan dana.

Ako sadržaj heroine članka u krvi dosegne 714 mikromola po litri, potrebno je liječenje lijekovima, i to hitno. Dijeta ovdje nije dovoljna. Što se tiče granice nakon koje se urinarni spoj nužno počinje taložiti, to je 387 mikromola po litri.

Želeći smanjiti razinu urina, neki počinju postiti. To daje suprotan rezultat. Čini se da tijelu uskraćujete 40% onoga što dobiva hranom... Samo to se doživljava kao stresna situacija.

U stanju šoka, tjelesni sustavi naglo povećavaju proizvodnju urinarnih spojeva, baš kao što pohranjuju mast nakon što su prošli kroz teška prehrambena razdoblja. Dakle, nema potrebe izgladnjivati se. Morate jesti u potpunosti i često, dijeleći hranu u male dijelove.

Ako imate povišenu mokraćnu kiselinu, ne biste trebali jesti meso.

Nije teško pogoditi da je dijeta za niski urinarni trakt suprotna već danoj. Naravno, ne biste trebali piti alkohol. Ali možete se prepustiti mesnim jelima, prženoj hrani i drugim delicijama u nedostatku drugih kontraindikacija, na primjer, dijabetesa.

Ne biste trebali odbiti ni sunčanje. Prilikom izlaganja suncu počinje peroksidacija lipida. Boreći se protiv njega, tijelo oslobađa povećanu dozu mokraćnog spoja u krv. Treba ga očekivati i tijekom aktivnih sportskih aktivnosti.

Zanimljive činjenice o mokraćnoj kiselini

Za kraj, evo nekoliko zanimljivih činjenica. Znanstvenici ne mogu objasniti razliku u razini junakinje članka ovisno o krvnoj grupi. Tako je kod osoba s tipom 3 razina kiseline češće veća nego kod nositelja krvnih grupa 1, 2 i 4. Rh faktor ne utječe na razinu mokraćne kiseline.

Povećani sadržaj kiseline u krvi ne samo da dovodi do gihta i "zagrijava" vitalnost, već također potiče mentalnu aktivnost. Sjetimo se Puškina, Darwina, da Vincija, Newtona, Petra Velikog, Einsteina.

Dokumentirano je da su svi bolovali od gihta. Sredstva, razina mokraćne kiseline u organizmima genija je otišao van skale. Ne zna se jesu li nositelji 3. krvne grupe. Bilo kako bilo, možete se tješiti mislima o genijalnosti. Glavna stvar je ne zaboraviti na pravilnu prehranu i posjete liječniku dok sanjarite.

Također je zanimljivo da je mokraćna kiselina potrebna ne samo tijelu. Tvar koriste industrijalci. Koriste ga za sintezu kofeina. Proces se odvija u 2 faze.

Prvo se mokraćna kiselina napada formamidom ili, jednostavnije, aminom mravlje kiseline. Rezultat reakcije je ksantin, jedna od purinskih baza. Metilira se demetil sulfatom.

Time počinje druga faza reakcije. Ona daje kofein. Iako, ako se promijene uvjeti interakcije, može se dobiti i teobromin. Sastoji se od kakaa. Za sintetiziranje potonjeg potrebno je zagrijavanje do 70 stupnjeva i prisutnost metanola. Kofein se dobiva na sobnoj temperaturi u blago alkalnom okruženju.

Nusprodukt metabolizma purinskih baza, koji se nalazi u krvnoj plazmi u obliku natrijeve baze, je mokraćna kiselina ili kamenac, čiji je sadržaj u krvi i urinu jedan od dijagnostičkih markera, simptoma upalne procesa, naslaga kristala i poremećaja metabolizma purina. I visoki i niski pokazatelji ukazuju na patološke mehanizme u tijelu.

Što je mokraćna kiselina

Organska tvar nastala kao nusprodukt metabolizma purina naziva se mokraćna kiselina. Njegov normalni sadržaj ne šteti tkivima tijela, ali s povećanom koncentracijom u krvi počinje se nakupljati u hrskavici i zglobovima, uzrokujući njihovu aktivnu upalu. Kristali soli doprinose povećanom riziku od razvoja akutne upale. Povišene razine tvari javljaju se kada mokraćni sustav ne funkcionira dobro (bubrežni kamenci). Povećanje mokraćne kiseline u krvi naziva se hiperurikemija.

Formula

Organska tvar pripada klasi dibazičnih kiselina i ima izgled bijelih kristala. Kada se metabolizira u ljudskom tijelu, stvara kisele i srednje soli koje se nazivaju urati. Postoji u dva oblika - laktam i liktim. Prvi ga je otkrio švedski farmaceut-kemičar Scheele 1776. godine, a Gorbačevski ga je umjetno sintetizirao 1882. godine.

Test mokraćne kiseline u krvi

Mjerenje sadržaja ovog metabolita nije standardna pretraga, propisuje ga liječnik u slučaju sumnje na bolesti koje ometaju metabolizam ili normalan rad bubrega. Za proučavanje sadržaja kiseline u plazmi, krv se uzima iz vene ujutro na prazan želudac, u količini od 5-10 ml. Biokemijska analiza u laboratoriju se radi oko jedan dan uz pomoć posebnih seruma i enzima.

Što pokazuje mokraćna kiselina u testu krvi?

Sadržaj metabolita pokazuje stanje svih glavnih tjelesnih sustava, vrstu i kvalitetu prehrane te stupanj funkcioniranja metabolizma. Povišene razine mokraćne kiseline ukazuju na probleme s bubrezima, jetrom ili metabolizmom. Nekvalitetna prehrana, povećanje ili smanjenje sadržaja fruktoze u prehrani odmah utječe na količinu kiseline u krvnoj plazmi. Prekomjerna sinteza tvari dovodi do taloženja viška soli i poremećaja normalnog metabolizma nukleinskih kiselina.

Dešifriranje testa krvi

Broj metabolita purinskih baza u biokemijskom testu krvi starog uzorka označen je kraticom "urin". kiseline“, u novim elektroničkim, kliničkim računalnim programima – latinska kratica „UA“. Sadržaj tvari izražava se u kilomolima po litri krvne plazme, što označava broj molekula sadržanih u krvi.

Norma

Ako analiza pokazuje da je sadržaj metabolita na granici gornje ili donje normale, liječnik mora propisati dodatne laboratorijske i instrumentalne studije i detaljnije prikupiti anamnezu pacijenta. Ekstremni pokazatelj može ukazivati na razvoj patološkog mehanizma, čija će rana dijagnoza izbjeći mnoge simptome i komplikacije (bubrežne bolesti). Fiziološka norma mokraćne kiseline u krvi je:

u djece mlađe od 14 godina - 120 - 320 µmol / l;
u odraslih žena - 150 - 350 µmol / l;
kod odraslih muškaraca - 210 - 420 µmol / l.

Povećana je mokraćna kiselina u krvi

U terapiji se razlikuju dvije vrste hiperurikemije: primarna i sekundarna. Idiopatska ili primarna je bolest koja nastaje kao posljedica nasljeđivanja mutiranog gena koji je odgovoran za normalan proces razgradnje purina. Dijagnosticira se u djece prve godine života, rijetko je. Sekundarna hiperurikemija javlja se iz više razloga: patologije organa (bolesti jetre), loša prehrana. Često se nalazi kod starijih ljudi, u kombinaciji s artritisom i bolesnika s gihtom.

Simptomi ekscesa

S blagim povećanjem razine metabolita, dobrobit pacijenta se ne mijenja. Stalno visoka ili ponovljena hiperurikemija uzrokuje značajnu štetu zdravlju. Klinička slika i njezin intenzitet ovise o dobi bolesnika:

U djece mlađe od 14-15 godina pojavljuju se stalni znakovi kožnih problema: osip, ljuštenje, svrbež i razvoj psorijaze. Utječe na tjelesni razvoj djece mlađe od tri godine.
Muškarci stariji od 50-55 godina pate od bolova u zglobovima tijekom kretanja i mirovanja, oticanja udova i napadaja gihta.
Muškarci i žene srednjih godina pate od jakog svrbeža, mokre osipa na tijelu i boli.
Kod žena vaginalna mikroflora pati, a napadi pogoršanja kandidijaze postaju sve češći. Hiperurikemija dovodi do dugotrajnih menstrualnih nepravilnosti.

Uzroci

Hiperurikemija može biti uzrokovana dvama glavnim razlozima povećanja koncentracije urinarnih baza: poremećenim izlučivanjem putem bubrega i povećanom razgradnjom purina. Osim toga, neki lijekovi mogu uzrokovati povećane koncentracije metabolita u metabolizmu purina, poput diuretika. Visok sadržaj može biti uzrokovan stvaranjem njihovog depoa - nakupljanjem kristalne soli.

Razlozi za taloženje mogu biti:

Bolesti mokraćnog sustava. Kada se bubrezi ne uspiju nositi s funkcijom filtracije, metaboliti se talože, talože u tkivima zglobova i razvija se giht.
Endokrine bolesti. Dijabetes melitus i sklonost acidozi uzrokuju intenzivnu razgradnju purina i, kao rezultat, visoku koncentraciju konačnih metabolita koji nemaju vremena za izlučivanje putem bubrega.
Loša prehrana, post, višak mesa u hrani, mliječnih proizvoda.

Mokraćna kiselina je smanjena

Smanjenje koncentracije metabolita liječnik dijagnosticira kada dvije ili više biokemijskih analiza krvne plazme pokažu koncentraciju kiseline ispod donje normalne granice. Stanje je uzrokovano smanjenjem proizvodnje metabolita, povećanjem izlučivanja iz tijela zajedno s urinom, žuči i razgradnjom kiseline pod utjecajem enzima urikaze, koji je sastavni dio nekih lijekova za suzbijanje gihta. .

Uzroci

Među razlozima koji uzrokuju smanjenje količine purinskih metabolita su sljedeći:

nasljedni nedostatak ksantin oksidaze - bolest u kojoj se ksantin ne pretvara u konačni metabolit zbog nedostatka enzima;
stečeni nedostatak ksantin oksidaze;
dijeta s niskim sadržajem purina ili proteina;
povećano izlučivanje tvari u urinu;
Fanconijev sindrom - reapsorpcija kiseline u bubrežnim tubulima je maksimalno smanjena;
obiteljska bubrežna hipourikemija je nasljedna bolest uzrokovana mutacijom gena odgovornih za reapsorpciju purinskih metabolita;
povećanje volumena izvanstanične tekućine.

Liječenje

Terapija hipourikemije uključuje dijagnosticiranje bolesti koja je uzrokovala smanjenje sadržaja metabolita. Ako je bolest nasljedna i neizlječiva, liječnik propisuje lijekove koji ublažavaju simptome bolesti. Obvezna osnova terapije je promjena prehrane i načina života. Za praćenje stanja pacijentu se propisuju testovi svaki tjedan, a zatim svaki mjesec.

Kako smanjiti razinu mokraćne kiseline u krvi

Za smanjenje koncentracije metabolita koristi se terapija lijekovima: diuretici, enzimski pripravci, lijekovi koji smanjuju apsorpciju tvari bubrežnim tubulima. Za pozadinsko liječenje, kako bi se smanjio sadržaj popratnih tvari, potrebne su prilagodbe prehrane - smanjenje potrošnje hrane koja sadrži veliku količinu purina i njihovih baza. Dijeta za povišenu mokraćnu kiselinu kod žena mora uključivati masti životinjskog podrijetla - to sprječava neravnotežu spolnih hormona.

Terapija lijekovima

Sljedeći lijekovi se koriste za liječenje niske ili visoke razine kiseline:

alopurinol. Lijek se proizvodi u obliku tableta, 30 ili 50 kom. upakirano. Hipourikemijsko sredstvo protiv gihta. Sprječava sintezu enzima ksantin oksidaze, koji pospješuje proizvodnju purinskih baza do konačnih metabolita, metaboličkih proizvoda. Pozitivna svojstva uključuju kumulativni učinak i blagi postupni učinak. Loša strana lijeka je njegov agresivan učinak na kardiovaskularni sustav.
Etamid. Koristi se za smanjenje koncentracije kiseline smanjenjem njezine reapsorpcije u bubrežnim tubulima. Ima oblik tableta, kontraindiciran je kod djece mlađe od 14 godina, kod pacijenata sa zatajenjem bubrega i pomaže u uklanjanju viška soli. Pozitivna značajka lijeka je učinak smanjenja sinteze purina, smanjuje sadržaj natrijevih soli, negativna značajka je snažan učinak na bubrege, što može izazvati zatajenje organa.
Sulfinpirazon. Povećava izlučivanje kiseline putem bubrega kroz povećanu diurezu. Oblik otpuštanja: kapi ili tablete. Kapi se propisuju uglavnom za djecu. Prednosti primjene lijeka su njegov blag, ali snažan učinak. Protiv – uklanja kalij i natrij iz tijela.
Benzbromanon. Sprječava ponovnu apsorpciju metabolita natrag u krvotok. Dostupan u obliku kapsula i tableta. Kontraindicirano za osobe s bolestima bubrega. Prednosti primjene lijeka su kumulativni učinak terapije, nedostaci su što potiče zadržavanje soli i vode u međustaničnoj tekućini.

Dijeta

Kada se pacijentu dijagnosticira promjena normalne razine kiseline, propisuje mu se posebna dijeta. Prilagodba prehrane neće izliječiti bolest, ali će pomoći da se razina metabolita dovede u normalne granice. Popis zabranjenih i dopuštenih proizvoda ovisi o tome je li sadržaj tvari povećan ili smanjen. Ako je razina visoka, zabranjeno je konzumiranje proteinske hrane i fruktoze. Ako se sadržaj tvari smanji, tada su ti prehrambeni proizvodi, naprotiv, potrebni za konzumaciju.

Liječenje narodnim lijekovima

Kako bi se smanjila razina kiseline i povećalo njezino izlučivanje putem bubrega, preporuča se koristiti infuzije i dekocije lišća breze, brusnice, korijena anđelike i lišća lovora. Biljke potiču eliminaciju kiseline putem bubrega, smanjujući njezin sadržaj. Pripremite piće od infuzije na sljedeći način:

Dodajte dvije žlice suhog bilja u čašu kipuće vode;
pokriti poklopcem 2-3 sata;
uzeti žlicu 2 puta dnevno prije jela.

Bilje i korijenje smatraju se snažnim sredstvima za uklanjanje soli. Za suzbijanje upale zglobova, uklanjanje mokraćne podloge i liječenje gihta možete pripremiti domaću mast od korijena čička. Čičak ima izvrsno protuupalno djelovanje, pospješuje izlučivanje štetnih tvari, a dolazi do smanjenja mokraćne kiseline u krvi i kiselosti urina. Ako je kiselina povišena, uz redovitu upotrebu, pacijenti bilježe smanjenje boli i smanjenje otekline zglobova. Dakle, napravite mast od korijena čička na sljedeći način:

uzmite 4-5 jedinica mljevenog korijena čička, vazelin, žlicu alkohola;
miješati do konzistencije gustog kiselog vrhnja;
nanesite na bolni zglob;
zamotajte u ručnik ili pelenu;
ostaviti preko noći.

Kako povećati mokraćnu kiselinu

Nakon otkrivanja niske koncentracije tvari, liječnik bi trebao naručiti dodatne pretrage kako bi identificirao bolest ili stanje koje je uzrokovalo smanjenje količine konačnog metabolita purina. Propisani lijekovi, posebna prehrana s visokim udjelom bjelančevina, vitamina i smanjen unos soli. Kako bi se otklonio pad razine kiseline u krvi, potrebno je ukloniti uzrok njegovog nastanka. Pravilan režim pijenja čiste vode pomaže smanjiti rizik od hiporinumije.

Video

Pažnja! Informacije predstavljene u članku samo su u informativne svrhe. Materijali u članku ne potiču samoliječenje. Samo kvalificirani liječnik može postaviti dijagnozu i dati preporuke za liječenje na temelju individualnih karakteristika pojedinog pacijenta.

Pronašli ste grešku u tekstu? Odaberite ga, pritisnite Ctrl + Enter i mi ćemo sve popraviti!

1. Snažan je stimulans središnjeg živčanog sustava, inhibira fosfodiesterazu, koja posreduje u djelovanju hormona adrenalina i norepinefrina. Mokraćna kiselina produljuje (prolongira) djelovanje ovih hormona na središnji živčani sustav.

2. Ima antioksidativna svojstva – sposoban je za interakciju sa slobodnim radikalima.

Razina mokraćne kiseline u tijelu kontrolirana je na genetskoj razini. Osobe s visokom razinom mokraćne kiseline karakterizira povećana vitalnost.

Međutim, povećane razine mokraćne kiseline u krvi ( hiperurikemija) nije siguran. Sama mokraćna kiselina, a posebno njene uratne soli (natrijeve soli mokraćne kiseline) slabo su topljive u vodi. Čak i uz blagi porast koncentracije, počinju se taložiti i kristalizirati, tvoreći kamenje. Tijelo percipira kristale kao strano tijelo. U zglobovima ih fagocitiraju makrofagi, same stanice se uništavaju, a iz njih se oslobađaju hidrolitički enzimi. To dovodi do upalne reakcije, praćene jakim bolovima u zglobovima. Ova bolest se zove giht. Druga bolest u kojoj se kristali urata talože u bubrežnoj zdjelici ili mokraćnom mjehuru poznata je kao bolest urolitijaze.

Za liječenje gihta i urolitijaze koriste se:

inhibitori enzima ksantin oksidaze. Na primjer, alopurinol, tvar purinske prirode, kompetitivni je inhibitor enzima. Djelovanje ovog lijeka dovodi do povećanja koncentracije hipoksantina. Hipoksantin i njegove soli bolje su topljivi u vodi i lakše se uklanjaju iz organizma.

dijetalna prehrana koja isključuje hranu bogatu nukleinskim kiselinama, purinima i njihovim analozima: riblji kavijar, jetra, meso, kava i čaj.

litijeve soli, budući da su bolje topljive u vodi od natrijevih urata.

Sinteza nukleinskih kiselina sinteza mononukleotida

Za de novo sintezu mononukleotida potrebne su vrlo jednostavne tvari: CO 2 i riboza-5-fosfat (produkt 1. faze GMP puta). Sinteza se događa uz potrošnju ATP-a. Osim toga, potrebne su neesencijalne aminokiseline, koje se sintetiziraju u tijelu, tako da ni uz potpuno gladovanje ne trpi sinteza nukleinskih kiselina.

ULOGA AMINOKISELINA U SINTEZI MONONUKLEOTIDA

Asparagin. To je donor amidne skupine.

Asparaginska kiselina.

a) Je donor amino skupine

Glicin

a) Donor je aktivnog C1.

b) Sudjeluje u sintezi cijele molekule.

Serin. Donator je aktivnog C1.

PRIJENOS JEDNOKARBONIH FRAGMENTA

U ljudskom tijelu postoje enzimi koji mogu izdvojiti C 1 skupinu iz nekih aminokiselina. Takvi enzimi su složeni proteini. Sadrži derivat vitamina kao koenzim U S - folna kiselina. U zelenom lišću ima puno folne kiseline, štoviše, ovaj vitamin sintetizira crijevna mikroflora. U stanicama tijela folna kiselina (FA) se dvostruko reducira (dodaje joj se vodik) uz sudjelovanje enzima NADP . N 2 -ovisna reduktaza, te se pretvara u tetrahidrofolnu kiselinu (THFA).

Aktivni C 1 ekstrahira se iz glicina ili serina.

U katalitičkom središtu enzima koji sadrži THFA nalaze se dvije –NH skupine koje su uključene u vezanje aktivnog C1. Proces se može shematski prikazati na sljedeći način:

NADH 2, koji nastaje u obrnutoj reakciji, može se koristiti za redukciju piruvata u laktat (glikolitička oksidoredukcija). Reakciju katalizira enzim glicin sintetaza. Nakon toga se metilen-THPA odvaja od proteinskog dijela enzima, a zatim su moguće dvije mogućnosti njegove transformacije:

Metilen-THPA može postati neproteinski dio enzima za sintezu mononukleotida.

Metilenska skupina može se modificirati u:

Te su skupine povezane samo s jednim od atoma dušika THPA, ali također mogu postati supstrati za sintezu mononukleotida.

Stoga se bilo koja od skupina povezanih s THFA naziva aktivnim C1.

Sinteza bilo kojeg od nukleotida zahtijeva aktivni oblik riboza fosfata - fosforibozil pirofosfat(FRPP), nastaje u sljedećoj reakciji:

Fosforibozilpirofosfat kinaza (PRPP kinaza) je ključni enzim za sintezu svih mononukleotida. Ovaj enzim je inhibiran prema principu negativne povratne sprege viškom AMP i GMP. Uz genetski defekt PRPP kinaze, dolazi do gubitka osjetljivosti enzima na djelovanje njegovih inhibitora. Kao rezultat toga, povećava se proizvodnja purinskih mononukleotida, a time i brzina njihovog uništavanja, što dovodi do povećanja koncentracije mokraćne kiseline - opaža se giht.

Nakon nastanka PRPP-a, reakcije sinteze purinskih i pirimidinskih mononukleotida su različite.

PRINCIPNE RAZLIKE U SINTEZI PURINSKIH I PIRIMIDINSKIH MONONUKLEOTIDA:

Značajka sinteze purin nukleotida je da se ciklička struktura purinske dušične baze postupno dovršava na aktivnom obliku riboza fosfata, kao na matrici. Ciklizacijom nastaje gotov purinski mononukleotid.

Tijekom sinteze pirimidin mononukleotida, prvo nastaje ciklička struktura pirimidinske dušične baze, koja se u gotovom obliku prenosi na ribozu - umjesto pirofosfata.

SINTEZA PURINSKIH MONONUKLEOTIDA (AMP i GMP)

S Postoji 10 općih i 2 posebne faze. Kao rezultat općih reakcija nastaje purinski mononukleotid, koji je zajednički prekursor budućih AMP i GMP - inozin monofosfat (IMP). IMP sadrži hipoksantin kao dušičnu bazu.

Purinski prsten izgrađen je od CO 2, asparaginske kiseline, glutamina, glicina i serina. Te su tvari ili potpuno uključene u purinsku strukturu ili doprinose zasebnim skupinama njezinoj izgradnji.

Asparaginska kiselina daje amino skupinu i pretvara se u fumarnu kiselinu.

Glicin: 1) potpuno je uključen u strukturu purinske dušične baze; 2) izvor je radikala s jednim ugljikom.

Serin: također je donor radikala s jednim ugljikom.

PRPP + glutamin -------> glutamat + PP + fosforibozilamin

Enzim koji katalizira ovu reakciju naziva se Fosforibozilamidotransferaza. To je ključni enzim u sintezi svih purinskih mononukleotida. Regulira se prema principu negativne povratne sprege. Alosterički inhibitori ovog enzima su AMP i GMP.

U drugoj fazi, fosforibozilamin stupa u interakciju s glicinom.

Treća faza je uključivanje atoma ugljika, čiji je donor glicin ili serin.

Zatim se dovršava šesteročlani fragment purinskog prstena:

4. stupanj - karboksilacija uz pomoć aktivnog oblika CO 2 uz sudjelovanje vitamina H - biotina.

5. faza - aminacija uz sudjelovanje amino skupine iz aspartata.

6. faza - aminacija zbog amino skupine glutamina.

Sedma, posljednja faza je uključivanje fragmenta s jednim ugljikom (uz sudjelovanje THPA) i formira se gotov IMP.

Tada dolazi do specifičnih reakcija, usljed kojih se IMP pretvara u AMP ili HMP. Ovom transformacijom u molekuli se pojavljuje amino skupina, au slučaju transformacije u AMP umjesto OH skupine. Prilikom nastanka AMP-a izvor dušika je asparaginska kiselina, a za stvaranje HMP-a neophodan je glutamin.

Neka tkiva imaju alternativnu metodu sinteze - recikliranje(reuse) purinske dušične baze koje nastaju pri razgradnji nukleotida.

Enzimi koji kataliziraju reakcije reutilizacije najaktivniji su u stanicama koje se brzo dijele (embrionalno tkivo, crvena koštana srž, stanice raka), kao i u tkivu mozga. Dijagram pokazuje da enzim gvaninhipoksantinFRPtransferaza ima širu specifičnost supstrata od adeninFRPtransferaza– osim gvanina može prenositi i hipoksantin – nastaje IMP. Kod ljudi se javlja genetski defekt ovog enzima - "Lesch-Nyhanova bolest". Takve bolesnike karakteriziraju izražene morfološke promjene u mozgu i koštanoj srži, mentalna i tjelesna zaostalost, agresivnost i autoagresivnost. U eksperimentu na životinjama, sindrom autoagresije modeliran je hranjenjem kofeina (purina) u velikim dozama, što inhibira proces reutilizacije gvanina.

5.75 (prvi), 10.3 (drugi)

Mokraćnu kiselinu otkrio je Karl Scheele (1776.) kao dio mokraćnih kamenaca i po njemu je nazvao kamena kiselina - acid lithique, zatim je pronađeno u njegovom urinu. Ime mokraćne kiseline dao je Fourcroy, njen elementarni sastav utvrdio Liebig.

Gorbačevski je prvi sintetizirao mokraćnu kiselinu 1882. zagrijavanjem glikola (aminooctene kiseline) s ureom na 200-230 °C.

Međutim, takva reakcija je vrlo teška, a iskorištenje produkta je zanemarivo. Sinteza mokraćne kiseline moguća je interakcijom klorooctene i trikloroctene kiseline s ureom. Najjasniji mehanizam je sinteza Behrenda i Roosena (1888), u kojoj se izodijalurna kiselina kondenzira s ureom. Mokraćna kiselina može se izolirati iz guana, gdje je sadrži do 25%. Da biste to učinili, guano se mora zagrijati sumpornom kiselinom (1 sat), zatim razrijediti vodom (12-15 sati), filtrirati, otopiti u slaboj otopini kalijevog hidroksida, filtrirati i istaložiti klorovodičnom kiselinom.

Uz hiperurikemiju moguće su vidljive (slične ubodima komaraca) manifestacije alergija.

Mokraćna kiselina je početni proizvod za industrijsku sintezu kofeina. Sinteza mureksida.

Nakamura, T. (travanj 2008.). . Nippon Rinsho 66 (4):.
Enciklopedijski rječnik Brockhausa i Efrona T. 20 str. 71

Mokraćna kiselina - Laboratorijski testovi online
Test krvi na mokraćnu kiselinu - MedlinePlus
Međunarodni institut za bubrežne kamence
Sažeci kliničkog znanja NHS-a
Mokraćna kiselina: monografija analita - Udruga za kliničku biokemiju i laboratorijsku medicinu

Pronađite i dokumentirajte u obliku fusnota poveznice na neovisne autoritativne izvore koji potvrđuju napisano.

U tom slučaju, kako biste bili u skladu s pravilima o atribuciji, trebali biste instalirati predložak > na stranicu za raspravu ili navesti vezu na izvorni članak u komentaru na uređivanje.

Mokraćne kiseline

Mokraćna kiselina je bezbojni kristali, slabo topljivi u vodi, etanolu, dietil eteru, topljivi u otopinama lužina, vrućoj sumpornoj kiselini i glicerinu.

Mokraćnu kiselinu otkrio je Karl Scheele (1776.) u sastavu mokraćnih kamenaca i nazvao je litična kiselina - acide lithique, a zatim ju je pronašao u mokraći.

Svojstva

Dibazična je kiselina (pK 1 = 5,75, pK 2 = 10,3), stvara kisele i srednje soli - urate.

U vodenim otopinama mokraćna kiselina postoji u dva oblika: laktam (7,9-dihidro-1H-purin-2,6,8(3H)-trion) i laktim (2,6,8-trihidroksipurin) s prevladavanjem laktama. :

Lako alkilira prvo na položaju N-9, zatim na N-3 i N-1, pod djelovanjem POCl 3 stvara 2,6,8-trikloropurin.

Dušičnom kiselinom dolazi do oksidacije mokraćne kiseline do aloksana, pod djelovanjem kalijevog permanganata u neutralnoj i alkalnoj sredini ili vodikovog peroksida iz mokraćne kiseline nastaje prvo alantoin, zatim hidantoin i parabanska kiselina.

Priznanica

Mokraćna kiselina se izolira iz guana, gdje je sadrži do 25%.

Metoda sinteze sastoji se od kondenzacije uree s cijanooctenim esterom i daljnje izomerizacije produkta u uramil (aminobarbiturnu kiselinu), daljnje kondenzacije uramila s izocijanatima, izotiocijanatima ili kalijevim cijanatom.

Biokemija mokraćne kiseline

U ljudi i primata, to je konačni proizvod metabolizma purina (vidi Purinske baze), koji nastaje enzimskom oksidacijom ksantina pod djelovanjem ksantin oksidaze; kod drugih sisavaca mokraćna kiselina se pretvara u alantoin. Male količine mokraćne kiseline nalaze se u tkivima (mozak, jetra, krv), kao i u urinu i znoju sisavaca i ljudi. Kod nekih metaboličkih poremećaja dolazi do nakupljanja mokraćne kiseline i njezinih kiselih soli (urata) u tijelu (kamenac u bubrezima i mokraćnom mjehuru, naslage gihta, hiperurikemija). U ptica, niza gmazova i većine kopnenih insekata, mokraćna kiselina je krajnji proizvod ne samo purina, već i metabolizma proteina. Sustav biosinteze mokraćne kiseline (a ne uree, kao kod većine kralježnjaka) kao mehanizam za vezanje u tijelu toksičnijeg produkta metabolizma dušika – amonijaka – razvio se kod ovih životinja zbog njihove karakteristične ograničene ravnoteže vode (mokraćna kiselina je izlučuje se iz tijela s minimalnom količinom vode ili čak u krutom obliku). Osušeni ptičji izmet (guano) sadrži do 25% mokraćne kiseline. Također se nalazi u brojnim biljkama.

Patologije metabolizma mokraćne kiseline

Povećana razina mokraćne kiseline u ljudskom tijelu (krvi) je hiperurikemija.

Uz hiperurikemiju moguće su vidljive (slične ubodima komaraca) manifestacije alergija. Povećanje razine mokraćne kiseline u tijelu može se izbjeći smanjenjem konzumacije napitaka od kave, posebice instant kave, kao i žvakaćih guma [ izvor nije naveden 444 dana] .

Naslage kristala natrijevog urata (mokraćne kiseline) u zglobovima nazivaju se giht.

Primjena

Mokraćna kiselina je početni proizvod za industrijsku sintezu kofeina.

Pronađite i u obliku fusnota posložite poveznice na mjerodavne izvore koji potvrđuju napisano.

Zaklada Wikimedia. 2010.

Pogledajte što je "mokraćna kiselina" u drugim rječnicima:

MOKRAĆNA KISELINA - (acidum uricum), 2, 6, 8 trioksipurin C5H4N408. M. je otkrio Scheele 1776., a sintetizirao 1882. Horbaczewski zagrijavanjem glikola i uree, uree i triklormliječne kiseline. M. k. je također dobila ... ... Big Medical Encyclopedia

MOKRAĆNA KISELINA – (trioksipurin) jedan od krajnjih produkata metabolizma dušika kod mnogih životinja i ljudi. Izlučuje se mokraćom i izmetom. Kod gihta se taloži u zglobovima i mišićima ... Veliki enciklopedijski rječnik

MOKRAĆNA KISELINA - MOKRAĆNA KISELINA, netopljivi krajnji produkt metabolizma PROTEINA. Ovo je glavna tvar koja se izlučuje izmetom ptica i gmazova, ali ljudi inače izlučuju samo malu količinu (ljudi, kao i većina sisavaca, ... ... Znanstveno-tehnički enciklopedijski rječnik

MOKRAĆNA KISELINA - 2,6,8 trioksipurin. U primata, uključujući ljude, M. krajnji produkt metabolizma purina nastaje tijekom oksidacije ksantina pomoću enzima ksantin-oksidaze i izlučuje se urinom; kod drugih sisavaca M. se enzimom urikazom oksidira u alantoin. U... ... Biološki enciklopedijski rječnik

mokraćna kiselina – mokraćna kiselina mokraćna kiselina. Krajnji proizvod katabolizma nukleinske kiseline u sisavaca. (Izvor: “Englesko-ruski eksplanatorni rječnik genetičkih pojmova.” Arefiev V.A., Lisovenko L.A., Moskva: Izdavačka kuća VNIRO, 1995.) ... Molekularna biologija i genetika. Rječnik.

Mokraćna kiselina* - (kemijska kiselina urique, uric aci d, Harnsä ure), C 5 H 4N4 O 3, otkrio 1776. Scheele u mokraćnim kamencima i nazvao kamenom kiselinom. acid lithique; tada je Scheele u njegovoj mokraći pronašao kiselinu M. Naziv M. acid dao je Fourcroy; njegov elementarni sastav... ... Enciklopedijski rječnik F.A. Brockhaus i I.A. Efron

Mokraćna kiselina - (kemijska acide urique, uric acid, Harnsäure), C5H4N4O3, otkrio 1776. Scheele u mokraćnim kamencima i nazvao ju je kamenom kiselinom. acid lithique; tada je Scheele u njegovoj mokraći pronašao kiselinu M. Naziv M. acid dao je Fourcroy; utvrđen je njegov elementarni sastav... ... Enciklopedijski rječnik F.A. Brockhaus i I.A. Efron

mokraćna kiselina - (trioksipurin), jedan od krajnjih produkata metabolizma dušika kod mnogih životinja i ljudi. Izlučuje se mokraćom i izmetom. Kod gihta se taloži u zglobovima i mišićima. * * * MOKRAĆNA KISELINA MOKRAĆNA KISELINA (trioksipurin), jedan od konačnih ... ... Enciklopedijski rječnik

mokraćna kiselina - šlapimo rūgštis statusas T sritis chemija formulė (HO)₃C₅HN₄ atitikmenys: engl. mokraćna kiselina rus. mokraćna kiselina ryšiai: sinonimas – 2,6,8 purintriolis … Chemijos terminų aiškinamasis žodynas

Mokraćna kiselina - I Mokraćna kiselina je heterociklički ureid (2, 6, 8 trioksipurin); kod ljudi je krajnji proizvod metabolizma purina. Nastaje uglavnom u jetri kao rezultat razgradnje nukleotida (vidi Nukleinske kiseline), deaminacije ... ... Medicinska enciklopedija

knjige

Mokraćna kiselina, Jesse Russell. Ova će knjiga biti proizvedena u skladu s vašom narudžbom korištenjem tehnologije Print-on-Demand. Sadržaj visoke kvalitete prema člancima WIKIPEDIJE! Mokraćna kiselina je bezbojni kristali, slabo topljivi... Pročitajte više Kupite za 1125 RUR

Ostale knjige na upit “Mokraćna kiselina” >>

Koristimo kolačiće kako bismo vam pružili najbolje iskustvo na našoj web stranici. Daljnjim korištenjem ove stranice pristajete na ovo. Fino

MOKRAĆNE KISELINE

MOKRAĆNA KISELINA (purin-2,6,8-trion), oblik I, mol. m. 168,12; bezbojan kristali; t.diff. 400 °C; DH 0 cizgaranje kJ/mol; slabo topljiv u vodi, etanol, dietil eter, sol. u odjeljku otopine alkalija, vruća H 2 SO 4, glicerin. U otopini postoji u tautomernoj ravnoteži s hidroksi oblikom (oblik II), pri čemu prevladava okso oblik.

Mokraćna kiselina je dvobazna kiselina (pK a 5,75 i 10,3), gradi kisele i srednje soli (urate). Pod utjecajem kaustičnih lužina i konc. raspada se na HCl, NH 3, CO 2 i glicin. Lako alkilira prvo na N-9, zatim na N-3 i N-1. U hidroksi obliku nukleofil ulazi u otopinu. zamjena; na primjer, s POCl3 tvori 2,6,8-trikloropurin. Sastav produkata oksidacije mokraćne kiseline ovisi o uvjetima regije; pod utjecajem HNO 3 nastaju aloksantin (III) i aloksan (IV), pri oksidaciji neutralnom ili alkalnom otopinom KMnO 4, kao i otopinama PbO 2 i H 2 O 2 - prvo alantoin (V), zatim hidantoin (VI) i parabanska kiselina (VII). Aloksantin s NH daje mureksid, koji se koristi za identifikaciju mokraćne kiseline.

Mokraćna kiselina je produkt metabolizma dušika u tijelu životinja i ljudi. Sadržano u tkivima (mozak, jetra, krv) i znoju sisavaca. Normalni sadržaj u 100 ml ljudske krvi je 2-6 mg. Mononatrijeva sol je sastavni dio kamenaca u mokraćnom mjehuru. Osušeni ptičji izmet (guano) sadrži do 25% mokraćne kiseline i služi kao izvor njezine proizvodnje. Metode sinteze: 1) kondenzacija uramila (aminobarbiturne kiseline) s izocijanatima, izotiocijanatima ili cijanatom K stvaranjem pseudourinske kiseline (VIII), na primjer:

2) kondenzacija uree s cijanooctenim esterom iz posljednjeg. izomerizacijom nastale cijanoacetiluree u ura-mil, iz kojeg se prvom metodom dobiva mokraćna kiselina.

M okraćna kiselina je polazni materijal za proizvodnju alantoina, aloksana, parabanske kiseline, kofeina; kozmetička komponenta kreme; inhibitor korozije; sredstvo koje potiče ravnomjerno bojenje vlakana i tkanina.

Mokraćne kiseline. Svojstva, norma, prehrana i činjenice o mokraćnoj kiselini

"Giht se proširio na bogate i plemenite." Ova rečenica je iz Krylovljeve basne. Pjesma se zove "Giht i pauk". Giht se smatrao bolešću bogatih u stara vremena, kada je sol bila rijetka i koštala mnogo novca.

Mogla si je priuštiti samo začine, ponekad i oslanjajući se na njih. Kao rezultat toga, sol se taložila u zglobovima, uzrokujući bolove pri kretanju. Bolest je metabolički poremećaj.

Ne taloži se samo sol, već i soli mokraćne kiseline. Nazivaju se urati. Višak mokraćne kiseline u tijelu naziva se hiperurekemija. Njegov simptom mogu biti crvene točkice na koži, koje podsjećaju na ubode komaraca.

Uništavanje zglobova zbog visoke mokraćne kiseline

U moderno doba ne pojavljuju se samo na bogatima. Sol je dostupna svima, kao i mnogi drugi proizvodi koji sadrže urate. Tu je i nizak sadržaj uree. No, prije nego što analiziramo dijagnoze, upoznajmo se sa svojstvima kiseline.

Heroinu članka otkrio je Karl Scheele. Švedski kemičar izdvojio je tvar iz bubrežnih kamenaca. Stoga je kemičar spoj nazvao kamena kiselina. Kasnije je Scheele otkrio kiselinu u urinu, ali nije preimenovao tvar.

To je učinio Antoine Fourcroix. Međutim, ni on ni Scheele nisu mogli utvrditi elementarni sastav spoja. Formulu kiseline otkrio je Luthus Liebig gotovo stoljeće kasnije, sredinom 19. stoljeća. Molekula junakinje članka sadržavala je 5 atoma ugljika, 4 vodika, istu količinu dušika i 3 kisika.

Nije slučajno da se mokraćna kiselina taloži u obliku bubrežnih kamenaca. Tvar je slabo topljiva u vodi, osnovi ljudskog tijela. Etanol i dietil eter također ne "uzimaju" spoj. Disocijacija je moguća samo u otopinama lužina. Urea se zagrijavanjem otapa u sumpornoj kiselini i glicerinu.

Mokraćna kiselina je karboksilna kiselina u tijelu. Oni su biogeni. Istina, u proizvodima heroine nema artikla. Ali oni sadrže purine, koji su neophodni za stvaranje spoja. Najviše ih ima u mesu i alkoholu.

Mokraćna kiselina se posebno aktivno sintetizira u krvi nakon pijenja piva. Mnogo purina ima i u repi, kiselici, patlidžanima, rotkvicama, mahunarkama i grožđu. Na listi su i agrumi.

Formula mokraćne kiseline

Purini iz hrane trebaju se samo razgraditi da bi nastala kiselina. Zaključak: junakinja članka je derivat purina. Kiselina uklanja višak dušika iz tijela. Nalazi se kod ptica i gmazova. Kod ljudi to čini urea. To je produkt razgradnje proteina. Tijelo proizvodi kiselinu tijekom razgradnje nukleinskih kiselina.

U tijelu mokraćna kiselina pokazuje tautomerna svojstva. Ovo je sposobnost jednostavne promjene strukture. Broj atoma u molekuli i elementi se ne mijenjaju. Njihov položaj se mijenja. Različite strukture iste tvari nazivaju se izomeri.

Junakinja članka prelazi iz laktamskog u laktimsko stanje i natrag. Potonji se pojavljuje samo u rješenjima. U čvrstom stanju, norma mokraćne kiseline je laktamski izomer. Ispod su njihove strukturne formule.

Junakinja članka može se kvalitativno odrediti reakcijom oksidacije. Mokraćnom spoju dodaje se bromna voda, dušična kiselina ili vodikov peroksid. U prvom stupnju reakcije dobiva se aluksan-dialurna kiselina.

Pretvara se u aloksatin. Sve što ostaje je potopiti ga amonijakom. Nastaje mureksid. Ima tamnocrvene kristale. Iz njih razumiju da su u izvornoj smjesi imali posla s mokraćnom kiselinom.

Simptomi preobilja junakinje članka ili nedostatka klasificirani su kao bolesti. Međutim, prisutnost kiseline u tijelu također ima koristi. Prvo, spoj stimulira središnji živčani sustav.

Kako? Mokraćna kiselina djeluje kao posrednik između adrenalina i njegovog blizanca norepinefrina. Biološka svojstva hormona su slična. Junakinja članka proširuje njihovo djelovanje. U fiziologiji to zovem produljenje.

Razina mokraćne kiseline u tijelu

Navedeni su uzroci povišene mokraćne kiseline. Također je naznačeno da je tvar slabo topljiva u vodi. Na vrhuncu života ima ga 100% u tijelu. U starijih osoba razina pada na 40%.

U međuvremenu, postoji granica koja se može otopiti u takvom volumenu tekućine, obično krvi. Povećana količina mokraćne kiseline u prezasićenoj otopini taloži se i kristalizira.

Noduli koji se javljaju s povišenom razinom mokraćne kiseline

Slijepljenjem i zbijanjem kristali kiseline stvaraju kamenje. Talože se u bubrezima i zglobovima. Tijelo percipira formacije kao nepozvane goste. Okružuju ih makrofagi – agenti imunološkog sustava.

Traže strance, gutaju ih i probave. Gutanje i probava sitnih bakterija jedno je, a veliko kamenje drugo. Makrofagi se počinju razgrađivati, oslobađajući hidrolitičke elemente.

Potonji su sposobni razgraditi soli i kiseline uz pomoć vode. Uništeni makrofagi su u biti gnojne mase u raspadanju. Dolazi do upalne reakcije. ona je bolesna. Stoga oni koji pate od gihta ne mogu hodati niti se teško kreću.

Povišena mokraćna kiselina u krvnim testovima može ukazivati na početnu bolest. U početnoj fazi lakše ga je izliječiti, odnosno “konzervirati”. Otkrijmo koji bi nas pokazatelji junakinje članka u analizama trebali upozoriti.

Razina mokraćne kiseline u tijelu

Razine mokraćne kiseline iste su kod muškaraca i žena. Cijelo tijelo sadrži 1-1,5 grama. Svaki dan se podiže isti iznos. U isto vrijeme, 40% tvari dolazi s hranom, ostatak sintetizira tijelo.

Zadnji dio kiseline je nepromijenjen, jer se nukleinske kiseline neće prestati razgrađivati. Stoga je važno pratiti količinu urinarnih soli koje dolaze izvana.

Niska mokraćna kiselina također je alarmantan signal. Prvo, normalna razina junakinje članka odgovorna je za vitalnost osobe. Drugo, pad razine u urinu može ukazivati na probleme s jetrom.

Ako junakinja članka proizvodi bubrege, onda ih proizvodi jetra. Postavlja se pitanje zašto se organ ne može nositi sa svojim funkcijama.

Ponekad se mokraćna kiselina kod žena i muškaraca smanjuje prirodno, privremeno i ne predstavlja ozbiljnu prijetnju. Govorimo, na primjer, o opeklinama. Kada su opsežni, ne pada samo razina kiseline, već i hemoglobin.

Opeklina će nestati i tjelesne funkcije će se obnoviti. Isto vrijedi i za stanje toksikoze tijekom trudnoće. U prvom tromjesečju u tijelu ima manje urina.

Upravo u tom razdoblju trudnoće većina žena pati od mučnine i nevoljkosti za jelo. To, usput, objašnjava promjenu sastava krvi. Manje kiseline dolazi iz hrane.

Upala zglobova zbog gihta, što je posljedica povećane mokraćne kiseline u tijelu

Tvar je također niska u prehrani onih koji su odustali od proteinske dijete ili često piju jaku kavu i čaj. Ova pića imaju diuretski učinak. Izlučuje se više spoja nego što se može apsorbirati u tijelo.

Posljednji čimbenik koji smanjuje razinu junakinje članka je uzimanje niza lijekova. Među njima: glukoza, aspirin, trimetoprim. Svi proizvodi klasificirani su kao salicilati, odnosno sadrže salicilnu kiselinu. Da bi utjecao na razine u urinu, potrebne su ili velike doze ili dugotrajna primjena.

Iz gore navedenog jasno je da je popularni upit "dijeta za mokraćnu kiselinu" netočan. Za niske i visoke razine tvari preporučuju se različite dijete. Pogledajmo obje opcije.

Dijete za niske i visoke razine mokraćne kiseline

Počnimo s povišenim razinama mokraćne kiseline u krvi. Ako je jedan od glavnih izvora urata meso, treba li ga se odreći? Nema potrebe postati vegan.

Dijeta je osnova za liječenje povišene mokraćne kiseline

Iz prehrane ćete morati ukloniti ne samo juhe i prženu hranu, već i dimljenu hranu i marinade. Naprotiv, preporučuje se piti više vode kako bi se višak kiseline izlučio mokraćom. No, preporuka se odnosi na bolesnike sa zdravim bubrezima. Ako su nedostatni, režim vode se posebno raspravlja s liječnikom.

Najbolji način da se nosite sa zaključkom heroine članka nije jednostavna, već mineralna voda. S njim se mogu usporediti infuzije sjemenki lana, sokovi od mrkve i celera. Također je vrijedno opskrbiti se tinkturom pupoljaka breze i sokom od brusnice.

Alkohol je kontraindiciran. Ako je piće neizbježno, trebate se držati male količine votke. Nekoliko pića je granica. Ovo je volumen koji će trajati najmanje tjedan dana.

U nastojanju da smanje razinu mokraćne kiseline, neki počnu postiti. To daje suprotan rezultat. Čini se da tijelu oduzimate 40% kiseline koja dolazi iz hrane... Samo to se doživljava kao stresna situacija.

Ako imate povišenu mokraćnu kiselinu, ne biste trebali jesti meso.

Nije teško pogoditi da je dijeta za nisku mokraćnu kiselinu suprotna od onoga što je već dano. Naravno, ne biste trebali piti alkohol. Ali možete se prepustiti mesnim jelima, prženoj hrani i drugim delicijama u nedostatku drugih kontraindikacija, na primjer, dijabetesa.

Zanimljive činjenice o mokraćnoj kiselini

Dokumentirano je da su svi bolovali od gihta. To znači da je razina mokraćne kiseline u tijelima genijalaca bila izvan granica. Ne zna se jesu li nositelji 3. krvne grupe. Bilo kako bilo, možete se tješiti mislima o genijalnosti. Glavna stvar je ne zaboraviti na pravilnu prehranu i posjete liječniku dok sanjarite.

Također je zanimljivo da je mokraćna kiselina potrebna ne samo tijelu. Tvar koriste industrijalci. Koriste ga za sintezu kofeina. Proces se odvija u 2 faze.

Prvo se mokraćna kiselina napada formamidom ili, jednostavnije, aminom mravlje kiseline. Rezultat reakcije je ksantin, jedna od purinskih baza. Metilira se demetil sulfatom.

/ 3_Spetsialnye_Razdely

U biljnom i životinjskom svijetu rašireni su hidroksi derivati purina, od kojih su najvažniji mokraćna kiselina, ksantin i hipoksantin. Ovi spojevi nastaju u tijelu tijekom metabolizma nukleinskih kiselina.

Mokraćne kiseline. Ova kristalna, u vodi slabo topljiva tvar nalazi se u malim količinama u tkivima i mokraći sisavaca. Kod ptica i gmazova, mokraćna kiselina djeluje kao tvar koja uklanja višak dušika iz tijela (slično kao urea kod sisavaca). Guano (osušeni izmet morskih ptica) sadrži do 25% mokraćne kiseline i služi kao izvor njezine proizvodnje.

Mokraćnu kiselinu karakterizira laktam-laktim tautomerija. U kristalnom stanju mokraćna kiselina je u laktatnom (okso-) obliku, a u otopini se između laktamskog i laktimskog oblika uspostavlja dinamička ravnoteža u kojoj prevladava laktatni oblik.

Mokraćna kiselina je dvobazna kiselina i tvori soli - urati- odnosno s jednim ili dva ekvivalenta lužine (dihidro- i hidrourati).

Dihidrourati alkalnih metala i amonijev hidrourat netopljiv u vodi. U nekim bolestima, kao što su giht i urolitijaza, netopljivi urati, zajedno s mokraćnom kiselinom, talože se u zglobovima i mokraćnom sustavu.

Oksidacija mokraćne kiseline, kao i ksantina i njegovih derivata, temelj je kvalitativne metode određivanja ovih spojeva, tzv. mureksidni test (kvalitativna reakcija).

Kada se izloži oksidirajućim sredstvima kao što su dušična kiselina, vodikov peroksid ili bromna voda, otvara se imidazolski prsten i prvo se formiraju derivati pirimidina aloksan I dijalurična kiselina. Ovi spojevi se dalje pretvaraju u neku vrstu poluacetala - aloksantin, kada se tretira amonijakom dobiva se tamnocrveni kristali mureksida- amonijeva sol ljubičaste kiseline (u enolnom obliku).

Kondenzirani heterocikli: purin – struktura, aromatičnost; derivati purina – adenin, gvanin, njihova tautomerija (22. pitanje).

Adenin i gvanin. Ova dva amino derivata purina, dolje prikazana kao 9H tautomeri, komponente su nukleinskih kiselina.

Adenin je također dio niza koenzima i prirodnih antibiotika. Oba spoja se također nalaze u slobodnom obliku u biljnim i životinjskim tkivima. Gvanin se, primjerice, nalazi u ribljim ljuskama (iz kojih je izoliran) i daje joj karakterističan sjaj.

Adenin i gvanin imaju slaba kisela i slabo bazična svojstva. Oba tvore soli s kiselinama i bazama; pikrati su prikladni za identifikaciju i gravimetrijsku analizu.

Strukturni analozi adenina i gvanina, koji djeluju kao antimetaboliti ovih nukleinskih baza, poznati su kao tvari koje suzbijaju rast tumorskih stanica. Od desetaka spojeva koji su se pokazali učinkovitima u pokusima na životinjama, neki se koriste u domaćoj kliničkoj praksi, na primjer, merkaptopurin i tioguanin (2-amino-6-merkaptopurin). Ostali lijekovi na bazi purina uključuju imunosupresiv azatioprin i lijek protiv herpesa aciklovir (također poznat kao Zovirax).

Nukleozidi: struktura, klasifikacija, nomenklatura; odnosu na hidrolizu.

Najvažnije heterocikličke baze su derivati pirimidina i purina, koji se u kemiji nukleinskih kiselina obično nazivaju nukleinskim bazama.

Nukleinske baze. Za nukleinske baze usvojene su skraćene oznake sastavljene od prva tri slova njihovih latinskih naziva.

Najvažnije nukleinske baze uključuju hidroksi i amino derivate pirimidina - uracil, timin, citozin purin - adenin i gvanin. Nukleinske kiseline se razlikuju po heterocikličkim bazama koje sadrže. Dakle, uracil se nalazi samo u RNK, a timin samo u DNK.

Aromatičnost heterocikla u strukturi nukleinskih baza leži u njihovoj relativno visokoj termodinamičkoj stabilnosti. U zamijenjenom pirimidinski prsten u laktamskim oblicima nukleinskih baza šesteroelektronski π-oblak čine 2 p-elektrona dvostruke veze C=C i 4 elektrona dva usamljena para atoma dušika. U molekuli citozina pojavljuje se aromatski sekstet uz sudjelovanje 4 elektrona dviju π-veza (C=C i C=N) i usamljenog para elektrona pirolskog dušika. Delokalizacija π-elektronskog oblaka u cijelom heterociklu provodi se uz sudjelovanje sp 2 -hibridiziranog ugljikovog atoma karbonilne skupine (jedan u citozinu, gvaninu i dva u uracilu, timinu). U karbonilnoj skupini, zbog jake polarizacije π veze, C=Op orbitala atoma ugljika postaje takoreći prazna i stoga sposobna sudjelovati u delokalizaciji slobodnog para elektrona susjedni atom dušika amida. U nastavku, korištenjem rezonantnih struktura uracila, prikazana je delokalizacija p-elektrona (na primjeru jednog laktamskog fragmenta):

Struktura nukleozida. Nukleinske baze tvore cD-ribozu ili 2-deoksi-D-ribozaN-glikozide, koji se u kemiji nukleinskih kiselina nazivaju nukleozidi, a posebno ribonukleozidi ili deoksiribonukleozidi.

D-riboza i 2-deoksi-D-riboza nalaze se u prirodnim nukleozidima u obliku furanoze, tj. u obliku ostataka β-D-ribofuranoze ili 2-deoksi-β-D-ribofuranoze. U nukleozidnim formulama, atomi ugljika u furanoznim prstenovima numerirani su brojem s prostim znakom. N- Glikozidna veza javlja se između anomernog atoma C-1' riboze (ili deoksiriboze) i N-1 atoma pirimidinske ili N-9 purinske baze.

(!) Prirodni nukleozidi su uvijek β-anomeri.

Izgradnja titule nukleozidi su ilustrirani sljedećim primjerima:

Međutim, najčešći nazivi su oni izvedeni iz trivijalno ime odgovarajuće heterocikličke baze sa sufiksom - Idin u pirimidinima (na primjer, uridinu) i - ozin u purinskim (guanozin) nukleozidima. Skraćeni nazivi nukleozida su jednoslovna šifra koja se sastoji od početnog slova latinskog naziva nukleozida (uz dodatak latiničnog slova d u slučaju deoksinukleozida):

Adenin + Riboza → Adenozin (A)

Adenin + deoksiriboza → deoksiadenozin (dA)

Citozin + Riboza → Citidin (C)

Citozin + Deoksiriboza → Deoksicitidin (dC)

Iznimka od ovog pravila je naslov " timidin" (ne "deoksitimidin"), koji se koristi za deoksiribozid timin, koji je dio DNK. Ako je timin povezan s ribozom, odgovarajući nukleozid naziva se ribotimidin.

Budući da su N-glikozidi, nukleozidi relativno otporan na alkalije, Ali lako hidroliziraju kada se zagrijavaju u prisutnosti kiselina. Pirimidinski nukleozidi su otporniji na hidrolizu od purinskih nukleozida.

Postojeća “mala” razlika u strukturi ili konfiguraciji jednog atoma ugljika (na primjer, C-2′) u ostatku ugljikohidrata dovoljna je da tvar djeluje kao inhibitor biosinteze DNA. Ovaj princip se koristi u stvaranju novih lijekova molekularnom modifikacijom prirodnih modela.

Nukleotidi: struktura, nomenklatura, odnos prema hidrolizi.

Nukleotidi nastaju kao rezultat djelomične hidrolize nukleinskih kiselina, ili sintezom. Nalaze se u značajnim količinama u svim stanicama. Nukleotidi su nukleozidni fosfati.

Ovisno o prirodi ugljikohidratnog ostatka, postoje deoksiribonukleotidi I ribonukleotidi. Fosforna kiselina obično esterificira alkoholni hidroksil na C-5' ili na C-3' na ostacima deoksiriboze (deoksiribonukleotidi) ili riboze (ribonukleotidi). U molekuli nukleotida za vezanje se koriste tri strukturne komponente esterska veza I N-glikozidna veza.

Princip strukture mononukleotida

Nukleotidi se mogu smatrati nukleozidni fosfati(esteri fosforne kiseline) i kako kiseline(zbog prisutnosti protona u ostatku fosforne kiseline). Zbog fosfatnog ostatka, nukleotidi pokazuju svojstva dibazične kiseline a u fiziološkim uvjetima pri pH

7 su u potpuno ioniziranom stanju.

Postoje dvije vrste naziva koji se koriste za nukleotide. Jedan od njih uključuje Ime nukleozid koji pokazuje položaj fosfatnog ostatka u njemu, na primjer adenozin-3'-fosfat, uridin-5'-fosfat. Drugi tip imena konstruira se dodavanjem kombinacije - muljkiselina na naziv ostatka nukleinske baze, na primjer 3'-adenilna kiselina, 5'-uridilna kiselina.

U kemiji nukleotida također se često koristi kratice. Slobodni mononukleotidi, tj. oni koji nisu dio polinukleotidnog lanca, nazivaju se monofosfati, a to se svojstvo odražava u skraćenom kodu sa slovom "M". Na primjer, adenozin-5′-fosfat ima skraćeni naziv AMP (u ruskoj literaturi - AMP, adenozin monofosfat), itd.

Za bilježenje slijeda nukleotidnih ostataka u polinukleotidnim lancima koristi se druga vrsta kratice koja koristi jednoslovni kod za odgovarajući fragment nukleozida. U ovom slučaju, 5'-fosfati se pišu s dodatkom latiničnog slova "p" prije jednoslovnog simbola nukleozida, 3'-fosfati - nakon jednoslovnog simbola nukleozida. Na primjer, adenozin 5'-fosfat - pA, adenozin 3'-fosfat - Ap, itd.

Nukleotidi su sposobni hidrolizirati u prisutnosti jakih anorganskih kiselina(HC1, HBr, H2SO4) i neke organske kiseline(CC1 3 COOH, HCOOH, CH 3 COOH) na N-glikozidnoj vezi, fosforna veza pokazuje relativnu stabilnost. Istovremeno, pod djelovanjem enzima 5′-nukleotidaze dolazi do hidrolizacije esterske veze, dok se N-glikozidna veza zadržava.

Nukleotidni koenzimi: struktura ATP-a, odnos prema hidrolizi.

Nukleotidi su od velike važnosti ne samo kao monomerne jedinice polinukleotidnih lanaca raznih vrsta nukleinskih kiselina. U živim organizmima nukleotidi su sudionici najvažnijih biokemijskih procesa. Oni su posebno važni u ulozi koenzimi, tj. tvari blisko povezane s enzimima i neophodne za njihovo enzimsko djelovanje. Sva tkiva u tijelu sadrže mono-, di- i trifosfate nukleozida u slobodnom stanju.

Posebno poznat nukleotidi koji sadrže adenin:

Adenozin-5′-fosfat (AMP, ili u ruskoj literaturi AMP);

Adenozin 5'-difosfat (ADP ili ADP);

Adenozin 5'-trifosfat (ATP, ili ATP).

Nukleotidi, fosforilirani u različitim stupnjevima, sposobni su za međupretvorbu povećanjem ili uklanjanjem fosfatnih skupina. Difosfatna skupina sadrži jednu, a trifosfatna skupina dvije anhidridne veze, koje imaju veliku zalihu energije i stoga nazivaju se makroergičkim. Kada se visokoenergetska P-O veza razdvoji, oslobađa se -32 kJ/mol. S tim je povezana ključna uloga ATP-a kao "dobavljača" energije u svim živim stanicama.

U gornjoj shemi međupretvorbi, formule AMP, ADP i ATP odgovaraju neioniziranom stanju molekula ovih spojeva. Uz sudjelovanje ATP-a i ADP-a, u tijelu se odvija najvažniji biokemijski proces - prijenos fosfatnih skupina.

Nukleotidni koenzimi: NAD + i NADP + - struktura, alkilpiridinijev ion i njegova interakcija s hidridnim ionom kao kemijska osnova oksidativnog djelovanja, NAD +.

Nikotinamid adenin dinukleotidi. Ova skupina spojeva uključuje nikotinamid adenin dinukleotid(NAD, ili NAD) i njegov fosfat (NADP, ili NADP). Ove veze igraju važnu ulogu koenzimi u reakcijama biološke oksidacije organskih supstrata njihovom dehidrogenacijom (uz sudjelovanje enzima dehidrogenaze). Budući da ovi koenzimi sudjeluju u redoks reakcijama, mogu postojati u oksidiranom (NAD+, NADP+) i reduciranom (NADH, NADPH) obliku.

Strukturni fragment NAD + i NADP + je nikotinamidni ostatak kao piridinijev ion. Kao dio NADH i NADPH, ovaj se fragment pretvara u supstituirani 1,4-dihidropiridinski ostatak.

Tijekom biološke dehidrogenacije, koja je poseban slučaj oksidacije, supstrat gubi dva atoma vodika, odnosno dva protona i dva elektrona (2H+, 2e) ili proton i hidridni ion (H+ i H). Koenzim NAD+ smatra se akceptorom hidridnih iona. Kao rezultat redukcije zbog dodatka hidridnog iona, piridinijev prsten prelazi u 1,4-dihidropiridinski fragment. Ovaj proces je reverzibilan.

Tijekom oksidacije, aromatski piridinijev prsten se pretvara u nearomatski 1,4-dihidropiridinski prsten. Zbog gubitka aromatičnosti, energija NADH se povećava u odnosu na NAD+. Povećanje sadržaja energije nastaje zbog dijela energije koja se oslobađa kao rezultat transformacije alkohola u aldehid. Tako NADH skladišti energiju, koja se zatim koristi u drugim biokemijskim procesima koji zahtijevaju energiju.

Nukleinske kiseline: RNA i DNA, primarna struktura.

Nukleinske kiseline zauzimaju izuzetno mjesto u životnim procesima živih organizama. Oni pohranjuju i prenose genetske informacije te su alat kojim se kontrolira biosinteza proteina.

Nukleinske kiseline su visokomolekularni spojevi (biopolimeri) građeni od monomernih jedinica – nukleotida, pa se nukleinske kiseline nazivaju i polinukleotidi.

Struktura svakog nukleotida uključuje ostatke ugljikohidrata, heterocikličke baze i fosforne kiseline. Ugljikohidratne komponente nukleotida su pentoze: D-riboza i 2-deoksi-D-riboza.

Na temelju ove značajke nukleinske kiseline dijelimo u dvije skupine:

ribonukleinske kiseline(RNA) koja sadrži ribozu;

deoksiribonukleinske kiseline(DNA) koji sadrži deoksiribozu.

Primarna struktura nukleinskih kiselina. DNK i RNK imaju zajedničke karakteristike strukturamakromolekule:

Okosnicu njihovih polinukleotidnih lanaca čine izmjenični pentozni i fosfatni ostaci;

Svaka fosfatna skupina tvori dvije esterske veze: s C-3' atomom prethodne nukleotidne jedinice i s C-5' atomom sljedeće nukleotidne jedinice;

Nukleinske baze tvore N-glikozidne veze s pentoznim ostacima.

Prikazana je struktura proizvoljnog dijela lanca DNA, odabranog kao modela s uključivanjem četiriju glavnih nukleinskih baza - gvanina (G), citozina (C), adenina (A), timina (T). Načelo izgradnje polinukleotidnog lanca RNK je isto kao kod DNK, ali s dvije razlike: pentozni ostatak u RNK je D-ribofuranoza, a skup nukleinskih baza ne koristi timin (kao u DNK), već uracil.

(!)Jedan kraj polinukleotidnog lanca na kojem se nalazi nukleotid sa slobodnom 5′-OH skupinom naziva se 5′ kraj. Drugi kraj lanca, na kojem se nalazi nukleotid sa slobodnom 3'-OH skupinom, naziva se Z'-kraj.

Nukleotidne jedinice pišu se s lijeva na desno, počevši od 5′ terminalnog nukleotida. Struktura RNA lanca piše se prema istim pravilima, s izostavljenim slovom "d".

Kako bi se utvrdio nukleotidni sastav nukleinskih kiselina, one se hidroliziraju, nakon čega slijedi identifikacija nastalih produkata. DNA i RNA se različito ponašaju u uvjetima alkalne i kisele hidrolize. DNA je otporna na hidrolizu u alkalnoj sredini, dok RNA se vrlo brzo hidrolizira na nukleotide, koji su, zauzvrat, sposobni odcijepiti ostatak fosforne kiseline i formirati nukleozide. N-Glikozidne veze su stabilne u alkalnim i neutralnim sredinama. Stoga ih razdvojiti koristi se kiselinska hidroliza. Optimalni rezultati postižu se enzimskom hidrolizom pomoću nukleaza, uključujući fosfodiesterazu zmijskog otrova, koje razgrađuju esterske veze.

Zajedno s sastav nukleotida Najvažnija karakteristika nukleinskih kiselina je slijed nukleotida, tj. redoslijed izmjene nukleotidnih jedinica. Obje ove karakteristike uključene su u koncept primarne strukture nukleinskih kiselina.

Primarna struktura Nukleinske kiseline određene su nizom nukleotidnih jedinica povezanih fosfodiesterskim vezama u kontinuirani polinukleotidni lanac.

Opći pristup utvrđivanju slijeda nukleotidnih jedinica je korištenje blok metode. Najprije se polinukleotidni lanac specifično cijepa pomoću enzima i kemijskih reagensa na manje fragmente (oligonukleotide), koji se posebnim metodama dešifriraju te se na temelju dobivenih podataka reproducira strukturni slijed cijelog polinukleotidnog lanca.

Poznavanje primarne strukture nukleinskih kiselina neophodno je za prepoznavanje odnosa između njihove strukture i biološke funkcije, kao i za razumijevanje mehanizma njihovog biološkog djelovanja.

Komplementarnost baze leže u osnovi zakona koji upravljaju sastavom nukleotida DNA. Ti obrasci su formulirani E. Chargaff:

Broj purinskih baza jednak je broju pirimidinskih baza;

Količina adenina jednaka je količini timina, a količina gvanina jednaka je količini citozina;

Broj baza koje sadrže amino skupinu na položaju 4 pirimidinske i 6 purinske jezgre jednak je broju baza koje sadrže okso skupinu na istim položajima. To znači da je zbroj adenina i citozina jednak zbroju gvanina i timina.

Za RNA ova pravila ili nisu ispunjena ili su ispunjena uz neke aproksimacije, budući da RNA sadrži mnogo manjih baza.

Komplementarnost lanaca čini kemijsku osnovu najvažnije funkcije DNK – pohranjivanja i prijenosa nasljednih karakteristika. Očuvanje nukleotidnog niza ključ je za prijenos genetskih informacija bez pogrešaka. Promjena slijeda baza u bilo kojem lancu DNA dovodi do stabilnih nasljednih promjena, a posljedično i do promjena u strukturi kodiranog proteina. Takve promjene nazivaju se mutacije. Mutacije se mogu pojaviti kao rezultat zamjene komplementarnog para baza drugim. Razlog ove zamjene može biti pomak u tautomernoj ravnoteži.

Na primjer, u slučaju gvanina, pomak u ravnoteži prema laktimskom obliku omogućuje stvaranje vodikovih veza s neobičnom bazom za gvanin, timin, i pojavu novog para gvanin-timin umjesto tradicionalnog gvanin-citozina. par.

Zamjena "normalnih" parova baza zatim se prenosi tijekom "prepisivanja" (transkripcije) genetskog koda iz DNA u RNA i na kraju dovodi do promjene sekvence aminokiselina u sintetiziranom proteinu.

Alkaloidi: kemijska klasifikacija; osnovna svojstva, stvaranje soli. Predstavnici: kinin, nikotin, atropin.

Alkaloidi su velika skupina prirodnih spojeva koji sadrže dušik, uglavnom biljnog podrijetla. Prirodni alkaloidi služe kao modeli za stvaranje novih lijekova, često učinkovitijih, a istovremeno jednostavnijih struktura.

Trenutno, ovisno o podrijetlu atoma dušika u strukturi molekule, Alkaloidi uključuju:

Pravi alkaloidi– spojevi koji nastaju iz aminokiselina i sadrže atom dušika kao dio heterocikla (hioscijamin, kofein, platifilin).

Protoalkaloidi– spojevi koji nastaju iz aminokiselina i sadrže alifatski atom dušika u bočnom lancu (efedrin, kapsaicin).

Pseudoalkaloidi– spojevi terpenske i steroidne prirode koji sadrže dušik (solasodin).

Postoje dva pristupa klasifikaciji alkaloida. Kemijska klasifikacija na temelju strukture kostura ugljik-dušik:

Derivati piridina i piperidina (anabazin, nikotin).

S spojenim pirolidinskim i piperidinskim prstenom (derivati tropana) - atropin, kokain, hioscijamin, skopolamin.

Derivati kinolina (kinin).

Izokinolinski derivati (morfin, kodein, papaverin).

Derivati indola (strihnin, brucin, rezerpin).

Derivati purina (kofein, teobromin, teofilin).

Derivati imidazola (pilokarpin)

Steroidni alkaloidi (solasonin).

Aciklički alkaloidi i alkaloidi s egzocikličkim atomom dušika (efedrin, sferofizin, kolhamin).

Druga vrsta klasifikacije alkaloida temelji se na botaničkim karakteristikama, prema kojima se alkaloidi grupiraju prema biljnim izvorima.

Većina alkaloida ima osnovna svojstva, na što asocira i njihov naziv. U biljkama se alkaloidi nalaze u obliku soli s organskim kiselinama (limunska, jabučna, vinska, oksalna).

Izolacija iz biljnog materijala:

1. metoda (ekstrakcija u obliku soli):

2. metoda (ekstrakcija u obliku baza):

Osnovna (alkalna) svojstva alkaloida izražena su u različitom stupnju. U prirodi, alkaloidi koji se češće nalaze su tercijarne, rjeđe - sekundarne ili kvaterne amonijeve baze.

Zbog svoje bazične prirode, alkaloidi tvore soli s kiselinama različitog stupnja jakosti. Alkaloidne soli lako se raspada pod utjecajem kaustičnih lužina i amonijaka. U ovom slučaju oslobađaju se besplatne baze.

Zbog svoje bazične prirode, alkaloidi reagiraju s kiselinama tvore soli. Ovo se svojstvo koristi u izolaciji i pročišćavanju alkaloida, njihovoj kvantifikaciji i pripremi lijekova.

Alkaloidi-soli dobre topiv u vodii etanol(osobito kada je razrijeđen) kada se zagrijava, slabo ili nikako topiv u organskim otapalima (kloroform, etil eter itd.). Kao iznimke mogu se nazvati skopolamin hidrobromid, kokain hidrokloridi i neki alkaloidi opijuma.

Bazni alkaloidi obično su ne otapaju se u vodi, ali se lako otapaju u organskim otapalima. Iznimka Sastoje se od nikotina, efedrina, anabazina, kofeina, koji su vrlo topljivi u vodi i organskim otapalima.

Kinin- alkaloid izoliran iz kore stabla cinchona ( Cinchona officinalis) - bezbojni su kristali vrlo gorkog okusa. Kinin i njegovi derivati imaju antipiretičko i antimalarično djelovanje

Nikotin- glavni alkaloid duhana i dlake. Nikotin je vrlo toksičan, smrtonosna doza za čovjeka je 40 mg/kg, a prirodni lijevorotirajući nikotin je 2-3 puta toksičniji od sintetskog desnorotirajućeg nikotina.

Atropin- racemski oblik hioscijamina, ima antikolinergički učinak (spazmolitički i midrijatički).

Alkaloidi: metilirani ksantini (kofein, teofilin, teobromin); kiselo-bazna svojstva; njihove kvalitativne reakcije.

Purinske alkaloide treba smatrati N-metiliranim ksantinima – jezgra je ksantin (2,6-dihidroksopurin). Najpoznatiji predstavnici ove skupine su kofein(1,3,7-trimetilksantin), teobromin(3,7-dimetilksantin) i teofilin(1,3-dimetilksantin), koji se nalazi u zrnu kave i čaja, ljusci zrna kakaovca i cola orašastim plodovima. Kofein, teobromin i teofilin naširoko se koriste u medicini. Kofein se prvenstveno koristi kao psihostimulans, teobromin i teofilin kao lijekovi za kardiovaskularni sustav.

Za nastavak preuzimanja trebate prikupiti sliku.

Što je mokraćna kiselina? Ovo je komponenta ne samo urina, već i krvi. On je marker metabolizma purina. Njegova koncentracija u krvi pomaže stručnjacima u dijagnosticiranju niza bolesti, uključujući giht. Na temelju razine ovog elementa u krvi, možete pratiti odgovor tijela na liječenje.

Što je ovaj element?

U ljudskom tijelu neprestano se odvijaju metabolički procesi. Rezultat izmjene mogu biti soli, kiseline, lužine i mnogi drugi kemijski spojevi. Da biste ih se riješili, potrebno ih je dostaviti na odgovarajući dio tijela. Taj se zadatak obavlja uz pomoć krvi koju filtriraju bubrezi. To objašnjava prisutnost mokraćne kiseline u mokraći.

Pogledajmo što je to detaljnije. Mokraćna kiselina je krajnji proizvod razgradnje purinskih baza. Ovi elementi ulaze u tijelo s hranom. Purini sudjeluju u sintezi nukleinskih kiselina (DNA i RNA), energetskih molekula ATP-a i koenzima.

Vrijedno je napomenuti da purini nisu jedini izvor stvaranja mokraćne kiseline. Može biti posljedica propadanja tjelesnih stanica zbog bolesti ili starosti. Izvor za stvaranje mokraćne kiseline može biti sinteza u bilo kojoj stanici ljudskog tijela.

Razgradnja purina događa se u jetri i crijevima. Stanice sluznice luče poseban enzim - ksantin oksidazu, s kojim purini reagiraju. Krajnji rezultat ove "transformacije" je kiselina.

Sadrži natrijeve i kalcijeve soli. Udio prve komponente je 90%. Osim soli, to uključuje vodik, kisik, dušik i ugljik.

Ako je mokraćna kiselina viša od normalne, to ukazuje na metabolički poremećaj. Kao rezultat takvog kvara, ljudi doživljavaju taloženje soli u tkivima, a kao rezultat toga razvijaju se teške bolesti.

Funkcije mokraćne kiseline

Unatoč činjenici da višak mokraćne kiseline može uzrokovati značajnu štetu tijelu, još uvijek je nemoguće bez nje. Obavlja zaštitne funkcije i ima korisna svojstva.

Na primjer, u procesu metabolizma proteina, djeluje kao katalizator. Njegov utjecaj se proteže i na hormone odgovorne za aktivnost mozga - adrenalin i norepinefrin. To znači da njegova prisutnost u krvi pomaže stimulirati rad mozga. Njegov učinak je sličan kofeinu. Ljudi koji imaju visoku razinu mokraćne kiseline u krvi od rođenja su aktivniji i proaktivniji.

Ima kisela i antioksidativna svojstva koja pomažu u zacjeljivanju rana i borbi protiv upala.

Mokraćna kiselina obavlja zaštitne funkcije u ljudskom tijelu. Ona se bori protiv slobodnih radikala. Time se smanjuje rizik od pojave i razvoja benignih i kancerogenih tumora.

Predaja analize

Sličan test propisan je za utvrđivanje zdravstvenog stanja pacijenta, kao i za dijagnosticiranje bolesti koja bi mogla uzrokovati povećanje razine mokraćne kiseline u krvi. Da biste dobili prave rezultate, prvo se morate pripremiti za darivanje krvi.

Ne možete jesti 8 sati prije posjeta laboratoriju; biomaterijal se prikuplja na prazan želudac. Iz jelovnika treba isključiti ljutu, slanu i paprenu hranu, meso i iznutrice, mahunarke. Ovu dijetu treba slijediti 24 sata prije davanja krvi. U tom istom razdoblju trebali biste prestati piti alkoholna pića, posebno vino i pivo.

Mokraćna kiselina može biti viša od normalne zbog stresa, emocionalnog stresa ili tjelesne aktivnosti uoči testa.

Lijekovi s diuretičkim učinkom, vitamin C, kofein, beta-blokatori i ibuprofen također mogu iskriviti rezultate. Ako ne možete odbiti takve lijekove, trebali biste upozoriti svog liječnika prije uzimanja testa.

U laboratoriju će se izvaditi venska krv. Rezultati studije pripremaju se u roku od 24 sata.

Razina mokraćne kiseline u testu krvi

Ako su rezultati biokemijske analize pokazali brojke koje odgovaraju podacima navedenim u donjoj tablici, onda je sve normalno.

Dobna kategorija (godine)		Razine mokraćne kiseline (µmol/l)
Djeca do 12 godina		120-330
Do 60	Muškarci	250-400
Do 60	žene	200-300
Od 60	Muškarci	250-480
Od 60	žene	210-430
Od90	Muškarci	210-490
Od90	žene	130-460

Kao što se može vidjeti iz tablice, razina raste s godinama. Najveću važnost kod starijih muškaraca ima razina mokraćne kiseline u krvi, jer su potrebe za proteinima u muškom tijelu veće. To znači da konzumiraju više hrane bogate purinima i, posljedično, povećanu mokraćnu kiselinu u krvi.

Što može uzrokovati odstupanja od norme?

Razina mokraćne kiseline u krvi ovisi o ravnoteži 2 procesa:

Sinteza proteina;
Intenzitet izlučivanja konačnih produkata metabolizma proteina.

Kada dođe do poremećaja metabolizma proteina, to može izazvati povećanje sadržaja ove kiseline u krvi. Koncentracije mokraćne kiseline u krvnoj plazmi iznad normalnog raspona nazivaju se hiperurikemija, koncentracije ispod normalnog raspona nazivaju se hipourikemija. Koncentracije mokraćne kiseline u mokraći iznad i ispod normale poznate su kao hiperurikozurija i hipourikozurija. Razine mokraćne kiseline u slini mogu biti povezane s razinama mokraćne kiseline u krvi.

Uzroci hiperurikemije:

Uzimanje diuretika (diuretika);
Smanjenje intenziteta izlučivanja tvari bubrezima;
Toksikoza;
Alkoholizam;
Zatajenja bubrega;
Pothranjenost ili produljeni post.

Do povećanih razina može doći i kod bolesti kao što su AIDS, dijabetes, rak itd.

Važno je napomenuti da čak i malo povećana razina ove tvari može uzrokovati stvaranje čvrstih naslaga soli mokraćne kiseline - urata - u organima i tkivima.

Povećana stopa

Sada ćemo saznati zašto je mokraćna kiselina u krvi povišena: uzroci, simptomi i posljedice.

U medicini se hiperurikemija dijeli na dvije vrste: primarnu i sekundarnu.

Primarna hiperurikemija

Ovaj tip je kongenitalan ili idiopatski. Ova se patologija javlja s učestalošću od 1%. Takvi pacijenti imaju nasljedni nedostatak u strukturi enzima, što utječe na preradu purina. Kao rezultat toga, postoji visoka razina mokraćne kiseline u krvi.

Pojava sekundarne hiperurikemije može nastati zbog loše prehrane. Konzumiranje velikih količina hrane koja sadrži purin može značajno povećati izlučivanje mokraćne kiseline urinom.

Ova vrsta hiperurikemije može biti povezana sa sljedećim stanjima:

Giht je bolno stanje uzrokovano igličastim kristalima mokraćne kiseline taloženima u zglobovima, kapilarama, koži i drugim tkivima. Giht se može javiti ako razina mokraćne kiseline u serumu dosegne 360 µmol/L, no postoje slučajevi kada vrijednost mokraćne kiseline u serumu dosegne 560 µmol/L, a da ne uzrokuje giht.

U ljudskom tijelu purini se metaboliziraju u mokraćnu kiselinu, koja se zatim izlučuje mokraćom. Redovita konzumacija određenih vrsta namirnica bogatih purinima - mesa, posebno goveđe i svinjske jetre (jetra, srce, jezik, bubrezi) i nekih vrsta morskih plodova, uključujući inćune, haringe, sardine, dagnje, jakobove kapice, pastrve, bahnju, skuše i tuna. Postoje i namirnice čija je konzumacija manje opasna: puretina, piletina i zec. Umjerena konzumacija povrća bogatog purinima nije povezana s povećanim rizikom od gihta. Giht se nekad nazivao "bolešću kraljeva" jer gurmanska hrana i crno vino sadrže visoke razine purina.

Lesch-Nyhanov sindrom

Ovaj iznimno rijedak nasljedni poremećaj također je povezan s visokim razinama mokraćne kiseline u serumu. Ovaj sindrom uzrokuje spastičnost, nevoljne pokrete i kognitivnu retardaciju, kao i manifestacije gihta.

Hiperurikemija može povećati čimbenike rizika za kardiovaskularne bolesti

Kamenje u bubrezima

Zasićene razine mokraćne kiseline u krvi mogu dovesti do jednog oblika bubrežnih kamenaca kada se urati kristaliziraju u bubrezima. Kristali octene kiseline također mogu pridonijeti stvaranju kamenaca od kalcijevog oksalata djelujući kao "kristali sjemena"

Kelly-Siegmillerov sindrom;

Povećana aktivnost sinteze fosforibozilpirofosfat sintetaze;

Bolesnici s ovom bolešću jednom godišnje podvrgavaju se biokemijskom testu na povišenu mokraćnu kiselinu.

Sekundarna hiperurikemija

Ova pojava može biti znak sljedećih bolesti:

AIDS;
Fanconijev sindrom;
Kancerogeni tumori;
Dijabetes melitus (hiperurikemija može biti posljedica inzulinske rezistencije kod dijabetesa, a ne njezin prethodnik);
Opekline visokog stupnja;
Sindrom hipereozinofilije.

Postoje i drugi razlozi za povećanje mokraćne kiseline - poremećen rad bubrega. Oni ne mogu ukloniti višak kiseline iz tijela. Kao rezultat toga, mogu se pojaviti bubrežni kamenci.

Visoke razine mokraćne kiseline opažene su kod sljedećih bolesti:

Upala pluća;
Trovanje metilnim alkoholom;
Ekcem;
Trbušni tifus;
Psorijaza;
Erysipelas;
Leukemija.

Asimptomatska hiperurikemija

Postoje slučajevi kada pacijent nema simptome bolesti, ali su pokazatelji povišeni. Ovo stanje se naziva asimptomatska hiperurikemija. Javlja se kod akutnog gihtičnog artritisa. Pokazatelji za ovu bolest su nestabilni. U početku se čini da je sadržaj kiseline normalan, ali nakon nekog vremena brojke se mogu udvostručiti. Međutim, ove promjene ne utječu na dobrobit pacijenta. Ovakav tijek bolesti moguć je u 10% bolesnika.

Simptomi hiperurikemije

Uz hiperurikemiju, simptomi se razlikuju među različitim dobnim skupinama.

U vrlo male djece bolest se očituje u obliku kožnih osipa: dijateza, dermatitis, alergija ili psorijaza. Osobitost takvih manifestacija je njihova otpornost na standardne metode terapije.

Kod starije djece simptomi su nešto drugačiji. Mogu imati bolove u trbuhu, nerazgovjetan govor i mokrenje u krevet.

Tijek bolesti kod odraslih popraćen je bolovima u zglobovima. Prva su zahvaćena stopala i zglobovi prstiju. Zatim bolest širi svoj učinak na zglobove koljena i lakta. U uznapredovalim slučajevima koža na zahvaćenom području pocrveni i postane vruća. Tijekom vremena pacijenti počinju osjećati bolove u trbuhu i donjem dijelu leđa tijekom mokrenja. Ako se mjere ne poduzmu na vrijeme, krvne žile i živčani sustav će patiti. Osoba će patiti od nesanice i glavobolje. Sve to može dovesti do srčanog udara, angine i hipertenzije.

Liječenje

Neki stručnjaci propisuju lijekove kako bi osigurali da je mokraćna kiselina u krvi normalna. Ali dijeta određenom hranom do kraja života učinkovitija je metoda liječenja.

Ako pacijent ima hiperurikemiju, liječenje uključuje dijetu. Pacijentova dijeta dodatno uključuje:

Sok od mrkve;

Sok od breze;

Laneno sjeme;

Sok od celera;

Juha od zobene kaše;

Sok od brusnica;

Infuzija šipka.

Ove biljne infuzije i sokovi pomažu u brzom otapanju i ispiranju naslaga soli iz tijela.

Isključena je masna hrana, mesne juhe, pržena, slana, dimljena i ukiseljena hrana. Meso se može jesti samo kuhano ili pečeno. Preporuča se izbjegavati konzumaciju mesnih juha, budući da purini prelaze iz mesa u juhu tijekom njihove pripreme. Ograničenje unosa mesa – 3 puta tjedno.

Alkoholna pića su posebno zabranjena. U iznimnim slučajevima dopušteno je samo 30 g votke. Posebno su kontraindicirani pivo i crno vino.

Dajte prednost alkalnoj mineralnoj vodi.

Konzumaciju soli treba svesti na minimum. U idealnom slučaju, bolje je potpuno ga napustiti.

Potrebno je pratiti učestalost unosa hrane. Post može samo pogoršati stanje bolesnika i povećati razinu mokraćne kiseline. Stoga bi broj obroka dnevno trebao biti 5-6 puta. Dane posta bolje je provesti na fermentiranim mliječnim proizvodima i voću.

Neke vrste proizvoda treba isključiti iz jelovnika:

Loboda;
Salata;
rajčice;
grožđe;
Čokolada;
jaja;
Kava;
kolači;
Repa;
Patlidžan.

Jabuke, krumpir, šljive, kruške i marelice pomažu u smanjenju razine mokraćne kiseline. Također biste trebali pratiti ravnotežu vode - potrebno je piti 2,5 litara tekućine dnevno.

Visoke razine kiseline u krvi mogu se liječiti i fizioterapijskim postupcima. Na taj način plazmafereza će pomoći očistiti krv od viška soli. Nemojte zanemariti terapeutske vježbe. Niz jednostavnih vježbi (zamah nogu, "bicikl", hodanje na mjestu itd.) pomoći će stabilizirati metabolizam. Masaža također pomaže u razgradnji soli mokraćne kiseline.

Lijekovi koji se propisuju uključuju komplekse koji imaju protuupalna, diuretička i analgetska svojstva. Postoje 3 vrste lijekova za hiperurikemiju:

Djelovanja usmjerena na uklanjanje viška mokraćne kiseline: probenecid, aspirin, natrijev bikarbonat, alopurinol.
Pomaže smanjiti proizvodnju kiseline. Propisani su pacijentima koji su imali urolitijazu i onima kojima je dijagnosticiran zatajenje bubrega;
Pomaže prijenos mokraćne kiseline iz tkiva u krv i potiče njezino izlučivanje: “Zinkhoven”.

Tijek liječenja uključuje dijagnozu i uklanjanje popratnih bolesti i čimbenika koji su ih uzrokovali. Time se uklanjaju razlozi koji su uzrokovali povećanje razine mokraćne kiseline u krvi. Ako je mokraćna kiselina u krvi povišena, to negativno utječe na stanje osobe. Sediment soli se taloži na tkivima i organima. Tretmani za takvo odstupanje su različiti: dijeta, fizioterapija, lijekovi i tradicionalna medicina. Sve ove tehnike zajedno mogu pomoći u normalizaciji razine kiseline.

Slični članci

Ako Gospodin ne gradi kuću, uzalud se trude oni koji je grade

Zbirka tkanina i odjeće pohranjena u Oružarnici je blago svjetskog značaja. Sve do 1917. većina tih dragocjenosti nalazila se u Patrijaršijskoj sakristiji, u sakristijama katedrala Moskovskog Kremlja i u brojnim crkvama...
Jaik kozački ustanak (1772.) Bitka kod Embulatovke

Dođete li u Uralsk i prošetate njegovim ulicama, nećete naići na ništa što bi vas podsjetilo na njegovu stoljetnu kozačku prošlost. Od spomenika koje su sagradili atamani uralske kozačke vojske sačuvana je samo rotonda, koja...
Yaik Kozački ustanak - sažetak Bitka bande Solenikova

Grad Yaitsky (grad Yaik, Yaitsk) administrativno je središte kozačke vojske Yaitsky. Ime je dobio po rijeci Yaik, na čijoj je desnoj obali osnovan 1613. Nakon formiranja Orenburške pokrajine bio je podređen Vojnoj...
Jezični sukob u Povolžju: prijetnja prije izbora

Aptranӑ kӑvakal kutӑn chӑmnӑ – Zbunjena patka skočila unatrag (čuvaška poslovica) Prema kolovozskom nalogu predsjednika Rusije, visoki dužnosnici konstitutivnih entiteta zemlje moraju osigurati da školarci uče...
“Crni tužitelj” na čuvaškom tlu

2. studenoga 2013. Legostaev Sergey Valentinovich Tužitelj Republike Čuvaške (imenovan 8. svibnja 2015.), državni savjetnik pravosuđa 3. klase Tema disertacije: Dezorganizacija aktivnosti institucija koje osiguravaju izolaciju društva:...
Kako napraviti lecho na jednostavan način

Odaberite zrelo, mesnato povrće bez ikakvih oštećenja. Što su paprika, rajčica i ostali sastojci sočniji, to će lecho biti ukusniji. Rajčicama je prije kuhanja bolje ukloniti kožicu i sjemenke. Tako će konzistencija lecha biti...

Formula ljudske mokraćne kiseline. Strukturna formula mokraćne kiseline. Dobivanje mokraćne kiseline

Što je mokraćna kiselina

Formula

Test mokraćne kiseline u krvi

Što pokazuje mokraćna kiselina u testu krvi?

Dešifriranje testa krvi

Norma

Povećana je mokraćna kiselina u krvi

Simptomi ekscesa

Uzroci

Mokraćna kiselina je smanjena

Uzroci

Liječenje

Kako smanjiti razinu mokraćne kiseline u krvi

Terapija lijekovima

Dijeta

Liječenje narodnim lijekovima

Kako povećati mokraćnu kiselinu

Video

Sinteza nukleinskih kiselina sinteza mononukleotida

Mokraćne kiseline

Svojstva

Priznanica

Biokemija mokraćne kiseline

Patologije metabolizma mokraćne kiseline

Primjena

Pogledajte što je "mokraćna kiselina" u drugim rječnicima:

knjige

MOKRAĆNE KISELINE

Mokraćne kiseline. Svojstva, norma, prehrana i činjenice o mokraćnoj kiselini

/ 3_Spetsialnye_Razdely

Što je ovaj element?

Funkcije mokraćne kiseline

Predaja analize

Razina mokraćne kiseline u testu krvi

Što može uzrokovati odstupanja od norme?

Povećana stopa

Primarna hiperurikemija

Sekundarna hiperurikemija

Asimptomatska hiperurikemija

Simptomi hiperurikemije

Liječenje

Slični članci

Ako Gospodin ne gradi kuću, uzalud se trude oni koji je grade

Jaik kozački ustanak (1772.) Bitka kod Embulatovke

Yaik Kozački ustanak - sažetak Bitka bande Solenikova

Jezični sukob u Povolžju: prijetnja prije izbora

“Crni tužitelj” na čuvaškom tlu

Kako napraviti lecho na jednostavan način